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OBJETIVOS: Evaluar las consecuencias para la salud pública de las vacunas fabricadas en la línea celular fetal que contienen fragmentos residuales de ADN fetal humano utilizando métodos ecológicos y de laboratorio que incluyen estadísticas, biología molecular y genómica.
MÉTODO: La cobertura de MMR y el trastorno del autismo o los datos de prevalencia del trastorno del espectro autista para Noruega, Suecia y el Reino Unido se obtuvieron de sitios web públicos y gubernamentales, así como de artículos publicados revisados por pares. Biológicamente, el tamaño y la cantidad del ADN fetal contaminante en Meruvax II y Havrix, así como la propensión de varias líneas celulares a la captación celular y nuclear de fragmentos primitivos de ADN humano se midieron y cuantificaron mediante electroforesis en gel, microscopía de fluorescencia y fluorometría. Por último, el análisis genómico identificó los sitios específicos donde es más probable que ocurra la integración de fragmentos de ADN fetal en el genoma de un niño.
RESULTADOS: La cobertura promedio de MMR para los tres países cayó por debajo del 90%, pero comenzó a recuperarse lentamente después de 2001 hasta alcanzar una cobertura de más del 90% nuevamente en 2004. Durante el mismo período, la prevalencia promedio del trastorno del espectro autista En el Reino Unido, Noruega y Suecia disminuyeron sustancialmente después del año de nacimiento de 1998 y aumentaron gradualmente nuevamente después del año de nacimiento de 2000. El ADN promedio de cadena sencilla y el ADN de cadena doble en Meruvax II fueron 142.05 ng / vial y 35.00 ng / vial, respectivamente, y 276.00 ng / vial y 35,74 ng / vial en Havrix respectivamente. El tamaño de los fragmentos de ADN fetal en Meruvax II fue de aproximadamente 215 pares de bases. Hubo absorción espontánea de ADN celular y nuclear en células HFF1 y NCCIT. Los genes que se han relacionado con el autismo (genes asociados con el autismo; AAG) tienen una susceptibilidad más concentrada a los insultos a la estabilidad genómica en comparación con el grupo de todos los genes contenidos en el genoma humano. De los AAG del cromosoma X, 15 de 19 tienen motivos de rotura de doble cadena a menos de 100 kilobases del centro de un punto de recombinación meiótica ubicado dentro de un exón.
CONCLUSIÓN: Las vacunas fabricadas en líneas celulares fetales humanas contienen niveles inaceptablemente altos de contaminantes de fragmentos de ADN fetal. El genoma humano contiene naturalmente regiones que son susceptibles a la formación de ruptura de doble cadena y a la mutagénesis de inserción de ADN. El ‘susto de Wakefield’ creó un experimento natural que puede demostrar una relación causal entre las vacunas fabricadas con líneas celulares fetales y la prevalencia de TEA.
