Fraude

Hubo 66.587 eventos adversos distribuidos entre 52 lotes, esto exige una investigación judicial internacional a las agencias reguladoras...

Las autoridades y Pfizer ocultaron graves señales de alerta de pérdida del embarazo, anomalías fetales, y sobre riesgo de la distribución sistémica del ARNm.

Pfizer tenía pruebas de que la eficacia de su inyección disminuia y ocultó los resultados durante 4 meses, luego de que mas de 90 millones fueron inyectados.

Bancel de Moderna pretendió justificar el aumento de miocarditis y atribuir este efecto al K0 B1T. Estos estudios demuestran que su declaración es falsa.

No son vacunas, son terapias génicas, con efectos adversos, no detienen la transmisión, inmunidad natural, tratamientos tempranos, PCR, autopsias.

Los gobiernos nacionales eliminaron los requisitos de buenas prácticas de fabricación o cualquier requisito de importación de las inyecciones.

En el ensayo de Moderna con niños de 2 a 5 años, los problemas respiratorios fueron 4 veces mayores entre el grupo vacunado que entre los no vacunados contra K0 B1T

La FDA enfatizó que "los productos de terapia génica pueden tener efectos como la expresión alterada de los genes con resultados impredecibles e indeseables".

El CDC, ocultó los eventos adversos de especial interés en los campos de texto libre y los mantuvo, en su mayoría fuera de la vista del público al no incluirlos a todos en VAERS.

La investigación de la inyección, adquisición de materiales, distribución, información fueron controladas por el Dpto. de Defensa de EE.UU.