FDA

La FDA en complicidad con Moderna ocultó una señal grave de seguridad estadísticamente significativa que fue sistemáticamente diluida mediante malabarismos estadísticos.

El propio documento informativo de la FDA revela que el 75,3 % de las personas mayores que recibieron la inyección de ARNm experimentaron al menos 1 reacción adversa solicitada en un plazo de 7días.

Cada año, 1 de cada 640 niños en EE.UU sufren convulsiones por la vacuna contra el sarampión, paperas y rubéola, SRP, 5% de las convulsiones febriles resultan en epilepsia.

Los intereses financieros y la captura de las instituciones regulatorias por las grandes farmacéuticas han corrompido la medicina moderna.

Los laboratorios del imperio genético ahora están protegido por el propio gobierno de Estados Unidos de todo crímen contra la humanidad.

Ya en el 2008, los funcionarios de Johnson & Johnson, estaban preocupados por la consistente evidencia de un vínculo entre el autismo y el acetaminofeno.

La decisión de la FDA demuestra, una vez más, que esta agencia reguladora sigue capturada por el complejo biofarmacéutico.

El ensayo controlado con placebo que evaluaría la seguridad y eficacia de esta nueva inyección ni siquiera ha comenzado aún.La FDA aprueba una inyección de ARNm de última generación con una tasa de eventos adversos graves del 2,7%, sin un solo ensayo controlado con placebo.

El poder de la Alianza para Medicamentos de ARNm, en complicidad con el Dpto. de Defensa de EE.UU. no van a permitir que descarten las inyecciones de ARNm facilmente.

El umbral de la FDA para el retiro de las inyecciones Covid por muertes, daños e infringir las normativas se ha superado en gran medida.