FDA

El nuevo plan podría acelerar la evolución de variantes que evaden las inyecciones y al saltarse los ensayos clínicos, nadie sabrá si estas inyecciones son seguras.

La Dra. Clare Craig expone cómo Pfizer tergiversó los datos de sus ensayos clínicos para niños. 3000 de los 4500 niños no terminaron el ensayo.

Documentos liberados, sobre los ensayos de Pfizer hubo más de 42.000 eventos adversos y más de 1200 personas murieron. 4 fallecieron el día que los inyectaron.

Para evitar un ingreso único en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en niños de 5 a 11 años, se deben administrar 4 millones de dosis.

Las inyecciones K0 B1T se han relacionado con casos de enfermedad hepática y daño hepático. Los niños pequeños también desarrollan hepatitis grave.

Los niveles de anticuerpos no solo se desvanecen rápidamente, sino que tampoco se correlacionan necesariamente con la protección. No hay estudios en este grupo de edad hayan demostrado resultados.

Según estudios de Pfizer la probabilidad de muerte en los niños por la inyección K0 B1T es 107 veces mayor que morir por K0 B1T .

La FDA, los Centros para el Control de Enfermedades, CDC, Pfizer y Moderna sabían sobre los riesgos de miocarditis y pericarditis de las inyecciones de ARNm desde el primer día, pero no hicieron advertencias.

Dentro de 2 semanas la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU., FDA se reune para aprobar las inyecciones de Pfizer para niños de 6 meses a 4 años.

FDA quiere ocultar documentos por 75 años porque serían incriminados por autorizar las inyecciones K0 B1T