FDA

Encontraron una reducción del 74% en el exceso de muertes en 10 estados con el uso más intensivo de ivermectina durante un período de 30 días.

Efectos adversos: infarto de miocardio (ataque al corazón); embolia pulmonar; aborto espontáneo; ataque isquémico transitorio (AIT) y linfoma.

Graves deficiencias de la FDA en la vigilancia, incapaces de detectar señales de alerta para reacciones adversas conocidas.

La nueva inyección K0 B1T C19-V, bivalente para bebés/niños tuvo un único ensayo de 24 participantes de 6 meses a 23 meses y 36 participantes de 2 años a 4 años de edad.

Por qué los gobiernos siguen impulsando la vacunación contra K0 B1T después de que han habido tantas muertes y hay suficiente evidencia de falta de seguridad y eficacia?

A mediados de junio de 2022, Estados Unidos se convirtió en el primer país del mundo en otorgar una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para inyecciones de COVID para niños pequeños de hasta 6 meses. 1 Luego, el 20 de octubre de 2022, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los Centros para …

La FDA esta haciendo un simulacro de control y autorización de inyecciones K0 B1T pero ya no es la que decide, de acuerdo a regulaciones establecidas por la EUA.

El principio de precaución nunca debe usarse para justificar el experimento en humanos sobre la base de suposiciones...

Hasta el momento, no existe una inyección de ARNm que sea segura o efectiva. La vacunación masiva contra K0 B1T es una operación militar.

La FDA autorizó nuevos refuerzos bivalentes contra K0 B1T para niños de Pfizer y Moderna, sin datos directos de seguridad o eficacia...