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Circulating Microclots Are Structurally Associated With Neutrophil Extracellular Traps and Their Amounts Are Elevated in Long COVID Patients – DOI: 10.1002/jmv.70613 – https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jmv.70613 – CienciaySaludNatural.com
Resumen
- En un grupo donde el 94% estaba vacunado, cada participante presentaba microcoágulos amiloides, la misma patología detrás de los grandes coágulos fibrosos blancos que ahora se extraen de cadáveres en todo el mundo.
- El 100% de los participantes vacunados tenía microcoágulos amiloides resistentes a la fibrinólisis, positivos para ThT, circulando en su sangre, incluyendo cada control sano.
- Lo que los autores llamaron COVID prolongado era en realidad VACUNA prolongada: el 90% del grupo de COVID prolongado estaba vacunado.
- El estudio nunca verificó la infección por COVID. Sin PCR. Sin pruebas de anticuerpos. Sin secuenciación.
- La proteína Spike por sí sola creó estos mismos microcoágulos amiloides in vitro, lo que indica causalidad.
- Los coágulos más grandes y patológicos (900–1600µm² y >1600µm²) fueron 20 veces mayores en el grupo vacunado con COVID prolongado.
- Estos coágulos estaban cargados de NETs, mieloperoxidasa, elastasa, ADN extracelular y fibrina amiloide mal plegada, estructuras resistentes a la descomposición.
- Esta es exactamente la misma patología que ahora se encuentra como coágulos fibrosos blancos y gomosos en los vasos postmortem en todo el mundo.
- Cada individuo vacunado en el estudio mostró microcoágulos amiloides en etapa temprana, lo que genera alarmas sobre lesiones vasculares acumulativas en todo el mundo.
- Los CDC y las agencias federales de salud pública deben finalmente hacer su trabajo y comenzar una investigación inmediata y transparente sobre estos hallazgos. No investigar la situación de los coágulos fibrosos blancos constituye un abandono del deber.
- Cualquier plataforma que proporcione proteína Spike en la circulación humana debe ser prohibida inmediatamente para uso humano.
Introducción
Este estudio, publicado en el Journal of Medical Virology, examina la posible conexión entre los microcoágulos sanguíneos y las trampas extracelulares de neutrófilos (NETs) en pacientes que padecen Long COVID. Mediante el análisis de muestras de sangre de individuos sanos, contrastadas con las de aquellos afectados por Long COVID, los investigadores buscan establecer si existe una elevación y relación entre estos elementos, que podría ayudar a explicar la persistencia de ciertos síntomas.
Las NETs son estructuras clave del sistema inmunitario innato, formadas por ADN, histonas y proteínas que los neutrófilos liberan en un proceso llamado NETosis.
- Degradación de la proteína pico o Spike.
- Enfoque de tratamiento por el Front Line COVID-19 Critical Care Alliance
- COVID-19 Efectos a largo plazo en pacientes tratados con dióxido de cloro
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Autores y Participantes
Los autores principales de este trabajo pertenecen a instituciones en Francia y Sudáfrica, tales como el Instituto de Investigación en Cáncer de Montpellier y la Universidad de Stellenbosch. La muestra incluyó a 50 pacientes diagnosticados con Long COVID (18 hombres, 32 mujeres, edad promedio de 50 años), junto con dos grupos control: uno compuesto por 14 individuos sanos de Sudáfrica (7 hombres, 7 mujeres, edad promedio 28 años) y otro de 24 donantes sanos de Francia (15 hombres, 9 mujeres, edad mediana de 45.5 años). Se obtuvo el consentimiento informado de todos los participantes, quienes no estaban bajo tratamiento con anticoagulantes que pudieran alterar los resultados del estudio.
Objetivos de la Investigación
La investigación se centra en el Long COVID, condición que aqueja entre el 10% y el 30% de los individuos previamente infectados con COVID-19, manifestándose a través de síntomas que perduran por meses y comprometen diversos órganos.
Partiendo de la base de que tanto los microcoágulos (pequeñas aglomeraciones anómalas en la sangre) como las NETs se han detectado elevados en pacientes con Long COVID, el estudio se propone examinar si existe una interrelación entre ambos.
Las NETs, entendidas como redes de ADN y proteínas liberadas por los neutrófilos para combatir bacterias, pueden, en cantidades excesivas, desencadenar inflamación y formación de coágulos. La hipótesis planteada sugiere que las NETs podrían estabilizar los microcoágulos, impidiendo su disolución y obstruyendo vasos sanguíneos pequeños, lo que explicaría síntomas como la fatiga y el dolor.
Recolección y Preparación de Muestras
Las muestras de sangre fueron recolectadas en tubos con citrato (en Sudáfrica) o Streck (en Francia), para luego ser centrifugadas y obtener plasma pobre en plaquetas (libre de células intactas), que se conservó congelado a -80°C. Las muestras recolectadas en Sudáfrica se enviaron refrigeradas a Francia. Se aplicó un proceso de centrifugación en dos fases (1200g por 10 min, seguido de 16000g por 10 min) para asegurar la pureza del plasma, evitando así la contaminación con células o vesículas. Se verificó que las variaciones en los métodos de recolección no afectaran significativamente los resultados.
Medición de Microcoágulos
La cuantificación de los microcoágulos se hizo mediante citometría de flujo con imágenes (Amnis FlowSight), utilizando plasma teñido con Thioflavina T (ThT), un marcador que se ilumina al unirse a proteínas anómalas presentes en los microcoágulos, como el amiloide. Se contabilizaron los microcoágulos por mililitro, clasificándolos según su tamaño en rangos de 0-100, 100-400, 400-900, 900-1600 y >1600 μm². Para diferenciar los microcoágulos de células sanguíneas (glóbulos rojos, blancos y plaquetas), se emplearon anticuerpos específicos en muestras de sangre completa. Adicionalmente, se realizaron observaciones mediante microscopía de fluorescencia confocal para analizar detalles estructurales.
Medición de NETs
Se cuantificaron tres marcadores para evaluar la presencia de NETs: ADN circulante (cirDNA), medido mediante PCR cuantitativa amplificando un segmento del gen KRAS de 67 pares de bases, y las proteínas mieloperoxidasa (MPO) y elastasa de neutrófilos (NE), detectadas por ELISA en placas de 96 pocillos. El cirDNA se extrajo a partir de 50 μL de plasma utilizando un kit Maxwell RSC. Los tres marcadores se obtuvieron de la misma muestra de plasma, verificando que el cirDNA proviniera de la degradación de NETs.
Resultados: Microcoágulos en Long COVID
Los resultados indican que los pacientes con Long COVID presentan un promedio de 19.7 veces más microcoágulos totales que los individuos sanos (p < 1.97×10^-12), afectando a todos los rangos de tamaño, aunque principalmente al rango de 100-400 μm². La totalidad de los pacientes con Long COVID mostraron presencia de microcoágulos, en comparación con el 68% de los individuos sanos que presentaban microcoágulos de mayor tamaño (>900 μm²). Las imágenes obtenidas revelaron que los microcoágulos presentes en pacientes con Long COVID tienen una estructura irregular, diferente a la de las células sanguíneas normales.
Resultados: Elevación de Marcadores NETs
Se observó un incremento significativo en los marcadores de NETs en pacientes con Long COVID, con el cirDNA aumentando 5.7 veces, la MPO 3.5 veces, y la NE 14.9 veces en comparación con los controles sanos. En los individuos sanos, solo se encontró una correlación entre NE y MPO, mientras que en los pacientes con Long COVID se detectó una fuerte correlación entre todos los marcadores examinados (NE, MPO, cirDNA y microcoágulos). Los microcoágulos en el rango de 100-400 μm² mostraron la mayor capacidad de discriminación (AUC ROC 0.95), y la representación gráfica de MPO frente a estos microcoágulos permitió una clara diferenciación entre los grupos.
| Marcador | Aumento en Long COVID (vs sanos) | AUC ROC discriminación |
|---|---|---|
| Microcoágulos totales | 19.7 veces | 0.90 |
| CirDNA | 5.7 veces | 0.90 |
| MPO | 3.5 veces | 0.94 |
| NE | 14.9 veces | 0.85 |
| Combinados NETs | – | 0.95 |
Asociación Estructural: NETs dentro de Microcoágulos
El análisis microscópico reveló la presencia de NETs (ADN teñido con Hoechst/SYTO en azul/rojo) rodeando o integradas dentro de los microcoágulos (marcados con ThT en verde). Se confirmó la colocalización de MPO (en azul) y ADN dentro de los microcoágulos. En las muestras de Long COVID, las NETs parecían unir y estabilizar los microcoágulos. La presencia de fibrina en los microcoágulos se confirmó mediante un anticuerpo específico, y se observó que tanto la proteína spike como el LPS inducían la formación de microcoágulos en fibrina pura.
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Discusión: Implicaciones en los Síntomas
Se sugiere que los microcoágulos podrían obstruir los capilares, resultando en una deficiencia crónica de oxígeno. Además, las NETs presentes en estos microcoágulos podrían hacerlos resistentes a la disolución, incluso ante la presencia de tripsina. Se especula sobre un posible círculo vicioso en el cual la inflamación activa los neutrófilos, lo que conduce a la formación de NETs y, por ende, a la generación de más coágulos e inflamación. Este proceso podría verse amplificado por el daño a las plaquetas y el endotelio, posiblemente exacerbado por la persistencia viral. Se subraya que, aunque el estudio arroja luz sobre la relación entre estos elementos, no establece una relación de causalidad, lo cual requiere de investigaciones adicionales.
Limitaciones del Estudio
Entre las limitaciones reconocidas se incluye la ausencia de grupos control con otras patologías como diabetes o sepsis. Además, se señala que la microscopía no permite cuantificar con precisión la proporción de NETs dentro de los microcoágulos, lo que requeriría técnicas de citometría más afinadas. El estudio también reconoce que el análisis trata al Long COVID como una entidad única, sin considerar posibles subtipos. Finalmente, se enfatiza que los datos presentados son preliminares y requieren de validación clínica en cohortes de mayor tamaño.[1]
Conclusiones
El estudio concluye que las NETs son un componente fundamental de los microcoágulos, contribuyendo a su estabilización y, por ende, a la manifestación de los síntomas asociados al Long COVID. Se sugiere que la combinación de técnicas de microscopía, citometría y ELISA podría ser adecuada para fines diagnósticos, apuntando a posibles blancos terapéuticos para interrumpir el ciclo de inflamación y coagulación. Se indica que hay patentes en trámite para los métodos desarrollados, y se ofrece la disponibilidad de los datos bajo solicitud.
Fibrillas amiloidogénicas en un caso posgestacional de exposición a la vacuna de ARNm: perspectivas estructurales, fisiopatológicas y de bioseguridad
Ahora se están detectando microcoágulos amiloides similares a priones en bebés pequeños nacidos de madres «vacunadas» con ARNm.
Se encontró que un niño de 3 años expuesto en el útero al ARNm de Pfizer tenía estos microcoágulos circulando en su sangre.
Nació una semana después de la segunda dosis de Pfizer de su madre sin signos vitales, requirió reanimación y ha estado enfermo crónicamente desde entonces.
En el este informe, se documenta la detección de fibrillas amiloidogénicas en la sangre periférica de un niño de tres años con constancia de su exposición intrauterina a la vacuna contra el SARS-CoV-2 basada en ARNm administrada a la madre.
A través de microscopía de fluorescencia y microscopía electrónica de barrido (MEB), se lograron identificar estructuras fibrilares persistentes que presentan una morfología similar a la amiloide, así como características de autofluorescencia.
Este artículo examina la verosimilitud fisiopatológica de estos hallazgos, considera argumentos en contra con respecto a la persistencia de los componentes de la vacuna y la transferencia placentaria, y compara las estructuras observadas con amiloides canónicos y placas ateroscleróticas.
Se finaliza con un análisis contextual que vincula estas observaciones con los orígenes del SARS-CoV-2 y sus contramedidas, las cuales surgieron de investigaciones relacionadas con la guerra biológica llevadas a cabo en instituciones académicas civiles bajo la rúbrica de Investigación de Doble Uso de Preocupación (Dual Use Research of Concern (DURC)
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La persistencia de síndromes neuroinflamatorios y de coagulación después de la infección por SARS-CoV-2 o la vacunación ha provocado preocupaciones sobre la actividad biológica extendida de la proteína espiga. Dichas preocupaciones se hacen extensivas a la exposición fetal y en la primera infancia a través de la vacunación materna. Aquí presentamos un caso de formación de fibrillas amiloidogénicas en un niño tres años después del nacimiento, luego de la exposición intrauterina a la proteína espiga codificada por la vacuna de ARNm.).
Este caso es crucial, pues resalta la necesidad de un análisis exhaustivo y sistemático de la biología post-vacunación, sobre todo en contextos pediátricos y de desarrollo posiblemente vinculados con investigaciones de guerra biológica. La persistencia de fibrillas amiloidógenas años después de la exposición gestacional no debe ignorarse basándose en modelos farmacocinéticos obsoletos. Solo una vigilancia rigurosa tras la comercialización, replicación independiente y acceso transparente a los datos de las vacunas pueden resolver estas preguntas apremiantes, en particular hasta que se controle la amenaza de amiloides/PRIONES sintéticos derivados de la guerra biológica que acontece en silencio.
Desde que se empezaron a utilizar las inyecciones de ARNm de la COVID-19, los médicos forenses de todo el mundo han estado advirtiendo sobre la detección de peculiares coágulos fibrosos blancos en los vacunados fallecidos. Ver Video con Dr. Brian Hooker a continuación:
https://www.bitchute.com/video/m4Wy7AwCQWrI
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