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El metabolismo sucede en las mitocondrias. El papel del metabolismo es procesar el oxígeno y los alimentos para convertirlos en energía. En cada una de nuestras células, hay miles de mitocondrias, son las ‘centrales eléctricas’ en donde se produce la energía. Existen en mayor cantidad en órganos y tejidos activos, como los músculos, el corazón y el cerebro.
Tenemos trillones de estas mitocondrias, (centrales de energía) en nuestros cuerpos, y cada una contiene miles de líneas de ensamblaje para hacer ATP (Trifosfato de Adenosina), que es la principal fuente de energía para la mayoría de las funciones celulares. Las mitocondrias son muy sensibles y se dañan fácilmente por toxinas, infecciones, alergias, estrés y mala nutrición.
Cuando las mitocondrias no funcionan correctamente, se sufre todos los síntomas de baja energía: fatiga, pérdida de memoria, dolor, envejecimiento rápido, dificultad para concentrarse, enfermedades neurológicas como trastornos, demencia y Alzheimer .
¿Porque sucede la disfunción mitocondrial?
La razón por la cual la disfunción de las mitocondrias es tan frecuente hoy en día se puede resumir en 3 palabras: están siendo envenenadas. Los principales venenos de la mitocondria a los que estamos constantemente expuestos son :
Los metales pesados como el mercurio, aluminio, plomo, etc. estos son toxinas mitocondriales directas. Destruyen las enzimas que se necesitan para llevar nutrientes a las mitocondrias. También el Glifosato, el herbicida de Monsanto-Bayer: el agroquímico más usado que ya se encuentra hasta en la comida para bebes.
Medicamentos recetados: muchos medicamentos son toxinas para las mitocondrias. Las fluoroquinolonas como Cipro son desencadenantes comunes de la fatiga crónica.
Ondas Electro Magnéticas (WiFi – 4G -5G): la frecuencia del pulso de la radiación de microondas interrumpe la señalización de las mitocondrias y disminuye la producción de ATP.
Luz azul excesiva: el exceso de luz azul de las pantallas y la iluminación artificial interior causan disfunción de las mitocondrias. La luz del sol realzan las mitocondrias.
Ingredientes en las vacunas como el aluminio y el mercurio que aunque lo niegan, aún hay en varias vacunas (vacuna gripe multidosis , 25 mcg de mercurio).
Mitocondrias ADN
Aunque la mayoría del ADN está empaquetado en cromosomas dentro del núcleo de las células, las mitocondrias también tienen una pequeña cantidad de su propio ADN. Este material genético se conoce como ADN mitocondrial o ADNmt.
El ADN mitocondrial contiene 37 genes, todos los cuales son esenciales para la función mitocondrial normal. Trece de estos genes proporcionan instrucciones para hacer enzimas involucradas en la fosforilación oxidativa. La fosforilación oxidativa es un proceso que utiliza oxígeno y azúcares simples para crear trifosfato de adenosina (ATP), la principal fuente de energía de la célula.
La enfermedad mitocondrial
La enfermedad mitocondrial es una enfermedad crónica hereditaria que puede estar presente al nacer o desarrollarse más adelante en la vida. Causa discapacidades detalladas a continuación. Se estima que 1 de cada 4.000 personas tiene esta enfermedad a veces denominada “Mito” y es progresiva.
MTHFR
MTHFR es la abreviatura de una mutación genética que afecta al 30-50% de nuestra población, aunque la mayoría de nosotros no sabemos si la tenemos o no. MTHFR es específicamente un gen que contiene la receta de la Metilen TetraHidrofolato Reductasa, una enzima que ayuda a nuestros cuerpos a convertir la vitamina B9 (también conocida como folato) en una forma utilizable llamada metilfolato. Este proceso se llama metilación.
Metilación
Todos tenemos ADN, la célula de la piel es diferente de una célula pulmonar y a una célula ósea y a una células nerviosas y todas tienen exactamente el mismo ADN. El ADN está organizado en cromosomas, los cromosomas están organizados en genes, los genes producen proteínas y hay interruptores genéticos que controlan los rasgos las células expresan y aseguran que las proteínas correctas se produzcan en el momento necesario en las células que correspondan.
La metilación es en gran parte responsable de “apagando” del ADN, es decir que parte del ADN queda inactivo, otro proceso llamado la acetilación es en gran parte responsable de “encender” el ADN, así que lo que hace que una célula de la piel sea diferente de una célula cerebral es simplemente la programación epigenética (mecanismos que regulan la expresión de los genes) que esa célula ha recibido .
Tipos de mutaciones
Hay más de cincuenta tipos de mutaciones en el gen MTHFR, los dos que son más comúnmente estudiadas son C677T y A1298C.
Heterocigótica: tienen una copia de la mutación C677T y una copia normal
Veamos la mutación C677T por un momento. Debido a que heredamos una copia de cada gen de nuestra madre y nuestro padre, eso significa que para los que tienen la mutación C677T hay dos posibilidades. Ellos pueden ser:
Homocigótica – tienen dos copias de la mutación C677T
Los homocigotos para C677T tienen una pérdida de función estimada del 70%
Los heterocigotos para C677T tienen una pérdida de función estimada del 40%
Existe un gran debate sobre si las personas con la mutación A1298C experimentan una función disminuida. Algunos dicen que no, otros dicen que puede hacerlo en ciertas circunstancias.
En los casos en que un individuo es heterocigoto compuesto, que tiene una mutación C677T y una mutación A1298C, se estima que hay una pérdida de función del 50%.
Conclusión
Es vital hacer un estudio al niño antes de aplicarle vacunas al niño para analizar si tiene la mutación MTHFR , dado que el calendario de vacunación inyecta más de 2500 mcg de aluminio antes de que el niños tenga 5 años.
Aluminio es Neurotóxico
El aluminio es una de las toxinas más prevalentes en nuestro medio ambiente. Los altos niveles de aluminio se han relacionado como un agente causante de la demencia y la enfermedad de Alzheimer. El aluminio tiene una afinidad por acumularse en el cerebro y también causa inflamación vascular. Todos los días estamos expuestos al aluminio provenientes de alimentos y agua, productos para el cuidado personal, productos farmacéuticos el aire que respiramos y el calendario de vacunación escolar que tiene sobredosis de aluminio.
La mayoría de las vacunas contienen aluminio como adyuvante (se usa para reforzar la respuesta inmunitaria de una vacuna). El cuerpo tiene poca defensa contra el aluminio inyectado. Si bien la mayoría del daño causado por el aluminio ocurre en el cerebro, también puede causar estragos en todo el cuerpo y en las miticondrias y tener alguno o varios de los eventos adversos de las vacunas descriptos en sus prospectos. El aluminio permanece en el cuerpo durante 50 años, según el Centro de Control de Enfermedades, CDC ( ver Página 86: https://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp22-c3.pdf )
El aumento de aluminio se correlaciona o desempeña un papel en la causa de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y el trastorno del espectro autista. http://ctdbase.org/detail.go?type=chem&acc=D000535&view=disease.
Entonces, ¿por qué estamos inyectando tanto aluminio a nuestros hijos desde el primer día de su vida? Vacuna Hepatitis B, 250 mcg de aluminio , 10 veces más los niveles permitidos y luego las demás que pueden llegar a 2500 mcg de aluminio a la edad 5 años?, ver video a continuación.
También hay bajas dosis de timerosal (etilmercurio) en las vacunas para bebés. El riesgo de los efectos neurotóxicos de las exposiciones a Hg, pre y postnatales depende, en parte, de agravar o atenuar los factores ambientales y / o genéticos asociados. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29895363
Cuando el gen MTHFR funciona correctamente, es altamente eficiente para ayudar a nuestros cuerpos a convertir la vitamina B9 (folato) en una forma utilizable llamada metilfolato. Cuando el gen está mutado, esta capacidad de convertir la vitamina B9 en metilfolato se reduce en un 40-70%. Esto es un problema importante, porque convertir el folato en una forma utilizable es esencial para la síntesis y reparación del ADN, la producción de neurotransmisores, la desintoxicación y la función inmunológica. El aluminio y/o mercurio pueden dañar la mitocondria y causar el listado a continuacion de enfermedades, ver video de un caso irrefutable de Hanna Poling a continación y los siguientes estudios de expertos.
y además de Autismo:
Síndrome de Down
Abortos involuntarios
Embolias pulmonares
Depresión en mujeres postmenopáusicas
Esquizofrenia
Fibromialgia
Síndrome de fatiga crónica
Sensibilidad química
De Parkinson
Síndrome del intestino irritable
Preeclampsia
Espina bífida
Carcinoma de células escamosas esofágico
Leucemia linfoblástica aguda
Demencia vascular
Desorden bipolar
Adenoma colorrectal
Infertilidad masculina idiopática
Coágulos de sangre
Cáncer de recto
Meningioma
Glioma
Defectos congénitos del corazón
Depresión infantil a través de procesos epigenéticos causados por depresión materna.
Déficits en el desarrollo cognitivo infantil.
Cáncer gástrico
Migrañas con aura
HDL bajo
Alta homocisteína
Cáncer de mama postmenopáusica
Aterosclerosis
Hendiduras orales
Diabetes tipo 1
Epilepsia
Glaucoma primario de ángulo cerrado
La enfermedad de Alzheimer
Tetralogía de Fallot
Disminución de la longitud de los telómeros.
Toxicidad potencial de los medicamentos: metotrexato, antiepilépticos
Displasia cervical
Mayor riesgo de fractura ósea en mujeres posmenopáusicas
Esclerosis múltiple
Hipertensión esencial
Carcinoma diferenciado de tiroides
Cancer de prostata
Muerte prematura (no asociada)
Desprendimiento de la placenta
Infarto de miocardio (ataque cardiaco)
Toxicidad del metotrexato
Toxicidad del óxido nitroso
Soplos cardíacos
Esfínteres anales apretados
Lazo de lengua
Defectos en la línea media (muchos se enumeran arriba)
Enfermedad de Behcet
Accidente cerebrovascular isquémico en niños
Enfermedad neurológica inexplicable
Asma
Falta de aliento
Cáncer de vejiga
Anecefalia
Adicciones: fumar, drogas, alcohol.
Fuentes:
Genetics of homocysteine metabolism and associated disorders https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3078648/pdf/nihms-259545.pdf
Methylenetetrahydrofolate reductase: biochemical characterization and medical significance. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23116396
The 5, 10 methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutation and risk of fetal loss: a case series and review of the literature https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2098747/
Atopy, asthma, and lung function in relation to folate and vitamin B(12) in adults. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20456312
Association between polymorphisms of folate-metabolizing enzymes and risk of prostate cancer https://www.ejso.com/article/S0748-7983(07)00538-0/abstract
MTHFR gene polymorphisms and bladder cancer susceptibility: a meta-analysis including race, smoking status and tumour stage. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22296361
Ill-defined neurological syndromes with autoimmune background: a diagnostic challenge http://www.jrheum.org/content/34/2/341.short?cited-by=yes&legid=jrheum;34/2/341
Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms in patients with schizophrenia https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169328X03003279
Adverse Effect of Nitrous Oxide in a Child with 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Deficiency https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa021867
Las dosis bajas de timerosal (etilmercurio) todavía se usan en las vacunas para bebés. El riesgo de los efectos neurotóxicos de las exposiciones a Hg pre y postnatales depende, en parte, de agravar o atenuar los factores ambientales y / o genéticos asociados.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29895363
Ver estudio en:
Aluminium in brain tissue in autism
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0946672X17308763
Enlaces Útiles
http://findingtherootcause.blogspot.com/
Recursos sobre MTHFR.
http://glutathionepro.com/mthfr-autism/
Conexión MTHFR, glutatión y autismo
http://mthfr.net/
El Dr. Ben Lynch es muy útil. También tiene muchos suplementos que se utilizan para tratar MTHFR.
http://heal-thyself.ning.com/profiles/blogs/mthfr-1
Curarse a sí mismo es otro lugar donde puede obtener mucha información útil.
https://www.23andme.com/
23 y yo es donde puede obtener pruebas asequibles para MTHFR y muchas otras genéticas.
http://www.nwhealthcare.net/index.php?id=40
El Dr. Rawlins tiene notas informativas, conferencias, enlaces y tratamientos para el MTHFR.
http://www.youtube.com/watch?v=ZA8GUIRqIkE
La conferencia más reciente del Dr. Neil Rawlin sobre MTHFR. Asegúrese de ver la parte 1-4.
http://wwwadifferentway-rebecca.blogspot.com/2011/04/eleven.html
Un blog sobre MTHFR y cáncer. Muy informativo.
http://iaomt.media.fnf.nu/2/skovde_2011_me_kroniskt_trotthetssyndrom/$%7Bweburl%7D
Esta es una conferencia muy larga sobre metilación, SFC, EM, autismo y fibromialgia.
http://vimeo.com/25540555
Estas son varias conferencias de la Dra. Amy Yasko. Realmente siento que ella tiene metilación hasta una ciencia. Recuerde, MTHFR puede ser solo uno de sus problemas.
http://sites.google.com/site/drjoneskids/mthfr
Gran información en el sitio web del Dr. Jones.
http://www.babysfirsttest.org/
Pruebas genéticas para su recién nacido.
http://www.mthfrheds.com/
Vinculación de HEDS, EDS y Disautonomía a MTHFR.
http://mthfr.net/methylation-and-mthfr-defects-presentation/2012/04/25/
Presentación de la metilación del Dr. Ben Lynch. MTHFR.net
http://www.heartfixer.com/AMRI-Nutrigenomics.htm
El reparador del corazón es una lectura obligatoria para cualquier persona que aborde problemas de metilación. Explica cómo nuestros problemas de azufre deben abordarse primero.
http://www.learnaboutmthfr.com/stories.html
Este sitio web puede ser traducido al español.
http://babyfoodsteps.wordpress.com/2013/03/24/snips-about-snps-mthfr/
Pasos de los alimentos para bebés. Puede encontrar información útil sobre MTHFR aquí.
http://glutathionepro.com/mthfr-autism/
Información útil sobre MTHFR y autismo.
