jueves , 9 diciembre 2021

Denuncian graves fallas de Israel con los datos de efectos adversos de su experimento con inyecciones K0 B1T

Un grupo israelí independiente de médicos, abogados, científicos e investigadores llamado Professional Ethics Front informó hoy a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. FDA, expresando “severas preocupaciones” con respecto a la confiabilidad y legalidad de los datos oficiales israelíes sobre la inyecciones K0 B1T. Sobre todo tomando en cuenta la próxima reunión de la FDA sobre para considerar la administración de inyecciones K0 B1T a niños de 5 a 11 años,

“Somos conscientes de que el estado de Israel es percibido como ‘el laboratorio mundial’ con respecto a la seguridad y eficacia de la inyección K0 B1T de Pfizer, como se refleja en las declaraciones hechas por el Dr. Albert Bourla, el Dr. Anthony Fauci y otros figuras destacadas de las principales autoridades sanitarias de todo el mundo ”. En la carta del grupo Professional Ethics Front se lee . “Por lo tanto, entendemos que los datos y la información provenientes de Israel juegan un papel crucial en los procesos críticos de toma de decisiones con respecto a las políticas de vacunación contra K0 B1T. Por lo tanto, consideramos de suma importancia transmitir un mensaje de advertencia y plantear nuestras principales preocupaciones con respecto a posibles fallas en la confiabilidad de los datos israelíes con respecto a la inyección K0 B1T de Pfizer, así como muchas violaciones legales y éticas significativas que acompañar los procesos de recopilación de datos“.

La carta detalla: “Creemos que las fallas significativas subyacentes a la base de datos israelí, que han sido señaladas a nuestra atención por numerosos testimonios, menoscaban su confiabilidad y legalidad hasta tal punto que no debe usarse para tomar decisiones críticas con respecto a las inyecciones K0 B1T “.

America’s Frontline Doctors ( AFLDS ) habló con el Dr. Yaffa Shir Raz , uno de los autores de la carta, conferencista en Comunicación de Riesgos y Salud de las Universidades de Haifa y Reichman , sobre sus hallazgos y conclusiones:

Grupo israelí independiente de médicos, abogados, científicos e investigadores llamado Professional Ethics Front https://rumble.com/vo2kg1-dr-yaffa-shir-raz-advises-fda-of-severe-concerns-regarding-official-israeli.html . Colabore con nosotros para que podamos subtitular este video,…

“Este documento describe brevemente las principales fallas que conducen a esta conclusión”, dice el informe. “Destacamos que podemos ampliar y aclarar más, así como aportar referencias, en relación a cada una de las fallas que se describen a continuación:

Cada una de las fallas se describen a continuación:

“ 1. Falta de un sistema público y transparente de notificación de eventos adversos: El primer requisito previo para otorgar un permiso para el uso de cualquier nuevo medicamento medicinal es la instalación de sistemas de recolección de eventos adversos (EA) que permitan una gestión adecuada de los riesgos y la generación de señales de alarma. Más aún cuando se trata de una campaña de vacunación masiva de un primer uso en humanos de un preparado experimental para los ciudadanos de todo un país, que sirve como modelo global. A pesar de los sistemas tecnológicos avanzados disponibles del Ministerio de Salud (MOH) israelí, y contrariamente a los estándares comunes en los países occidentales, no existe un sistema de notificación de EA adecuado y transparente en Israel, como el sistema VAERS de EE. UU., Que sea accesible al público y, por lo tanto, no sea apropiado. seguimiento de los EA que se producen después de la administración de las inyecciones K0 B1T.

“Los profesionales de la salud o los ciudadanos de Israel que deseen presentar informes de EA después de la vacunación no pueden hacerlo. Como tal, no existe la posibilidad de que ninguna de estas poblaciones busque también a través de los datos, lo que hace imposible el examen de los EA informados por otros ciudadanos, médicos e investigadores independientes. En cambio, solo hay un formulario de informe de EA en línea disponible en el sitio web del Ministerio de Salud. Este formulario, sin embargo, no fue útil durante muchos meses, ya que no permitía la inclusión de información de contacto personal. El campo de texto libre destinado a describir los EA comprendía un número limitado de caracteres y la lista de síntomas disponible para elegir también era limitada e incluía solo términos EA leves.

“Una petición a la Corte Suprema de Justicia de Israel ha llevado al Ministerio de Salud (MOH) a implementar las mejoras necesarias mencionadas anteriormente en el formulario. Lamentablemente, la modificación del formulario se hizo muy tarde, después de que la mayoría de la población adulta ya había sido vacunada. Además, dado que el informe no se publica de manera transparente, el Ministerio de Salud es el único destinatario y, por lo tanto, el único propietario de los datos y la autoridad para tomar decisiones sobre la utilización y distribución de los mismos.

“Además, no se está llevando a cabo ningún seguimiento ni monitoreo ni siquiera de las poblaciones más sensibles, como las mujeres embarazadas y los ancianos. Por ejemplo, como parte del ‘Programa Nacional de Protección de la Población Mayor del Programa K0 B1T’ en Israel, se activó un sistema de informes en abril de 2020, que presentaba informes detallados casi a diario sobre las erupciones del K0 B1T, las hospitalizaciones y la mortalidad en enfermería. hogares. Sin embargo, el 29 de diciembre de 2020, el mismo día en que comenzó la campaña de vacunación en los hogares de ancianos, la publicación de estos informes se interrumpió abruptamente y nunca se ha reanudado desde entonces.

“ 2. Deficiencias graves en el sistema de notificación de eventos adversos de los profesionales de la salud: Revelamos que los médicos y los equipos médicos en Israel encuentran grandes obstáculos cuando intentan informar EA luego de la inyección K0 B1T de Pfizer al Ministerio de Salud. Tenemos testimonios de médicos, que dan fe de la complejidad de completar los informes de EA al Ministerio de Salud, afirmando que informar es casi impráctico en las condiciones de trabajo increíblemente estresantes de los equipos médicos en Israel durante este período. Como resultado de estas tremendas dificultades, los profesionales de la salud en Israel no notifican como corresponde los eventos adversos, EA, y los EA solo se notifican raramente en casos excepcionales. Los testimonios de los médicos que hemos obtenido también muestran que los EA notificados no se publicitan abiertamente ni se ponen a disposición de los propios profesionales de la salud.

“Aún más preocupante es el hecho de que los pocos informes, que el Ministerio de Salud israelí publica sobre los EA observados después de recibir la inyección K0 B1T de Pfizer, no concuerdan con los testimonios de los médicos sobre los eventos adversos graves (severe adverse events (SAEs)) que ellos ellos mismos han informado al Ministerio de Salud. Así, por ejemplo, en una discusión ante el Comité Asesor de la FDA el 17 de septiembre de 2021, el jefe de los Servicios de Salud de Israel, Dr. Alroy-Preis, afirmó que solo se observó un caso de miocarditis después de la tercera dosis de vacuna. de tres millones de personas que recibieron la tercera dosis de vacuna en Israel. Esta afirmación no se reconcilia con los hallazgos de investigaciones de todo el mundo, incluidos los hallazgos de Israel, que se publicaron en la literatura médica, según el cual la tasa de miocarditis observada después de recibir la inyección K0 B1T de Pfizer es de 1: 3.000-6.000. La afirmación del Dr. Alroy-Preis también contrasta con los informes dados por un significativo numero de médicos israelíes sobre casos de miocarditis y otros eventos adversos graves EAG observados en las proximidades de la inyección K0 B1T de Pfizer.

“Uno de estos médicos, el Dr. Yoav Yehezkelli, quien fue uno de los fundadores del Equipo de Manejo de Brotes de Israel, publicó que trató personalmente en su clínica a un niño de 17 años, que sufría de miocarditis varios días después la tercera dosis de la vacuna, y sabe de dos casos adicionales entre los compañeros de clase del niño. El Dr. Yoav Yehezkelli agregó que denunció el caso de miocarditis que trató (y casos adicionales de eventos adversos graves EAG) al Ministerio de Salud a través del sistema de informes en línea, así como a través de informes personales a los funcionarios del Ministerio de Salud, pero sus informes fueron rápidamente desestimados por no tener ningún vínculo con la vacuna, sin un examen completo de los casos. El Dr. Yehezkelli también mencionó que se encontró con otros pacientes en su clínica, que fueron hospitalizados después de sufrir EA muy cerca de recibir las inyecciónes K0 B1T de Pfizer. y el hospital supuestamente no reportó dichos EA al Ministerio de Salud, MOH. Tenemos declaraciones juradas de otros nueve médicos, que también han tratado casos de miocarditis o conocen tales casos, pero han abandonado sus intentos de informar al Ministerio de Salud después de haber tenido una inmensa dificultad o, alternativamente, informado al Ministerio de Salud y no obtuvo ninguna respuesta. Es estadísticamente improbable que una pequeña cohorte de médicos presencie estas muchas lesiones causadas por la vacuna COVID-19 si la afirmación del Dr. Alroy-Preis fuera precisa.

“3. Distorsión de datos : Recientemente, se han revelado dos incidentes graves en los que se distorsionaron los datos presentados por el Ministerio de Salud.

“Lo primero fue la eliminación de miles de respuestas de ciudadanos a una publicación del Ministerio de Salud. En respuesta a una publicación del Ministerio de Salud que decía “Hablemos de los eventos adversos”, y afirmaba que la vacuna es completamente segura y que los eventos adversos graves son extremadamente raros, se publicaron decenas de miles de respuestas del público, con muchos eventos adversos informados, incluidos los eventos adversos graves , que sufrieron después de la vacuna. Pero en lugar de examinar las respuestas y abordarlas, aproximadamente la mitad de ellas se eliminaron.

“El segundo evento ocurrió hace unas dos semanas. según los datos del panel de control del Ministerio de Salud, un análisis realizado por miembros del Consejo de Emergencia Pública de Israel para la Crisis de la Corona (Public Emergency Council for the Corona Crisis (PECC), demostró que la efectividad de la tercera dosis de la inyección K0 B1T de Pfizer es mucho menor que la afirmada en la revista New England Journal of Medicine. estudio presentado por la Dra. Sharon Alroy-Preis al panel de la FDA el 17 de septiembre de 2021. Dentro de las 24 horas posteriores a la publicación del análisis PECC, se reescribió por completo el historial de datos relevantes del tablero. El PECC publicó capturas de pantalla de los datos originales y “rectificados”.

“ 4. Violaciones legales y éticas en los procesos de recopilación de datos: no solo los datos provenientes de Israel con respecto a la seguridad y eficacia de la inyección K0 B1T de Pfizer aparentemente no son confiables, sino que también el método de recopilación es controvertido y se afirma que no es legal ni ético. Las inyecciones K0 B1T de Pfizer se administran a la población israelí sin su consentimiento informado, que es requerido por el capítulo de GCP de IHC-6 y se lleva a cabo en otros países. Esta es una clara violación de las Reglas del Código de Nuremberg, la Declaración de Derechos del Paciente y las directivas del Ministerio de Salud de Israel para los ensayos clínicos en humanos. Además, los ciudadanos israelíes están bajo una tremenda presión para vacunarse, casi hasta el punto de la coacción.

“Si el ‘El equipo de gestión de brotes ‘decide una tercera dosis de la vacuna para los pacientes inmunodeprimidos, no está claro cuántos podemos vacunar y requiere la aprobación del comité de Helsinki (comité de aprobación de ensayos médicos) y la aprobación de Pfizer. “Estamos comprometidos con Pfizer, de vacunar solo con el régimen de vacunación establecido por ellos”, esta es una declaración hecha por el profesor Hezi Levi, ex director ejecutivo del Ministerio de Salud de Israel el 5 de julio de 2021. La conclusión evidente es que la operación de la tercera dosis de vacuna es un experimento que requiere la aprobación del Comité de Helsinki a cargo de aprobar experimentos médicos humanos en Israel. Nunca se ha emitido tal aprobación. Además, la operación de la tercera dosis de vacuna se refiere solo a la población inmunodeprimida y, por lo tanto, es aún menos ética en individuos sanos, especialmente en individuos jóvenes sanos.

“Estamos profundamente preocupados por el hecho de que el Comité de Seguridad de las Vacunas, Vaccine Safety Committee (VSC) no haya cumplido con su función designada. El VSC es responsable en Israel de la seguridad de las vacunas y el brazo oficial designado para monitorear y recopilar datos de seguridad. No ha emitido un solo documento de posición en su nombre ni ha levantado una sola bandera roja para dar a conocer / llamar la atención sobre los casos de Eventos Adversos Graves y nunca se ha reunido en pleno vacunación. Además, uno de los representantes públicos, que es un pediatra (alergólogo, inmunólogo), nunca supo que estaba designado y no asistió a ninguna de las reuniones, incluso cuando se llevaron a cabo ”.

El Frente de Ética Profesional de Israel concluye su notificación a la FDA: “De acuerdo con la percepción aceptada establecida después de la Segunda Guerra Mundial, no se debe confiar en los hallazgos de experimentos obtenidos de manera ilegal e inmoral. Creemos que las mismas reglas deberían aplicarse a los hallazgos del experimento actual en Israel, ya que estos hallazgos se obtuvieron a través de importantes infracciones legales y éticas. Nuestra conclusión se ve reforzada por las dudas significativas sobre la confiabilidad de los datos reportados por Israel, como se detalla anteriormente, y la consiguiente gran preocupación de que su uso pueda ser engañoso y, por lo tanto, interrumpir los procesos de toma de decisiones relacionados con las inyecciones de Pfizer-BioNtech contra K0 B1T.

“En el Libro de Levítico, se dice ‘No te quedes de brazos cruzados mientras se derrama la sangre de tu prójimo’. En el espíritu de esas palabras, imploramos al comité que tome en consideración nuestras advertencias urgentes y adopte la máxima precaución al referirse a los datos israelíes sobre la seguridad y eficacia de las inyecciónes K0 B1T de Pfizer ”.

Colabore con nosotros, muchos suponen que otros lo hacen pero no es así, nunca hemos llegado a cubrir mas del 20% de los gatos en los últimos 5 años… Esto no es sólo noticias, es una base de datos con servicios.