sábado , 14 diciembre 2019
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Eventos adversos graves asociados con la vacuna contra la fiebre amarilla

Todavía no sabemos qué mecanismo (s) del huésped y YF 17D conducen a eventos adversos graves (YEL-AVD o YEL-AND). Aunque se proponen algunos factores de riesgo, la rareza e imprevisibilidad de estos eventos son un obstáculo para su investigación. Se han desarrollado protocolos para la investigación y deben aplicarse con estricta adherencia a la recolección, transporte y entrega de muestras biológicas a los laboratorios en buenas condiciones.

ver estudio: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4635904/

La enfermedad viscerotrópica, falla febril del sistema de múltiples órganos después de la vacunación contra la fiebre amarilla

La enfermedad viscerotrópica (VTD) se define como la disfunción aguda del sistema de múltiples órganos que ocurre después de la vacunación. La gravedad de VTD varía desde una enfermedad multisistémica relativamente leve hasta una falla grave del sistema de múltiples órganos y la muerte. El término VTD se utilizó por primera vez poco después de los informes iniciales publicados en 2001 de falla febril del sistema de múltiples órganos después de la vacunación contra la fiebre amarilla (YF) [1–7]. Hasta la fecha, se ha informado de VTD solo en asociación con la vacuna YF y, por lo tanto, se ha denominado enfermedad viscerotrópica asociada a la vacuna YF (YEL-AVD).

Ver estudio https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3425393/

Informes de eventos adversos después de la vacunación contra la fiebre amarilla, 2007–13

Informes raros de eventos adversos graves (SAE) después de la vacunación han llevado al Comité Asesor de Prácticas de Inmunización a ampliar periódicamente la lista de condiciones consideradas contraindicaciones y precauciones para la vacunación. Los investigadores de los CDC que analizaron los eventos adversos informaron al Sistema de Informe de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS) después de la vacunación primaria o secundaria contra la fiebre amarilla (N = 938) de 2007 a 2013, determinaron que se habían producido reacciones en individuos de entre 5 y 88 años. Clasificaron el 9% de los eventos adversos como ‘graves’, incluida la muerte, la anafilaxia, el síndrome de Guillain-Barré y la insuficiencia orgánica.

Ver estudio https://academic.oup.com/jtm/article/23/5/taw045/2579333