martes , 11 agosto 2020

FDA dará licencia a vacuna contra COVID con presunta eficacia del 30-50% de duración incierta…

Director del CBER, Peter Marks. CBER es el Centro dentro de la FDA que regula los productos biológicos para uso humano bajo las leyes federales aplicables, incluida la Salud Pública.

Después de llevarnos a un encierro ruinoso en espera de rescate por una vacuna, ahora están achicando las expectativas que tanto han inflado durante meses. Durante una teleconferencia de la FDA el 8 de julio, el Director del CBER*, Peter Marks, dijo que la FDA ahora está dispuesta a licenciar las vacunas COVID con una eficacia del 50% y tan baja como del 30% , una redcucción humillante de acuerdo a la promesa de Gates / Fauci de una vacuna que pretenden dar a siete mil millones de personas para que la sociedad vuelva a la “normalidad “. Tony Fauci de NIH admitió que la inmunidad de la vacuna solo puede durar unos pocos meses …

*CBER es el Centro dentro de la FDA que regula los productos biológicos para uso humano bajo las leyes federales aplicables, incluida la Salud Pública.

… y Gates ahora insinua que la vacuna puede ni siquiera prevenir la transmisión:

Astra Zeneca está haciendo dos mil millones de dosis de su vacuna “Oxford” (Gates ha  invertido fuertemente  en esta vacuana también) a pesar de que en la prueba los monos vacunados quedaron transmitiendo COVID. Paul Offit le dijo a CBS que la vacuna no puede detener la transmisión y su protección solo puede decaer y no prevenir los síntomas.

Marks admitió que una vacuna con un 50% de eficacia no detendrá el virus. “Vamos a necesitar una vacuna que probablemente sea del orden del 70% de efectividad y el 70%, de la población por lo menos tendrá que aplicarcela”.

Marks justificó la voluntad de la FDA de otorgar licencias de la vacuna con una eficacia del 30-50% citando la conveniencia de la industria y confesó , que es posible que no tengamos una vacuna hasta que haya una inmunidad colectiva que haya ocurrido naturalmente “.

El temor a que el virus salvaje pueda desaparecer antes de que una vacuna esté lista para los ensayos en humanos ha llevado a la FDA a modificar su ética tradicional para los “ensayos de pruebas” en los que las compañías farmacéuticas exponen deliberadamente a los humanos a virus salvajes. La FDA ha emitido nuevos protocolos para ” modelos de infección humana controlada ” en los que las compañías farmacéuticas exponen intencionalmente a los voluntarios vacunados a un patógeno. La FDA dice que tales ensayos podrían ser necesarios si el COVID se vuelve tan raro que “ya no sea posible demostrar la efectividad de la vacuna a través de la realización de estudios clínicos de eficacia de punto final de la enfermedad ” y otros argumentos sin base científica.

Extractado de: https://childrenshealthdefense.org/child-health-topics/exposing-truth/fda-director-peter-marks-and-the-ever-shifting-covid-vaccine-narrative