lunes , 5 diciembre 2022

Inmunocomprometidos no se deben vacunar contra sarampión o varicela

En los Estados Unidos, no se aplican las vacunas de virus vivos a los escolares inmunocomprometidos como las vacunas contra:

  • el sarampión, las paperas, la rubéola (SRP o MMR en ingles) o
  • las infecciones por varicela. 2 

A menudo en los ensayos clínicos de seguridad de vacunas normalmente excluyen a los sujetos inmunodeprimidos. 8 Además, no se ha evaluado el potencial de las vacunas para causar:

  • Cáncer,
  • mutaciones genéticas o
  • problemas de fertilidad en la población general o inmunocomprometida. 9

Debido a estas limitaciones, se debe aplicar el principio de precaución y no vacunar a un niño inmunocomprometido dado que el riesgo podría superar el beneficio.

Los estudios de seguridad de la vacuna son casi siempre conducidos por los fabricantes de vacunas y ninguna de las vacunas en el calendario escolar han sido probadas con placebo inerte, fueron probadas contra una vacuna anterior o con un adyuvante como el aluminio, que es neurotóxico.
http://icandecide.org/wp-content/uploads/whitepapers/ICAN%20Reply%20-%20December%2031%2C%202018.pdf

Para probar la seguridad de las drogas farmacéuticas  la Administración de Alimentos y Medicamentos, FDA, las prueba durante un promedio de 4 a 5 años antes de dar la licencia.  Las vacunas se prueban un promedio de 4 a 5 días antes de la concesión de licencia y tienen un seguimiento de pocas semanas. 
https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM224503.pdf
https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM110114.pdf https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM133479.pdf

Dr. Stanley Plotkin asesor de laboratorios fabricantes de vacunas admite bajo declaración jurada que la Vacuna de Hepatitis B, solo tuvo 4 dias de estudios de seguridad https://www.bitchute.com/video/0ojBNV0Z19PA/

El CDC miente al decir que las vacunas no causan autismo. El informe del Instituto de Medicina, IOM, del 2011 sobre el autismo concluye  “la evidencia es inadecuada para aceptar o rechazar una relación causal entre la vacuna DTaP,  tétanos toxoide, tos ferina acelular y el autismo”
https://www.nap.edu/read/13164/chapter/1

¿EL ESTADO DE VACUNACIÓN DE OTROS ESCOLARES REPRESENTA UN RIESGO SIGNIFICATIVO PARA LOS ESCOLARES INMUNOCOMPROMETIDOS?

El estado vacunal del resto de escolares no supone un riesgo significativo para los escolares inmunocomprometidos por los siguientes motivos (tabla 1):

Los vacunados pueden contagiar a los no vacunados y a los vacunados también. Los individuos vacunados pueden propagar la enfermedad y el contacto con los inmunocomprometidos pueden ser especialmente peligrosas. La Guía del paciente del Hospital Johns Hopkins advierte a los inmunocomprometidos de «evitar el contacto con los niños que están vacunados recientemente. Algunos virus pueden mutar y recuperar su virulencia, exponiendo a serios riesgos a los vacunados y a los que están próximos a ellos. https://www.bitchute.com/video/Puy3SOuEiw8n/

Prospecto de la Vacuna triple viral, SRP, contra sarampión, rubeola y paperas
https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/m/mmr_ii/mmr_ii_pi.pdf

Algunas vacunas no pueden prevenir la propagación de las bacterias o los virus a los que se dirigen.

Los niños vacunados con la vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTaP) o la vacuna inactivada contra la poliomielitis (IPV) aún pueden infectarse con la bacteria que causa la difteria, la bacteria de la tos ferina o el poliovirus y transmitirlos a otros, incluso con síntomas leves. o ningún síntoma propio. 10-13 

No se ha observado que las vacunas contra la influenza (TIV y LAIV) reduzcan significativamente la propagación de la influenza. 14,15 Aproximadamente la mitad de los niños en edad escolar vacunados con la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) aún pueden infectarse con el virus del sarampión y transmitirlo a otros, incluso con síntomas leves o sin síntomas propios. 16-19 Varios estudios de la inyección COVID-19 sugieren que no previene la transmisión. 20-22

Tampoco se deben vacunar niños con problemas genéticos

De acuerdo al Instituto de Medicina de la Academia de Ciencias de los EEUU., IOM:  “Tanto las investigaciones epidemiológicas como las mecanicistas sugieren que la mayoría de los individuos que experimentan una reacción adversa a las vacunas tienen una susceptibilidad preexistente. Estas predisposiciones pueden existir por varias razones: variantes genéticas (en el ADN humano o microbioma), exposiciones ambientales, comportamientos, enfermedades intermedias o etapa de desarrollo, por nombrar solo algunas, todas las cuales pueden interactuar entre ellas. Algunas de estas reacciones adversas son específicas de la vacuna en particular, mientras que otras pueden no serlo”. https://www.nap.edu/read/13164/chapter/5#82 . ¿Porque se vacunan niños contra la Hepatitis B, el primer dia de vida sin aún saber si tienen algún problemas genéticos?.

¿QUÉ SIGNIFICA SER INMUNODEPRIMIDO?

Los niños inmunocomprometidos tienen sistemas inmunológicos debilitados que les impiden combatir las infecciones de manera óptima por sí mismos. En consecuencia, pueden tener un mayor riesgo de complicaciones por enfermedades infecciosas y requieren precauciones y tratamientos adicionales.

¿PUEDEN ASISTIR A LA ESCUELA LOS NIÑOS INMUNOCOMPROMETIDOS?

La Immune Deficiency Foundation afirma: “Hace años, el diagnóstico de una IP [inmunodeficiencia primaria] significaba vidas extremadamente comprometidas… Hoy, con un diagnóstico temprano y las terapias apropiadas, muchos pacientes diagnosticados con una IP pueden vivir vidas saludables y productivas”. Los tratamientos modernos han reducido el riesgo de muchos niños inmunocomprometidos para que puedan asistir a la escuela. 1

La inmunoglobulina (anticuerpos que contienen plasma) está disponible para niños inmunocomprometidos expuestos a ciertas enfermedades infecciosas.

La inmunoglobulina (IG) está disponible para la prevención de síntomas graves en niños inmunocomprometidos expuestos al sarampión o la rubéola (IG no brinda protección para los fetos de mujeres embarazadas infectados con rubéola). 23,24 La inmunoglobulina contra la varicela-zoster (VIG) está disponible para la prevención de síntomas graves en niños inmunocomprometidos expuestos a la varicela. 25 La inmunoglobulina contra la hepatitis B (HBIG) y la inmunoglobulina contra el tétanos (TIG) también están disponibles para niños inmunocomprometidos. 2 Y, los anticuerpos monoclonales están disponibles para el tratamiento de COVID-19 en ciertos pacientes pediátricos de alto riesgo. 26

Algunas enfermedades infecciosas rara vez causan complicaciones en  escolares inmunocomprometidos.

Los casos fatales de paperas son muy raros en escolares (1 de cada 100.000 casos de paperas es fatal), 27 y se ha observado que los niños inmunocomprometidos se recuperan de las paperas tan bien como la población en general. 28 Los casos graves de tos ferina o rubéola rara vez ocurren en niños en edad escolar, y no se ha observado que la inmunodepresión sea un factor de riesgo significativo para las complicaciones de la tos ferina o la rubéola en niños en edad escolar. 29,30 Los casos graves de COVID-19 rara vez ocurren en niños en edad escolar (a partir del 3 de noviembre de 2021, 1 de cada 126 000 niños de 17 años o menos murió de COVID-19). 31

No todas las enfermedades infecciosas son contagiosas.

El tétanos no es una enfermedad transmisible; es decir, no puede contagiarse de persona a persona bajo ninguna circunstancia. 32

Algunas enfermedades infecciosas no se propagan en las escuelas.

La hepatitis B no se transmite al besarse, abrazarse, tomarse de la mano, toser, estornudar o compartir utensilios para comer, 33 y las principales vías de transmisión de la hepatitis B (contacto sexual, uso de drogas inyectables o nacimiento de una madre infectada) 34 no ocurren en la escuela. Casi todos los casos de Haemophilus influenzae tipo b (Hib) ocurren en niños menores de 5 años; por lo tanto, casi todas las transmisiones de Hib no ocurren en la escuela. 35 El virus del papiloma humano (VPH) se transmite sexualmente y, por lo tanto, no se propaga durante el tiempo en las escuelas. 36 

Inyecciones K0B1T ¿Segura y Efectiva? – Una segunda opinión https://odysee.com/@CienciaySaludNatural.com:3/2-opinion:a?r=8kGvFrRV7tzMKHtUuaT9jivuk3Ky6ddW

Referencias:

  1. Blaese RM, Ludwig M, Buckley R, Seymour JW, Dodds M. Immune Deficiency Foundation school guide for students with primary immunodeficiency diseases. 3rd ed. Towson (MD): Immune Deficiency Foundation; 2014. 6. https://primaryimmune.org/wp-content/uploads/2015/01/IDF-School-Guide-3rd-Edition-2015-FINAL.pdf.
  2. Centers for Disease Control and Prevention. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP): use of vaccines and immune globulins in persons with altered immunocompetence. MMWR. 1993 Apr;42(No. RR-04). https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/00023141.htm.
  3. Ercan TE, Soycan LY, Apak H, Celkan T, Ozkan A, Akdenizli E, Kasapçopur O, Yildiz I. Antibody titers and immune response to diphtheria-tetanus-pertussis and measles-mumps-rubella vaccination in children treated for acute lymphoblastic leukemia. J Pediatr Hematol Oncol. 2005 May;27(5):273-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15891564.
  4. Feldman S, Gigliotti F, Shenep JL, Roberson PK, Lott L. Risk of Haemophilus influenzae type b disease in children with cancer and response of immunocompromised leukemic children to a conjugate vaccine. J Infect Dis. 1990 May;161(5):926-31. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2324541.
  5. Hodges GR, Davis JW, Lewis HD Jr, Siegel CD, Chin TD, Clark GM, Noble GR. Response to influenza A vaccine among high-risk patients. South Med J. 1979 Jan;72(1):29-32. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/366766.
  6. Moss WJ, Clements CJ, Halsey NA. Immunization of children at risk of infection with human immunodeficiency virus. Bull of the World Health Organ. 2003;81(1):62,64. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12640478.
  7. Barbi M, Bardare M, Luraschi C, Zehender G, Clerici Schoeller M, Ferraris G. Antibody response to inactivated polio vaccine (E-IPV) in children born to HIV positive mothers. Eur J Epidemiol. 1992 Mar;8(2):211-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1644138.
  8. Centers for Disease Control and Prevention. Manual for the surveillance of vaccine-preventable diseases. 5th ed. Miller ER, Haber P, Hibbs B, Broder K. Chapter 21: surveillance for adverse events following immunization using the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Atlanta: Centers for Disease Control and Prevention; 2011. 1,2. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/surv-manual/chpt21-surv-adverse-events.pdf.
  9. U.S. Food and Drug Administration. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration. Vaccines licensed for use in the United States; [updated 2018 Feb 14; cited 2018 Feb 27]. https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/Ucm093833.htm.
  10. Miller LW, Older JJ, Drake J, Zimmerman S. Diphtheria immunization. Effect upon carriers and the control of outbreaks. Am J Dis Child. 1972 Mar;123(3):197-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5026197.
  11. Warfel JM, Zimmerman LI, Merkel TJ. Acellular pertussis vaccines protect against disease but fail to prevent infection and transmission in a nonhuman primate model. Proc Natl Acad Sci USA. 2014 Jan 14;111(2):787-92. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3896208.
  12. Cuba IPV Study Collaborative Group. Randomized, placebo-controlled trial of inactivated poliovirus vaccine in Cuba. N Engl J of Med. 2007 Apr 12;356(15):1536-44. http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa054960?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed.
  13. Centers for Disease Control and Prevention. Washington, D.C.: U.S. Department of Health and Human Services. U.S. National Authority for Containment of Poliovirus: the need for containment; [cited 2019 Jul 21]. https://www.cdc.gov/cpr/polioviruscontainment/containment.htm.
  14. Thomas RE, Jefferson T, Lasserson TJ. Influenza vaccination for healthcare workers who care for people aged 60 or older living in long-term care institutions. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Jun 2;(6) CD005187:2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27251461.
  15. Ohmit SE, Petrie JG, Malosh RE, Cowling BJ, Thompson MG, Shay DK, Monto AS. Influenza vaccine effectiveness in the community and the household. Clin Infect Dis. 2013 May;56(10):1363. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3693492.
  16. Children with measles antibody levels less than 900 mIU/mL are susceptible to subclinical infection with measles virus but not to clinical infection. About 35% of vaccinated children 7 years of age have a measles antibody level less than 900 mIU/mL. This level steadily declines through childhood, resulting in about 60% of children 15 years of age with a measles antibody level less than 900 mIU/mL. Consequently, about half of schoolchildren are susceptible to infection with measles virus.
  17. Pedersen IR, Mordhorst CH, Glikmann G, von Magnus H. Subclinical measles infection in vaccinated seropositive individuals in arctic Greenland. Vaccine. 1989 Aug;7(4):345-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2815970.
  18. Chen RT, Markowitz LE, Albrecht P, Stewart JA, Mofenson LM, Preblud SR, Orenstein WA. Measles antibody: reevaluation of protective titers. J Infect Dis. 1990 Nov;162(5):1036-42. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2230231.
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  21. Brown CM, Vostok J, Johnson H, Burns M, Gharpure R, Sami S, Sabo RT, Hall N, Foreman A, Schubert PL, Gallagher GR, Fink T, Madoff LC, Gabriel SB, MacInnis B, Park DJ, Siddle KJ, Harik V, Arvidson D, Brock-Fisher T, Dunn M, Kearns A, Laney AS. Outbreak of SARS-CoV-2 infections, including COVID-19 vaccine breakthrough infections, associated with large public gatherings—Barnstable County, Massachusetts, July 2021. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2021 Aug 6;70(31):1059-62. https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7031e2.htm?s_cid=mm7031e2_w.
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  23. McLean HQ, Fiebelkorn AP, Temte JL, Wallace GS; Centers for Disease Control and Prevention. Prevention of measles, rubella, congenital rubella syndrome, and mumps, 2013: summary recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR. 2013 Jun;62(RR-04):17,24. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23760231.
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  27. Before the mumps vaccine was licensed in 1967, nearly everyone contracted mumps in childhood. In 1966, there were 43 mumps deaths out of 4 million cases (the average size of a birth cohort in the 1960s): about 1 mumps death per 100,000 mumps cases.
  28. de Boer AW, de Vaan GA. Mild course of mumps in patients with acute lymphoblastic leukaemia. Eur J Pediatr. 1989 Jun;148(7):618-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2744034.
  29. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and prevention of vaccine-preventable diseases. 13th ed. Hamborsky J, Kroger A, Wolfe S, editors. Washington, D.C.: Public Health Foundation; 2015. 262,263,265. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/pert.pdf.
  30. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and prevention of vaccine-preventable diseases. 13th ed. Hamborsky J, Kroger A, Wolfe S, editors. Washington, D.C.: Public Health Foundation; 2015. 325,326. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/rubella.pdf.
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  32. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and prevention of vaccine-preventable diseases. 13th ed. Hamborsky J, Kroger A, Wolfe S, editors. Washington, D.C.: Public Health Foundation; 2015. 345. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/tetanus.pdf.
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  35. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and prevention of vaccine-preventable diseases. 13th ed. Hamborsky J, Kroger A, Wolfe S, editors. Washington, D.C.: Public Health Foundation; 2015. 120. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/hib.pdf.
  36. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and prevention of vaccine-preventable diseases. 13th ed. Hamborsky J, Kroger A, Wolfe S, editors. Washington, D.C.: Public Health Foundation; 2015. 177. https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/hpv.pdf.