Dudas en la seguridad de Vacuna Recombivax para Hepatitis B

No hay una razón médica para administrar a cada bebé una vacuna contra la hepatitis B si su madre da un resultado negativo para la enfermedad. Sin embargo, los bebés reciben 1 o 2 dosis cada uno. Tras un ataque cibernético a Laboratorios Merck , esto no pudieron satisfacer la demanda de su vacuna para la hepatitis B, Recombivax, citando problemas de producción.
El Centro de Control de Enfermedades (CDC), pidió esta vacuna al Laboratorio GlaxoSmithkline, (GSK), que le suministrara su vacuna contra la hepatitis B, Engerix-B, para satisfacer las necesidades del mercado estadounidense. El CDC publicó un aviso sobre la escasez de Recombivax el 28 de julio de 2017 en su sitio web, indicando que la vacuna no estaría disponible a principios de agosto de 2017. GSK pudo suministrar una vacuna monovalente (única) para la dosis de nacimiento y las dosis posteriores para recién nacidos. Los médicos podrían administrar la vacuna pentavalente combinada Pediarix a los bebés mayores, dependiendo del suministro.
Justo antes del ataque cibernético, dos científicos de Europa escribieron a la Federal Drug Administration, (FDA) para expresar su preocupación sobre una investigación reciente sobre adyuvantes de aluminio en vacunas que sugería que estos adyuvantes estaban contribuyendo al trastorno del espectro autista y otros trastornos neurológicos. Existe una creciente preocupación entre algunos científicos sobre la carga de adyuvante de aluminio en las vacunas y sus efectos en la salud neurológica de los niños. Los investigadores están particularmente preocupados por el adyuvante altamente inmunogénico de Merck, el sulfato de hidroxifosfato de aluminio amorfo (AAHS). Gardasil y Recombivax son las únicas vacunas con licencia para contener AAHS. Algunos científicos creen que puede contribuir a enfermedades autoinmunes graves denominadas síndrome autoinmune / inflamatorio inducido por adyuvantes o ASIA.
A pesar de que el Sistema de Reportes de Eventos Adversos de Vacunas en EEUU ( VAERS), solo registra entre el 1-10% de los eventos adversos, dado la falta de la vacuna para la hepatitis B, Recombivax de Merck hubieron un 75% menos de muertes infantiles ese año.

El público debe participar para que los gobiernos tomen precauciones sobre las autorizaciones de la Federal Drug Administration, (FDA), por la falta de conocimientos científicos y la seguridad sobre el sulfato de hidroxifosfato de aluminio amorfo (AAHS) de Laboratorios Merck. Como mínimo, debería haber una moratoria sobre la reinstalación de Recombivax hasta que se pueda investigar porque hubo una reducción del 75% de muertes. La seguridad de las vacunas debe ser una preocupación de todos, no solo de los defensores de la seguridad de las vacunas. El principio de precaución debe ser invocado siempre en caso de duda. La historia del FDA con los sucedido con las 30.000 muertes a causa del medicamento Vioxx de Merck, nos deja siempre a todos muy preocupados
Ver estudio sobre el Aluminio mencionado : Síndrome autoinmune / inflamatorio inducido por adyuvantes y autoinmunidad tiroidea
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256113/
Articulo extractado de:
https://childrenshealthdefense.org/news/mercks-recombivax-vaccine-shortage-causes-reduced-deaths-in-babies-a-natural-experiment/

Aaron Siri, abogado, ha tenido varios logros logrando hacer pública información clave para demostrar la negligencia de las agencias reguladoras, explica que la vacuna de Hepatitis B no tiene estudios de seguridad válidos. https://www.bitchute.com/video/72xmw23H3ayw/