martes , 3 febrero 2026

La nanoivermectina intranasal reduce los tumores cerebrales en un 70 % sin toxicidad

Intranasal Delivery of Ivermectin Nanosystems as an Antitumor Agent: Focusing on Glioma Suppressionhttps://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsbiomaterials.5c00642CienciaySaludNatural.com

Un estudio preclínico demuestra que las nanocápsulas de Ivermectina intranasal reducen de forma segura el glioblastoma en modelos animales con dosis inferiores a la dosis antiparasitaria aprobada para humanos

Las ratas con tumores de glioblastoma implantados recibieron nanoivermectina intranasal durante 10 días a 60 µg/día, una dosis inferior al nivel antiparasitario aprobado para humanos.

El volumen del tumor se redujo en aproximadamente un 70 % en comparación con los controles no tratados (79 mm³ frente a 254-277 mm³).

El tratamiento también redujo la necrosis, el edema y la proliferación vascular, lo que indica tumores menos invasivos y agresivos.

No se observó toxicidad: histología normal del hígado, los riñones, la sangre y los pulmones; peso corporal sin cambios durante todo el tratamiento.

Otras formulaciones (ivermectina libre y partículas a base de sílice) no mostraron una reducción significativa del tumor, lo que destaca el papel clave de la administración de nanocápsulas para la orientación al cerebro.

Estos hallazgos concuerdan con los 14 mecanismos anticancerígenos distintos de la Ivermectina resumidos por Yuwen et al., que abarcan la inhibición de la señalización oncogénica (YAP1, Wnt-TCF, Akt/mTOR, EGFR/NF-κB, MAPK), la inducción del estrés mitocondrial y oxidativo, la modulación de los canales iónicos y la supresión tanto de las células madre cancerosas como de la transición epitelial-mesenquimal (EMT).

El glioblastoma presenta retos importantes en neurooncología debido a su naturaleza agresiva, su resistencia a los medicamentos y las restricciones que impone la barrera hematoencefálica. La Ivermectina (IVM), conocida por sus propiedades antiparasitarias, se ha destacado como un tratamiento prometedor para los tumores y una terapia alternativa para el glioma, aunque presenta una baja biodisponibilidad oral. Por lo tanto, investigamos el efecto in vivo de la encapsulación de la IVM en nanosistemas orgánicos e inorgánicos, que primero se seleccionaron in vitro contra diferentes células tumorales y posteriormente se evaluaron en modelos de glioma in vitro e in vivo.

Toxicidad indetectable

Al mismo tiempo, la ivermectina nanoformulada no mostró efectos adversos:

  • Sin cambios en el peso corporal, el hígado o los marcadores renales.
  • Sin inflamación pulmonar, hemorragia ni edema.
  • Sin citotoxicidad en líneas celulares fibroblásticas normales.
  • Incluso con dosis diarias repetidas, el tratamiento siguió siendo completamente bien tolerado.

Por el contrario, tanto la ivermectina no nano (libre) como las formulaciones de nanopartículas de sílice causaron irritación tisular y muerte celular en concentraciones más altas.

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Conclusión del estudio

Diseñamos formulaciones innovadoras de IVM basadas en sistemas de administración nanotecnológicos para aplicaciones en oncoterapia, en particular para el tratamiento del glioblastoma. Concretamente, las nanocápsulas poliméricas permitieron la administración eficaz de IVM en el cerebro, abordando los retos biofarmacéuticos del IVM, validando la vía intranasal como estrategia mínimamente invasiva y demostrando un efecto antitumoral significativo in vivo. Demostramos la eficacia antitumoral en dosis inferiores a las utilizadas clínicamente en humanos. Además, los tratamientos demostraron una buena seguridad y tolerabilidad. No se puede descartar el potencial de las nanopartículas inorgánicas, pero es necesario realizar estudios adicionales para optimizar su rango de tamaño nanométrico, promover una permeabilidad eficiente a través de la barrera hematoencefálica y lograr una mejor biodisponibilidad del fármaco en el cerebro. En conclusión, la terapia nariz-cerebro dirigida por nanoencapsulación de IVM se ha mostrado prometedora contra el glioblastoma y tiene potencial para su aplicación clínica.

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