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La difteria es una infección bacteriana que, en general, no presenta síntomas. Sin embargo, en ciertos casos, puede provocar dolor de garganta, inapetencia y fiebre baja. En algunas situaciones, se desarrolla una tos con inflamación del cuello y obstrucción de las vías respiratorias.
En la mayoría de los casos, los síntomas desaparecen después de varios días. Antes de la amplia difusión de la vacuna contra la difteria a finales de la década de 1940, aproximadamente el 83% de las muertes por difteria ocurrían en niños de 9 años o menos, y alrededor del 9% de los casos sintomáticos resultaban fatales. 3
No obstante, debido a los avances en las condiciones de vida, el saneamiento y la nutrición, la tasa de letalidad de la difteria disminuyó al 4% en la década de 1970, y la incidencia de la difteria se redujo de 190 por 100.000 en 1921 a 13 por 100.000 en 1945, lo que representa un descenso de aproximadamente el 93%. 2
Vacunas y Autismo, Dra Chinda Brandolino, Auditorio del Anexo A de la Cámara de Diputados, Argentina, 28 de Noviembre 2025 – https://www.bitchute.com/video/6VKDXEw8ZzuS
Aunque la infección por difteria era común a fines del siglo XIX, a principios de la década de 1940 se había convertido en una enfermedad de baja incidencia; el riesgo anual de contraer difteria era de aproximadamente 1 en 7.500. 9
En la actualidad, es raro contraer un caso fatal de difteria en los Estados Unidos. Entre 1900 y 1945, antes de la amplia administración de la vacuna contra la difteria, la tasa de mortalidad por difteria disminuyó de 40,3 por 100.000 a 1,2 por 100.000 en la población, gracias a los avances en las condiciones de vida, el saneamiento y la nutrición, lo que significó una reducción del 97%. 6, 7, 8
Las altas tasas de difteria están asociadas con el hacinamiento y el saneamiento deficiente.
Algunos estudios estiman que, sin vacunación masiva, el riesgo anual de que un niño menor de 10 años contraiga un caso fatal de difteria en los EE. UU. en el siglo XXI es de aproximadamente 1 en 1,7 millones o 0,00006%.
La tasa de mortalidad por difteria disminuyó en un 97% desde 1900 hasta 1945, antes de la administración generalizada de la vacuna contra la difteria a finales de la década de 1940. 1
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Tratamientos
La difteria puede ser tratada con antitoxina diftérica y antibióticos (eritromicina o penicilina procaína G). También, se puede recurrir al soporte respiratorio y al mantenimiento de las vías respiratorias si es necesario.
La administración generalizada del toxoide diftérico (vacuna) en los EE. UU. comenzó a fines de la década de 1940, y el toxoide diftérico se combinó con el toxoide tetánico y la vacuna contra la tos ferina como DTP en 1948.
La vacuna no previene la infección asintomática o la transmisión
La vacuna no previene la infección asintomática o la transmisión.16, 17 El prospecto del fabricante contiene información sobre los ingredientes de la vacuna, las reacciones adversas y las evaluaciones de la vacuna. Por ejemplo, la vacuna contra la difteria no ha sido evaluada por su potencial carcinogénico o mutagénico o por el deterioro de la fertilidad.
El riesgo de lesión permanente o muerte por la vacuna contra la difteria no se ha demostrado que sea menor que el de la difteria
Contraindicaciones:
No debe administrarse a sujetos con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la vacuna ni a sujetos que hayan mostrado signos de hipersensibilidad después de una administración previa de vacunas contra difteria, tétanos o pertussis.
Contraindicada en sujetos que hayan padecido una encefalopatía de etiología desconocida dentro de los siete días posteriores a una vacunación previa con vacunas con el componente pertussis.
No debe administrarse a sujetos que hayan padecido trombocitopenia transitoria o complicaciones neurológicas luego de haber recibido una inmunización previa contra difteria y/o tétanos.
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Ver Prospectos
Advertencias y Precauciones
La vacunación debe ser precedida por una revisión de la historia clínica (especialmente con respecto a una vacunación previa y a la posible ocurrencia de eventos adversos) y por un examen clínico.
Si se sabe que alguno de los siguientes eventos ocurrió en relación temporal a la administración de una vacuna con componente pertussis, se deberá considerar cuidadosamente la decisión de administrar dosis de vacunas con el componente pertussis: temperatura ≥40,0°C dentro de las 48 horas posteriores, estado de colapso o similar al shock (episodio hipotónico – hiporreactivo) dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, llanto persistente e inconsolable, convulsiones.
La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
En niños con trastornos neurológicos progresivos, incluyendo espasmos infantiles, epilepsia no controlada o encefalopatía progresiva, es mejor diferir la vacunación con pertussis.
La decisión de vacunar con pertussis debe realizarse en forma individualizada después de una cuidadosa evaluación de los riesgos y beneficios.
Efectos adversos
Se han notificado casos de estado de colapso o similar al estado de shock (episodios hipotónicos-hiporreactivos) y convulsiones dentro de los 2 a 3 días posteriores a la vacunación con vacunas DTPa y vacunas combinadas DTPa.
Sólo debe usarse durante el embarazo cuando los posibles beneficios superen los posibles riesgos para el feto.
Infecciones del tracto respiratorio superior. Anorexia. Irritabilidad.
Trastornos del sistema nervioso: convulsiones, somnolencia, cefalea, alteración de la atención. Conjuntivitis. Diarrea, vómitos, desórdenes gastrointestinales. Reacciones anafilácticas.
Erupción cutánea. Fatiga. Linfadenopatía. Mareos. Síncope. Tos. Artralgia, mialgia, rigidez de las articulaciones, rigidez musculoesquelética.
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Antecedentes
Bill Gates y la OMS deben explicar este estudio: Mogensen et al 2017 . Antes de 2017, ni el HHS ni la OMS realizaron el tipo de estudio vacunado / no vacunado (con placebo) necesario para determinar si la vacuna DTP realmente produce resultados beneficiosos para la salud. La vacuna DTP se suspendió en los EE. UU. Y las naciones occidentales en la década de 1990 después de miles de informes de muerte y daño cerebral.… Las niñas vacunadas con la vacuna DTP —la insignia del programa de vacunas africanas GAVI / OMS de Bill Gates— murieron 10 veces más que los niños no vacunados.
Pero Bill Gates y sus sustitutos, GAVI y OMS, hicieron del DTP una prioridad para los bebés africanos.. El gobierno danés y la Fundación Novo Nordisk encargaron este estudio a un equipo de expertos líderes mundiales en vacunación africana.
Los dos nombres más destacados, los Dres. Soren Mogensen y Peter Aaby. Se sorprendieron cuando examinaron años de datos de un llamado «experimento natural» en Guinea Bissau, donde el 50% de los niños mueren antes de los cinco años. En esa nación de África occidental, la mitad de los niños fueron vacunados con la vacuna DTP a los tres meses y la otra mitad a los seis meses.
Los efectos secundarios de la vacuna contra el Sarampión, Rubeola y Paperas, SRP (MMR en EE.UU.) incluyen convulsiones, que ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños vacunados, aproximadamente 5 veces más frecuentemente que las convulsiones por infección de sarampión, sepa como eximir a sus hijos de esta vacuna. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
El Dr. Mogenson y su equipo descubrieron que las niñas vacunadas con la vacuna DTP murieron 10 veces más rápido que los niños no vacunados. Si bien los niños vacunados estaban protegidos contra la difteria, el tétanos y la tos ferina, eran mucho más susceptibles a otras enfermedades mortales que los compañeros no vacunados. La vacuna aparentemente comprometió sus sistemas inmunes. Por causa de Bill Gates, DTP es la vacuna más popular del mundo. Los investigadores sugirieron que la vacuna DTP está matando a más niños que las enfermedades a las que se pretende erradicar.
Para las naciones africanas, GAVI y la OMS utilizan la absorción de la vacuna DTP para medir el cumplimiento nacional con las recomendaciones de la vacuna. GAVI puede castigar financieramente a las naciones que no cumplen completamente. Los investigadores sugirieron que la vacuna DTP está matando a más niños que las enfermedades a las que se dirige. Es posible que millones de niños se vean afectados negativamente. Aunque el New York Times y otros promotores de Gates acusan de promover «información errónea sobre la vacuna», esta es una publicación revisada por pares en una revista respetada por los científicos de vacunas más autorizados del mundo que describen resultados catastróficos.
¿No deberíamos estar analizando el historial de Bill Gates en África antes de dejar que dicte qué medicamentos debemos tomar? Al silenciar las críticas legítimas como «anti-vacunas», los medios evitan el debate honesto sobre muchos estudios condenatorios como este de Mogensen. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5360569/
El aluminio en las vacunas es neurotóxico y el calendario de vacunación infantil tiene sobredosis de aluminio. Los estudios de seguridad del aluminio tienen graves errores y este tema esta postergado desde hace décadas. Más de 100 referencias científicas de expertos para que Usted presente a su abogado o médico, para eximir a sus hijos de las vacunas. Descargar libro click aqui
Sobre vacunas y el mito de la inmunidad de grupo o rebaño.
El mito de «inmunidad de rebaño» sugiere que si el 95% de la población esta vacunada entonces todos quedan protegidos dado que con este promedio de vacunados, se impedirá que la enfermedad se propague, protegiendo así a la porción de la población (rebaño) que no puede vacunarse (bebes o inmunocomprometidos). Los que hemos vivido durante al menos 30 a 50 años, solo hemos tenido un 50% o menos de la población vacunados dado que la protección de la vacuna contra sarampión y otras es de alrededor de 10 años. Es decir, la inmunidad colectiva o del rebaño del 95%, no ha existido en este país durante muchas décadas y no se han producido epidemias recurrentes.
Este mito es un arma de marketing de los laboratorios para asustar a padres y generar resentimientos entre vacunados y no vacunados. Vea como la ciencia sin corrupción demuestra que esto no es cierto. Ver más sobre este tema aqui
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- Degradación de la proteína pico o Spike.
- Enfoque de tratamiento por el Front Line COVID-19 Critical Care Alliance
- COVID-19 Efectos a largo plazo en pacientes tratados con dióxido de cloro
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REFERENCES
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