jueves , 25 abril 2024

Donación de Sangre: Estudio demuestra que las inyecciones de ARNm están asociadas con coágulos de sangre letales

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Vaccines 2022, Association of Cerebral Venous Thrombosis with mRNA COVID-19 Vaccines: A Disproportionality Analysis of the World Health Organization Pharmacovigilance Database https://doi.org/10.3390/vaccines10050799

La trombosis venosa cerebral (TVC) es la condición de coagulación de la sangre, que puede causar un daño neurológico grave y está significativamente asociada con la vacunación contra el covid-19 de ARNm, según demostró un estudio importante en la revista médica Vaccines .

El equipo de investigación analizó 1.154.023 informes de eventos adversos de más de 130 países registrados en VigiBase, la base de datos global de la Organización Mundial de la Salud, y encontró una «señal de seguridad potencial para la aparición de CVT después de la vacunación con ARNm de COVID-19».

Los autores señalan que muchos informes se produjeron en personas más jóvenes y las condiciones eran graves: «Las TVC se informaron comúnmente en pacientes de 18 a 44 años y de 45 a 64 años, con mayor frecuencia en mujeres, y principalmente en Europa y América… Más del 90% de los los pacientes estaban en estado grave, y el 33% no se recuperó o murió”.

Los investigadores tienen en cuenta el subregistro para producir estimaciones de un mayor riesgo por encima de una línea de base: alrededor de 3,5 veces mayor riesgo para las inyecciones de ARNm y siete veces mayor riesgo para AstraZeneca. Esto significa que el riesgo de CVT de las inyecciones de ARNm, es alto tambien, y la de AstraZeneca es aún peor.

Video: entrevista al Dr Richard Urso sobre la distribución de las nanoparticulas en todo el cuerpo

TRADUCCION: Una vacuna normal permanece en el brazo, más o menos… 99,9 por ciento. Una nanopartícula lipídica (de una inyección de ARNm) necesita abrir una puerta para salir. Una gran mayoría de las nanopartículas lipídicas no se quedan en el brazo. De hecho, ahora sabemos que una gran parte va al ganglio linfático justo debajo de aquí y sigue produciendo proteína pico 60 días después. … Eso debería haberse analizado mucho antes de que saliera este producto (inyecciones de ARNm COVID-19). Nunca le dijeron a la gente que, oye, lo que inyectamos en el brazo… aparecerá en tu ganglio linfático, aparecerá en tu cerebro, aparecerá en tus ovarios, en tu médula ósea. , sus glándulas suprarrenales, su hígado, su bazo, que luego seguirá a través del nervio vago e irá a sus ganglios basales…

También descubrieron que la CVT después de la vacunación con ARNm es solo alrededor de un tercio de la mortalidad que sigue a la vacunación con AstraZeneca. Esto significa que las vacunas de ARNm conducen a CVT mortal alrededor de una sexta parte que AstraZeneca, lo que puede explicar por qué la condición está particularmente asociada con la inyección de AstraZeneca aunque las otras también son peligrosas.

Los investigadores citan estudios anteriores para sugerir que el mecanismo se relaciona con la unión de la proteína espiga, o pico (spike) a la pared de los vasos sanguíneos, particularmente en el cerebro, y la activación de los mecanismos de coagulación. El estudio de biodistribución japones de Pfizer demuestra que se han encontrado nanopartículas lipídicas de la inyección en todos los órganos del cuerpo (posiblemente transportadas por la linfa), principalmente en los ovarios. Entonces, no, no se quedan localizados en el lugar de la inyección, como nos han asegurado. 

Los fabricantes de inyecciones dijeron que la proteína Spike podría sobrevivir en el cuerpo humano durante unos seis meses. Una investigación más reciente encontró que la proteína espiga persistió en pacientes recuperados de COVID durante 15 meses . 

La proteína pico (Spike) tiene un efecto inflamatorio sobre las células endoteliales del cerebro , alterando la función de la barrera hematoencefálica, permitiéndoles cruzar más fácilmente. 

Estos estudios sugirieron que las ocurrencias de CVT relacionadas con las inyecciones COVID-19 basadas en ARNm pueden deberse a la disfunción endotelial causada por las interacciones de la glucoproteína pico con las células endoteliales que dan como resultado la inmunotrombosis. Si la glicoproteína pico de las inyecciones COVID-19 basadas en ARNm se une al receptor de la enzima convertidora de angiotensina 2, varias moléculas inflamatorias y trombogénicas, como factores quimiotácticos de leucocitos, moléculas de adhesión celular (molécula de adhesión celular vascular 1 y molécula de adhesión intercelular 1), y citocinas procoagulantes, pueden activarse. Este mecanismo puede causar disfunción endotelial, particularmente en las células endoteliales del cerebro, lo que podría contribuir a una alteración significativa de la integridad de la barrera endotelial del cerebro y, en última instancia, promover la formación de trombos

Además, un estudio anterior sugirió que la glicoproteína pico puede inducir la agregación y activación de plaquetas y, finalmente, provocar la formación de trombos. Aunque no se ha establecido claramente el período de tiempo en el que persiste la glucoproteína del pico, varios estudios han sugerido que puede durar semanas

Por lo tanto, la activación de plaquetas relacionada con la glicoproteína de pico provocada por las vacunas COVID-19 basadas en ARNm podría explicar la tendencia de las ocurrencias de CVT después de las vacunas COVID-19 basadas en ARNm. 

Además, en línea con estos informes de casos anteriores, nuestros resultados mostraron que la CVT se produjo principalmente a las pocas semanas de las vacunas COVID-19 basadas en ARNm. 

Aquí está el resumen del estudio, que resume los hallazgos.

Se ha informado trombosis venosa cerebral (TVC), un evento trombótico raro que puede causar déficits neurológicos graves, después de inyecciones ChAdOx1 [AstraZeneca] nCoV-19 contra coronavirus 2019.  Analizamos retrospectivamente la ocurrencia de TVC, el tiempo de inicio después de la vacunación, los resultados (recuperados/no recuperados) y la muerte después de la vacunación con COVID-19 a partir de los informes de reacciones adversas a medicamentos (ADR) en VigiBase. Se realizó un análisis de desproporcionalidad con respecto a las inyecciones de ARNm de COVID-19 (BNT162b2 [Pfizer] y mRNA-1273 [Moderna]) y la vacuna ChAdOx1 nCoV-19. Identificamos 756 (0,07 %) casos de TVC (620 (0,05 %) después de BNT162b2 y 136 (0,01 %) después de mRNA-1273) de 1 154 023 RAM relacionadas con la inyección de ARNm. 

 Menos pacientes con TVC murieron después de recibir inyecciones de ARNm que después de recibir la inyección ChAdOx1 nCoV-19 (odds ratio, 0,32; IC 95 %, 0,22–0,45;  p  < 0,001). Observamos una posible señal de seguridad para la aparición de CVT después de la inyección con ARNm de COVID-19. Por lo tanto, es necesaria la conciencia sobre el riesgo de CVT, incluso después de la vacunación con ARNm de COVID-19.

La asociación de reacciones adversas de coagulación sanguínea con vacunas de vectores de adenovirus como AstraZeneca y Johnson and Johnson ha llevado a que se restrinjan o retiren en muchos países, más recientemente por la FDA de EE. UU . El tratamiento con estos dos tipos de inyecciones no es sostenible.

El estudio realizado por un equipo de investigadores de las agencias de salud de esos países, publicado en el Journal of the American Medical Association, JAMA, identificó 1077 “eventos incidentes de miocarditis” y 1149 “eventos incidentes de pericarditis” entre 23.122.522 residentes nórdicos (81 % de los cuales fueron vacunados al final del estudio; 50,2% de los cuales eran mujeres). “Dentro del período de 28 días, para hombres y mujeres de 12 años o más combinados que recibieron un programa homólogo, la segunda dosis se asoció con un mayor riesgo de miocarditis”.

“Este estudio de cohorte de 23,1 millones de residentes en 4 países nórdicos mostró tasas más altas de miocarditis y pericarditis dentro de los 28 días posteriores a la vacunación con las inyecciones de ARNm del SARS-CoV-2 en comparación con la no vacunación” Hay riesgo 5 veces mayor después de Comirnaty [Pfizer] y uno 15 veces mayor con Spikevax [Moderna] en comparación con los no vacunados.

¿Que consecuencias puede haber con la donación de sangre?

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