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El 71% de bebés y niños menores de 12 años que recibieron la «vacuna» de ARNm contra el COVID de Pfizer siete meses antes de la aprobación pediátrica, sufrieron eventos adversos graves. (Informe 54). Sorprendentemente, Pfizer concluyó:
“ No se identificó nueva información de seguridad significativa basada en una revisión de estos casos en comparación con la población no pediátrica ”.
5.3.6 Análisis acumulativo de informes de eventos adversos posteriores a la autorización de PF-07302048 (BNT162B2) recibidos hasta el 28 de febrero de 2021 (también conocido como » 5.3.6 «).
Es importante tener en cuenta
- 1) que los eventos adversos (AE) en el documento 5.3.6 se informaron a Pfizer solo durante un período de 90 días a partir del 1 de diciembre de 2020, la fecha del lanzamiento público del Reino Unido de Pfizer’s COVID- 19 producto experimental de «vacuna» de ARNm y
- 2) ninguna dosis pediátrica del producto de Pfizer fue aprobada para su uso durante ese período de tiempo .
¿Qué dosis de la “vacuna” de ARNm de Pfizer se administró a estos niños ya que no existía una dosis aprobada?
Los puntos importantes de este informe incluyen:
- Un niño de siete años sufrió un derrame cerebral .
- Un niño y un bebé sufrieron parálisis facial .
- Un recién nacido tuvo un evento adverso renal, ya sea lesión o insuficiencia renal .
- De los 34 casos, 24 (71%) fueron clasificados como graves .
- Los pacientes predominantemente femeninos se vieron afectados , al menos 25 de 34 (73,5%) pacientes.
- La Tabla 6 reporta 34 casos de uso en individuos pediátricos . Sin embargo, se excluyeron 28 casos adicionales porque detalles como la altura y el peso «no eran consistentes con los sujetos pediátricos».
- Las edades oscilaron entre los dos meses y los nueve años , con una mediana de 4 años , lo que significa que la mitad de los niños tenían menos de cuatro años .
- Se informaron 132 eventos adversos en los 34 niños, es decir, un promedio de 3,88 eventos adversos por niño .
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