jueves , 25 abril 2024

Aluminio en el Tejido Cerebral en Autismo

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Aluminium in brain tissue in autism

Matthew Mold, Dorcas Umar, Andrew King, Christopher Exley https://doi.org/10.1016/j.jtemb.2017.11.012

Chistopher Exley PhD., Keele University , los adyuvantes de aluminio pueden ser transportados al cerebro por los macrófagos. Los adyuvantes de aluminio pueden llegar al cerebro (Khan 2013, Crepeaux 2015, Crepeaux 2017, Shaw 2009, Flarend 1997). Partículas de adyuvantes de aluminio pueden pasar a través de la barrera hematoencefálica del cerebro, transportadas por los macrófagos (Khan 2013).

Ver estudio: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0946672X17308763

El trastorno del espectro autista es un trastorno del desarrollo neurológico de etiología desconocida. Se sugiere involucrar tanto la susceptibilidad genética como los factores ambientales, incluidas las últimas toxinas ambientales. La exposición humana a la toxina ambiental aluminio se ha relacionado, aunque sea tentativamente, con el trastorno del espectro autista. Aquí hemos utilizado espectrometría de absorción atómica de horno de grafito calentado transversalmente para medir, por primera vez, el contenido de aluminio del tejido cerebral de donantes con un diagnóstico de autismo. También hemos utilizado un fluor selectivo de aluminio para identificar aluminio en el tejido cerebral mediante microscopía de fluorescencia. El contenido de aluminio del tejido cerebral en el autismo fue consistentemente alto. El contenido medio de aluminio (desviación estándar) en los 5 individuos para cada lóbulo fue 3.82 (5.42), 2.30 (2.00), 2.79 (4.05) y 3.82 (5.17) μg / g de peso seco. Para los lóbulos occipital, frontal, temporal y parietal respectivamente. Estos son algunos de los valores más altos para el aluminio en el tejido cerebral humano hasta ahora registrados y uno tiene que preguntarse por qué, por ejemplo, el contenido de aluminio del lóbulo occipital de un niño de 15 años sería de 8.74 (11.59) μg / g de peso seco. ? Se usó microscopía de fluorescencia selectiva de aluminio para identificar aluminio en tejido cerebral en 10 donantes. Mientras que el aluminio fue fotografiado asociado con neuronas, parecía estar presente intracelularmente en células similares a microglia y otras células inflamatorias no neuronales en las meninges, vasculatura, materia gris y blanca. La preeminencia del aluminio intracelular asociado con las células no neuronales fue una observación sobresaliente en el tejido cerebral autista y puede ofrecer pistas sobre el origen del aluminio cerebral, así como un papel supuesto en el trastorno del espectro autista.

Aluminio reactivo a Lumogallion en probables células neuronales y gliales en el lóbulo temporal y el hipocampo de un donante masculino (A10) de 14 años, diagnosticado con autismo. El intraneuronal aluminio en el lóbulo temporal (a) se identificó a través de una emisión de fluorescencia anaranjada, depositada conjuntamente con lipofuscina como lo revela una fluorescencia amarilla en la sección serial (5μm) de auto fluorescencia no teñida (c). Se observó fluorescencia anaranjada punteada intracelular (flecha blanca) en la glía del hipocampo (b) produciendo una emisión de auto fluorescencia verde en la sección no teñida (d). Los paneles superior e inferior representan insertos magnificados marcados con asteriscos, del canal de fluorescencia y la superposición de campo claro. Aumento × 400, barras de escala: 50 μm.

Aluminio en las Vacunas

La mayoría de las vacunas contienen aluminio, y el aluminio es una neurotoxina comprobada, en las cantidades recibidas en las vacunas. Las vacunas en combinación pueden dar como resultado una sobrecarga tóxica de aluminio. Incluso el aluminio en una sola vacuna puede ser dañino porque el aluminio está en una forma que es más peligrosa que el aluminio ingerido. Específicamente, la vacuna de aluminio está en forma de nano partículas, que es más difícil de eliminar para el cuerpo porque se transporta de forma diferente que el aluminio ingerido. Es natural y normal ingerir pequeñas dosis de aluminio de los alimentos y el agua. No es bueno, pero el cuerpo tiene defensas adecuadas. La absorción del aluminio ingerido es baja, alrededor del 0.3%, por lo que alrededor del 99.7% se elimina en las heces. Además, la barrera hemato encefálica (sangre-cerebro) impide que el aluminio ingrese al cerebro. La baja absorción, la rápida eliminación por los riñones y la barrera para la entrada del cerebro protegen adecuadamente al cerebro del aluminio. Sin embargo, el aluminio de las vacunas en nano partículas, no puede eliminarse por los riñones. Las partículas son demasiado grandes para ser filtradas por los riñones. Las nano partículas de aluminio se disuelven lentamente (convirtiéndose en aluminio iónico). Pero mucho antes de que puedan disolverse completamente, son absorbidas por células del sistema inmunitario llamadas macrófagos. En otras palabras, las partículas terminan dentro de los macrófagos. Una vez cargadas con las nano partículas de aluminio, los macrófagos extienden el aluminio a medida que viajan por el cuerpo. Esto es peligroso, porque los macrófagos cargados llevan las nano partículas de aluminio a los tejidos (por ejemplo, del cerebro) y lo dañan con cantidades muy pequeñas de aluminio.

http://ctdbase.org/detail.go?type=chem&acc=D000535&view=disease

De acuerdo a la Academia Americana de Pediatría AAP, La prevalencia estimada de niños de EE.UU. Con un diagnóstico de Trastornos del Espectro Autista (TEA) actualmente (2018) es de 1 caso de TEA cada 40 niños.
http://pediatrics.aappublications.org/content/142/6/e20174161

Autismo datos Centro de Control de Enfermedades

https://www.cdc.gov/ncbddd/autism/data.html

Vea mas estudios sobre la toxicidad del aluminio

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0946672X17308763https://medscienceresearch.com/aluminum/

Sobre el Director y co-autor del estudio

Christopher Exley PhD, experto en toxicología del aluminio, Keele University, Staffordshire, UK . Biólogo (Universidad de Stirling) con un doctorado en ecotoxicología del aluminio (Universidad de Stirling). Su carrera investigadora (1984-presente) se ha centrado en una paradoja intrigante; ‘¿Cómo es que el tercer elemento más abundante de la corteza terrestre (aluminio) no es esencial y es en gran medida igual a la vida’. Investigar este misterio ha requerido la investigación en innumerables campos desde la química inorgánica básica de la reacción del aluminio y el silicio hasta la disponibilidad biológica potencialmente compleja del aluminio en los humanos. También es sorprendente  el elemento silicio en relación con los seres vivos que, como el segundo elemento más abundante de la corteza terrestre, también está casi desprovisto de función biológica. Una posible función del silicio es mantener el aluminio fuera de la biología (biota) y esto forma una gran parte de la investigación en su grupo. También interesado ​​en la silicificación biológica.

Los defensores de los laboratorios tienen el slogan «correlación no significa causa» y todos sabemos que no se han hecho estudios de tantas vacunas nuevas incorporadas al calendario, con tantos ingredientes nocivos, son estudios muy difíciles de realizar y mientras tanto el autismo aumentó de 1 caso cada 35 niños y ellos siguen con su slogan sin considerar que cuando una actividad plantea amenazas de daño a la salud humana o al medio ambiente, se deben tomar el Principio de Precaución, incluso si algunas relaciones de causa y efecto no están completamente establecidas científicamente.