CienciaySaludNatural.com
El Ministerio de Salud de Israel está evaluando casos de inflamación cardíaca en personas en Israel que han recibido la vacuna experimental de ARN mensajero (ARNm) BNT162b2 de Pfizer / BioNTech para COVID-19. En un estudio preliminar, dirigido por Dror Mevorach, director médico de una de las unidades COVID-19 en el Hospital Hadassah Ein Kerem en Jerusalén, se identificaron 62 casos de miocarditis, inflamación del músculo cardíaco (miocardio), después de la vacunación con BNT162b2, dijo el Coordinador Nacional del Proyecto de Coronavirus del país, Nachman Ash. 1 2 3 4
Casos de miocarditis notificados principalmente después de la segunda dosis
La mayoría de los casos de miocarditis que se han informado en Israel se dan en personas de hasta 30 años de edad. Cincuenta y seis de los casos ocurrieron días después de la administración de la segunda dosis de la vacuna. Según Ash:
El Ministerio de Salud está examinando actualmente si existe un exceso de morbilidad (tasa de enfermedad) y si puede atribuirse a las vacunas. 1, 5
Coordinador Nacional del Proyecto de Coronavirus de Israel, Nachman Ash
«Existe una preocupación específica con respecto a la frecuencia de ocurrencia observada en hombres menores de 30 en los días inmediatamente posteriores a la segunda inyección», anotaron los investigadores del estudio. “En esta etapa, de acuerdo con los hallazgos iniciales que aún deben verificarse, existe la impresión de que el número (de casos) es mayor de lo esperado, especialmente para los menores de 30 años”. 3
La miocarditis
Los síntomas de la miocarditis pueden incluir dolor de pecho, fatiga, dificultad para respirar y arritmias. Según la Clínica Mayo, “La miocarditis severa debilita su corazón de modo que el resto de su cuerpo no recibe suficiente sangre. Se pueden formar coágulos en su corazón, lo que puede provocar un derrame cerebral o un ataque cardíaco «. 8
Estudios , el grupo de placebo ya no existe
El BMJ preguntó a Moderna, Pfizer y Janssen (Johnson y Johnson) qué proporción de los participantes del ensayo estaban ahora sin cegamiento formal y cuántos asignados originalmente al placebo ahora han recibido una vacuna. Pfizer se negó a decirlo, pero Moderna anunció que «a partir del 13 de abril, a todos los participantes del placebo se les ha ofrecido la vacuna Moderna COVID-19 y el 98% de ellos han recibido la vacuna «. En otras palabras, el ensayo no está cegado y el grupo de placebo ya no existe. A pesar de esto NPR informó el 10 de mayo que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) dijo que los niños de 12 a 15 años ahora son elegibles para vacunarse contra el COVID, ya que la agencia amplió su Autorización de uso de emergencia (EUA) para la inyección dePfizer-BioNTech.
Si desea recibir noticias por correo electrónico de los artículos más recientes publicados haga clic aquí .
Los datos del VAERS de esta semana muestran:
De las 4.057 muertes reportadas al 7 de mayo, el 24% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, el 16% ocurrió dentro de las 24 horas y el 38% ocurrió en personas que se enfermaron dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
- El 21% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
- El 54% de los que murieron eran hombres, el 44% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
- La edad promedio de muerte fue de 74,8 años y las muertes más jóvenes reportadas incluyen dos de 15 años (VAERS ID 1187918 y 1242573 ) y un joven de 16 años (VAERS ID 1225942 ). Hubo otras muertes reportadas en niños menores de 16 años que no pudieron ser confirmadas o contenían errores obvios.
- Al 7 de mayo, 987 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 297 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
- De los 1.950 casos de parálisis de Bell notificados , el 50% se informó después de las vacunas de Pfizer-BioNTech , el 42% después de la vacunación con la vacuna Moderna y 192 casos, o el 10%, de los casos de parálisis de Bell se notificaron junto con J&J.
- Hubo 181 informes de síndrome de Guillain-Barré con 40% de los casos atribuidos a Pfizer, 41% a Moderna y 23% a J&J.
- Hubo 55,220 informes de anafilaxia con un 38% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer , un 49% a Moderna y un 12% a J&J .
Referencias:
1 Reuters. Israel examina casos de inflamación cardíaca en personas que recibieron la inyección Pfizer COVID . Reuters 25 de abril de 2021.
2 Odenheimer A. Israel examina casos de inflamación cardíaca después de la inyección de Pfizer . Bloomberg 26 de abril de 2021.
3 Personal de TOI. Israel dijo que está investigando el vínculo entre la inyección de Pfizer y el problema cardíaco en hombres menores de 30 años . The Times of Israel 23 de abril de 2021.
4 JNS. Nachman Ash nombró al nuevo Coordinador del Proyecto de Coronavirus de Israel . Sindicato de Noticias Judías 27 de octubre de 2021.
5 Tecnología farmacéutica.Israel evalúa los casos de miocarditis relacionados con la vacuna Pfizer-BioNTech Covid-19 . 26 de abril de 2021.
6 TRT World. BioNTech investiga los informes de inflamación cardíaca de la inyección de Pfizer . 28 de abril de 2021.
7 Browne E. ¿Qué es la miocarditis? Inflamación cardíaca en algunos pacientes con la vacuna Pfizer examinados en Israel . Newsweek 26 de abril de 2021.
8 Mayo Clinic. Miocarditis .
