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Vacunas con restos de células humanas
Científicos italianos de la organización Corvelva han publicado los resultados de sus pruebas con la vacuna Priorix Tetra (Sarampión, paperas, rubéola, varicela – MMRV) producida por GlaxoSmithKline.
Su informe afirma que las pruebas de secuenciación de ADN muestran que la vacuna MMRV producida a partir de la línea celular MRC-5 (de origen fetal humana) tenía un genoma humano completo con todos los cromosomas de un individuo masculino.
Genoma humano. El genoma humano (del griego ge-o: generar, que genera, y -ma: acción) es la carga genética de una persona y viene determinada desde el momento de la concepción, es decir la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. El genoma humano contiene la información genética básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo.
Se descubrió que el genoma de referencia humano se correspondía con el 99,76% de las lecturas del ADN de la vacuna. El ADN fetal humano presentado en esta vacuna es un genoma completo único, lo que significa que la vacuna contiene ADN genómico con todos los cromosomas de un individuo masculino (de hecho, el MRC-5 se origina en un feto masculino).
Los investigadores afirman que en las variantes de este ADN genómico humano del lote Priorix para la vacuna MMRV se han encontrado «genes implicados con el cáncer». De su informe :
Cabe señalar también que la literatura de referencia, que afirma que las células diploides utilizadas para la producción de vacunas son seguras desde el punto de vista de la estabilidad genética, es obsoleta. Las primeras anomalías genéticas se encontraron hace ya 40 años y se consideraron insignificantes para la seguridad de las vacunas; de lo informado en la directriz de la OMS, desde entonces no se han realizado actualizaciones con las nuevas tecnologías de secuenciación, en particular en NGS (Next Generation Sequencing, que además es económico y rápido), con la consecuencia de que en las vacunas administradas durante décadas, la presencia de ADN cada vez más genéticamente modificado y en una cantidad incontrolada en donde se ha permitido cada vez más.
A continuación se muestra un extracto del documento proporcionado por la Dra. Theresa Deisher:
Inyectar a nuestros niños contaminantes de ADN fetal humano conlleva el riesgo de causar dos patologías bien establecidas:
- Mutagénesis por inserción : el ADN humano fetal se incorpora al ADN del niño causando mutaciones. La terapia génica con recombinación homóloga de fragmentos pequeños ha demostrado que tan bajo como 1.9 ng / ml de fragmentos de ADN da como resultado la inserción en el genoma de las células madre en el 100% de los ratones inyectados. Los niveles de fragmentos de ADN fetal humano en nuestros niños después de la vacunación con MMR, Varivax (varicela) o vacunas que contienen hepatitis A alcanzan niveles superiores a 1.9 ng / ml.
- Enfermedad autoinmune : el ADN humano fetal activa el sistema inmunitario de un niño para atacar su propio cuerpo.
El sistema internacional de medidas (sistema SI) para peso es el kilogramo.
1 kilogramo is egual a 1000000000000 ng.
Conclusiones:
1- Se descubrió que la línea celular fetal en realidad pertenece a un feto masculino (como se indicó).
2- La línea celular se presenta de tal manera que es probable que sea muy antigua, por lo que es consistente con la línea declarada de la década de 1960.
3- El ADN humano fetal representado en esta vacuna es un genoma individual completo, es decir, el ADN genómico con todos los cromosomas de un individuo está presente en la vacuna.
4- El ADN genómico humano contenido en esta vacuna es clara / indudablemente anormal, presentando inconsistencias importantes con un genoma humano típico, es decir, con el de un individuo sano.
5- Se analizaron 560 genes que se sabe que están asociados con formas de cáncer y todos sufrieron modificaciones importantes.
6- Existen variaciones cuyas consecuencias ni siquiera se conocen, que aún no aparecen en la literatura, pero que aún afectan a los genes involucrados en la inducción del cáncer humano.
7- Lo que también es claramente anormal es el exceso de genoma que muestra cambios en el número de copias y variantes estructurales.
De acuerdo con las pautas (que encontrará en el informe), la presencia de ADN fetal de las líneas celulares MRC-5 y WI-38, como diploides, no establece límites superiores: no hay límite para la cantidad podemos encontrar dentro de una vacuna! La motivación radica en el hecho de que estas líneas no se consideran tumores porque tienen un ciclo replicativo «finito» (no inmortalizado).
Pero la literatura de referencia es obsoleta. Las primeras anomalías genéticas se encontraron en estas líneas, consideradas insignificantes para la seguridad de las vacunas hace ya 40 años y, como se informa en la directriz de la OMS, desde entonces no se han realizado actualizaciones con nuevas tecnologías de secuenciación, particularmente en NGS; La consecuencia es que dentro de las vacunas que se han administrado durante décadas se ha permitido la presencia de un ADN progresivamente más modificado genéticamente y en cantidades no controladas. La secuenciación Next Generation (NGS) es la metodología utilizada por Corvelva para el análisis metagenómico y el laboratorio que utilizamos se encuentra en los Estados Unidos. Nuestros análisis son constantemente confirmados por varios laboratorios, la verificación continua de los datos obtenidos inicialmente está llevando a consolidar no solo los datos en sí, sino también los métodos en sí.
Estamos diciendo que el ADN contenido en estas vacunas es potencialmente TUMORIGÉNICO y que las pautas a las que apelan los organismos de supervisión NO SON ADECUADAS. Además, estamos denunciando públicamente una OMISIÓN GRAVE al tomar esas medidas de PRECAUCIÓN que, por otro lado, se solicitan urgentemente para los medicamentos antiácidos.
Nuestros resultados refuerzan en gran medida las observaciones experimentales de la Dra. Deisher y especialmente el hecho de que el ADN fetal contaminante presente en todas las muestras analizadas en cantidades variables (por lo tanto no controladas) es hasta 300 veces mayor que el límite impuesto por la EMA para el ADN cancerígeno (10 ng / dosis, correspondiente al ADN contenido en aproximadamente 1000 células tumorales, derivado de un cálculo estadístico, mientras que el límite de precaución es 10 pg / dosis), un límite que también debe aplicar
es al ADN fetal MRC-5 que inevitablemente contamina Priorix tetra.
Como consecuencia, esta vacuna debe considerarse defectuosa y potencialmente peligrosa para la salud humana, en particular para la población pediátrica, que es mucho más vulnerable al daño genético y autoinmune debido a la inmadurez de los sistemas de refugio.
