Vitamina C y Cáncer

High-dose vitamin C: A promising anti-tumor agent, insight from mechanisms, clinical research, and challenges – https://doi.org/10.1016/j.gendis.2025.101742 – https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304225002314

Resumen

Un nuevo artículo de revisión titulado Vitamina C en dosis altas: un agente antitumoral , conocimientos sobre los mecanismos, la investigación clínica y los desafíos, analizó más de 150 estudios y encontró que cuando la vitamina C alcanza niveles farmacológicos verdaderos (20–30 mM), se comporta como una terapia selectiva dirigida a tumores, algo que los ensayos anteriores pasaron por alto al administrar dosis bajas. La base de evidencia abarca décadas de investigación clínica, en animales y de laboratorio en fase inicial.

Un número creciente de estudios preclínicos señalan que altas dosis de vitamina C muestran efectos antitumorales selectivos, incluyendo:

• citotoxicidad pro-oxidativa,
• regulación epigenética anticancerígena y
• supresión de vías de señalización oncogénicas y
• activación inmunitaria potente.

Por lo tanto, la vitamina C ha resurgido como una terapia anticancerígena en forma de administración de altas dosis. Este estudio proporciona una visión general de los mecanismos antitumorales de la vitamina C en dosis altas y un análisis detallado de los estudios preclínicos y clínicos que investigan su función como agente anticancerígeno.

Los primeros estudios clínicos en distintos tipos de cáncer han confirmado la seguridad de altas dosis de vitamina C administradas vía intravenosa. Su uso como terapia auxiliar en combinación con tratamientos estándar, ha demostrado potencial terapéutico.

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Introducción

El interés en usar la vitamina C (ácido ascórbico) como terapia contra el cáncer tiene más de medio siglo. En los años 70, Linus Pauling y Ewan Cameron publicaron investigaciones iniciales que sugerían que dosis altas de vitamina C podrían alargar la vida y mejorar el bienestar de pacientes con cáncer en etapa terminal. Si bien muchas instituciones han intentado refutar estos hallazgos, estudios recientes han revisado el tema con métodos más rigurosos.

Formas de administración: oral vs. intravenosa

Oral:
La absorción está limitada por el intestino, lo que lleva a una saturación del nivel en plasma de unos 200 µM. Esta cantidad no es suficiente para lograr concentraciones que puedan eliminar células tumorales en el tejido afectado.

Intravenosa (IV):
La vitamina C administrada por vía intravenosa puede alcanzar concentraciones de 10‑20 mM, entre 30 y 70 veces mayores que las obtenidas por vía oral. Estas concentraciones actúan de forma pro-oxidante en los tumores.
En este entorno, la vitamina C produce peróxido de hidrógeno (H₂O₂) en el microambiente del tumor, lo que causa un estrés oxidativo que daña las células cancerosas sin afectar a las células sanas.

⚠️ Aspectos a tener en cuenta

La administración de vitamina C IV siempre debe hacerse bajo supervisión médica y tras un análisis de G6PD, ya que algunas personas con deficiencia de esta enzima pueden sufrir hemólisis.
La dosis terapéutica suele variar entre 25 y 75 gramos por infusión, administrados varias veces a la semana, según el protocolo.
La administración oral diaria (2 – 6 g) puede servir como un complemento antioxidante general, pero no reemplaza la acción farmacológica de la vía intravenosa.

La evidencia acumulada sugiere que la vitamina C IV podría tener un efecto sinérgico, paliativo y posiblemente selectivo contra el cáncer.
En la práctica, muchos pacientes han reportado mejoras en su calidad de vida, menos fatiga, mayor tolerancia a la quimioterapia y, en algunos casos, regresión parcial de los tumores.

Este documento contiene la suficiente evidencia cientifica (más de 150 referencias) para que las madres puedan presentar a sus médicos y abogados y lograr exenciones para prevenir ser dañadas con vacunas o inyecciones génicas, que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. descargar libro, click aqui

La vitamina C se transforma en un agente anticancerígeno a elevadas concentraciones plasmáticas.

Cuando los niveles plasmáticos alcanzan el rango de 20–30 mM, la vitamina C cambia su función de antioxidante a pro-oxidante, generando peróxido de hidrógeno y radicales hidroxilo dentro de los tumores, mientras que respeta los tejidos normales.

Los tumores son singularmente vulnerables debido a que acumulan:

• exceso de hierro lábil
• alta expresión de GLUT1 (captación masiva de vitamina C)
• defensas redox debilitadas

Esta combinación crea una trampa química selectiva de la que las células cancerosas no pueden escapar.

Los cánceres con mutaciones KRAS y BRAF son especialmente sensibles

La revisión apunta una vulnerabilidad importante: los cánceres colorrectales, pancreáticos y de pulmón impulsados por KRAS y BRAF se ven selectivamente interrumpidos, incluso destruidos, por la vitamina C farmacológica.

Estas mutaciones causan:

• sobreexpresión extrema de GLUT1
• adicción glucolítica (el efecto Warburg)
• rápido agotamiento de NADPH y glutatión

Esto hace que las células cancerosas sean especialmente sensibles al colapso metabólico inducido por la vitamina C.

Un ensayo clínico de Fase III incluso reportó una supervivencia notablemente mejorada en pacientes con cáncer colorrectal con mutación KRAS al agregar vitamina C intravenosa en dosis altas a la terapia estándar.

Diferentes alternativas han demostrado una importante actividad antiinflamatoria y antioxidante, lo que contribuye a reducir la inflamación y el daño tisular. Estas ofrecen un método complementario o alternativo para un tratamiento eficaz y seguro. En esta revisión, se toman en cuenta la seguridad y la eficacia (incluidos los resultados en cuanto al dolor y la inflamación). Descargar click aqui

La vitamina C suprime HIF-1α: el interruptor maestro de la supervivencia tumoral

La vitamina C es un cofactor requerido por las enzimas que degradan HIF-1α, un regulador central de la agresividad tumoral. A dosis farmacológicas, la vitamina C intravenosa en dosis altas desactiva:

• angiogénesis
• señalización metastásica
• tolerancia a la hipoxia
• regulación positiva de GLUT1

Muy pocos agentes desmantelan directamente esta vía de supervivencia.

La vitamina C reprograma la epigenética del cáncer

La vitamina C farmacológica reactiva las enzimas TET, revirtiendo la hipermetilación anormal del ADN y restaurando la expresión de los genes supresores de tumores.

Múltiples estudios muestran diferenciación inducida y supresión de la proliferación tras la exposición a vitamina C intravenosa en dosis altas.

La vitamina C mejora la inmunidad antitumoral.

La vitamina C intravenosa en dosis altas también fortalece la capacidad del sistema inmunitario para atacar el cáncer. Se ha demostrado que:

• Aumenta la infiltración de células T CD4⁺ y CD8⁺ en los tumores
• Aumenta la granzima B e IL-12, mejorando la actividad citotóxica
• Regula positivamente CXCL9/10/11, atrayendo más linfocitos infiltrantes de tumores
• Sinergiza con los inhibidores de puntos de control PD-1 y CTLA-4
• Potencia la función y proliferación de las células T
• Mejora la citotoxicidad de las células asesinas naturales (NK)
• Activa las células dendríticas, fortaleciendo la presentación de antígenos

En conjunto, estas acciones amplifican la destrucción tumoral mediada por el sistema inmunitario.

Los primeros ensayos clínicos muestran mejoras significativas en la supervivencia.

La revisión resume múltiples ensayos de Fase I/II donde la vitamina C intravenosa en dosis altas fortaleció la terapia estándar:

• Cáncer de páncreas: contracción importante del tumor en 8/9 pacientes
• Glioblastoma: la supervivencia general media aumentó de 14.6 → 19.6 meses
• CPNM: las tasas de respuesta se duplicaron aproximadamente
• Cáncer de ovario: redujo la toxicidad de la quimioterapia + prolongó la supervivencia libre de progresión

En todos los estudios, la seguridad y la tolerabilidad fueron excelentes.

Dosificación

La revisión identifica el régimen de dosificación requerido para lograr niveles plasmáticos citotóxicos y selectivos para el tumor:

75–100 gramos por vía intravenosa por infusión, o >1.0 g/kg por vía intravenosa por infusión
Administrado 2–3 veces por semana durante 6–8 ciclos.

Esto produce de forma fiable concentraciones plasmáticas ≥20 mM, el rango asociado con la muerte selectiva de células cancerosas, al tiempo que sigue siendo bien tolerado.

Los autores también hacen hincapié en que la mayoría de los pacientes en los ensayos clínicos nunca alcanzaron la dosis máxima tolerada, lo que sugiere que el límite terapéutico es probablemente mucho más alto de lo que exploraron los estudios anteriores.

Este artículo deja algo muy claro: la vitamina C intravenosa farmacológica es una terapia anticancerígena multimecánica y selectiva para el tumor que se ha infradosificado, poco estudiado y subestimado sistemáticamente.

Dado su perfil de seguridad, bajo costo y datos mecanicistas sólidos, la vitamina C en dosis altas justifica urgentemente ensayos modernos de Fase III con regímenes de dosificación farmacológica adecuados.

Antecedentes

Un estudio de 2011 descubrió que las mujeres que tomaron vitamina C poco después de ser diagnosticadas con cáncer de mama mostraron una menor mortalidad y riesgo de recurrencia. [1] Un metaanálisis de 2014 también indicó que el uso de suplementos de vitamina C tras el diagnóstico puede estar asociado con un menor riesgo de mortalidad en mujeres con cáncer de mama. [2]

La vitamina C es conocida por neutralizar los radicales libres generados por la exposición a la radiación ionizante, previniendo así el daño celular y del ADN en los individuos expuestos. Un estudio encontró que la vitamina C, junto con otros antioxidantes, disminuyó el daño al ADN y redujo el riesgo general de desarrollar cáncer en trabajadores expuestos a radiaciones ionizantes en la planta de energía nuclear de Fukushima en Japón. [3]

Estudios recientes sugieren que los beneficios anticancerígenos de la vitamina podrían no deberse únicamente a sus propiedades antioxidantes, sino que podrían estar implicados otros mecanismos. Por ejemplo, científicos de la Universidad de Iowa encontraron que niveles altos de vitamina C destruyen selectivamente las células cancerosas, sin dañar las células sanas. [4]

La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

En este caso, los investigadores explicaron que la vitamina C actúa como un pro-oxidante y muestra toxicidad selectiva hacia las células cancerosas. La vitamina C tiende a desintegrarse rápidamente en peróxido de hidrógeno (H2O2), que es un radical libre. Se cree que niveles elevados de especies reactivas de oxígeno (ROS), incluido el H2O2, juegan un papel importante en el crecimiento y desarrollo del cáncer.

Las células normales y sanas poseen mecanismos para eliminar rápida y eficiente el H2O2, lo que ayuda a controlar la acumulación excesiva de radicales libres. La enzima catalasa, que se encuentra en grandes cantidades en las células sanas, es un mecanismo importante a través del cual las células normales pueden deshacerse del H2O2.

Las células cancerosas no producen suficiente catalasa, lo que limita su capacidad para eliminar grandes cantidades de peróxido de hidrógeno. Cuando las células cancerosas son inundadas con altas dosis de vitamina C, esto conduce a una producción excesiva y acumulación de radicales libres de peróxido de hidrógeno en las células cancerosas, lo que resulta ser fatal.

Los resultados de un estudio de 2018 también sugirieron un posible papel de la vitamina C en la prevención y el tratamiento del cáncer de mama, a través de mecanismos distintos de sus capacidades antioxidantes. [5]

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4. Garry R. Buettner et al. Tumor cells have decreased ability to metabolize H2O2: Implications for pharmacological ascorbate in cancer therapy. Redox Biol. 2016.
5. Sant et al. Vitamin C promotes apoptosis in breast cancer cells by increasing TRAIL expression. Sci Rep. 2018

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