62.132 muertos y 4.618.922 efectos adversos entre Europa y EE.UU., reportados luego de las inyecciones contra K0 B1T

7 febrero, 2022 Muertes, vacunas

TOTAL: 62.132 muertos y 4.618.922 efectos adversos entre Europa y EE.UU., luego de las inyecciones contra K0 B1T, reportes oficiales al 28 de Enero de 2022.

EUROPA: 38.983 muertes y 3.530.362 efectos adversos luego de inyecciones de las cuatro inyecciones experimentales de COVID-19, hasta el 29 de enero de 2022.

EN EE.UU. 23.149 informes de muertes y 1.088.560 informes de eventos adversos 14 de diciembre de 2020 y el 28 de enero de 2022

La base de datos europea (países del EEE y fuera del EEE) de informes de sospechas de reacciones a medicamentos es EudraVigilance , verificada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y ahora informan 38.983 muertes y 3.530.362 lesiones luego de inyecciones de cuatro inyecciones experimentales de COVID-19:

Del total de heridos registrados, casi la mitad (1.672.872) son heridos graves .

“ La gravedad proporciona información sobre el efecto indeseable sospechado; puede clasificarse como ‘grave’ si corresponde a un evento médico que resulta en la muerte , pone en peligro la vida, requiere hospitalización, resulta en otra condición médica importante, o la prolongación de la hospitalización existente, resulta en una discapacidad o incapacidad persistente o significativa , o es una anomalía congénita/defecto de nacimiento”.

Aquí están los datos resumidos hasta el 29 de enero de 2022.

Reacciones totales para la inyección de ARNm Tozinameran;(código; BNT162b2 Comirnaty BioNTech Pfizer: 17.578; muertos 1.704.757 heridos al 29/01/2022

48.240 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 242 muertes
57.541 Trastornos cardíacos incl. 2.554 muertes
522 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 51 muertes
22.590 Trastornos del oído y del laberinto incl. 11 muertes
1.911 Trastornos endocrinos incl. 6 muertes
25.814 Trastornos oculares incl. 38 muertes
133.365 Trastornos gastrointestinales incl. 681 muertes
422,360 Trastornos generales y condiciones del sitio de administración incl. 5.024 muertes
1.931 Trastornos hepatobiliares incl. 90 muertes
18.455 Trastornos del sistema inmunológico incl. 95 muertes
76.443 Infecciones e infestaciones incl. 1.878 muertes
33.972 Lesiones, envenenamiento y complicaciones de procedimientos, incl. 331 muertes
42.585 Investigaciones incl. 502 muertes
11.344 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 273 muertes
201.643 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo, incl. 212 muertes
1.629 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 153 muertes
278.744 Trastornos del sistema nervioso incl. 1.859 muertes
2.513 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 74 muertes
251 Problemas de productos incl. 3 muertes
30.622 Trastornos psiquiátricos incl. 207 muertes
6.150 Trastornos renales y urinarios incl. 266 muertes
68.129 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 6 muertes
72.531 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1.884 muertes
78.059 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 146 muertes
3.871 Circunstancias sociales incl. 22 muertes
21.010 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 204 muertes
42.532 Trastornos vasculares incl. 766 muertes

Reacciones totales para la inyección de ARNm ARNm-1273 ( CX-024414) de Moderna: 11.008 muertes y 543.543 heridos al 29/01/2022

12.365 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 120 muertes
18.287 Trastornos cardíacos incl. 1.142 muertes
190 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 11 muertes
6.310 Trastornos del oído y del laberinto incl. 8 muertes
502 Trastornos endocrinos, incl. 6 muertes
7.475 Trastornos oculares incl. 36 muertes
44.340 Trastornos gastrointestinales incl. 413 muertes
145.153 Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración incl. 3.630 muertes
793 Trastornos hepatobiliares incl. 54 muertes
5.370 Trastornos del sistema inmunológico incl. 22 muertes
23.070 Infecciones e infestaciones incl. 1042 muertes
10.286 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 208 muertes
12.129 Investigaciones incl. 393 muertes
4.847 Trastornos del metabolismo y la nutrición incl. 263 muertes
66.358 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 223 muertes
682 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) , incl. 85 muertes
91.230 Trastornos del sistema nervioso incl. 1.029 muertes
907 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales, incl. 10 muertes
98 Problemas del producto incl. 4 muertes
9.441 Trastornos psiquiátricos incl. 181 muertes
3.030 Trastornos renales y urinarios incl. 214 muertes
12.547 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 9 muertes
23.251 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1.162 muertes
27.540 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 96 muertes
2.239 Circunstancias sociales incl. 45 muertes
3.028 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 203 muertes
12.075 Trastornos vasculares incl. 399 muertes

Total de reacciones a la inyección AZD1222 /VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) de Oxford / AstraZeneca : 7.977 muertos y 1.154.757 heridos al 29/01/2022

13.912 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 278 muertes
20.984 Trastornos cardíacos incl. 830 muertes
235 Trastornos familiares y genéticos congénitos incl. 8 muertes
13.406 Trastornos del oído y del laberinto incl. 7 muertes
692 Trastornos endocrinos incl. 6 muertes
20.086 Trastornos oculares incl. 32 muertes
107.453 Trastornos gastrointestinales incl. 434 muertes
304.993 Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración incl. 1.855 muertes
1.039 Trastornos hepatobiliares incl. 69 muertes
5.409 Trastornos del sistema inmunológico incl. 40 muertes
42.266 Infecciones e infestaciones incl. 620 muertes
13.630 Envenenamiento por lesiones y complicaciones de procedimientos, incl. 198 muertes
25.681 Investigaciones incl. 205 muertes
13.023 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 126 muertes
168.174 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo, incl. 165 muertes
743 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) , incl. 40 muertes
234.117 Trastornos del sistema nervioso incl. 1.178 muertes
635 Embarazo puerperio y condiciones perinatales incl. 20 muertes
199 Problemas de productos incl. 1 muerte
21.051 Trastornos psiquiátricos incl. 69 muertes
4.338 Trastornos renales y urinarios incl. 78 muertes
16.849 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 3 muertes
41.401 Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos incl. 1.082 muertes
52.064 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 65 muertes
1.617 Circunstancias sociales incl. 9 muertes
1.973 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 30 muertes
28.787 Trastornos vasculares incl. 529 muertes

Total de reacciones a la inyección COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de Johnson & Johnson : 2.420 muertos y 127.305 heridos al 29/01/2022

1.229 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 51 muertes
2.552 Trastornos cardíacos incl. 204 muertes
40 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 1 muerte
1.319 Trastornos del oído y del laberinto incl. 3 muertes
105 Trastornos endocrinos incl. 1 muerte
1.656 Trastornos oculares incl. 10 muertes
9.588 Trastornos gastrointestinales incl. 88 muertes
34.487 Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración incl. 685 muertes
153 Trastornos hepatobiliares incl. 13 muertes
544 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 10 muertes
8.521 Infecciones e infestaciones incl. 207 muertes
1.147 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 25 muertes
6.086 Investigaciones incl. 131 muertes
756 Trastornos del metabolismo y de la nutrición, incl. 60 muertes
17.116 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 55 muertes
86 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) , incl. 8 muertes
23.413 Trastornos del sistema nervioso incl. 245 muertes
55 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 1 muerte
30 Problemas con el producto
1.766 Trastornos psiquiátricos incl. 22 muertes
535 Trastornos renales y urinarios incl. 31 muertes
2.941 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 6 muertes
4.468 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 304 muertes
3.760 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 10 muertes
409 Circunstancias sociales incl. 4 muertes
867 Procedimientos médicos y quirúrgicos, incl. 74 muertes
3.676 Trastornos vasculares incl. 171 muertes

*Estos totales son estimaciones basadas en informes enviados a EudraVigilance . Los totales pueden ser mucho más altos en función del porcentaje de reacciones adversas notificadas. Algunos de estos informes también pueden enviarse a las bases de datos de reacciones adversas de cada país, como la base de datos VAERS de EE. UU. y el sistema Yellow Card del Reino Unido. Las muertes se agrupan por síntomas, y algunas muertes pueden haber resultado de múltiples síntomas.

En EE.UU.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) publicaron hoy nuevos datos que muestran un total de 1.088.560 informes de eventos adversos después de que las inyecciones COVID se enviaron entre el 14 de diciembre de 2020 y el 28 de enero de 2022 al Sistema de Informe de Eventos Adversos de Vacunas ( VAER). VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.

Los datos incluyeron un total de 23.149 informes de muertes , un aumento de 542 con respecto a la semana anterior, y 183.311 informes de lesiones graves , incluidas muertes, durante el mismo período, 4.317 más en comparación con la semana anterior.

Excluyendo los » informes extranjeros » a VAERS, se informaron 747.760 eventos adversos , incluidas 10.527 muertes y 69.089 lesiones graves , en los EE. UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 28 de enero de 2022.

Los informes extranjeros son informes que las subsidiarias extranjeras envían a los fabricantes de vacunas estadounidenses. Según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), si se notifica a un fabricante sobre un informe de caso extranjero que describe un evento que es grave y no aparece en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe a VAERS.

De las 10.527 muertes en EE. UU. informadas al 28 de enero, el 19 % ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 23 % ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 60 % ocurrió en personas que experimentaron la aparición de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

En los EE. UU., se habían administrado 536,8 millones de dosis de la inyección COVID hasta el 28 de enero, incluidas 315 millones de dosis de Pfizer, 204 millones de dosis de Moderna y 18 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Todos los viernes, VAERS publica informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha específica. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1 % de los eventos adversos reales de las vacunas .

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 28 de enero de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:

7.391 eventos adversos , incluidos 159 calificados como graves y 3 muertes notificadas .

La muerte más reciente involucra a una niña de 7 años (VAERS ID 1975356 ) de Minnesota que murió 11 días después de recibir su primera dosis de la inyecciones COVID de Pfizer cuando su madre la encontró inconsciente. Está pendiente una autopsia.

14 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
26 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 28 de enero de 2022 para jóvenes de 12 a 17 años muestran:

28.449 eventos adversos , incluidos 1.609 calificados como graves y 37 muertes notificadas .

Las muertes más recientes involucran a un hombre de 13 años (VAERS ID 2042005 ) de un estado no identificado que murió de un ataque cardíaco repentino siete meses después de recibir su segunda dosis de Moderna, y una mujer de 17 años de un estado no identificado (VAERS ID 2039111 ) que murió después de recibir su primera dosis de Moderna. La información médica fue limitada y se desconoce si se realizó una autopsia en cualquiera de los casos.

68 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte, con el 96% de los casos
atribuidos a la inyección de Pfizer .
615 informes de miocarditis y pericarditis con 603 casos atribuidos a la inyección de Pfizer.
155 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 28 de enero de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

El 19% de las muertes estuvieron relacionadas con trastornos cardíacos.
El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
La edad promedio de muerte fue de 72,3 años.
Hasta el 28 de enero, 4992 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las inyecciones contra el COVID, incluidos 1597 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
De los 3509 casos de parálisis de Bell notificados, el 51 % se atribuyó a las inyecciones de Pfizer , el 40 % a Moderna y el 8 % a J&J .
850 informes de síndrome de Guillain-Barré (GBS), con el 41% de los casos atribuidos a Pfizer , el 30% a Moderna y el 28% a J&J .
2300 informes de anafilaxia donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
1.560 informes de infarto de miocardio.
12.864 informes de trastornos de la coagulación de la sangre en los EE. UU. De ellos, 5.730 informes se atribuyeron a Pfizer, 4.580 informes a Moderna y 2.506 informes a J&J.
3878 casos de miocarditis y pericarditis con 2387 casos atribuidos a Pfizer, 1313 casos a Moderna y 166 casos a la inyección COVID de J&J.

El panel asesor de los CDC vota por unanimidad para recomendar la inyección Moderna ‘Spikevax’ para mayores de 18 años

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC votó hoy 13-0 para recomendar la inyecciónSpikevax COVID de Moderna para adultos mayores de 18 años.

Es u posible que la Dra. Rochelle Walensky, directora de la agencia, apruebe la recomendación y la haga oficial.

La votación se produjo después de que la FDA otorgara el lunes la aprobación total de la inyección Spikevax , lo que la convierte en la segunda inyección COVID con licencia completa en los EE. UU.

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