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COVID vaccination and post-infection cancer signals: Evaluating patterns and potential biological mechanisms – Oncotarget, 2026.
Médicos, patólogos e investigadores independientes han documentado casos de cánceres agresivos tras la vacunación contra la COVID-19: recaídas repentinas, aceleración drástica de la enfermedad, aparición de tumores malignos inusuales y tumores localizados en el sitio de inyección o en los ganglios linfáticos de drenaje. Estas señales han estado presentes por algún tiempo, pero se han presentado de forma fragmentada, descartado como coincidencias o minimizado bajo la afirmación de que los reportes de casos no cuentan. Ya ha pasado un tiempo razonable, esta justificación ya no es sostenible.
Una revisión sistemática recientemente publicada y revisada por pares en Oncotarget, escrita por Charlotte Kuperwasser, PhD, y Wafik S. El-Deiry, MD, PhD, es la primera en recopilar y analizar formalmente toda la literatura publicada sobre cáncer asociado en el tiempo con la vacunación contra la COVID-19 y la infección por SARS-CoV-2.
Es importante destacar que, si bien este artículo ha sido aceptado, publicado y se le ha asignado una fecha de publicación, la revista ha informado que actualmente no puede agregar el documento a su índice de revistas en vivo debido a un ciberataque malicioso en curso en sus servidores.
Según una declaración publicada en el sitio web de Oncotarget, por el Dr. El-Deiry, la revista experimentó intrusiones cibernéticas constantes en diciembre de 2025 y enero de 2026, que fueron reportadas al FBI, y los ataques continúan hasta el presente. Mientras tanto, el Dr. El-Deiry ha proporcionado un enlace para acceder a este importante documento. Puede leerlo aquí.
Oncotarget informa que actualmente está en contacto con agencias federales de aplicación de la ley con respecto a los sospechosos identificados.
Los autores realizaron una búsqueda global en múltiples bases de datos (PubMed, Scopus, Web of Science, Google Scholar, React19) que abarcó desde enero de 2020 hasta octubre de 2025, buscando específicamente diagnósticos de cáncer, recurrencias o progresión agresiva después de la vacunación o la infección.
Documentación analizada:
- 69 publicaciones revisadas por pares
- 333 casos individuales de cáncer
- 27 países
- 66 reportes y series de casos a nivel de artículo
- 2 grandes estudios de cohortes a nivel de población
- 1 análisis longitudinal de vigilancia del cáncer militar de EE. UU.
- Múltiples estudios mecanicistas y traslacionales
En conjunto, esto constituye la evaluación de seguridad oncológica más completa relacionada con la vacunación contra la COVID-19 publicada hasta la fecha.
- Degradación de la proteína pico o Spike.
- Enfoque de tratamiento por el Front Line COVID-19 Critical Care Alliance
- COVID-19 Efectos a largo plazo en pacientes tratados con dióxido de cloro
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Tipos de cáncer
En los 66 reportes de casos/series de casos (333 casos de cáncer), los cánceres se distribuyeron de la siguiente manera:
- Linfoma: ~38%
- Carcinoma: ~16%
- Otros tumores: ~16%
- Melanoma: ~9%
- Sarcoma: ~9%
- Glioma/Glioblastoma: ~7%
- Leucemia: ~6%
Entre los casos asociados a la vacunación contra la COVID-19, las neoplasias malignas linfoides fueron aún más notorias:
- Linfoma: ~43%
- Carcinoma: ~16%
- Sarcoma: ~11%
- Otros tumores: ~16%
- Melanoma: ~5%
- Glioma/Glioblastoma: ~4%
- Leucemia: ~5%
Distribución de neoplasias malignas post-vacunación y post-infección por tipo de tumor. Se presenta la distribución de informes de casos de neoplasias malignas o lesiones similares a tumores asociados temporalmente con la vacunación contra COVID-19, la infección por SARS-CoV-2 o ambas. Los gráficos circulares muestran la proporción de las principales categorías de cáncer observadas en: (A) todos los estudios, (B) vacunación contra COVID-19, (C) infección por SARS-CoV-2 y (D) combinación de infección por SARS-CoV-2 y vacunación contra COVID-19. Los tipos de cáncer se agruparon en siete categorías generales. Carcinoma incluye: cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de páncreas, cáncer de pulmón, carcinoma de células de Merkel, neoplasia/pólipos gastrointestinales. Linfoma incluye también neoplasias linfoides, trastornos linfoproliferativos cutáneos y trastorno linfoproliferativo. Otros abarca tumores benignos, pseudotumores, tumores mixtos, tumores cardíacos, tumores inflamatorios y no específicos (ej., miofibroblásticos).
Los casos de infección solo por SARS-CoV-2 fueron raros y mostraron un espectro tumoral limitado:
- Carcinoma: ~40%
- Glioma/Glioblastoma: ~40%
- Melanoma: ~20%
Los casos que involucraron tanto la infección por SARS-CoV-2 como la vacunación contra la COVID-19 mostraron una distribución más amplia:
- Melanoma: ~29%
- Otros tumores: ~29%
- Linfoma: ~14%
- Leucemia: ~14%
- Glioma/Glioblastoma: ~14%
En general, esto muestra que los informes asociados a la vacunación predominan en el conjunto de datos, mientras que los informes de cáncer solo por infección son relativamente pocos, y que las neoplasias malignas linfoides representan la mayor proporción de casos, sobre todo en el grupo asociado a la vacunación.
Plataformas de inyecciones
Entre los informes de cáncer asociados a la vacunación, las inyecciones de ARNm representan la mayoría de los casos, seguidas por las plataformas de vectores adenovirales, con vacunas inactivadas reportadas con poca frecuencia.
- Pfizer–BioNTech (BNT162b2): ~56%
- Moderna (mRNA-1273): ~25%
- AstraZeneca / ChAdOx1 (Covishield): ~17%
- Johnson & Johnson / Ad26.COV2.S: ~8%
- Tipo de vacuna COVID-19 no especificado: pequeña fracción
- Inyección de ARNm no especificada: pequeña fracción
- Vacunas inactivadas (Sinovac/CoronaVac, Sinopharm/BBIBP-CorV): raras
- Otras plataformas de vacunas: raras
En general, la cifra muestra que las neoplasias malignas reportadas están asociadas principalmente con plataformas de inyecciones de ARNm, y las vacunas de vectores adenovirales contribuyen con una proporción menor pero evidente, y las vacunas inactivadas comprenden solo una proporción mínima de los informes.
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Temporalidad
En los 333 casos de cáncer:
- ~50% de los casos ocurrieron dentro de 2 a 4 semanas después de la vacunación
- Algunos aparecieron en 7 a 14 días
- Otros surgieron durante 2 a 6 meses o más
- Varios estudios subyacentes informaron intervalos de inicio medios de ~8 a 9 semanas
Es importante destacar que muchos eventos siguieron a segundas dosis o refuerzos, lo que apunta a una disrupción inmune acumulativa. Estos plazos son totalmente compatibles con la promoción de tumores, el escape inmunitario o la reactivación de la enfermedad latente, no solo con el inicio de novo del cáncer. El método de desacreditación de que el cáncer tarda décadas ya no es defendible.
La evidencia a nivel de población respalda la señal clínica
Más allá de los reportes de casos individuales, los autores también identificaron tres grandes análisis a escala de población que se alinean de forma independiente con los patrones clínicos observados.
- Corea del Sur (≈8.4 millones de individuos):
Un análisis de cohorte a nivel nacional identificó asociaciones estadísticamente evidentes entre la vacunación contra la COVID-19 y múltiples tipos de cáncer, incluyendo cáncer de tiroides, colorrectal, pulmón, mama y próstata. Las asociaciones variaron según la plataforma de la vacuna, la dosis acumulada, la edad y el sexo, lo que indica heterogeneidad en lugar de un efecto de fondo uniforme. - Italia (≈300,000 individuos):
Un estudio basado en la población encontró tasas más altas de hospitalización por cáncer entre las personas vacunadas, con las señales más intensas observadas en intervalos de latencia más cortos después de la vacunación. - Militares de EE. UU. (≈1.3 millones de miembros del servicio):
Los datos de vigilancia longitudinal documentaron un aumento posterior a 2021 en los linfomas de células T/NK que coincidió con la transición del período anterior a la pandemia a la vacunación contra la COVID-19 casi universal en esta población altamente estructurada.
La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
Mecanismos biológicos
La revisión identifica tres mecanismos biológicos convergentes que explican de manera factible los patrones de cáncer observados después de la vacunación contra la COVID-19.
- Desregulación inmune y pérdida de vigilancia tumoral.
La Figura 5 ilustra cómo el ARNm encapsulado en nanopartículas lipídicas puede desencadenar una fuerte activación inmune localizada y sistémica, incluyendo la liberación de citocinas (TNF-α, IL-1β, IL-6). Este cambio inmune reduce la actividad de las células T CD8⁺ citotóxicas y las células NK al tiempo que expande las poblaciones inmunosupresoras (Tregs, MDSCs, macrófagos M2), creando condiciones que permiten que los tumores latentes o controlados escapen a la vigilancia inmune y progresen con rapidez. - Persistencia de la proteína Spike y efectos promotores de tumores.
La proteína Spike derivada de la vacuna puede persistir durante meses o años, interrumpir las vías supresoras de tumores, inducir respuestas de daño en el ADN y se ha detectado dentro del tejido tumoral sin proteína de nucleocápside, lo que confirma el origen de la vacuna. La exposición persistente a Spike dentro del microambiente tumoral puede promover la angiogénesis, la evasión inmune y el crecimiento acelerado. - Contaminantes residuales de ADN.
Análisis independientes han identificado fragmentos de ADN plasmídico, incluidos elementos reguladores SV40, encapsulados dentro de nanopartículas lipídicas. Este sistema de administración mejora la captación celular y plantea inquietudes sobre la interacción genómica y la activación inmune prolongada, lo que inclina aún más el equilibrio hacia la hiperprogresión tumoral.
Estos mecanismos convergen para cambiar el sistema inmune del control tumoral a la promoción tumoral, lo que favorece la progresión rápida y el escape inmunitario, riesgos que nunca se evaluaron de forma adecuada antes del despliegue masivo.
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Conclusión
Por primera vez, una importante revista de cáncer ha consolidado lo que muchos médicos, patólogos e investigadores ya han reconocido y lo ha colocado de forma permanente en el registro científico revisado por pares. En este punto, la continua negativa de las agencias federales de salud a reconocer estas señales representa una negligencia penal.
Igual de graves son las revelaciones públicas de la revista de que sus servidores fueron objeto de ciberataques maliciosos posiblemente vinculados a miembros de PubPeer, que han interferido con el acceso a este estudio publicado. La supresión u obstrucción de los datos de seguridad del cáncer revisados por pares a través de la ciberdelincuencia es profundamente preocupante y justifica la acción federal.
Los responsables de la interferencia cibercriminal, tendrán que rendir cuentas, y los reguladores que ignoraron o suprimieron las señales de cáncer posteriores a la vacunación no pueden evadir la responsabilidad por las consecuencias humanas. Cada cáncer prevenible posterior a la vacunación recae ahora directamente en las autoridades reguladoras que ignoraron, descartaron o suprimieron las claras advertencias de seguridad.
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