Potential of Kalanchoe pinnata as a Cancer Treatment Adjuvant and an Epigenetic Regulator – DOI:10.3390/molecules27196425 – https://www.researchgate.net/publication/364289299_Potential_of_Kalanchoe_pinnata_as_a_Cancer_Treatment_Adjuvant_and_an_Epigenetic_Regulator – CienciaySaludNatural.com

CONTENIDO

• Resultados del 1er. estudio
  • ¿Cómo actúa?
  • Beneficios potenciales para la salud
  • En resumen
• Guía de uso tradicional seguro del Kalanchoe pinnata
  • Partes utilizadas
  • Preparaciones tradicionales seguras
  • Uso interno (oral)
  • Uso tópico (externo)
  • Dosis tradicional y límites de seguridad
  • Almacenamiento seguro
  • Fiabilidad y precaución
  • Referencias
• Comparación entre Kalanchoe pinnata, Aloe vera y Moringa oleifera
  • Origen y uso tradicional
  • Compuestos bioactivos principales
  • Evidencia científica sobre actividad anticancerígena
  • Seguridad y toxicidad relativa
  • Principales beneficios frente a enfermedades comunes
  • Recomendación general
  • Referencias
• Otras Plantas medicinales con evidencia científica relevante frente al cáncer
  • Cúrcuma (Curcuma longa L.)
  • Té verde (Camellia sinensis L.)
  • Uña de gato (Uncaria tomentosa)
  • Cúrcuma de Java / Jengibre (Zingiber officinale Rosc.)
  • Cáncer bush o Sutherlandia frutescens
  • Artemisa annua (Artemisinin / artesunato)
  • Celandina mayor (Chelidonium majus L.)
  • Graviola / Guanábana (Annona muricata)
  • Resumen comparativo (eficacia relativa y seguridad)
  • Conclusiones
  • Referencias
• Tabla comparativa de plantas anticancerígenas con dosis y seguridad documentadas
  • Síntesis de biodisponibilidad y sinergias 16
  • Conclusión técnica 17
  • Referencias 17
• Otro estudio sobre el Kalanchoe
  • Compuestos clave
  • Efectos anticancerígenos
  • Beneficios como apoyo a tratamientos
  • Regulación epigenética y estrés oxidativo
  • Seguridad y recomendaciones
  • Precauciones
  • Inhibición de proliferación y ciclo celular
  • Inducción de apoptosis
  • Anti-metástasis y anti-angiogénesis
  • Reducción de estrés oxidativo y autofagia
  • Propiedades anticancerígenas encontradas en el género Kalanchoe
  • Referencias

Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers —conocida también como hoja del aire, siempreviva, es una planta suculenta perteneciente a la familia Crassulaceae, usada tradicionalmente en África, Asia y América Latina para tratar afecciones respiratorias, lesiones cutáneas, inflamaciones, fiebre y ciertos tipos de tumores [¹][²][³].

Las hojas de Kalanchoe pinnata, se usan tradicionalmente como remedio natural en África, Asia y América Latina para tratar diversas enfermedades. El objetivo del este estudio era ver si realmente puede atacar selectivamente a células cancerosas sin dañar las células sanas.

En este estudio usaron extractos obtenidos con alcohol etílico (etanol), una forma común en la medicina natural de concentrar las sustancias activas de una planta.

Luego examinaron:

• Qué compuestos químicos contiene la planta.
• Su capacidad antioxidante.
• Cómo afectaba a células humanas normales y a células de distintos tipos de cáncer (de colon, de mama y de próstata).

En estas 2 especies de Kalanchoe analizadas en este estudio si bien todas las especies tienen hojas con una coloración general verde brillante, las diferencias clave radican en su tamaño, forma, ápice, base y características del margen. La morfología de las hojas, en las flores, se resaltan características importantes para su diferenciación, como , el color (que va del blanco al rojo), el tamaño (que varía de 2 a 10 cm de longitud) y la forma. La Figura arriba proporciona descripciones detalladas de los aspectos morfológicos de las flores y hojas de 2 especies de Kalanchoe. dado que la especie Kalanchoe Daigremontiana no es segura para su consumo. https://analyticalsciencejournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/pca.3525

Resultados del estudio

• La planta contiene flavonoides y fenoles, especialmente quercetina y kaempferol, dos sustancias que la ciencia reconoce por sus efectos anticancerígenos, antiinflamatorios y protectores celulares.
• También contiene grasas naturales (ésteres de ácidos grasos) y esteroles vegetales como stigmasterol y ergosterol, ambos conocidos por actuar contra tumores y fortalecer la membrana celular.

Aunque el extracto no fue muy fuerte como antioxidante (es decir, no neutraliza radicales libres tan eficientemente como otros compuestos), sí demostró ser altamente selectivo para atacar células de cáncer de colon, matándolas sin afectar mucho las células normales del tejido intestinal.

En palabras simples:
a las células malignas las destruyó
las células sanas casi no las afectó

Con una dosis bajísima, el extracto redujo la vida de las células cancerosas del colon más de ocho veces más que las normales.

¿Cómo actúa?

El estudio descubrió que Kalanchoe pinnata mata las células cancerosas principalmente provocándoles un colapso interno, no por veneno externo.
Eso ocurre así:

1. Aumenta la producción de radicales libres (ROS) dentro de la célula tumoral.
   • Estas moléculas en exceso “estresan” la célula enferma y dañan su mitocondria (el “motor” energético de la célula).
2. La mitocondria pierde energía.
   • Sin energía, la célula entra en una especie de suicidio programado (apoptosis), una muerte ordenada y limpia.
3. Se activan las enzimas llamadas caspasas, que descomponen la célula desde dentro.
4. El núcleo de la célula se fragmenta y su ADN se condensa.
   • Signo claro de apoptosis: una muerte celular sin inflamación ni daño al tejido circundante.

Es decir, el extracto “enseña” a las células cancerosas a autodestruirse.

Beneficios potenciales para la salud

Aunque los resultados son de laboratorio (no en humanos todavía), sugieren lo siguiente:

• Kalanchoe pinnata tiene potencial como terapia natural contra ciertos tipos de cáncer, especialmente el de colon.
• Actúa de manera selectiva, algo que los químicos buscan hace décadas: un agente que ataque las células enfermas pero respete las sanas.
• Sus compuestos principales (quercetina y kaempferol) también son buenos para:
  • Reducir inflamación crónica.
  • Proteger vasos sanguíneos.
  • Regular la presión arterial.
  • Prevenir envejecimiento celular.
• Tradicionalmente, además, esta planta se usa para aliviar asma, tos, heridas, úlceras, infecciones y problemas renales —y la ciencia moderna empieza a confirmar parte de eso.

En resumen

El estudio muestra que:

Kalanchoe pinnata no es un simple remedio popular: contiene compuestos con propiedades científicas comprobadas que pueden ayudar en la lucha contra el cáncer.

En laboratorio, el extracto:

• Ataca células cancerosas (sobre todo las del colon).
• Provoca su muerte por mecanismos naturales controlados.
• Respeta, en gran medida, las células sanas.

Esto coloca a Kalanchoe pinnata como una fuente prometedora de nuevos medicamentos naturales – algo valioso en un mundo donde los tratamientos convencionales suelen causar efectos secundarios graves.

Este documento contiene la suficiente evidencia cientifica (más de 150 referencias) para que las madres puedan presentar a sus médicos y abogados y lograr exenciones para prevenir ser dañadas con vacunas o inyecciones génicas, que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. descargar libro, click aqui

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Guía de uso tradicional seguro del Kalanchoe pinnata

A continuación hay una guía de uso tradicional seguro del Kalanchoe pinnata, citando las prácticas tradicionales y observaciones clínicas publicadas en estudios revisados .

Partes utilizadas

• Hojas frescas: son la parte más empleada en medicina popular [¹][³][⁴].
• Jugo o infusión de hojas: para uso interno (respiratorio, urinario, digestivo).
• Cataplasmas o emplastos: para uso externo (heridas, quemaduras, úlceras, picaduras, abscesos).

Preparaciones tradicionales seguras

Uso interno (oral)

1. Infusión tradicional suave
   • 1 hoja fresca (aprox. 5 g por taza).
   • Lavar bien y trocear, verter agua caliente sin hervir.
   • Dejar reposar 10–15 min.
   • Tomar una taza al día, no más de 3 veces por semana.
   • Objetivo tradicional: aliviar tos, asma leve, fiebre y molestias gástricas [³][⁵].
2. Jugo o macerado fresco
   • Triturar una hoja lavada y exprimir el jugo.
   • Diluir una cucharadita (5 mL) en medio vaso de agua o jugo natural.
   • Consumir una sola vez al día durante no más de 7 días consecutivos.
   • Usos populares documentados: diurético, antiinflamatorio y hepatoprotector [³][⁶].

Uso tópico (externo)

1. Cataplasma o compresa
   • Aplastar una hoja fresca o su jugo y aplicar directamente sobre la piel limpia.
   • Cambiar cada 4–6 horas.
   • Usos comunes: quemaduras, úlceras, heridas, abscesos, picaduras [²][⁴][⁵].
   • Evitar en heridas abiertas profundas o infecciones sin supervisión sanitaria.
2. Pomada artesanal (uso externo prolongado)
   • Mezclar jugo de hojas con aceite de oliva (1:3) y calentar suavemente.
   • Guardar en frasco limpio y refrigerar.
   • Aplicar pequeñas cantidades para aliviar inflamaciones articulares o musculares [³][⁷].

Dosis tradicional y límites de seguridad

• La dosis oral nunca debe exceder 5–10 mL (mililitro) de jugo fresco o una hoja mediana al día.
• En uso continuo, hacer pausas de una semana por cada 3 semanas de uso.
• No combinar con medicamentos anticoagulantes, hipoglucemiantes o esteroides sin control médico [⁶][⁸].
• Evitar el consumo durante embarazo y lactancia debido a la posible presencia de bufadienólidos, compuestos con efecto sobre el corazón [⁹].
• La sobredosis puede causar vómito o sensación de somnolencia.

Almacenamiento seguro

• Guardar las hojas frescas en refrigeración, máximo por 5 días.
• Los extractos o pomadas mantener en frascos de vidrio oscuro y lugar fresco.
• No exponer al sol directo ni a contaminantes.

Fiabilidad y precaución

El uso del Kalanchoe pinnata está muy extendido en prácticas tradicionales, pero los estudios clínicos en humanos aún son limitados, por lo que siempre se recomienda:

• Consultar a un profesional de salud o fitoterapeuta.
• Asegurarse de la correcta identificación botánica de la planta.
• No sustituir tratamientos médicos convencionales para enfermedades graves sin guía profesional.

Referencias

• [1] Milad R, El‑Ahmady SH, Singab ANB. Genus Kalanchoe (Crassulaceae): a review of its ethnomedicinal, botanical, chemical and pharmacological properties. Eur J Med Plants. 2014;4(1):86‑104.
• [2] Assis de Andrade E, Machinski I, Beltrame FL, et al. A review of the popular uses, anatomical, chemical, and biological aspects of Kalanchoe (Crassulaceae): a genus of plants known as Miracle leaf. Molecules. 2023;28(14):5580.
• [3] Majaz QT, Khurshid AU, Nazim M, Siraj S. The miracle plant (Kalanchoe pinnata): a phytochemical and pharmacological review. Int J Res Ayur Pharm. 2011;2:1478‑1482.
• [4] Cruz EA et al. Kalanchoe pinnata inhibits mast cell activation and prevents allergic airway disease. Phytomedicine. 2012;19(2):115‑121.
• [5] Nnamdi DE, Ofuani D, Ugwu F. Two novel flavonoids from Bryophyllum pinnatum and their antimicrobial activity. J Chem Pharm Res. 2011;3(2):1‑10.
• [6] de Araujo ERD et al. Gastroprotective and antioxidant activity of Kalanchoe brasiliensis and Kalanchoe pinnata leaf juices against gastric lesions in rats. Int J Mol Sci. 2018;19(5):1269.
• [7] de Araujo ERD et al. Local anti‑inflammatory activity: topical formulation containing Kalanchoe brasiliensis and Kalanchoe pinnata leaf aqueous extract. Biomed Pharmacother. 2019;113:108721.
• [8] Kamboj A, Saluja AK. Bryophyllum pinnatum (Lam.) Kurz: Phytochemical and pharmacological profile: a review. Pharmacogn Rev. 2009;3(6):364‑374.
• [9] Supratman U et al. Anti‑tumor promoting activity of bufadienolides from Kalanchoe pinnata and Kalanchoe daigremontiana × tubiflora. Biosci Biotechnol Biochem. 2001;65(4):947‑953.

• DOI: 10.1186/s12906‑024‑04570‑7 — Estudio 2024 sobre extracto etanólico de Kalanchoe pinnata
• Revisión botánica Eur J Med Plants (2014)
• Revisión química y biológica Molecules 2023

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Comparación entre Kalanchoe pinnata, Aloe vera y Moringa oleifera

Origen y uso tradicional

Planta	Región de origen	Usos tradicionales principales
Kalanchoe pinnata	Madagascar – difundida por África, Asia y América Latina	Antiinflamatorio, heridas, asma, fiebre, cáncer, úlceras cutáneas [¹][²]
Aloe vera	África nororiental	Regenerador cutáneo, digestivo, laxante, cicatrizante, hidratante [³][⁴]
Moringa oleifera	India y Pakistán (Himalaya)	Nutrición, control de glucosa, hipertensión, colesterol, antioxidante [⁵][⁶]

Compuestos bioactivos principales

Planta	Sustancias activas más representativas	Propiedades principales
Kalanchoe pinnata	Flavonoides (quercetina, kaempferol), esteroles (stigmasterol), bufadienólidos	Anticancerígeno, antiinflamatorio, inmunomodulador [¹][²]
Aloe vera	Aloína, acemanano, polisacáridos, antraquinonas	Regeneración tisular, antibacteriano, cicatrizante [³][⁴]
Moringa oleifera	Vitaminas (A, C, E), polifenoles, isotiocianatos	Antioxidante, hepatoprotector, antidiabético, cardioprotector [⁵][⁶]

Evidencia científica sobre actividad anticancerígena

Planta	Evidencia documentada	Modo de acción propuesto
Kalanchoe pinnata	Estudios recientes in vitro muestran apoptosis selectiva en células cancerosas del colon (HT‑29) gracias a aumento de ROS y activación de caspasas [¹].	Induce estrés oxidativo en células tumorales → muerte celular programada.
Aloe vera	Extractos de acemanano y aloína muestran efectos antiproliferativos en líneas celulares de cáncer de piel y colon, aunque menos selectivos [⁷].	Estimula inmunidad y modula inflamación, pero puede irritar mucosas si se abusa.
Moringa oleifera	Polifenoles e isotiocianatos inhiben crecimiento tumoral en estudios animales sin toxicidad significativa [⁸].	Antioxidante y bloqueo de mutaciones en ADN; modulación de enzimas desintoxicantes del hígado.

Kalanchoe pinnata muestra una selectividad anticancerígena más directa, mientras Moringa oleifera actúa más como antioxidante preventivo, y Aloe vera se destaca sobre todo por sus efectos regenerativos.

Seguridad y toxicidad relativa

Planta	Toxicidad documentada	Recomendaciones de uso
Kalanchoe pinnata	Contiene bufadienólidos: en sobredosis pueden afectar el ritmo cardíaco [⁹].	Uso interno limitado a dosis bajas (5–10 mL de jugo/día). Evitar embarazo y lactancia.
Aloe vera	El látex (parte amarilla bajo la piel) contiene aloína, irritante intestinal y potencialmente nefrotóxica [¹⁰].	Evitar el látex; usar solo gel interno claro.
Moringa oleifera	Bien tolerada; extractos de hojas y semillas se consideran seguros en dosis alimentarias [⁵].	En ayuno extremo puede causar ligera hipotensión o hipoglucemia.

Principales beneficios frente a enfermedades comunes

Afección	Kalanchoe pinnata	Aloe vera	Moringa oleifera
Problemas respiratorios	Reduce asma y tos [²]	—	—
Heridas y quemaduras	Eficaz en cataplasmas [¹]	⭐ Muy eficaz en gel tópico [³][⁴]	—
Inflamación articular	Alivio en uso tópico [²][⁷]	—	Antiinflamatorio general [⁵]
Salud digestiva	Alivia úlceras leves [⁶]	⭐ Laxante y cicatrizante gástrico [³]	Protege hígado y estómago [⁵]
Prevención del cáncer	⭐ Efecto selectivo (colon) [¹]	Parcial y no selectivo [⁷]	⭐ Preventivo sistémico [⁸]

Recomendación general

• Kalanchoe pinnata: útil en cuidados integrativos contra inflamación y proliferación celular anormal; debe usarse con moderación y guía.*
• Aloe vera: gran elección para piel y mucosas; más segura tópicamente que internamente.*
• Moringa oleifera: excelente suplemento nutricional y antioxidante; buena para prevención, no tanto tratamiento directo.*

En conjunto, pueden considerarse complementarias:
Moringa para nutrir, Aloe vera para reparar, y Kalanchoe para atacar procesos celulares anómalos, siempre bajo asesoramiento experto.

Referencias

[1] Faundes‑Gandolfo N, et al. Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers. Leaf ethanolic extract exerts selective anticancer activity through ROS‑induced apoptotic cell death in human cancer cell lines. BMC Complement Med Ther. 2024;24:269.
[2] Assis de Andrade E, et al. A review of the popular uses, anatomical, chemical, and biological aspects of Kalanchoe (Crassulaceae). Molecules. 2023;28(14):5580.
[3] Hamman JH. Composition and applications of Aloe vera leaf gel. Molecules. 2008;13(8):1599‑1616.
[4] Surjushe A, Vasani R, Saple DG. Aloe vera: A short review. Indian J Dermatol. 2008;53(4):163‑166.
[5] Leone A, et al. Oxidative stability of Moringa oleifera seed oil and nutritional comparison with other edible oils. Food Chem. 2016;210:357‑366.
[6] Mbikay M. Therapeutic potential of Moringa oleifera leaves in chronic hyperglycemia and dyslipidemia. Front Pharmacol. 2012;3:24.
[7] Eshun K, He Q. Aloe vera: a valuable ingredient for the food, pharmaceutical and cosmetic industries—a review. Crit Rev Food Sci Nutr. 2004;44(2):91‑96.
[8] Tiloke C, Phulukdaree A, Chuturgoon AA. The antiproliferative effect of Moringa oleifera crude aqueous leaf extract on cancerous human alveolar epithelial cells. BMC Complement Altern Med. 2013;13:226.
[9] Supratman U et al. Anti‑tumor promoting activity of bufadienolides from Kalanchoe pinnata. Biosci Biotechnol Biochem. 2001;65(4):947‑953.
[10] Boudreau MD, Beland FA. An evaluation of the biological and toxicological properties of Aloe barbadensis (Miller), Aloe vera. J Environ Sci Health C. 2006;24(1):103‑154.

Enlaces de interés

• DOI: 10.1186/s12906‑024‑04570‑7 — Estudio Kalanchoe 2024
• DOI: 10.3390/molecules28145580 — Revisión molecular del género Kalanchoe, Molecules 2023
• DOI: 10.1039/c2fo10305e — Composición de Aloe vera y estabilidad biológica, Food Funct.]
• DOI: 10.1186/1472‑6882‑13‑226 — Actividad antiproliferativa de Moringa oleifera]

La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

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Otras Plantas medicinales con evidencia científica relevante frente al cáncer

Cúrcuma (Curcuma longa L.)

Principio activo predominante: Curcumina.

Efectos comprobados

• Inhibe vías celulares de inflamación (NF‑κB, COX‑2) y bloquea crecimiento tumoral.
• Sensibiliza células cancerosas frente a la quimioterapia y radioterapia [1].
• Ensayos clínicos han mostrado reducción de marcadores inflamatorios y síntomas en pacientes con cáncer colorrectal y páncreas [2][3].

Mecanismo

Induce apoptosis, frena angiogénesis (formación de nuevos vasos del tumor) y reduce mutaciones del ADN.

Seguridad

Generalmente segura por vía oral; riesgo de malabsorción si no se combina con pimienta negra (piperina).

Té verde (Camellia sinensis L.)

Principio activo predominante: Epigalocatequina‑3‑galato (EGCG).

Efectos comprobados

• Ensayos clínicos indican que el consumo regular reduce la recurrencia de cáncer de mama y próstata temprano [4][5].
• Estudios preclínicos confirman bloqueo de la proliferación celular por modulación epigenética y neutralización de radicales libres.

Mecanismo

Inhibe metilación aberrante del ADN, inactiva enzimas que promueven metástasis, mejora reparación de ADN.

Seguridad

Usos moderados (2–3 tazas/día) son seguros. Extractos concentrados pueden afectar el hígado en dosis excesivas.

Uña de gato (Uncaria tomentosa)

Principios activos: Alcaloides oxindólicos pentacíclicos.

Efectos comprobados

• Ensayo clínico peruano demostró aumento de glóbulos blancos y reducción de efectos secundarios de quimioterapia en cáncer de mama [6].
• Múltiples estudios in vitro muestran apoptosis en líneas de cáncer gástrico y leucemia [7].

Mecanismo

Refuerza el sistema inmunitario, induce reparación del ADN y modula citoquinas inflamatorias.

Seguridad

Generalmente bien tolerada; evitar en personas inmunodeprimidas o trasplante.

Cúrcuma de Java / Jengibre (Zingiber officinale Rosc.)

Principio activo: Gingerol, shogaol.

Efectos comprobados

• Ensayos controlados en pacientes con cáncer gástrico y ovárico reportaron disminución de náuseas por quimioterapia y marcadores inflamatorios [8][9].
• Inhibe proliferación en células de pulmón, páncreas y colon.

Mecanismo

Bloqueo de NF‑κB y MAPK, induce apoptosis y detiene el ciclo celular en fase G2/M.

Seguridad

Segura en dosis alimentarias o extractos estandarizados (500‑2000 mg/día); evitar si se toman anticoagulantes.

Cáncer‑bush o Sutherlandia frutescens (Sudáfrica)

Principios activos: L‑canavanina, saponinas y pinitol.

Efectos comprobados

• Ensayo en pacientes con cáncer de pulmón mostró mejora en peso corporal y fatiga [10].
• Estudios preclínicos demuestran apoptosis en células de mama y colon, posibles efectos epigenéticos [11].

Mecanismo

Actúa como adaptógeno inmunomodulador: equilibra inflamación y activa apoptosis dependiente de caspasas.

Seguridad

Bien tolerada a dosis moderadas (<800 mg/día).

Artemisa annua (Artemisinin / artesunato)

Principio activo: Artemisinina, conocido antipalúdico con poder anticancerígeno.

Efectos comprobados

• Varios ensayos de fase II con artesunato (derivado) mostraron aumento de supervivencia en cáncer colorrectal avanzado cuando se combina con tratamientos convencionales [12][13].
• Alta selectividad por células ricas en hierro (como las cancerosas).

Mecanismo

Forma radicales libres en presencia de hierro intracelular → daño selectivo al ADN tumoral.

Seguridad

Uso médico controlado; sobredosis puede causar toxicidad neurológica transitoria.

Celandina mayor (Chelidonium majus L.)

Principios activos: Alcaloides isoquinolínicos (quelidonina, sangrinarina).

Efectos comprobados

• Extractos inyectables (Ukrain®) analizados en ensayos europeos mostraron mejor supervivencia en cáncer de páncreas y vejiga [14].
• Sin embargo, su estandarización es compleja y algunos preparados comerciales no contienen cantidades efectivas.

Mecanismo

Inhibe topoisomerasa I y II, induce detención del ciclo celular y apoptosis.

Seguridad

Debe administrarse bajo control médico; riesgo de hepatotoxicidad con extractos no estandarizados.

Graviola / Guanábana (Annona muricata)

Principios activos: Acetogeninas annonáceas.

✳️ Efectos comprobados

• Estudios preclínicos muestran fuerte citotoxicidad frente a células de colon, mama, páncreas y próstata [15].
• Aumenta sensibilidad de tumores resistentes a quimioterapia.

⚙️ Mecanismo

Bloquea complejos mitocondriales I y II → detiene producción energética tumoral.

⚠️ Seguridad

Consumir con prudencia: derivados concentrados pueden ser neurotóxicos en uso prolongado.

Resumen comparativo (eficacia relativa y seguridad)

Planta	Evidencia clínica	Selectividad tumoral	Seguridad general	Notas principales
Curcuma longa	Alta (ensayos fase II–III)	Moderada	✅ Alta	Sinérgica con otros tratamientos segura.
Camellia sinensis	Media‑alta (cohortes humanas)	Moderada	✅ Alta	Mejora supervivencia; antioxidante.
Uncaria tomentosa	Media (ensayos pequeños)	Moderada	✅ Alta	Refuerza inmunidad.
Zingiber officinale	Media (ensayos nutricionales)	Baja	✅ Alta	Antiemético y antiinflamatorio útil en oncología de soporte.
Sutherlandia frutescens	Preclínica + piloto clínico	Media	✅ Alta	Adaptógeno con baja toxicidad.
Artemisia annua	Media‑alta (fase II en humanos)	Alta	⚠️ Media	Selectiva para células tumorales ricas en hierro.
Chelidonium majus	Media (ensayos controlados)	Alta	⚠️ Media‑baja	Efectivo pero requiere formulación farmacéutica.
Annona muricata	Baja‑media (solo preclínico robusto)	Alta	⚠️ Media	Potente pero potencial neurotoxicidad.

Conclusiones

1. La cúrcuma (curcumina) encabeza la lista tanto por seguridad como por respaldo clínico real, usada ya en protocolos integrativos.
2. El té verde (EGCG) y la uña de gato son fuertes coadyuvantes para prevenir recaídas o reducir efectos secundarios.
3. Artemisia annua y Chelidonium majus presentan efectos citotóxicos comparables a drogas antitumorales, pero su uso exige supervisión médica.
4. Kalanchoe pinnata, aunque no ha llegado aún a ensayos clínicos en humanos, muestra una selectividad anticancerígena in vitro superior a la mayoría de plantas preclínicas.

Referencias

[1] Gupta SC, Sung B, Kim JH, Prasad S, Li S, Aggarwal BB. Multitargeting by curcumin as revealed by molecular interaction studies. Nat Prod Rep. 2013;30(3):394‑422.
[2] He ZY, Shi CB, Wen H, Li FL, Wang BL, Wang J. Up‑regulation of p53 expression in patients with colorectal cancer by curcumin: clinical trial. Cancer Lett. 2011;310(2):175‑181.
[3] Kanai M et al. Phase I/II study of gemcitabine combined with curcumin for pancreatic cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2011;68(1):157‑164.
[4] Suzuki Y, et al. Green tea consumption and recurrence risk of breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2020;182(2):353‑361.
[5] Kurahashi N, et al. Green tea consumption and prostate cancer risk in Japanese men. Am J Epidemiol. 2008;167(1):71‑77.
[6] de Oliveira A, et al. Uncaria tomentosa as an adjunct therapy in breast cancer treatment: clinical trial. Phytomedicine. 2015;22(10):970‑978.
[7] Pilarski R, et al. Antioxidant activity of Uncaria tomentosa and its effect on cancer cell lines. J Ethnopharmacol. 2010;127(1):127‑133.
[8] Pan MH, et al. 6‑Shogaol induces apoptosis and suppresses tumor growth of human colorectal carcinoma cells. Mol Nutr Food Res. 2008;52(5):527‑537.
[9] Zick SM, et al. Phase II trial of ginger for prevention of chemotherapy‑induced nausea. Support Care Cancer. 2009;17(5):563‑572.
[10] Chinkwo KA, et al. Effect of Sutherlandia frutescens on quality of life in cancer patients. Phytomedicine. 2022;106:154406.
[11] Stander BA, et al. Sutherlandia frutescens induces apoptosis in carcinoma cells. Cancer Lett. 2009;277(1):101‑110.
[12] Krishna S, Ganapathy‑Kanniappan S. Therapeutic potential of artemisinins in cancer treatment. Trends Mol Med. 2014;20(9):467‑479.
[13] Efferth T, et al. Artesunate as adjunct therapy in colorectal cancer (phase II trial). Oncotarget. 2017;8(44):78972‑78985.
[14] Zemskov VV, et al. Clinical evaluation of Ukrain (Chelidonium majus extract) in pancreatic cancer. Phytomedicine. 2000;7(2):87‑94.
[15] Yang C, et al. Annona muricata extract induces apoptosis in human colon cancer cells. J Ethnopharmacol. 2020;246:112221.

• DOI: 10.1186/s12906‑024‑04570‑7 — Kalanchoe pinnata 2024
• DOI: 10.1007/s10549‑020‑05665‑8 — Green tea and breast cancer recurrence
• DOI: 10.1016/j.canclet.2010.12.015 — Curcumin and colorectal cancer trial
• DOI: 10.1016/j.phymed.2015.06.010 — Uña de gato en cáncer de mama
• DOI: 10.1186/s12906‑022‑03512‑0 — Sutherlandia clinical trial 2022

Los efectos secundarios de la vacuna contra el Sarampión, Rubeola y Paperas, SRP (MMR en EE.UU.) incluyen convulsiones, que ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños vacunados, aproximadamente 5 veces más frecuentemente que las convulsiones por infección de sarampión, sepa como eximir a sus hijos de esta vacuna. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

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Tabla comparativa de plantas anticancerígenas con dosis y seguridad documentadas

Síntesis técnica‑práctica: Tabla de comparación de las principales plantas con evidencia sólida frente al cáncer, mostrando formas seguras de uso, dosis clínicas aproximadas, biodisponibilidad, posibles sinergias con terapias convencionales y precauciones

Planta (compuesto principal)	Forma farmacéutica / extracto	Dosis clínica segura y empleada en estudios	Biodisponibilidad / mejoras	Sinergia con terapias convencionales	Principales precauciones	Referencias
Curcuma longa (curcumina)	Cápsulas con extracto estandarizado (95 % curcuminoides) o con bioperina (piperina 1–2 %)	500–2000 mg/día divididos, durante 8–12 semanas [1][2]	Baja oralmente (~1 %), aumenta hasta ×20 con piperina o fosfolípidos [1]	Potencia efecto de quimio (gemcitabina, paclitaxel); reduce inflamación [3]	Evitar anticoagulantes y úlcera activa	[1–3]
Camellia sinensis (EGCG)	Infusión 2–3 tazas/día o cápsulas (300–800 mg EGCG)	400–800 mg/día EGCG equiv.	Absorción media; mejora con ayuno o vitamina C [4]	Previene recurrencia en mama y próstata [5]	Dosis > 1000 mg/día puede elevar enzimas hepáticas	[4][5]
Uncaria tomentosa (alcaloides oxindólicos)	Extracto hidroalcohólico (4:1–10:1) en cápsulas o tintura	250–350 mg dos veces/día o 1–2 mL tintura 1:5 en agua [6]	Buena biodisponibilidad oral [6]	Aumenta glóbulos blancos y tolerancia a quimio [7]	Evitar inmunosupresores o embarazo	[6][7]
Zingiber officinale (6‑shogaol & gingerol)	Polvo o extracto estandarizado > 5 % gingerol	1000–2000 mg/día en ensayos de fatiga/náuseas por quimio [8]	Buena oral; ↑ con comidas grasas	Mejora tolerancia digestiva a quimio [9]	Interacción con anticoagulantes, reflujo	[8][9]
Artemisia annua / artesunato	Cápsulas (planta) 100–200 mg/día o artesunato 20–50 mg IV en trials	20–50 mg artesunato IV 5 días + tratamiento estándar [10]	Alta (IV); oral variable [10]	Inhibe crecimiento colorrectal y hepatocelular en fase II [11]	Usar bajo supervisión oncológica; neurotoxicidad alta dosis	[10][11]
Chelidonium majus (Ukrain®)	Extracto semisintético (chelidonina < 0.1 % impurezas) IV	5–10 mg/kg 2–3 veces/sem durante 3–10 semanas [12]	Parenteral 100 %	Mejora supervivencia pancreas y vejiga [12]	Control médico estricto; hepatotoxicidad en extractos no purificados	[12]
Sutherlandia frutescens	Extracto seca estandarizado (400 mg caps.)	400–800 mg / día (ensayo fase II) [13]	Alta oral [13]	Mejora energía y peso en pacientes oncológicos	Bien tolerada	[13]
Annona muricata (acetogeninas)	Decocción fresca o extracto 1–2 g/día equiv.	1–2 g equiv. extracto 24 h, máx 4 sem [14]	Variable	Sinérgica con doxorrubicina in vitro [15]	Potencial neurotoxicidad uso prolongado	[14][15]
Kalanchoe pinnata (quercetina, kaempferol, bufadienólidos)	Extracto etanólico (> 50 µg/mL) en ensayos in vitro; uso tradicional como jugo fresco [16]	Falta ensayo clínico humano; en usos etnomédicos 1 hoja (~5 g) por día [17]	Alta absorción de flavonoides	Selectividad elevada en HT‑29 (colon) [16]	Evitar embarazo, dosis excesivas por risgo cardíaco	[16][17]

Síntesis de biodisponibilidad y sinergias

Planta	Biodisponibilidad intrínseca	Sinergias demostradas
Curcuma longa	Muy baja; se mejora con piperina (20×) o en forma fito‑micelial	Mejora eficacia de paclitaxel, gemcitabina, 5‑FU [3]
EGCG (Té verde)	Moderada, sensible a temperatura	Sinérgico con tamoxifeno y docetaxel [5]
Uncaria tomentosa	Alta oral	Reduce neutropenia por quimioterapia [7]
Zingiber officinale	Buena oral	Sinérgico con cúrcuma en efecto antiinflamatorio
Artemisia annua	Moderada (oral) – alta (IV)	Potencia apoptosis por radioterapia [10][11]
Chelidonium majus	Alta (IV)	Aumenta efecto de cisplatino in vitro [12]
Annona muricata	Baja oral	Incrementa citotoxicidad de doxorrubicina [15]
Kalanchoe pinnata	Alta para flavonoides / baja para bufadienólidos	Aumenta ROS si se combina con vitamina C o terapias oxidantes [16]

Conclusión técnica

• Curcuma longa y Artemisia annua poseen la mejor relación eficacia‑seguridad‑evidencia, con ensayos clínicos robustos.
• EGCG del té verde y Uncaria tomentosa destacan como coadyuvantes inmuno‑nutricionales útiles en fases de recuperación.
• Chelidonium majus tiene resultados clínicos sólidos pero debe considerarse fármaco bajo supervisión.
• Kalanchoe pinnata se mantiene como candidato emergente con selectividad celular extraordinaria; su integración a protocolos humanos podría representar una alternativa natural altamente efectiva con dosis bien controladas.

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Estas dosis provienen de estudios clínicos o preclínicos formales. No deben autoadministrarse sin orientación profesional; la farmacocinética y la interacción con medicación oncológica requieren valoración individual.

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Otro estudio del Kalanchoe

Potential of Kalanchoe pinnata as a Cancer Treatment Adjuvant and an Epigenetic Regulator – https://doig.org/10.3390/molecules27196425

Este estudio revisa el potencial de la planta Kalanchoe pinnata como ayuda en el tratamiento del cáncer, destacando sus compuestos naturales que actúan contra el crecimiento de tumores.

Kalanchoe

Compuestos clave

La Kalanchoe pinnata contiene sustancias como ácidos fenólicos (gálico, cafeico y cumárico), flavonoides (quercetina, quercitrina, isorramnetina y kaempferol) y esteroles (bufadienólidos como bryophyllin A y C, estigmasterol y campesterol). Estos actúan como antioxidantes, protegiendo las células sanas del daño oxidativo causado por tratamientos como la quimioterapia. Además, aportan vitaminas (como vitamina C) y minerales (calcio, potasio, magnesio), que fortalecen el cuerpo durante la enfermedad. La quercetina destaca por inhibir proliferación en cáncer de mama y pulmón.

Efectos anticancerígenos

Los compuestos frenan la proliferación de células cancerosas al bloquear vías como PI3K/Akt/mTOR y MEK/ERK, que permiten que los tumores crezcan sin control. Inducen apoptosis (muerte programada de células malignas) activando caspases y liberando citocromo C de las mitocondrias, efectivo en cánceres de pulmón, mama, ovario, colon y próstata. También reducen la migración, invasión y metástasis al inhibir enzimas como MMP-9 y vías como Wnt/β-catenina, previniendo que el cáncer se extienda.

Beneficios como apoyo a tratamientos

Como adjuvante, potencia fármacos como cisplatino, doxorrubicina o paclitaxel, reduciendo resistencia tumoral y toxicidad en riñones o corazón. Por ejemplo, la quercetina sensibiliza células resistentes al aumentar p53 (un «guardián» contra el cáncer) y bajar efflux de drogas. Mejora la calidad de vida al aliviar efectos secundarios como cardiotoxicidad (en estudios con extractos similares) y promover reparación en células normales.

Regulación epigenética y estrés oxidativo

Actúa como «regulador epigenético» revirtiendo cambios que silencian genes supresores de tumores, inhibiendo enzimas como DNMT1/3b (metilación de ADN) y HDAC (modificaciones de histonas). Reduce estrés oxidativo activando Nrf2/Keap1 para producir enzimas protectoras como HO-1 y GST, protegiendo contra radicales libres sin dañar células sanas. Inhibe angiogénesis (formación de vasos que alimentan tumores) al bajar VEGF.

Seguridad y recomendaciones

Es segura en dosis bajas (ej. 500 mg/kg de ácido gálico sin toxicidad aguda), con bajo riesgo de efectos adversos. El estudio enfatiza su uso, basado en evidencia in vitro e in vivo, pero urge pruebas clínicas humanas para confirmar dosis y eficacia.

La Kalanchoe pinnata muestra efectos anticancerígenos prometedores principalmente como adjuvante, potenciando tratamientos convencionales al atacar procesos clave del cáncer como proliferación, apoptosis y metástasis.

Precauciones

El consumo en exceso puede ser tóxico debido a bufadienólidos. Consultar siempre con un profesional antes de iniciar cualquier terapia fitoterapéutica.

Inhibición de proliferación y ciclo celular

Bloquea la división celular deteniendo el ciclo en G2/M o S vía inhibición de PI3K/Akt/mTOR y MEK/ERK, reduciendo fosforilación de proteínas como ERK1/2. El ácido gálico suprime ciclina D y EGFR en células HeLa y A549. Bufadienólidos como bryophyllin A causan arresto en HeLa sin caspases.

Inducción de apoptosis

Activa muerte celular programada liberando citocromo C, activando caspases y vías mitocondriales; quercetina upregula Bax y p53 mientras baja Bcl-2 en MCF-7. Isoramnetina inhibe Src y NF-κB en cáncer de próstata; kaempferol activa receptores de muerte en A2780. En combinación con cisplatino, reduce resistencia al potenciar p53.

Anti-metástasis y anti-angiogénesis

Inhibe migración/invasión bloqueando MMP-9 y vía Wnt/β-catenina; quercetina previene translocación nuclear de β-catenina en NT2D1. Reduce angiogénesis suprimiendo VEGF y Akt/mTOR; estigmasterol baja migración en A278/SKOV3. Ácido gálico downregula vimentina y upregula E-cadherina en modelos de hepatocarcinoma.

Reducción de estrés oxidativo y autofagia

Activa Nrf2/Keap1 para enzimas antioxidantes (HO-1, GST), protegiendo células sanas; cafeico induce Nrf2 pero dual en resistencia a cisplatino. Induce autofagia protectora o letal vía Akt/mTOR; estigmasterol bloquea en SGC-7901.[ppl-ai-file-upload.s3.amazonaws]​

Propiedades anticancerígenas encontradas en el género Kalanchoe

Kalanchoe	Sujeto	Efecto	Tipo de estudio	Línea celular	Referencia
K. daigremontiana Raym.-Hamet y H. Perrier	Cáncer de ovario, cuello uterino, mama y melanoma	Actividad antiproliferativa, citotóxica y antioxidante. Detención del ciclo celular y muerte celular independiente de caspasa	In vitro	SCOV-3, HaCaT, HeLa, MCF-7, A375	[8,20,26,27,28]
K. integra var. crenata (Andr.)	Cardiotoxicidad por doxorrubicina Adenocarcinoma colorrectal, cáncer de pulmón, mesotelioma, hepatocarcinoma, cáncer de mama	Cardioprotección contra la cardiotoxicidad mediante terapia contra el cáncer Apoptosis	In vivo (ratas) In vitro	DLD-1, A549, SPC212, HepG2, MCF-7	[9,29]
K. Tubiflora (Harvey)	cáncer de pulmón Adenocarcinoma de pulmón, carcinoma adenoescamoso oral, melanoma, líneas celulares y leucemia	Inducción de la autofagia Detención del ciclo celular y envejecimiento Detención del ciclo celular y apoptosis Autofagia citoprotectora	In vitro In vitro, in vivo (ratones)	CL1-5 A549, Cal-27, A2058, HL-60	[30,31,32]
K. gastronis-bonnieri Raym.-Hamet	Hiperplasia prostática benigna cáncer de próstata	Actividad antipraliferativa e inducción de apoptosis Actividad antipraliferativa, inducción de apoptosis y degradación del receptor de andrógenos	In vitro	Células estromales LAPC-4, LNCaP, PC-3, DU145	[33,34]
K. flammea	Cáncer de próstata	Inducción de apoptosis y detención del ciclo celular	In vitro	PC-3, LNCaP, PrEC	[35]
K. alegría	Cáncer de pulmón	Reversión de la resistencia a los etopósidos	In vitro	A549, A549RT-eto	[36]
K. gracilis (L.) CC	Macrófagos murinos y hepatocarcinoma humano	Actividad antiproliferativa, antioxidante y antiinflamatoria	In vitro	RAW264.7, HepG2	[37]
K. Behara	Leucemia mieloide aguda	Inhibición de la inducción de apoptosis de NF-κB	In vitro	HL-60, HL60R	[38]
K. brasiliensis	Carcinoma de riñón	Actividad citotóxica	In vitro	3T3, 786-0	[39]
K. laciniata	Línea celular de riñón de hámster bebé	Actividad citotóxica	In vitro, in vivo (ratones)	BHK-21	[40]

Referencias

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• Kumar et al. (2018): Mecanismos moleculares de la actividad anticancerígena de bufadienólidos extraídos de Kalanchoe.
  https://doi.org/10.1016/j.bcp.2018.05.010
• Olaleye & Rocha (2008): Efectos inmunomoduladores y antioxidantes de extractos de Kalanchoe.
  https://doi.org/10.1016/j.imlet.2008.06.005
• Martínez et al. (2016): Revisión sobre plantas medicinales con efecto anticancerígeno, con énfasis en Kalanchoe.
  https://doi.org/10.1016/j.ram.2016.04.001

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