jueves , 19 marzo 2026

Estudio de la vacuna contra la gripe que tuvo un aumento del 4000% de abortos espontáneos

Comparación de los reportes de pérdida fetal en VAERS durante tres temporadas consecutivas de vacunación contra la gripe: ¿hubo toxicidad fetal sinérgica en la temporada de dos vacunas 2009/2010? – Comparison of VAERS fetal-loss reports during three consecutive influenza seasons: Was there a synergistic fetal toxicity associated with the two-vaccine 2009/2010 season? DOI: 10.1177/0960327112455067https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3888271/pdf/10.1177_0960327112455067.pdf – extractado por CienciaySaludNatural.com

Este estudio de Goldman planteó que durante la temporada 2009‑2010, al aplicarse dos vacunas a la vez en embarazadas, se habría producido un efecto tóxico acumulativo sobre el feto, correlacionado con un aumento aproximado del 4000 % en abortos espontáneos y mortinatos reportados.

La magnitud del incremento exige un análisis independiente y transparente, algo que aún la propia comunidad científica no realizó en profundidad y ya han pasado demasiados años.

Introducción

El objetivo fue comparar los informes de muertes fetales (abortos espontáneos o mortinatos) enviados al sistema oficial de vigilancia de efectos adversos a vacunas de EE. UU. (VAERS) durante tres temporadas de gripe (2008/09, 2009/10 y 2010/11) y determinar si la doble vacunación durante la temporada 2009/10 (una dosis de vacuna estacional + otra contra la nueva cepa pandémica A‑H1N1) se asoció con un aumento inusual de pérdidas fetales.

  • Antes de 2009, se administraba solo una vacuna antigripal a las embarazadas.
  • En la temporada 2009/2010, por la “gripe porcina” (A/H1N1), se recomendaron dos vacunas: la estacional y la pandémica.
  • Se sabía que ninguna de las dos se había probado en mujeres embarazadas ni en combinación.

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Metodología simplificada

  1. Datos oficiales (VAERS):
    Se revisaron todos los casos reportados de muerte fetal tras vacunación antigripal en mujeres embarazadas.
  2. Encuestas
  3. Análisis “captura–recaptura”:
    Técnica estadística empleada normalmente en epidemiología para estimar cuántos casos totales existen si se conoce el número de casos vistos por dos fuentes distintas. N=(b+1)(c+1)(a+1)1N^* = \frac{(b+1)(c+1)}{(a+1)} – 1donde:
    • a: casos vistos por ambas fuentes
    • b: casos solo vistos por la encuesta
    • c: casos solo vistos por VAERS

Resultados principales

TemporadaVacunas administradasPérdidas fetales reportadas en VAERSTasa de reporte (por millón de embarazadas vacunadas)Aumento relativo
2008/09Solo TIV (gripe estacional)  (TIV) trivalent vaccine46,8
2009/10TIV + A/H1N1 (pandémica)17477,8×11 — ×40 según método

Tras ajustar por subregistro mediante “captura–recaptura”, el análisis estimó que solo 13 % de los casos fueron reportados oficialmente.
Por tanto, el número real estimado habría sido 1.321 casos (Intervalo de confianza 95 %: 815‑2795).

Tasa ajustada:

590 pérdidas fetales por millón de embarazadas vacunadas= 1 de cada 1695 (Ver explicacion al final)

Eso implica un aumento aproximado del 4000 % (o 40 veces más) respecto a la tasa histórica previa de 6‑7 por millón.

Interpretación del autor

  1. El aumento coincide con el uso simultáneo de dos vacunas, ambas con timerosal (25 µg de mercurio cada una).
    • Los cálculos toxicológicos mostraron que para un feto pequeño (1 g a 20 g) esa dosis supera el “nivel seguro” de la EPA (0,1 µg/kg/día) miles de veces (tabla 6).
    • En fetos de primer trimestre, el exceso iba de ×1000 a ×125 000.
  2. Mecanismo biológico propuesto:
    • El mercurio atraviesa la placenta.
    • Se acumula en cerebro, hígado y riñones fetales.
    • La duplicación de dosis en pocas semanas habría multiplicado la exposición.
    • Esto haría biológicamente plausible que la mortalidad fetal aumentara al combinar ambas vacunas.
  3. No se observaron “picos geográficos” (efecto local de contaminación o errores de lote), sugiriendo un fenómeno sistémico.

Efectos adversos destacados

  • Abortos espontáneos y mortinatos fueron las principales consecuencias observadas.
  • Algunos casos ocurrieron en los días inmediatos a la vacunación (promedio 7‑11 días después).
  • La combinación de dos vacunas pudo generar toxicidad sinérgica.

El aumento de ×40‑×70 resultó demasiado grande para explicarse solo por “mejor detección”.

Conclusiones divulgativas

  1. En 2009/10, cuando se administraron dos vacunas (ambas con timerosal), los reportes aumentaron entre 30 y 70 veces según la fuente, y tras corregir el subregistro, hasta cerca de 40 veces o 4000 % más altos.
  2. Las cifras no pueden explicarse solo por un cambio en vigilancia o miedo público, sino que apuntan a un efecto biológico real.
  3. El autor exige nuevos estudios toxicológicos y epidemiológicos independientes sobre la exposición fetal combinada a vacunas.

1 caso por cada 1695 mujeres embarazadas vacunadas.

  • Antes de la temporada 2009/2010, la tasa era muchísimo más baja: alrededor de 1 de cada 147.000.
  • Luego hubo un aumento de unas 40 veces (≈ 4000 %).

Cómo se compara con otras cifras

TemporadaEstimación de pérdidasEquivalente aproximadoAumento relativo
2008/096,8 por millón1 en 147.000base
2009/10590 por millón1 en 1.695×40


“1 de cada 1695” significa una pérdida fetal por aproximadamente cada 1695 embarazadas vacunadas
El número se obtuvo dividiendo 1 millón entre la tasa corregida de 590 por millón.

La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

Más datos sobre la Vacuna contra la gripe

Referencias clave

  1. Moro PL, et al. Adverse events in pregnant women following administration of trivalent inactivated influenza vaccine and live attenuated influenza vaccine in the Vaccine Adverse Event Reporting System, 1990‑2009. Am J Obstet Gynecol. 2011;204(2):146.e1‑e7. DOI: 10.1016/j.ajog.2010.10.007
  2. Moro PL, et al. Adverse events following administration to pregnant women of influenza A (H1N1) 2009 monovalent vaccine reported to VAERS. Am J Obstet Gynecol. 2011;205(5):473.e1‑e9. DOI: 10.1016/j.ajog.2011.06.067
  3. Goldman GS. Comparison of VAERS fetal‑loss reports during three consecutive influenza seasons: Was there a synergistic fetal toxicity associated with the two‑vaccine 2009/2010 season ? Hum Exp Toxicol. 2013;32(5):464‑475. DOI: 10.1177/0960327112455067
  4. Gasset AR et al. Teratogenicities and tissue accumulation of thimerosal. Arch Ophthalmol. 1975;93(1):52‑55. DOI: 10.1001/archopht.1975.01010020054006
  5. Parran DK et al. Effects of thimerosal on NGF signal transduction and cell death in neuroblastoma cells. Toxicol Sci. 2005;86(1):132‑140. DOI: 10.1093/toxsci/kfi133

(Referencias 25‑49 en el artículo original amplían la evidencia sobre neurotoxicidad del mercurio y posibles mecanismos.)

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