CienciaySaludNatural.com
Cientos de miles de unidades de un pulverizador nasal están siendo retiradas del mercado supuestamente como consecuencia de una deficiencia en el etiquetado, según un comunicado emitido por la Comisión de Seguridad de Productos de Consumo (CPSC).
Bayer, la cuestinada compañía farmacéutica que ha adquirido Monsanto, ha iniciado la retirada de aproximadamente 786.000 unidades de 6 mililitros de su producto Afrin Original Nasal Spray. Esta acción se produce tras la indicación de las autoridades federales, comunicada el 30 de abril, de que el envase de dicho producto podría representar un riesgo para la población infantil.
Los envases en cuestión contienen imidazolina, un compuesto presente en formulaciones oftálmicas y nasales. Según las autoridades competentes, la ingestión de ciertos compuestos de imidazolina puede inducir cuadros de intoxicación.
En consecuencia, la CPSC ha señalado que los productos que incorporen esta sustancia deben presentarse en envases con seguridad infantil o, alternativamente, cumplir con los requisitos específicos de etiquetado para envases que no poseen dicha característica de protección, conforme a lo estipulado por la Ley de Envases para la Prevención de Intoxicaciones.
Se ha determinado que el envase del pulverizador nasal de 6 ml carece de las características de seguridad infantil y de la señalización de etiquetado obligatoria. Esta circunstancia genera un riesgo significativo de lesiones graves o de patologías derivadas de una intoxicación en caso de que su contenido sea ingerido por niños de corta edad.
Los lotes afectados, producidos en Alemania, corresponden a las series 230361, 240822, 241198, 250066, 250152, 250646 y 250831. Adicionalmente, la etiqueta frontal de cada frasco presenta la inscripción «Afrin® Original Nasal Spray» y «1/5 FL OZ (6 mL)». La agencia ha especificado que en cada unidad figura un número de seis dígitos, seguido de la correspondiente fecha de caducidad.
Según la CPSC, estos productos fueron comercializados en puntos de venta situados en infraestructuras de transporte, tales como aeropuertos y establecimientos de conveniencia, durante el periodo comprendido entre septiembre de 2024 y abril de 2026, con un rango de precios que oscilaba entre 7 y 9 dólares estadounidenses.
La agencia ha confirmado que esta medida de retirada no afecta a otras presentaciones del pulverizador nasal Afrin, y hasta la fecha, no se han documentado incidencias de lesiones asociadas al uso de este producto.
Bayer ha ratificado la retirada mediante un comunicado difundido en su portal web.
El comunicado enfatiza que «los frascos NO se comercializan enen Walmart, Target o amazon.com». Asimismo, la compañía está procediendo a notificar a sus distribuidores y minoristas mediante comunicación escrita, y está gestionando la devolución de todos los productos sujetos a esta retirada voluntaria. No obstante, Bayer no ha revelado la identidad de los puntos de venta específicos donde se comercializaron los artículos.
Se aconseja a los consumidores almacenar los envases en un lugar seguro y asegurar que permanezcan inaccesibles para los niños. Aquellos interesados en solicitar un reembolso pueden acceder al sitio web de Bayer, donde se les solicitará una fotografía del artículo previo a su desecho, como requisito para procesar la devolución monetaria.
La empresa ha declarado que «en caso de haber utilizado el producto o de no poseerlo ya, no es posible confirmar si la unidad en cuestión está incluida en esta retirada, ni se puede tramitar un reembolso».
Otros antecedentes sobre vacunas nasales
La vacuna nasal contra la gripe está relacionada con reacciones graves. Se han reportado 11.065 eventos adversos relacionados con la vacuna FluMist de AstraZeneca, incluidos 943 casos en niños clasificados como «graves «.
La vacuna FluMist de AstraZeneca obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), el 20 de septiembe de 2024. La vacuna nasal contra la gripe, supuestamente segura para niños de 2 años en adelante, es la que la FDA retiró en el 2016 porque era ineficaz , y que ha sido asociada con informes de muertes de niños , según el Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS).
La vacuna FluMist de AstraZeneca es la primera vacuna contra la gripe “para llevar” que no necesita ser administrada por un proveedor de atención médica.
Según MedPageToday, la FDA aprobó la vacuna FluMist para que la administren los propios cuidadores a las personas de entre 2 y 49 años con receta médica. Un estudio de usabilidad determinó que las personas de 18 años o más podían autoadministrarse la vacuna o administrarla a personas que cumplieran los requisitos siguiendo las instrucciones proporcionadas.
La vacuna, que se rocía en la nariz, ataca a los subtipos A y B del virus de la influenza, dijo MedPageToday.
FluMist se aprobó por primera vez en 2003, pero anteriormente sólo se permitía su administración en entornos médicos y farmacéuticos.
En una declaración, el Dr. Peter Marks, MD, Ph.D. , director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, dijo que FluMist asegura que es segura pero tambien dice lo mismo de la inyecciones Covid. Ver más click aqui
Este documento contiene la suficiente evidencia cientifica (más de 150 referencias) para que las madres puedan presentar a sus médicos y abogados y lograr exenciones para prevenir ser dañadas con vacunas o inyecciones génicas, que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. descargar libro, click aqui
Vacuna antigripal nasal infantil, peligro inminente
en España la campaña de inoculación de la vacuna antigripal estacional, aunque la propaganda mediática va ya a toda máquina, que esta temporada tiene algunas novedades verdaderamente preocupantes.
Igual que el año pasado la vacuna antigripal se administrará conjuntamente con la inyección anticovid, para aquellos grupos que sanidad considera de riesgo:
- mayores de 60 años,
- inmunodeprimidos y enfermos crónicos y
- ¡embarazadas en cualquier trimestre del embarazo!
Es decir, para los gruposde personas a las que de ninguna manera se debería administrar por el mayor riesgo de efectos adversos graves, de abortos, y de respuesta ineficaz de inmunización.
Lo más irónico respecto a la inyección covid es que la FDA ya ha desautorizado el refuerzo bivalente del año pasado y ha autorizado siempre por la vía de emergencia, aunque según la propia OMS ya no hay emergencia covid, una nueva inyección de ARNm fabricada exclusivamente por Pfizer y Moderna, adaptada para la cepa XBB.1.5 viral (según se determinó sin estudios clínicos en humanos, por el VRBPAC, el 26 de enero de 2023, en base a lo que entonces circulaba y por CONSENSO, porque esta cepa actualmente apenas circula). Por ello, el documento que ha elaborado sanidad explica sin rubor que en la inoculación covid se preferirán las nuevas vacunas adaptadas, pero de no haberlas se utilizarán las que tengan (que son las antiguas bivalentes ahora desautorizadas por la FDA y dos vacunas de subunidades proteicas no adaptadas a la cepa elegida, entre ellas la de HIPRA).
Pero más preocupante todavía es la campaña de vacunación contra la gripe, otra vacuna que NUNCA está adaptada a las posibles cepas circulantes porque igualmente se decide POR CONSENSO y por supuesto, según la disponibilidad de la industria farmacéutica, con qué cepas virales se elaborará, que siempre son como poco las del año anterior y teniendo en cuenta además que esta vacuna sufre escape, es decir, la inmunización nunca es neutralizante, los vacunados que enferman contagian de gripe por encima de seis veces más que los no vacunados enfermos y en los metaanálisis no ha podido demostrar beneficios superiores a los riesgos, que pueden ser graves, especialmente de tipo neurológico e inmunológico, facilitando la gravedad de otras posibles infecciones.
La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
La campaña de este año se ceba en los niños especialmente y también en los ancianos como siempre, pero con algunas novedades para peor. Por supuesto los objetivos en determinados grupos son conseguir el 75% de vacunados para que haya una buena diseminación de los virus recombinantes o transgénicos que estas vacunas contienen y los vacunados difunden.
Con respecto a los niños, a los que se aplicará la vacuna antigripal desde los seis meses, lo más destacable es la campaña que se hará EN LOS COLEGIOS para niños de tres a cinco años, que son el objetivo principal esta temporada y a los que se aplicará una vacuna transgénica de virus vivos, mediante inoculación intranasal. Ver más click aqui
Descargar desde https://red.cienciaysaludnatural.com/
Este documento contiene la suficiente evidencia científica (más de 50) para que las madres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir sus hijas e hijos sean dañados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. No espere hasta último momento para estar protegida… descargar desde: https://cienciaysaludnatural.com/recursos
DMSO, Dimetíl Sulfóxido, usos: Accidentes cerebrovasculares, hemorragias cerebrales, lesiones cerebrales y de la columna, parálisis, ataques cardíacos, demencia, amiloidosis, más, descargar desde https://red.cienciaysaludnatural.com/
Diferentes alternativas han demostrado una importante actividad antiinflamatoria y antioxidante, lo que contribuye a reducir la inflamación y el daño tisular. Estas ofrecen un método complementario o alternativo para un tratamiento eficaz y seguro. En esta revisión, se toman en cuenta la seguridad y la eficacia (incluidos los resultados en cuanto al dolor y la inflamación). Descargar click aqui
Parásitos, tratamientos naturales, hierbas y alimentos que pueden librarnos de varios tipos de parásitos: Cáscara de nuez negra, Ajenjo, Clavo de olor y otras, desontoxicación durante y post-tratamiento, como restaurar el microbioma. Más de 200 referencias científicas. Descargar aqui
Los efectos secundarios de la vacuna contra el Sarampión, Rubeola y Paperas, SRP (MMR en EE.UU.) incluyen convulsiones, que ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños vacunados, aproximadamente 5 veces más frecuentemente que las convulsiones por infección de sarampión, sepa como eximir a sus hijos de esta vacuna. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
Del mismo modo que hoy nos intentan seguir engañado con los beneficios de la inyección contra Covid, la historia de la vacuna contra la polio ha sido tergiversada. La verdadera historia de la vacuna contra la polio es muy diferente a la que le han relatado a los médicos en la facultad de Medicina y es todo lo opuesto. Descargar click aqui
Zeolita, beneficios para la salud
Restablecer la flora intestinal y proteger la mucosa, recuperación del equilibrio digestivo tras una desparasitación. Reducción en los niveles de estrés oxidativo e inflamación. Reduce la presencia de metales pro-oxidantes (como hierro libre, plomo, mercurio y cadmio). Reduce la neuroinflamación mejorando la función cognitiva. Protege las mitocondrias neuronales, que son particularmente vulnerables a la toxicidad por mercurio o aluminio. DESCARGAR desde: https://red.cienciaysaludnatural.com/page/2/
- Degradación de la proteína pico o Spike.
- Enfoque de tratamiento por el Front Line COVID-19 Critical Care Alliance
- COVID-19 Efectos a largo plazo en pacientes tratados con dióxido de cloro
CLICK ACA PARA DESCARGAR
