sábado , 1 octubre 2022

Confirman mas de 100 muertes después de recibir la inyección K0 B1T

En el estudio más grande hasta la fecha sobre muertes por miocarditis relacionadas con la vacunación contra el COVID-19, los investigadores encontraron que 100 personas en Inglaterra murieron de miocarditis poco después de recibir la vacuna contra el COVID-19.

El estudio, publicado el 22 de agosto en la revista Circulation de la American Heart Association , encontró que más de la mitad (51) de las muertes ocurrieron entre 1 y 28 días después de recibir una dosis de la inyección AstraZeneca y poco menos de la mitad (49) de las muertes ocurrió dentro de 1 a 28 días después de una dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech.

https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059970

La vacuna de AstraZeneca, que no está autorizada para su uso en EE. UU., utiliza una tecnología de adenovirus similar a la utilizada por la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) o Janssen , que está autorizada para uso de emergencia en EE. UU .

Varios países europeos han dejado de usar la vacuna Oxford/AstraZeneca Covid en medio de temores no confirmados de que la inyección pueda haber provocado coágulos sanguíneos graves. Tanto la Organización Mundial de la Salud como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dicen que no hay evidencia de que las inyecciones hayan causado problemas de coagulación.

AstraZeneca ha dicho que 17 millones de personas han recibido hasta ahora la inyección. Investigaciones anteriores han subrayado el riesgo de miocarditis fatal asociado con la tecnología de ARNm utilizada en las vacunas Pfizer y Moderna COVID-19. Este estudio mostró que la tecnología utilizada en la inyección de AstraZeneca presenta un riesgo similar.

Cristina Kirshner anuncia que Argentina ha comprado 20.000.000 de dosis incluyendo inyecciones de AstraZeneca en Junio del 2021 «para vacunar a todos los argentinos». Todos los Paises abajo, mas de 20, ya habían suspendido esta inyección en Marzo del 2021.

Países han suspendido la inyección de AstraZeneca al 11 de Marzo 2021

Austria suspendió el uso de la inyección AstraZeneca el pasado lunes después de que a una persona se le diagnosticara una trombosis múltiple y falleciera 10 días después de la vacunación.

Estonia, Letonia, Luxemburgo, Lituania y Rumanía. Estos países también suspendieron las inyecciones pero solo las del mismo lote que Austria, denominado ABV5300 y enviado a 17 países, con 1 millón de dosis. Letonia y Luxemburgo luego suspendieron todos los jabs de AstraZeneca.

Dinamarca fue uno de los primeros países en suspender todas las vacunas de AstraZeneca después de que una mujer de 60 años sufriera un coágulo de sangre y posteriormente muriera. 

Noruega e Islandia Los dos países siguieron a Dinamarca el mismo día

Holanda El ministerio de salud holandés dijo el domingo que suspendían el uso de la inyección como medida de precaución luego de los informes de una muerte y tres hospitalizaciones en Noruega el día anterior . 

Alemania El Ministerio de Salud alemán dijo el lunes 15-marzo-21  que la autoridad de vacunas del país, el Instituto Paul Ehrlich, «considera necesaria una mayor investigación después de nuevos informes de trombosis cerebral cerebral en relación con la vacunación en Alemania y Europa».

Francia El presidente, Emmanuel Macron, dijo que Francia también dejaría de administrar la inyección de AstraZeneca “por precaución” y esperaba reanudar cuando la EMA terminara una investigación, prevista para el jueves.

Italia, que había prohibido previamente el mismo lote de ABV5300 que Austria, amplió su prohibición a todos los lotes de vacunas de AstraZeneca el lunes. La autoridad de medicamentos del país, Aifa, dijo que suspendería las inoculaciones como una “medida de precaución y temporal” antes de la decisión de la EMA.

España El ministro de Salud español dijo el lunes que el gobierno suspendería la inyección.

Eslovenia y Chipre El ministro de salud de Eslovenia, Janez Poklukar, dijo el lunes por la noche que el gobierno suspendería el uso de la vacuna hasta la decisión del comité de seguridad de la EMA el martes. El Ministerio de Salud de Chipre hizo una declaración similar.

Suecia La Agencia de Salud Pública de Suecia dijo el martes 15 de marzo-21 que suspendería el uso de la vacuna a la espera de los resultados de la investigación de la EMA.

Bulgaria detuvo la vacuna como medida de precaución la semana pasada después de que una mujer muriera de insuficiencia cardíaca 15 horas después de recibir la inyección, informó Reuters . “Hasta que se disipen todas las dudas… detendremos las vacunas con esta vacuna”, dijo el primer ministro búlgaro, Boyko Borissov, en un comunicado.

Irlanda dijo el domingo que suspendería el lanzamiento de la vacuna de AstraZeneca en el país, informó The Telegraph . La Dra. Karina Butler, jefa del Comité Asesor Nacional de Vacunación , dijo a la emisora ​​​​estatal irlandesa RTÉ que el comité había tomado la decisión después de que Noruega informara un «grupo de cuatro eventos de coagulación graves, muy raros y muy graves» en personas jóvenes sanas.

El Instituto Paul Ehrlich dijo que la EMA debería decidir “si y cómo los nuevos hallazgos afectarán la aprobación de la vacuna”.

Indonesia suspendió el lunes el uso de la vacuna AstraZeneca diciendo que estaba esperando un informe completo de la OMS antes de administrar más vacunas.

Sudáfrica , suspendió los planes para distribuir la vacuna AstraZeneca COVID en febrero después de que un estudio mostrara solo un 10% de eficacia en la protección contra casos leves y moderados de COVID-19 de la nueva variante sudafricana .

Venezuela decidió que no autorizará ni licenciará la vacuna COVID de AstraZeneca en absoluto debido a complicaciones en los receptores vacunados. El país había reservado de 1,4 a 2,4 millones de dosis a través de COVAX.

Volviendo al estudio: “Este estudio confirma que el riesgo de miocarditis se extiende tanto a las vacunas de ARNm como a las vacunas de adenovirus”, dijo el Dr. Peter McCullough.

La tecnología utilizada en las vacunas de vectores virales de AstraZeneca y J&J , hace que las células produzcan la proteína pico o spike , pero de una manera diferente a las inyecciones de ARNm.

La tecnología utiliza un virus familiar, el adenovirus, que es una causa común de infecciones respiratorias. El ADN en el adenovirus se modifica de modo que cuando ingresa a la célula huésped, hace que la propia maquinaria de la célula produzca la proteína pico o spike.

El adenovirus también está modificado para que no pueda replicarse a sí mismo, razón por la cual se denomina vacuna de vector adenoviral recombinante de replicación defectuosa.

Dr. Peter McCullough , Las inyecciones K0 B1T causan miocarditis y no se puede considerar que son casos leves, https://www.bitchute.com/video/cPJrnWGhiUmi/

Cómo se llevó a cabo el estudio

El equipo de 14 investigadores, dirigido por Martina Patone , Ph.D., científica de datos y estadística médica de la Universidad de Oxford, analizó datos de personas mayores de 13 años que fueron vacunadas contra COVID-19 en Inglaterra entre el 1 de diciembre y 2020 y 15 de diciembre de 2021.

Los autores evaluaron la asociación entre la vacunación y la miocarditis para diferentes grupos de edad y sexo mediante el seguimiento de los ingresos hospitalarios y las muertes por miocarditis por edad y sexo y en relación con cuántas dosis de vacuna recibió la persona.

En Inglaterra, las tres vacunas contra el COVID-19 que se administraban a las personas en ese momento eran las vacunas de Pfizer, Moderna y AstraZeneca.

Aproximadamente 20 millones de personas recibieron la vacuna AstraZeneca, 20 millones recibieron la vacuna Pfizer y poco más de 1 millón recibieron la vacuna Moderna.

Durante el período del estudio, 345 pacientes fueron admitidos en el hospital por miocarditis entre 1 y 28 días después de recibir una vacuna contra la COVID-19, dijeron los autores.

Entre los ingresados ​​en el hospital por miocarditis que recibieron recientemente la inyección de AstraZeneca, los investigadores contaron 40 muertes por miocarditis entre 1 y 28 días después de la primera dosis y 11 muertes por miocarditis entre 1 y 28 días después de la segunda dosis.

Para aquellos que recibieron la vacuna de Pfizer, 22 personas murieron de miocarditis dentro de 1 a 28 días de recibir su primera dosis, 14 murieron de miocarditis dentro de 1 a 28 días de recibir una segunda dosis y 13 murieron de miocarditis dentro de 1 a 28 días de recibir una tercera dosis.

Sin embargo, cuando utilizaron métodos estadísticos para estimar una » tasa de incidencia » para describir con qué frecuencia las personas reportaron miocarditis después de la vacunación, encontraron un mayor riesgo de desarrollar miocarditis después de los tres tipos de vacunas, especialmente después de una segunda dosis de la vacuna Moderna.

Después de una segunda dosis de la vacuna Moderna, dijeron, el mayor índice de riesgo de desarrollar miocarditis fue de 11,76 (IC del 95 %, 7,25-19,08).

Los hombres menores de 40 años, como grupo, mostraron un mayor riesgo de miocarditis después de los tres tipos de vacunas.

Después de la primera dosis de la vacuna de Pfizer, el índice de riesgo aumentado para los hombres menores de 40 años fue de 1,85 (IC del 95 %, 1,30-2,62). Aumentó a 1,93 (IC del 95 %, 1,51 a 2,45) después de la segunda dosis y fue de 1,89 (IC del 95 %, 1,34 a 2,67) después de la tercera dosis.

De manera similar, los investigadores informaron un índice de riesgo alto y aumentado de 3,06 (IC del 95 %, 1,33 a 7,03) después de la primera dosis de la vacuna Modern para hombres menores de 40 años. El riesgo aumentó a 16,83 (IC del 95 %, 9,11 a 31,1) después de una segunda dosis Después de una tercera dosis, el cociente de riesgos aumentado fue de 3,57 (IC del 95 %, 1,48-8,64).

Entre los hombres menores de 40 años que recibieron la vacuna AstraZeneca, el índice de riesgo aumentado de miocarditis después de la primera dosis fue de 1,33 (IC del 95 %, 1,03-1,72) y después de la segunda dosis fue de 1,26 (IC del 95 %, 0,96-1,65).

El equipo dijo que sus hallazgos permitirán «una discusión informada sobre el riesgo de miocarditis asociada a la vacuna».

Si bien este estudio es importante porque presenta la serie más grande publicada de casos fatales de miocarditis y los vinculó con las vacunas COVID-19 de ARNm y adenovirus, McCullough dijo que otra de sus conclusiones es «engañosa».

Los investigadores afirman engañosamente un alto riesgo de miocarditis por infección con COVID

En el estudio, el equipo de Patone intentó comparar el riesgo de contraer miocarditis debido a la vacunación con el riesgo de contraer miocarditis debido a una infección por SARS y concluyó que una infección por SARS-CoV-2 presentaba un mayor riesgo de miocarditis en comparación con el riesgo asociado con una inyección para el COVID-19.

Concluyeron que, en general, el “riesgo de hospitalización o muerte por miocarditis fue mayor después de la infección por SARS-CoV-2 [COVID-19] que después de la vacunación”.

McCullough dijo que esa conclusión es falsa. “Es falsamente preocupante que la gente pueda contraer miocarditis con una infección respiratoria”, dijo.

McCullough agregó:

“El artículo de Patone es engañoso porque se basa en los códigos ICD [Clasificación Internacional de Enfermedades] de pacientes hospitalizados con COVID, que no tienen miocarditis adjudicada como los pacientes ambulatorios”.

Los códigos ICD, dijo, son la fuente automatizada de datos hospitalarios que el equipo de Patone usó para determinar si una persona había experimentado miocarditis.

McCullough citó esta referencia en la sección de métodos del estudio:

“El resultado primario de interés fue el primer ingreso hospitalario causado por la miocarditis, o la muerte registrada en el certificado de defunción con el código de la Décima Revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades ( Tabla S1 ) relacionado con la miocarditis dentro del período de estudio (1 de diciembre de 2020, al 15 de diciembre de 2022). Usamos la fecha más temprana de hospitalización o la fecha de muerte como la fecha del evento”.

Los códigos ICD se desencadenan por la medición de la troponina cardíaca en el hospital, pero la medición de la troponina cardíaca por sí sola puede no ser un indicador de miocarditis real, según McCullough.

“La razón por la que los pacientes en el grupo de COVID están hospitalizados es por COVID”, dijo. “No hay adjudicación [demostrar que tienen un caso real de miocarditis]. No hay indicios de que se haya realizado una resonancia magnética cardíaca”.

McCullough continuó:

“Ahora, para los casos de vacuna de miocarditis, la práctica clínica habitual es tener electrocardiogramas cardíacos, troponinas [pruebas], ecos , resonancias magnéticas cardíacas, así que les garantizo que la vacuna [casos en el estudio] son ​​casos de miocarditis de buena fe, los casos de COVID no son.»

Citando un estudio de JAMA de 2021 , McCullough explicó cómo la noción de que la infección por COVID-19 pone a las personas en alto riesgo de miocarditis no está respaldada por la investigación.

Un equipo de 20 investigadores realizó un estudio en 2021 de 1.597 atletas examinados para detectar miocarditis que tenían una infección por COVID-19. Publicaron sus hallazgos en JAMA , mostrando que la infección por COVID-19 tenía una asociación insignificante con la miocarditis con menos del 3% de los atletas que experimentan miocarditis y ningún informe de hospitalizaciones o muertes por miocarditis.

Los autores del estudio JAMA dijeron:

“En este estudio de cohorte de 1.597 atletas competitivos de EE. UU. con detección de CMR después de la infección por COVID-19, 37 atletas (2,3 %) fueron diagnosticados con miocarditis clínica y subclínica”.

“Así que sabemos por grandes estudios de la infección respiratoria [COVID-19]”, dijo McCullough, “que el riesgo de miocarditis es insignificante”.

Por el contrario, sabemos por los propios datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) que la miocarditis está asociada con la vacunación contra la COVID-19 , dijo. “El recuento de casos de EE. UU. que los CDC están confirmando al 2 de septiembre es de 8.812 casos de miocarditis o pericarditis”, dijo McCullough.

Añadió:

«Este es un número enorme, y sabemos por los artículos de Tracy Hoeg , MD, Ph.D., que la mayoría de estos casos de miocarditis requieren hospitalización».

“Como cardiólogo, diría que ningún caso de miocarditis es leve, transitorio o insignificante. Todo esto es de extrema importancia ya que deja cicatrices en el corazón. Un caso de miocarditis inducida por la vacuna es demasiado”.

Robert Kennedy Jr., presidente de Children’s Health Defense – Advertencia sobre los serios riesgos de la Terapia Génica (inyección k0 b1t) experimental ARNm en jóvenes. https://www.bitchute.com/video/7u16wWDTbBR9/

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