lunes , 8 marzo 2021

Efectos secundarios de la inyección de Pfizer ya han provocado 13 muertes en Noruega

Noruega ha cambiado su guía de vacunación COVID-19 para establecer que las personas “muy frágiles” ya no deberían recibir la vacuna, citando 13 muertes posteriores a la vacuna en el país por efectos secundarios que parecen estar relacionados con la inyección de ARNm de Pfizer y su socio BioNTech.

“Si están muy frágiles, probablemente no deberían vacunarse”

Steinar Madsen, de la Agencia Noruega de Medicamentos.

El cambio en la orientación de la agencia gubernamental y el Instituto Nacional de Salud Pública se produce después de que vinculó las muertes de personas mayores y “frágiles” “con los efectos secundarios de la vacuna para COVID-19 , la enfermedad causada por el PCCh (Partido Comunista Chino Party) virus.

Hasta ahora, el país ha informado un total de 23 muertes posteriores a la vacuna de aproximadamente 25.000 inyecciones. Después de examinar 13 de las muertes, la agencia dijo que “los efectos secundarios de las vacunas de ARNm … pueden haber provocado muertes”.

Las vacunaciones contra el virus CCP de Pfizer y la vacuna de BioNTech comenzaron el 27 de diciembre en el país. Los residentes de hogares de ancianos de Oslo fueron de los primeros en ser vacunados.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y Pfizer, que produce la vacuna con BioNTech, aún no respondieron a las solicitudes de comentarios.

También han ocurrido casos de parálisis facial, parálisis de Bell en los ensayos clínicos de la inyección de Pfizer

El 10 de diciembre de 2020, Pfizer dio a conocer oficialmente los datos de los ensayos clínicos de la vacuna de ARNm COVID-19 de la compañía a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para su revisión antes de la autorización de “uso de emergencia” de la agencia . Una de las varias señales de seguridad que se destacaron en los datos fue la parálisis facial, una condición conocida como parálisis de Bell.

¿Qué sabemos sobre la parálisis de Bell?

Según una hoja informativa de los Institutos Nacionales de Salud , la parálisis de Bell es el resultado de una disfunción del VII par craneal (el nervio facial). El nervio facial transporta los impulsos nerviosos a las glándulas lagrimales, las glándulas salivales y los músculos de un pequeño hueso en el medio de la oreja. El nervio también transmite sensaciones gustativas desde la lengua.

Curiosamente, la pérdida del gusto es un evento adverso bien conocido después de las infecciones por COVID-19 . En un estudiolos investigadores encontraron que casi el 80% de las personas con pérdida repentina de olor o sabor dio positivo para los anticuerpos COVID-19.

Debido a que el nervio facial es complejo, la interrupción de su función, como ocurre con la parálisis de Bell, puede provocar muchos problemas. Los síntomas de la parálisis de Bell pueden variar de una persona a otra y su gravedad varía desde una leve debilidad hasta una parálisis total. El síntoma más común es la debilidad repentina de un lado de la cara. Otros síntomas pueden incluir boca caída, babeo, incapacidad para cerrar un ojo (que causa sequedad del ojo) y lagrimeo excesivo en un ojo.

Variante del síndrome de Guillain-Barré

Algunos investigadores creen que la afección puede ser una variante del síndrome de Guillain-Barré , un trastorno neurológico con inmunidad mediada por células reconocida contra los antígenos de mielina de los nervios periféricos.

Tanto el síndrome de Guillain – Barré y la parálisis se han reportado después de la vacunación.

En una revisión exhaustiva de la parálisis de Bell realizada por Brighton Collaboration (un grupo global que supervisa la ciencia de la seguridad de las vacunas), los investigadores realizaron una evaluación inicial de la ciencia utilizando los términos de búsqueda Bell’s Palsy o facial paralysis en combinación con la vacuna e inmunización. El propósito de la revisión fue generar una definición de caso de parálisis de Bell como un evento adverso después de la vacunación.

La búsqueda arrojó 1457 artículos y documentó la aparición de la parálisis de Bell después de una variedad de productos de vacuna, siendo las más comunes las vacunas contra la influenza (consulte la tabla reproducida de la revisión a continuación). Según la Corte de Reclamaciones Federales de los  Estados Unidos , el Programa de Compensación por Lesiones por Vacunas ha compensado aproximadamente 38 casos de parálisis de Bell.

Vacunas en cuyo contexto se ha estudiado la parálisis de Bell como un AEFI (evento adverso posterior a la vacunación

Vacuna contra la influenza virosomal intranasal: [4] , [6] , [7] , [8] , [12] , [14] , [124] , [125]

Vacuna parenteral contra la influenza: [126]

Vacuna contra la hepatitis B: [127] , [128] , [129] , [130] , [131]

Vacuna contra la rabia: [132] , [133] , [134] , [135] , [136] , [137] , [138]

Vacuna contra la poliomielitis: [139] , [140] , [141] , [142] , [143]

Vacuna contra la enfermedad de Lyme: [144] , [145] , [146]

Vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina: [147] , [148]

Vacuna contra la tos ferina acelular: [149]

Vacuna conjugada contra la meningitis del grupo C: [150]

Vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola: [151]

Vacuna contra el sarampión: [152] , [153]

Vacuna contra la viruela: [26] , [154] , [155] , [156]

Vacuna antineumocócica conjugada: [83]

Vacuna contra el VIH: [116]

Varios adyuvantes: [2] , [5] , [11] , [15] , [16] , [111] , [114] , [115] , [116] , [117] , [120] , [157] , [158] , [159] , [160] , [161] , [162] , [163]

En julio de 2020, los investigadores examinaron la base de datos del VAERS y evaluaron los informes de parálisis facial en personas que recibieron la vacuna contra la influenza durante el período de enero de 2015 a octubre de 2019. Los investigadores encontraron que “se informó una gran cantidad de casos de parálisis facial después de la vacunación contra la influenza; la mayoría de estos casos ocurren dentro de las primeras 2 semanas después de la vacunación con la vacuna contra la influenza intramuscular trivalente o tetravalente estacional “.

Un estudio federal de 2010 encargado por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Y realizado por consultores de Harvard en nombre de la Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica (AHRQ) encontró que “menos del 1% de los eventos adversos de las vacunas” se informan a VAERS.

Según la base de datos VAERS, se han reportado 2.427 casos en los que el síntoma fue parálisis facial o parálisis facial. Los informes al VAERS mostraron un aumento lento y constante hasta 2009, cuando se notificaron 260 casos ( ver gráfico ).

Un artículo publicado en noviembre de 2020 informó que la incidencia anual de parálisis de Bell en los EE. UU. Es de 15 a 20 por cada 100.000 personas. ¿Cómo se compara esto con los ensayos de la vacuna COVID-19?

Es importante tener en cuenta que en un nivel de población, los EE.UU. tiene una de las más agresivas políticas de vacunas en el mundo, pero una de las clasificaciones de salud más bajos para los países desarrollados, incluyendo las más altas tasas de mortalidad infantil y uno o más crónica enfermedades que afectan a más de la mitad de todos los niños estadounidenses.