Citoquinas y quimiocinas neonatales y riesgo de trastorno del espectro autista

Neonatal cytokines and chemokines and risk of Autism Spectrum Disorder: the Early Markers for Autism (EMA) study: a case-control study.

Zerbo O, Yoshida C , Grether JK , Van de Water J , Ashwood P , Delorenze GN , Hansen RL , Kharrazi M , Croen LA . – División de Investigación, Kaiser Permanente Norte de California, Oakland, CA 94612, EE. UU

PMID: 24951035 PMCID: PMC4080514 DOI: 10.1186/1742-2094-11-113

Resumen

FONDO:

Los marcadores biológicos de infección e inflamación se han asociado con los trastornos del espectro autista (TEA), pero los estudios anteriores se han basado en gran medida en muestras tomadas después del diagnóstico clínico. Se requiere investigación sobre posibles marcadores biológicos al inicio del desarrollo neurológico para evaluar posibles vías causales y perfiles de detección.

OBJETIVO:

Investigar los niveles de citocinas y quimiocinas en muestras de sangre de recién nacidos como posibles marcadores biológicos tempranos para el autismo.

MÉTODOS

Realizamos un estudio de casos y controles basado en la población anidado dentro de la cohorte de bebés nacidos entre julio de 2000 y septiembre de 2001 a mujeres que participaron en el programa de detección prenatal en el Condado de Orange, California, EE. UU. La población de estudio incluyó a niños determinados por el Departamento de Servicios de Desarrollo de California con Trastorno del Espectro Autista (TEA, n = 84), o retraso en el desarrollo pero no TEA (DD, n = 49), y controles de población general muestreados al azar de los archivos del certificado de nacimiento. y frecuencia correspondiente a casos de TEA por sexo, mes de nacimiento y año de nacimiento (GP, n = 159). Las concentraciones de citoquinas y quimiocinas se midieron en muestras de sangre neonatal archivadas recolectadas para la detección sistemática de recién nacidos.

RESULTADOS

Las citoquinas no se detectaron en la gran mayoría de las muestras de recién nacidos, independientemente del caso o el estado de control. Sin embargo, la proteína quimiotáctica de monocitos de quimiocina-1 (MCP-1) se elevó y la quimiocina regulada tras la activación de células T normales expresadas y secretadas (RANTES) disminuyó en los casos de ASD en comparación con los controles GP. Las quimiocinas macrófagos proteína inflamatoria-1 alfa (MIP-1α) y RANTES disminuyeron en niños con DD en comparación con los controles GP.

CONCLUSIÓN:

La medición de la función del sistema inmune en los primeros días de vida puede ayudar en la identificación temprana del desarrollo neurológico anormal y arrojar luz sobre los mecanismos biológicos subyacentes al desarrollo neurológico normal.