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La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU., FDA busca retrasar durante más de 75 años la entrega completa de los datos de seguridad previos a la licencia de Pfizer . ICAN https://www.icandecide.org), con el estudio de abogacía de Aaron Siri estan haciéndoles un juicio para obtener los datos de seguridad no identificados después de la autorización de la licencia para las inyecciones Covid-19 en el sistema v-safe de los CDC. A pesar de que estos datos están disponibles en forma no identificada (es decir, no incluyen información de salud personal), los CDC se negaron a producir estos datos alegando que no están desidentificados. La razón es muy simple:
El 17 de noviembre de 2021, la FDA lanzó el primer lote de información de lo que finalmente serán 329.000 páginas que un tribunal ordenó que proporcionaran para cumplir con un Acuerdo de Libertad de Información por solicitud de un grupo llamado Salud Pública y Profesionales Médicos por la Transparencia, que quieren acceder a los datos utilizados por la FDA para aprobar la inyección COVID-19 de Pfizer. Es fácil saber la razón para que la FDA no quiera dar a conocer los documentos, es porqué un informe de farmacovigilancia posterior a la comercialización presentado a la FDA, donde Pfizer siguió eventos adversos en el mundo real que ocurrieron en los primeros 2.5 meses después del uso de emergencia, fue extremadamente preocupante, en los primeros 2.5 meses hubo más de 1.200 muertes más de 25.000 eventos adversos del sistema nervioso. En «Problemas de seguridad», Pfizer incluyó la anafilaxia y Enfermedades aumentadas por vacunas, ADE . Esta información que no quieren entregar debe incriminar a cualquier agencia que lo haya autorizado y haya llamado a estas inyecciones, «seguras»
Los fraudes de Pfizer para lograr la autorizacion de sus inyecciones contra K0 B1T
ICAN, presentó una demanda federal contra los CDC y su entidad matriz, el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) de EE. UU., Para obligar a los CDC a presentar estos datos al público. El CDC no debería tener problemas para hacerlo porque ya ha puesto estos datos a disposición de una empresa privada, Oracle, en forma no identificada. Es revelador que la compañía de Larry Ellison pueda ver los datos que los contribuyentes estadounidenses pagaron a los CDC para recopilar, pero que los científicos estadounidenses e independientes promedio no pueden…
Desde el lanzamiento de las vacunas Covid-19, la FDA y los CDC han declarado que su principal sistema de monitoreo de seguridad, VAERS, no es confiable. Por lo tanto, los CDC implementaron un nuevo sistema de monitoreo de seguridad para las vacunas COVID-19 llamado «v-safe». V-safe es una aplicación para teléfonos inteligentes que permite a los receptores de la vacuna «informar a los CDC sobre cualquier efecto secundario después de recibir la vacuna COVID-19». El propósito de la aplicación «es caracterizar rápidamente el perfil de seguridad de las vacunas COVID-19 cuando se administran fuera del entorno de un ensayo clínico». Con este nuevo sistema, los CDC afirman que estas «vacunas se están administrando bajo el esfuerzo de monitoreo de seguridad de vacunas más intensivo en la historia de los EE. UU.»
Todo eso suena genial. Y un documento de los CDC explica que los datos enviados a v-safe son «recopilados, administrados y alojados en un servidor seguro por Oracle», una empresa privada de tecnología informática, y que Oracle puede acceder a «datos agregados no identificados para generar informes». Esto significa que los datos enviados a v-safe ya están disponibles en forma no identificada y podrían divulgarse inmediatamente al público.
Sin embargo, después de que presentamos una solicitud de FOIA a los CDC, en nombre de ICAN, para producir los datos de v-safe no identificados, los CDC reconocieron que «los datos de v-safe contienen aproximadamente 119 millones de entradas médicas«, pero se negaron a producir esos datos por alegando que la «información en la aplicación no está desidentificada». Aparentemente, el CDC no había leído su propia documentación sobre v-safe, porque esto que alegan es falso. Por lo tanto, ICAN apeló esta decisión y presentaron otra solicitud a los CDC que solicitaba expresamente solo cualquier dato no identificado de v-safe, en la aplicación o de otra manera. Es decir, en la forma en que los CDC pusieron los datos a disposición de Oracle. Increíblemente, el CDC cerró o anuló administrativamente esta solicitud indicando que era una duplicación de la solicitud original.
El CDC rechazó la primera solicitud porque afirmó que la solicitud buscaba datos en la aplicación que no se identificaron. Pero luego, el CDC cerró la segunda solicitud, que dejó en claro que solo busca datos no identificados (en la aplicación o de otro modo), al afirmar que la segunda solicitud era una duplicación de la primera solicitud.
Estos son los manejos fraudulentos de los CDC.
La introducción a la demanda se copia a continuación con un enlace a toda la denuncia al final. Al igual que con los datos de Pfizer previos a la licencia, si encuentra que lo que está leyendo es difícil de creer, es porque es distópico que los gobiernos les dé a las compañías farmacéuticas miles de millones, exijan a los ciudadanos que tomen sus productos, prohíba a los estadounidenses demandar por daños, pero negarse a permitir que los estadounidenses vean los datos de seguridad previos y posteriores a la licencia de estos productos. Una vez más, la lección es que los derechos civiles e individuales nunca deben depender de un procedimiento médico.
INTRODUCCIÓN A LA DEMANDA CONTRA CDC POR V-SAFE DATA
1. Entre diciembre de 2020 y febrero de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos, FDA emitió Autorizaciones de uso de emergencia para tres vacunas COVID-19, una de las cuales recibió la aprobación de la FDA en agosto de 2021. Si bien la FDA aprobó estas vacunas, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, CDC, una agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos HHS , está encargada de monitorear la seguridad de todas las vacunas, incluidas las inyecciones COVID-19 aprobadas por la FDA. El CDC afirma que estas «inyecciones COVID-19 se están administrando bajo el esfuerzo de monitoreo de seguridad de vacunas más intensivo en la historia«
2. El gobierno federal ha ordenado que millones de estadounidenses reciban estas inyecciones. El HHS también les ha dado a las compañías farmacéuticas inmunidad total por las lesiones causadas por esos productos. Exigir que millones de estadounidenses se inyecten un producto por el que no pueden responsabilizar al fabricante si el producto los daña exige una transparencia total , especialmente cuando se trata de divulgar los datos subyacentes a la seguridad del producto. La FOIA (Freedo of Information Act) existe precisamente para que el pueblo estadounidense pueda obtener transparencia y, en este caso, obtener los datos que respaldan las afirmaciones de los CDC de un control intensivo de la seguridad.
3. En cuanto a los datos previos a la autorización presentados por las compañías farmacéuticas, la FDA adoptó la posición en otra acción de la FOIA que, debido a que necesita desidentificar esos datos, necesita al menos 75 años para presentarlos al público. En cuanto a los datos posteriores a la concesión de la licencia, la FDA y los CDC han dicho que su programa de monitoreo de seguridad primario existente anterior era incapaz de determinar la causalidad y, por lo demás, no era confiable. Sin embargo, los CDC han implementado un nuevo sistema de monitoreo de seguridad para las vacunas COVID-19, v-safe, y los datos dentro de v-safe ya están disponibles en forma no identificada y podrían ser divulgados de inmediato al público.
4. V-safe es una aplicación para teléfonos inteligentes que permite a los receptores de la vacuna «informar a los CDC sobre cualquier efecto secundario después de recibir la inyección COVID-19». El propósito de la aplicación «es caracterizar rápidamente el perfil de seguridad de las inyecciones COVID-19 cuando se administran fuera del entorno de un ensayo clínico y detectar y evaluar eventos adversos clínicamente importantes y problemas de seguridad que podrían afectar las decisiones políticas o reglamentarias».
5. Los datos enviados a v-safe son «recopilados, administrados y almacenados en un servidor seguro por Oracle», una empresa privada de tecnología informática. Aunque el CDC tiene «acceso a los datos de encuestas individualizados», Oracle solo puede acceder a » datos agregados no identificados para la presentación de informes».
6. El demandante solicitó a través de sus solicitudes instantáneas de FOIA que los CDC produzcan los datos no identificados del programa v-safe en la misma forma en que Oracle puede acceder. El demandante cree que para garantizar la transparencia con respecto a la afirmación del gobierno de que las inyecciones COVID-19 son «seguras y efectivas», el público debe tener acceso inmediato a todos los datos v-safe, en forma no identificada y, por lo tanto, una vez que los CDC produzcan esos datos, el demandante tiene la intención de ponerlo a disposición del público. A pesar de que los datos no identificados ya existen, ya están en manos de una empresa privada, y los CDC nunca se han opuesto a su producción, hasta ahora los CDC no los han presentado al demandante ni al público estadounidense.
7. La Red de Acción de Consentimiento Informado del Demandante es una organización sin fines de lucro que aboga por el consentimiento informado y la transparencia total y difunde la información necesaria para el mismo con respecto a todas las intervenciones médicas. Tiene la intención de hacer que todos los datos de v-safe estén inmediatamente disponibles para el público para que los científicos independientes puedan analizarlos de inmediato. Cree que necesitamos todas las manos a la obra, tanto dentro como fuera del gobierno, para abordar los problemas graves y continuos del programa de vacunas, incluida la inmunidad menguante, las reacciones adversas, etc. Bloquear a los científicos independientes para que no aborden estos problemas es peligroso, irresponsable, poco ético e ilegal.
8. Para adquirir los datos de v-safe, el Demandante hizo tres solicitudes a los CDC de conformidad con la Ley de Libertad de Información (5 USC § 552, según enmendada) FOIA en busca de información sobre v-safe.
