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Nuevo Estudio concluye que las inyecciones de ARNm aumentan drásticamente la inflamación en el endotelio, trombosis, cardiomiopatía y otros eventos vasculares después de la vacunación.

Cada vez hay más pruebas de que las personas vacunadas tienen un papel relevante en la transmisión del K0 B1T, se ha demostrado que la inyección K0 B1T no la detiene.

Que ESAVI diga que Argentina no tiene ninguna muerte y casos de miocarditis relacionada con las inyecciones, nos da la pauta de la falta de transparencia de ESAVI.

CDC admite que no tienen pruebas de un solo caso de un individuo naturalmente inmune que propague el virus y han quitado derechos a estas personas, los vacunados si propagan.

Pfizer admite que los ensayos clínicos fueron cortos para determinar riesgos de miocarditis en niños e informó mal la cantidad de muertes que fueron un 24% más altas entre los receptores de su inyección.

Las similitudes que existen entre la glicoproteína Spike del SARS-CoV-2 y las proteínas propias de los tejidos humanos pueden contribuir a la infertilidad femenina y masculina.

48.395 muertes y 3.680.553 efectos adversos por las inyecciones K0 B1T en Europa y EE.UU. solamente, la mitad de los efectos adversos son casos graves.

Restringen a la inyección de Moderna en varios países por causar miocarditis, cosa que todos los demás países que la usan deben hacer, como el caso Argentina.

La proteína pico (spike) ingresa al núcleo celular e inhibe la reparación del daño del ADN, pudiendo causar mutaciones o "errores" en la secuencia genética.

Más de 20 estudios y trabajos de investigación que plantean serias dudas de que los mandatos de la inyección K0 B1T estén respaldados por la ciencia y las buenas prácticas de salud pública.

Las inyecciones K0 B1T no evitan la infección, ni la propagación, la supuesta eficacia desaparece a los 6 meses, no evita muertes ni hospitalizaciones, tiene graves efectos secundarios, los mandatos no sirven y están creando un caos social.

Riesgo absoluto de 1% significa que de cada 100 personas que reciben la inyección sólo 1 tiene menor riesgo de morir, o ser hospitalizado, situación que no está sucediendo.

La FDA siguen recomendando inyecciones K0 B1T para embarazadas a pesar de que un análisis correcto de datos demuestran que del 82% al 91% de ellas, sufrirán abortos espontáneos si el feto tiene menos de 20 semanas.

Los siguientes son estudios en donde se demuestra por qué los niños no deben recibir la inyección K0 B1T.

Ignoraron el hecho de que niños que previamente adquirieron inmunidad natural al K0 B1T fueron incluidos en los ensayos clínicos y la evidencia que demuestran que K0 B1T presenta un riesgo mínimo para los niños.

Denuncian ante The British Medical Journal, BMJ, falsificación de datos, fallas en los protocolos, demoras en seguimiento de eventos adversos en el ensayo de fase 3 de la inyección K0 B1T de Pfizer.

Los datos oficiales indican que la tasa de riesgo de hospitalización por lesión de la inyeccion K0 B¡T es entre 20 y 62 veces más alta que la de hospitalización por K0 B¡T.

El riesgo de los niños de sufrir lesiones por la vacunación es mayor que el riesgo de la enfermedad

El análisis de riesgo-beneficio de la FDA del plan de Pfizer para inyectar a los menores es lamentable, la vacunación masiva los convertirá en transmisores de variantes más infecciosas.

Denuncian graves fallas y desinformación de Israel con los datos de efectos adversos de su experimento con inyecciones K0 B1T, casi imposible notificar estos efectos adversos.