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La FDA no ha aprobado los bloqueadores de la pubertad para la disforia de género y sus efectos son graves y permanentes.
Los tratamientos transgénero empeoran las enfermedades psiquiátricas. La mortalidad ha aumentado en personas transgénero. Homicidio, suicidio y muerte por todas las causas. En Canada quieren quitar los hijos a padres que tratan de ayudar a sus hijos y disuadirlos de que cambien de genero. Muchos niños y niñas, al entrar en la pubertad, tienen ambigüedad de género. Los legisladores en realidad están aumentando las enfermedades psiquiátricas. Ver video a continuación del Dr Peter MacCullough:
Muchos niños y niñas, al entrar en la pubertad, tienen ambigüedad de género. Los legisladores en realidad están aumentando las enfermedades psiquiátricas.Dr Peter MacCullough https://www.bitchute.com/video/KfSt5D3wxCB8/ En este video McCullough cita este estudio de https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29736809/ van der Miesen el al. «Prevalencia del deseo de ser del género opuesto en adolescentes y adultos con trastorno del espectro autista»
De acuerdo a un articulo en en el Wall street Journal, la FDA no ha aprobado los bloqueadores de la pubertad para la disforia de género y sus efectos son graves y permanentes. La moda de la transgeneridad para no ofender ha traido consigo un nuevo eufemismo: “atención de afirmación de género”, que significa intervenciones quirúrgicas y farmacológicas diseñadas para hacer que el cuerpo se vea y se sienta más como el del sexo opuesto.
El cuidado de afirmación de género para los niños implica el uso de «bloqueadores de la pubertad»: una de las cinco poderosas drogas sintéticas que bloquean la producción natural de hormonas sexuales.
La Administración de Alimentos y Medicamentos FDA de EE.UU., ha aprobado esos medicamentos para tratar el cáncer de próstata, la endometriosis, ciertos tipos de infertilidad y una rara enfermedad infantil causada por una mutación genética. Pero nunca los ha aprobado para la disforia de género, el término clínico para la creencia de que el cuerpo de uno es del sexo equivocado.
Así, los medicamentos, encabezados por Lupron de AbbVie , se prescriben a menores de edad “fuera de etiqueta”. (También se usan fuera de etiqueta para la castración química de delincuentes sexuales reincidentes). El uso de medicamentos fuera de etiqueta significa que un medicamento que ha sido aprobado por la FDA para un propósito se usa para un propósito diferente que no ha sido aprobado.
El uso fuera de etiqueta elude la autoridad de la FDA para examinar la seguridad y eficacia de los medicamentos, especialmente cuando los pacientes son niños. Algunos estados de EE. UU. han eliminado la necesidad del consentimiento de los padres para que los adolescentes de hasta 15 años comiencen a usar bloqueadores de la pubertad.
Los defensores de los bloqueadores de la pubertad sostienen que hay pocas desventajas. El Departamento de Salud y Servicios Humanos afirma que los bloqueadores de la pubertad son «reversibles». Omite la evidencia de que «al impedir el proceso habitual de desarrollo de la orientación sexual y la identidad de género», estos medicamentos «encierran» efectivamente a niños y jóvenes en una vía de tratamiento», según un informe del Servicio Nacional de Salud de Gran Bretaña, que cita estudios que encuentran que del 96% al 98% de los menores a los que se les recetan bloqueadores de la pubertad desarrollan hormonas de sexo cruzado.
Los defensores del género también afirman falsamente que los bloqueadores de la pubertad para niños y adolescentes se han «usado de manera segura desde finales de la década de 1980», como lo expresó un artículo reciente de Scientific American. Esto ignora evidencia sustancial de efectos secundarios dañinos a largo plazo.
El Center for Investigative Reporting reveló en 2017 que la FDA había recibido más de 10.000 informes de eventos adversos de mujeres a las que se les administró Lupron de forma no autorizada cuando eran niñas para ayudarlas a crecer más. Informaron huesos delgados y quebradizos, dientes que se desprendieron del esmalte o se agrietaron, discos espinales degenerativos, articulaciones dolorosas, cambios de humor radicales, convulsiones, migrañas y pensamientos suicidas. Algunos desarrollaron fibromialgia. Hubo informes de problemas de fertilidad y problemas cognitivos.
En 2016, la FDA ordenó a AbbVie que agregara una advertencia de que los niños que toman Lupron podrían desarrollar problemas psiquiátricos nuevos o intensificados. Los niños transgénero tienen al menos tres veces más probabilidades que la población general de tener trastornos de ansiedad, depresión y neurodesarrollo.
El año pasado, la FDA agregó otra advertencia para los niños sobre el riesgo de inflamación cerebral y pérdida de la visión. La falta de investigaciones que demuestren que los beneficios superan los riesgos ha resultado en un retroceso notable en los EE. UU. y en el extranjero.
Una docena de estados de EE.UU, han reducido o prohibido el tratamiento de menores en conflicto de género. Finlandia, citando preocupaciones sobre los efectos secundarios, en 2020 redujo los bloqueadores de la pubertad y las hormonas del sexo cruzado a los menores.
Erotizar tempranamente a los niños es pervertirlos. Naciones Unidas y la OMS conjuntamente con Federacion Internacional de Paternidad Planificada, financiados por Bill Gates y el Foro Económico Mundial (Vanguard), estan detras de la ingenieria social que quieren deshumanizarnos para un control total como el de China. Nuestra Patria potestad esta en juego. https://www.bitchute.com/video/mmekkv4KhSd7/
Suecia hizo lo mismo en 2022 y Noruega este año. El Servicio Nacional de Salud de Gran Bretaña cerró la clínica de género juvenil más grande del país después de que 35 médicos renunciaran durante tres años, quejándose de que los presionaron para diagnosticar en exceso a adolescentes homosexuales, con enfermedades mentales y autistas y recetar medicamentos que empeoraron sus condiciones.Aún así, los EE. UU. y la mayoría de los países europeos adoptan un estándar de atención que empuja a los jóvenes hacia tratamientos de «afirmación de género».
Elude la «espera vigilante» y la terapia de conversación y diagnostica a muchos niños como disfóricos de género cuando simplemente pueden estar pasando por una fase.
El cuidado de los niños que afirma el género es, sin duda, un punto crítico en las guerras culturales de Estados Unidos. También es un experimento humano en niños y adolescentes, los pacientes más vulnerables. Ignorar los peligros a largo plazo que plantea la dispensación no restringida y no autorizada de poderosos bloqueadores de la pubertad y hormonas cruzadas, combinado con el gran sobrediagnóstico de menores con disforia de género, bordea el abuso infantil.
Causas que pueden estar provocando el aumento de disforia de género
Bisfenol A (BPA
Podrían ser los disruptores endocrinos*. El bisfenol A (BPA) que se encuentra en muchos productos plásticos disponibles comercialmente, puede afectar negativamente a los seres humanos. El BPA es un disruptor endocrino que ha demostrado ser dañino en estudios con animales de laboratorio. Una búsqueda exhaustiva de la literatura científica encontró 91 estudios que relacionan el BPA con la salud humana. Esta revisión ha demostrando asociaciones entre la exposición al BPA y los resultados adversos de salud perinatal, infantil y adulta, incluidos los efectos reproductivos y de desarrollo, enfermedades metabólicas y otros efectos sobre la salud. Estos estudios abarcan exposiciones tanto prenatales como posnatales e incluyen varios diseños de estudios y tipos de población. A medida que aumenta la preocupación por la seguridad del bisfenol A (BPA), este compuesto está siendo reemplazado gradualmente, en aplicaciones industriales, por compuestos como el bisfenol F (BPF) y el bisfenol S (BPS). Pero ya se ha demostrado que el BPS y BPF, que están reemplazando gradualmente al BPA, tienen efectos antiandrogénicos similares a los del BPA
*Disruptor endocrino: sustancia química, ajena al cuerpo humano o a la especie animal capaz de alterar el equilibrio hormonal de sus organismos.
Muchos de los productos plásticos disponibles comercialmente, independientemente del tipo de resina, lixivian sustancias químicas que tienen actividad estrogénica, AE , detectable, incluidos los que se anuncian como libres de BPA. En algunos casos, los productos sin BPA liberaron sustancias químicas que tenían más actividad estrogénica* que los productos que contenían BPA.
*El estrógeno es la hormona segregada principalmente por el ovario y que induce la aparición de los caracteres sexuales secundarios femeninos, como el desarrollo de las mamas o la primera menstruación.
Produtos con bisfenol A
- Celulares
- Empastes dentales (blancos)
- Selladores dentales
- DVD
- Recipientes de almacenamiento de alimentos y bebidas (ciertos plásticos)
- Latas de comida (forros)
- Dispositivos médicos como máquinas de diálisis y oxigenadores de sangre.
- Vajilla
- Juguetes
Herbicida Atrazina
El uso del herbicida Atrazina, se ha demostrado la desmasculinización y feminización de las gónadas masculinas por atrazina: efectos consistentes en todas las clases de vertebrados. La atrazina es el pesticida contaminante más comúnmente detectado en aguas subterráneas, aguas superficiales y precipitaciones. La atrazina también es un disruptor endocrino que, entre otros efectos, altera los tejidos reproductivos masculinos cuando los animales están expuestos durante el desarrollo. Demasculiniza y feminiza las gónadas de los machos vertebrados. La atrazina desmasculiniza las gónadas masculinas produciendo lesiones testiculares. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21419222/ – https://www.bitchute.com/video/dSE6v14gQK20/
Glifosato
Un estudio, que se publicó en Marzo del 2021 en ‘Environmental Pollution’ revisada por pares de Elsevier, proporciona un gran avance en nuestra comprensión del glifosato, el herbicidad de Bayer-Monsanto, como un disruptor de hormonas (disruptor endocrino). El glifosato es un disruptor endocrino con efectos androgénicos. Los andrógenos son hormonas sexuales masculinas y corresponden a la testosterona. El glifosato afecta las hormonas de las niñas por nacer en el embarazo con efectos androgénicos. El herbicida Roundup del mercado después de que un nuevo estudio preocupante demostrara que la exposición materna a altos niveles de herbicida de glifosato causó síntomas de autismo en ratas macho jóvenes.
Vacunas contaminadas con ADN fetal humano
La vacuna MMR II de Merck SRP en español por Sarampión, Rubeola y Paperas (así como la varicela, Pentacel y todas las vacunas que contienen Hep-A) se fabrica utilizando líneas celulares fetales humanas y está muy contaminada con ADN fetal humano del proceso de producción. Theresa Deisher Ph.D demuestra en su estudio que cualquiera que diga que el ADN fetal en las vacunas es inofensivo o no sabe nada sobre la inmunidad y los receptores tipo Toll o no está diciendo la verdad. Las vacunas producidas con líneas celulares fetales humanas contienen restos celulares y ADN humano residual contaminante, que no puede eliminarse completamente durante el proceso de purificación posterior del virus
A través de un proceso llamado mutagénesis por inserción, el ADN extraño en las vacunas se puede incorporar al ADN del huésped y causar mutaciones genéticas, cáncer y otros problemas neurológicos entre otros problemas.
En el 2015 se publicó un estudio sobre las consecuencias para la salud de las vacunas fabricadas con líneas celulares fetales humanas. Estos autores también enfatizan que esta contaminación puede ser un factor importante en el aumento de autismo, probekasm neurológicos como disforia de género y enfermedades autoinmunes.
El desencadenante ambiental, o desencadenantes, introducido en el mundo alrededor de 1980 cuando el autismo comenzó a aumentar, debe ser identificado y eliminado o reducido en el medio ambiente. Existe una fuerte correlación de punto de cambio entre el aumento de las tasas de autismo y el cambio en la fabricación de vacunas en los Estados Unidos de líneas celulares derivadas de animales para la vacuna contra la rubéola a líneas celulares abortadas en humanos a fines de los años 70
¿Cómo afecta a la salud la inyección de fragmentos de ADN masculino y femenino en los bebés?
Las posibles consecuencias de inyectar a nuestros niños contaminantes de ADN fetal humano incluyen dos patologías bien establecidas:
1) Mutagénesis insercional en la que el ADN fetal se incorpora al ADN del niño, causando mutaciones.
2) Enfermedad autoinmune desencadenada por el ADN fetal humano en vacunas que llevan al sistema inmunitario del niño a atacar su propio cuerpo. Teresa Deisher Phd, ver estudio en : https://cienciaysaludnatural.com/estudio/autoinmunidad-y-mutagenesis-causada-por-residuos-de-fetos-humanos-en-vacunas/
Un análisis detallado de los datos disponibles y ha encontrado resultados sorprendentes. Existen puntos de cambio estadísticamente obvios asociados con la adición de vacunas de líneas celulares fetales y un mayor diagnóstico de trastorno del espectro autista: «El trastorno autista comenzó a aumentar en los EE. UU. Después del año de nacimiento 1978 (Newschaffer y Gurney 2005)». Esto corresponde a la introducción de El MMRII se desarrolló con dos tejidos diferentes de células fetales.
¿Por qué la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos), el HHS (Departamento Federal de Salud y Servicios Humanos), el CDC (Centro Federal para el Control de Enfermedades) o el ACIP (Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización) no están preocupados por la contaminación de las células fetales en vacunas que causan daño?
No Hay estudios de seguridad en los últimos 30 años
La principal medida de efectividad para los CDC, la FDA y los fabricantes de vacunas se centra en la «evidencia serológica de inmunidad», o un análisis de sangre que muestra títulos elevados de anticuerpos. Nunca se ha investigado ninguna vacuna por sus propiedades mutagénicas o cancerígenas : o se ha probado y rastreado a largo plazo para ver si dañan el material genético del receptor, si podrían estar implicados en causar efectos adversos o si podrían estar relacionados con la fertilidad más adelante en la vida .
Existen varias líneas celulares comúnmente utilizadas en el desarrollo de las vacunas que se originaron con fetos humanos e incluyen las siguientes:
- Células HEK293: Línea celular embrionaria humana derivada del tejido renal obtenido de un feto femenino abortado en los Países Bajos en 1972
- Células MRC5: Línea celular embrionaria humana derivada del tejido pulmonar de un feto masculino de 14 semanas abortado en 1966
- Células PER.C6: Línea celular embrionaria humana derivada de la retina de un feto masculino de 18 semanas abortado en los Países Bajos en 1985
- Células WI38: Línea celular embrionaria humana derivada del tejido pulmonar de un feto femenino de 12 semanas abortado en 1961
- Ver para confirmar ver la lista de Excipientes de Vacunas del Centro de Control de Enfermedades, CDC, de EE.UU. : https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/B/excipient-table-2.pdf
- ANMAT lo ha publicado, ver copia en imagen siguiente:
ver más:
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