martes , 11 agosto 2020

Autoinmunidad y mutagénesis causada por residuos de fetos humanos en vacunas

Insertional mutagenesis and autoimmunity induced disease caused by human fetal and retroviral residual toxins in vaccines.

Peter Jarzyna, Ph.D., Ngoc V. Doan, B.S., Theresa A. Deisher, Ph.D – 2016

PMID: 29108182

• Comprender la fabricación de vacunas y niveles contaminante residual del sustrato celular .
• Adquirir conocimientos sobre mutagénesis insercional específica de especies y autoinmunidad.
• Comprender la relación de estos procesos patológicos con la infancia actual, epidemias de enfermedades que incluyen trastorno autista, leucemia, linfoma, discapacidad intelectual, esquizofrenia y trastorno bipolar.

Introducción


La principal preocupación de la vacunación contra las enfermedades infantiles en términos de Mutagénesis insercional y autoinmunidad
Las posibles consecuencias de inyectar a nuestros niños contaminantes de ADN fetal humano incluyen dos patologías bien establecidas:
1) Mutagénesis insercional en la que el ADN fetal se incorpora al ADN del niño, causando mutaciones.
2) Enfermedad autoinmune desencadenada por el ADN fetal humano en vacunas que llevan al sistema inmunitario del niño a atacar su propio cuerpo.

Carta Abierta

Theresa A. Deisher, Ph.D. 
Instituto Farmacéutico Sound Choice
11 abril 2019

“Mi nombre es Dr. Theresa Deisher. Soy fundadora y científica principal del Sound Choice Pharmaceutical Institute, cuya misión es educar al público sobre la seguridad de las vacunas, así como presionar a los fabricantes para que proporcionen vacunas mejores y más seguras para el público.

Obtuve mi doctorado en la Universidad de Stanford en Fisiología Molecular y Celular en 1990 y completé mi trabajo postdoctoral en la Universidad de Washington. Mi carrera la he pasado en la industria de la biotecnología comercial, y he trabajado desde el descubrimiento biológico y de medicamentos básicos hasta el desarrollo clínico.

Estoy escribiendo sobre hechos científicos no refutados acerca de los contaminantes del ADN fetal en la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola, que deben ser conocidos por los legisladores y el público.

La vacuna MMR II de Merck (así como la varicela, Pentacel y todas las vacunas que contienen Hep-A) se fabrica utilizando líneas celulares fetales humanas y está muy contaminada con ADN fetal humano del proceso de producción.

Los niveles en nuestros niños pueden alcanzar hasta 5 ng/ml después de la vacunación, dependiendo de la edad, el peso y el volumen sanguíneo del niño. 
Se sabe que ese nivel activa el receptor Toll-like 9 (TLR9), que puede causar ataques autoinmunes.

Para ilustrar la capacidad autoinmune de cantidades muy pequeñas de ADN fetal, considere esto: el trabajo de parto es provocado por el ADN fetal del bebé que se acumula en el torrente sanguíneo de la madre, lo que desencadena un rechazo inmune masivo del bebé. Esto es trabajo.

Funciona así: fragmentos de ADN fetal [ i] de un bebé con aproximadamente 300 pares de bases de longitud se encuentran en el suero de una madre embarazada. Cuando alcanzan entre 0,46 y 5,08 ng/ml en suero, desencadenan el parto a través del mecanismo TLR9 [ ii] . 
Los niveles sanguíneos correspondientes son 0.22 ng/ml y 3.12 ng/ml.

Los niveles de ADN fetal en un niño después de ser inyectado con vacunas fabricadas por el feto alcanzan el mismo nivel que desencadena el rechazo autoinmune del bebé por parte de la madre.

Cualquiera que diga que el ADN fetal que contamina nuestras vacunas es inofensivo o no sabe nada sobre la inmunidad y los receptores tipo Toll o no está diciendo la verdad.

Si el ADN fetal puede desencadenar el parto (una reacción autoinmune deseada naturalmente), esos mismos niveles en las vacunas pueden desencadenar la autoinmunidad en un niño.

El ADN fetal fragmentado contenido en las vacunas es de tamaño similar, ~ 215 pares de bases. [ iii]

Esta es una evidencia biológica directa de que los contaminantes del ADN fetal en las vacunas no están en cantidades bajas e inocuas. Son un desencadenante proinflamatorio muy fuerte.

La administración de fragmentos de ADN no propio del feto humano (primitivo) a un niño podría generar una respuesta inmune que también reaccionaría de forma cruzada con el propio ADN del niño, ya que el ADN contaminante podría tener secciones de superposición muy similares al propio ADN del niño.

Los niños con trastorno autista tienen anticuerpos contra el ADN humano en su circulación que los niños no autistas no tienen. Estos anticuerpos pueden estar involucrados en ataques autoinmunes en niños autistas. [ iv]

La Universidad de Duke demostró en un estudio realizado recientemente que se observaron mejoras significativas en el comportamiento cuando los niños con trastorno del espectro autista fueron tratados con su propia sangre de cordón autólogo almacenado [ v] .

Este tratamiento muestra claramente que la mayoría de los niños con autismo no nacen con él, ya que las enfermedades genéticas como el síndrome de Down o la fibrosis muscular no pueden tratarse con células madre autólogas.

Por lo tanto, un desencadenante ambiental, o desencadenantes, introducido en el mundo alrededor de 1980 cuando el autismo comenzó a aumentar, debe ser identificado y eliminado o reducido en el medio ambiente.

Existe una fuerte correlación de punto de cambio entre el aumento de las tasas de autismo y el cambio en la fabricación de vacunas en los Estados Unidos de líneas celulares derivadas de animales para la vacuna contra la rubéola a líneas celulares abortadas en humanos a fines de los años 70 [ vi] .

El primer punto de cambio para el año de nacimiento del trastorno autista (EA) se identificó para 1981 para los datos de California y EE. UU., Precedido por un cambio en el proceso de fabricación:
En enero de 1979, la FDA aprobó el cambio de fabricación del virus de la rubéola de origen animal (virus de alto paso, HPV-77, crecido, por ejemplo, en células de embriones de pato) a la línea celular fetal humana WI-38 utilizando la cepa del virus RA27 / 3 [ vii] . Tanto la vacuna contra la rubéola monovalente aprobada recientemente como la vacuna contra las paperas, el sarampión y la rubéola trivalente utilizan la línea celular fetal WI-38 para la fabricación de la porción de vacuna contra la rubéola.

Antes de 1980, el trastorno del espectro autista era una enfermedad muy rara, casi desconocida. Según las cifras de los CDC, la tasa de autismo en 2014 fue de 1 en 59 niños, un aumento muy pronunciado desde solo 2000, cuando era de 1 en 150. CDC: “Los costos totales por año para niños con TEA en los Estados Unidos Los estados se estimaron entre $ 11.5 mil millones – $ 60.9 mil millones (2011 dólares estadounidenses) [ viii] “.
Recientemente, se han reconocido duplicaciones y deleciones de novo en hasta el 10% de los trastornos del espectro autista simple, corroborando los desencadenantes ambientales en la genética de los trastornos del espectro autista [ ix] .

La porción de rubéola de la vacuna MMR contiene contaminantes de ADN fetal derivados de humanos de aproximadamente 175 ngs, más de 10 veces por encima del umbral recomendado por la OMS de 10 ng por dosis de vacuna [ x] .

Ningún otro medicamento en el mercado recibiría la aprobación de la FDA sin un perfil completo de toxicidad (la FDA sigue las pautas internacionales de ICH) -> esto nunca fue realizado por la industria farmacéutica para la contaminación del ADN en la vacuna MMR.

Las vacunas producidas con líneas celulares fetales humanas contienen restos celulares y ADN humano residual contaminante, que no puede eliminarse completamente durante el proceso de purificación posterior del virus [ xi] . 

Además, el ADN no solo se caracteriza por su secuencia (ATCG), sino también por su modificación epigenética (por ejemplo, patrón de metilación del ADN, etc.). Esta decoración es altamente específica de la especie, por lo que se eliminará el ADN no humano, mientras que este no es necesariamente el caso con el ADN humano fetal.
Inyectar a nuestros niños contaminantes de ADN fetal humano conlleva el riesgo de causar dos patologías bien establecidas:

1) Mutagénesis por inserción : el ADN humano fetal se incorpora al ADN del niño causando mutaciones. La terapia génica con recombinación homóloga de fragmentos pequeños ha demostrado que tan bajo como 1.9 ng / ml de fragmentos de ADN resulta en la inserción en el genoma de las células madre en el 100% de los ratones inyectados [ xii] . Los niveles de fragmentos de ADN fetal humano en nuestros niños después de la vacunación con MMR, Varivax (varicela) o vacunas que contienen hepatitis A alcanzan niveles superiores a 1.9 ng / ml.

2) enfermedad autoinmune : el ADN humano fetal activa el sistema inmunitario de un niño para atacar su propio cuerpo.

Una preocupación adicional: la contaminación por retrovirus.

El retrovirus K endógeno humano (HERVK) es un contaminante en la vacuna contra el sarampión / paperas / rubéola [ xiii] .

HERVK puede reactivarse en humanos [ xiv] . Codifica una proteína (integrasa) especializada en integrar ADN en el genoma humano.
Varias enfermedades autoinmunes se han asociado con la actividad HERVK [ xv] .
También pertenece a la misma familia de retrovirus que el virus MMLV utilizado en un ensayo de terapia génica, en el que la inserción inapropiada de genes (mutagénesis insercional) condujo a posteriores mutaciones somáticas adicionales y cáncer en 4 de 9 niños pequeños [ xvi] .

Por lo tanto, es posible que el fragmento del gen HERVK presente en la vacuna MMR esté activo, codifique la integrasa o la proteína de la envoltura y, por lo tanto, tenga el potencial de inducir la inserción del gen, fomentando la mutagénesis insercional y la autoinmunidad.

La presencia tanto del ADN fetal contaminante de alto nivel como de la contaminación HERVK en la vacuna MMR es un riesgo no estudiado con enormes implicaciones y peligros para la salud individual y pública.

Solución: presionar a los fabricantes para que vuelvan a las vacunas contra la rubéola derivadas de la línea celular animal como se hizo con éxito en Japón :

Basado en cepas de Takahashi del virus de la rubéola atenuado vivo, producido en células de riñón de conejo. 

Recientemente se ha demostrado que una dosis única de esta vacuna retiene la inmunidad durante al menos 10 años cuando la rubéola estaba bajo control regional [xvii].

Divida la vacuna MMR en tres opciones ofrecidas individualmente como se hizo en Japón.
El proceso de fabricación de la vacuna MMR debe cambiarse para abordar y eliminar los riesgos anteriores para el público.

Gracias por su consideración. Estaré encantado de responder cualquier pregunta que pueda tener sobre lo anterior.

Sinceramente,

Theresa A. Deisher, Ph.D.