Uso de medicamentos reutilizados para tratar cáncer

Por Paul E. Marik, MD, FCCM, FCCP y Justus R. Hope, MD – Extractado de https://imahealth.org/wp-content/uploads/2023/06/Cancer-Care-FLCCC-Dr-Paul-Marik-v2.pdf – CienciaySaludNatural.com

Este resumen muestra opciones de fármacos reutilizados que pueden usarse en el tratamiento del cáncer. No pretende ser una guía independiente para tratar el cáncer. Esta información se ofrece como base para ayudar a la toma de decisiones mutua. La atención del cáncer siempre debe ser supervisada por un proveedor de atención médica. Los pacientes deben crear un plan de tratamiento con su proveedor de atención médica que se ajuste a sus valores y objetivos. https://cienciaysaludnatural.com/terminos-del-servicio/

Indice

• Cáncer de próstata
• Cáncer de mama
• Cáncer colorrectal
• Cáncer de Pulmón
• Melanoma
• Cáncer de ovario
• Cáncer endometrial (cáncer uterino)
• Cáncer de hígado
• Cáncer escamoso de cabeza y cuello
• Carcinoma de células escamosas esofágicas
• Cáncer de páncreas
• Cáncer gástrico
• Glioblastoma
• Enfermedad Metastásica en Etapa 4
• Estadio 0: Carcinoma in Situ
• Tratamiento coadyuvante para el linfoma
• Mieloma Múltiple (Tratamiento Adyuvante)
• Síndrome Mielodisplásico
• La leucemia mieloide aguda (LMA) – Tratamiento pediátrico: sin radiación, quimioterapia estándar
• La leucemia mieloide aguda (LMA) – Adultos
• Leucemia Linfocítica Crónica
• Sarcomas
• Mesotelioma
• Consideraciones de seguridad
  • Guía de dosificación del azul de metileno
  • La curcumina y la anticoagulación
  • Metformina y berberina
  • Zinc y cáncer de próstata
• Conclusión

Fármaco reutilizado

Un fármaco reutilizado se emplea de manera no indicada en la etiqueta, una práctica común en la prescripción, pero esto implica que no ha sido revisado ni aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para esa indicación específica. Aproximadamente el 30 por ciento de todas las recetas en los Estados Unidos son para usos no indicados en la etiqueta. Introducir nuevos fármacos en el mercado puede tardar décadas y costar miles de millones de dólares. Los fármacos existentes con licencia pueden ser readaptados para brindar tratamientos seguros, asequibles y eficaces en un período de tiempo mucho más corto.

Los criterios usados para clasificar las recomendaciones fueron:

1. Meta análisis de estudios observacionales y/o ensayos controlados aleatorios (ECA).
2. ECAs prospectivos y/o estudios observacionales.
3. Datos epidemiológicos que prueban que el agente disminuye el riesgo de cáncer y/o mejora la supervivencia en pacientes con cáncer.
4. Serie de casos (≥ 3 casos).
5. Reportes de casos individuales (al menos 2).
6. Modelo In Vivo que prueba un resultado positivo en el microambiente tumoral.
7. Modelo In Vivo/In Vitro que prueba la destrucción sinérgica/aditiva de células cancerosas en presencia de agentes quimioterapéuticos contra el cáncer.
8. Modelo In Vivo que prueba la destrucción de células tumorales y/o células madre cancerosas.
9. Modelo In Vitro (cultivo celular) que prueba la destrucción de células cancerosas.

Contraste de perspectivas

Teoría Metabólica:

El desarrollo del cáncer está impulsado principalmente por el metabolismo alterado, y las mutaciones genéticas podrían surgir como consecuencia.
Cualquier célula del cuerpo tiene el potencial de convertirse en una célula cancerosa si se producen alteraciones metabólicas.
Dirigirse al metabolismo del cáncer podría brindar nuevas estrategias terapéuticas para inhibir el crecimiento y la supervivencia del tumor.

Teoría de la Mutación Genética:

Mutaciones genéticas específicas en células normales las transforman en células cancerosas, lo que lleva a un crecimiento y proliferación celular descontrolados.
Las terapias deben centrarse en dirigirse a mutaciones genéticas específicas o vías asociadas con las células cancerosas.
Las células cancerosas que albergan mutaciones genéticas específicas pueden responder de manera diferente a las terapias dirigidas que abordan esas mutaciones.

Básico ara la prevención del cáncer

• Vitamina D3: 5,000 UI diarias (ajustar según los niveles iniciales).
• Ácidos grasos omega-3: 2-4 g diarios.
• Catequinas del té verde: 500-1,000 mg diarios.
• Melatonina: 5-20 mg (liberación lenta) por noche.
• Metformina: 250 mg-2,000 mg diarios.

Uso de fármacos reutilizados y la terapia metabólica

El manejo oncológico debe ser personalizado. Aspectos como el tipo y estadio del tumor, su biología, las enfermedades preexistentes del paciente, su estado funcional y sus preferencias influyen en la elección del tratamiento. El uso de fármacos reutilizados y la terapia metabólica pueden complementar los tratamientos convencionales o, en ciertos casos, ser la terapia principal.

No existe un esquema perfecto, pero esta guía se enfoca en el uso principal de cuatro medicamentos con resultados consistentes:

• ivermectina,
• mebendazol,
• doxiciclina y
• curcumina

Estos constituyen la base del tratamiento, complementado con otros fármacos y nutracéuticos según sea necesario. Bloquear varias vías de las células madre cancerosas (CSC) es clave, ya que estas impulsan la resistencia, la reaparición de la enfermedad y su avance. Reducir el consumo de glucosa o adoptar una dieta cetogénica es fundamental en el enfoque metabólico del cuidado oncológico, es decir, privar de alimento al cáncer.

Los pacientes pueden reaccionar de manera diferente al tratamiento. Por ejemplo, aunque muchos responden a la dosis estándar de ivermectina, algunos necesitan dosis más altas para mejorar clínicamente. Por lo tanto, la intensidad del tratamiento debe ajustarse individualmente. Además, algunos pacientes pueden mostrar una respuesta notable a un solo fármaco, pero generalmente se requieren varios fármacos para lograr un efecto sinérgico contra el cáncer.

Dr. Paul Marik: Diez Intervenciones Metabólicas Clave para el Control del Cáncer. Colabore con nosotros click aqui para que podamos subtitular este video al español, https://rumble.com/v32qhf4-dr-paul-marik-top-10-metabolic-interventions-to-control-cancer.html

Se pueden considerar dos estrategias terapéuticas generales, con opciones intermedias:

Tratamiento limitado. Iniciar con menos fármacos principales en dosis bajas. Aumentar gradualmente en pacientes que no responden. Esta estrategia es adecuada para aquellos con cánceres en etapa temprana o menos agresivos, o que ya reciben múltiples terapias convencionales (por ejemplo, pacientes con cáncer de mama).

Tratamiento agresivo. Iniciar con dosis más altas y una combinación más amplia de fármacos, disminuyendo según la tolerancia en pacientes que responden, o aumentando aún más en aquellos con respuesta insuficiente. Este enfoque es preferible en pacientes con enfermedad metastásica o tumores muy agresivos.

Independientemente del enfoque, el tratamiento debe ser supervisado por un médico integrativo cualificado. Se desaconseja el autotratamiento.

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Tratamiento limitado

• Plan de alimentación: Dieta baja en carbohidratos y de bajo índice glucémico. Ayuno intermitente/OMAD (una comida al día). Incluir té matcha, té verde preparado y/o 4 tazas de café al día.
• Ivermectina: 0.2–0.4 mg/kg/día (comúnmente 0.3 mg/kg/día)
• Vitaminas D + K2: Vitamina D 10,000 UI diarias y vitamina K2 100 mcg, con seguimiento de los niveles de 25-OH vitamina D y hormona paratiroidea (PTH).
• Curcumina: 1000 – 2000 mg/día (500 -1000 mg dos veces al día). Usar un preparado de alta biodisponibilidad, por ejemplo, curcumina fitosómica, nano-curcumina o CurcuWIN.
• Doxiciclina: 50 mg diarios tomados con 2 g de vitamina C oral (considerar la posibilidad de alternar después de 6 meses).
• Melatonina: 20 mg por la noche, ajustando la dosis desde 5 mg.
• Propranolol: 10–40 mg dos veces al día según la tolerancia.
• Extracto de té verde (EGCG): Dos veces al día, menos de 800 mg/día.
• Berberina: 500 mg dos veces al día.
• Resveratrol: 500 mg dos veces al día (alta biodisponibilidad).

Tratamiento agresivo

• Dieta: Dieta cetogénica baja en glucemia, OMAD (una comida al día) y ayuno periódico de 48 y 72 horas (ayuno de 7 días si es posible cada dos meses).
• Ivermectina: 0.4–0.8 mg/kg/día (comúnmente 0.6 mg/kg/día), con ajuste gradual hasta 1 mg/kg/día si la respuesta es baja y el medicamento se tolera bien. Tomar con comida. Reducir la dosis si se experimentan dolores de cabeza, mareos y otros signos neurológicos.
• Mebendazol: 200 mg diarios.
• Curcumina: 1000 – 2000 mg/día (500 -1000 mg dos veces al día). Usar una preparación de alta biodisponibilidad, por ejemplo, fitosoma curcumina, nano-curcumina o CurcuWIN.
• Vitamina D + K2: Vitamina D 10,000 UI diarias y vitamina K2 100 mcg; con monitoreo de 25-OH vitamina D, calcio y PTH: ajustar para lograr un nivel bajo-normal de PTH (protocolo de Coimbra).
• Extracto de té verde (EGCG): Dos veces al día, menos de 800 mg/día.
• Berberina: 500 mg dos veces al día (monitorear la glucosa si se toma metformina).
• Resveratrol: 500 mg dos veces al día (alta biodisponibilidad).
• Doxiciclina: 50 mg diarios tomados con 2 g de vitamina C oral (considerar ciclos después de 6 meses).
• Sulforafano: Sulforafano estabilizado libre de extracto de semilla de brócoli (la dosis varía).
• Metformina: 500–1,000 mg dos veces al día.
• Propranolol: 10–40 mg dos veces al día según se tolere.
• Melatonina: 20 mg por la noche, ajustada gradualmente desde 5 mg.
• Pectina cítrica modificada (PectaSol): 14.4 g diarios; seis cápsulas, tres veces al día.
• Extracto de ajo añejo: 1000 mg diarios.
• Ácidos grasos omega-3: 2–4 g diarios.
• Estatinas: Atorvastatina 40–80 mg diarios o simvastatina 40 mg diarios; evitar el uso a largo plazo o la reducción drástica del LDL, lo que puede aumentar el riesgo de demencia.
• Quercetina: 500–1,000 mg dos veces al día (escalonar la dosis con Ivermectina).
• Ácido alfa lipoico: 300-600 mg diarios.
• Extracto de diente de león: 250-1000 mg dos veces al día.
• Azul de metileno: 10-50 mg diarios + foto-biomodulación (ver guía de dosificación).
• Artesunato: 200 mg diarios.
• Naltrexona en dosis bajas: 2-4.5 mg diarios.
• Epigenina (apigenina): Un flavonoide derivado de plantas, 50–400 mg/día.
• Extracto de granada: 250 mg diarios
• Extracto de ajo añejo: 1000 mg diarios.
• Edulcorante de fruta del monje: Según sea necesario.
• Se puede considerar la vitamina C IV en dosis altas (75 -100 g 2-3 veces por semana) junto con la quimioterapia estándar en pacientes con cánceres que expresan bajos niveles de actividad de la catalasa (melanoma, mama, pancreático, esofágico y cáncer de pulmón). Examinar la deficiencia de G6PD.

Las tablas 1 y 2, clasifican los agentes reutilizados según su actividad anticancerígena, las vías de células madre cancerosas (CSC) que afectan y su perfil de seguridad.

Tabla 1. Clasificación de agentes reutilizados según su actividad anticancerígena, actividad en la vía CSC y seguridad.

Las rutas de señalización Hedgehog, Notch y Wnt tiene un papel crucial en las células quimiorresistentes de la leucemia mieloide aguda.

Tabla 2. Los 10 principales agentes reutilizados, clasificados por bloqueo de la vía CSC, con un resumen de la inhibición de la vía y una evaluación de la seguridad basada en el índice terapéutico y las dosis de uso común.

Los enfoques terapéuticos limitados y agresivos antes descritos son aplicables de forma general a pacientes con cánceres genéricos. Basándonos en datos clínicos restringidos, a continuación, se exponen los agentes que consideramos que deberían incorporarse al tratamiento de los tipos más comunes de cáncer en el paciente con cáncer típico.

Estos protocolos se basan en datos limitados; no se han realizado estudios comparativos directos, y los algoritmos empleados por la IA no son completamente transparentes. Por lo tanto, esta información debe considerarse como una orientación en la formulación de un tratamiento específico para el paciente. Además, creemos que estas combinaciones de agentes reutilizados pueden ayudar a prevenir que los cánceres en etapa 1 o 2 progresen a la etapa 4, cuyo objetivo es inducir a la remisión.

Este documento contiene la suficiente evidencia cientifica (más de 150 referencias) para que las madres puedan presentar a sus médicos y abogados y lograr exenciones para prevenir ser dañadas con vacunas o inyecciones génicas, que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. descargar libro, click aqui

Cáncer de próstata

• Doxiciclina con vitamina C
• EGCG y té matcha
• Ivermectina (comenzar con 0.8 mg/kg, aumentar según se tolere)
• Sulforafano
• Curcumina
• Metformina
• Pectina cítrica modificada (PectaSol 14.4 g/día; seis cápsulas tres veces al día)
• Vitamina D (nivel objetivo de 100–150 ng/mL) + Vitamina K2
• Mebendazol
• Propranolol (10–40 mg dos veces al día según se tolere)
• Resveratrol
• Licopeno 15-20 mg dos veces al día
• Berberina
• Extracto de ajo añejo
• Zinc (15 mg; dosis <20 mg) para enfermedad no metastásica (ver precaución abajo)
• Quercetina (actúa junto con EGCG)

En pacientes con poca respuesta, considerar:

• Atorvastatina (40–80 mg diarios) o simvastatina (40 mg diarios)
• Aspirina (325 mg diarios)
• Suplementos de cetonas

Además del PSA, se sugieren los siguientes análisis de sangre: HbA1C, vitamina D, calcio y PTH, así como testosterona total y libre. Considerar extracto de raíz de regaliz en pacientes con testosterona libre alta.

Cáncer de mama:

• Mebendazol
• Ivermectina
• Curcumina
• Propranolol (10–40 mg dos veces al día según la tolerancia)
• Doxiciclina más vitamina C
• Sulforafano
• Pectina cítrica modificada
• Vitamina D + Vitamina K2
• Extracto de ajo añejo
• Atorvastatina o simvastatina
• Resveratrol
• EGCG
• Berberina

Considere la administración de altas dosis de vitamina C por vía intravenosa en pacientes que reciben quimioterapia estándar.

Cáncer colorrectal:

• Ivermectina
• Curcumina
• Sulforafano
• Metformina
• Atorvastatina o simvastatina
• Pectina cítrica modificada
• Propranolol
• Extracto de ajo añejo
• Resveratrol
• EGCG (Epigalocatequina-3-galato)
• Vitamina D + Vitamina K2
• Mebendazol
• Berberina
• Cimetidina perioperatoria (400 mg dos veces al día durante 1 año)

Es importante señalar que la investigación sobre estos agentes y su aplicación en el tratamiento o prevención del cáncer colorrectal está en curso y los resultados clínicos varían.

Diferentes alternativas han demostrado una importante actividad antiinflamatoria y antioxidante, lo que contribuye a reducir la inflamación y el daño tisular. Estas ofrecen un método complementario o alternativo para un tratamiento eficaz y seguro. En esta revisión, se toman en cuenta la seguridad y la eficacia (incluidos los resultados en cuanto al dolor y la inflamación). Descargar click aqui

Cáncer de Pulmón

El cáncer de pulmón se clasifica comúnmente en dos tipos principales: cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) y cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Se sugieren los siguientes agentes tanto para CPCP como para CPCNP:

• Curcumina
• EGCG
• Metformina
• Mebendazol
• Sulforafano
• Atorvastatina o simvastatina
• Propranolol
• Doxiciclina más vitamina C
• Ivermectina
• Vitamina D + Vitamina K2
• Extracto de ajo añejo
• Berberina
• Pectina cítrica modificada
• Se puede considerar la administración intravenosa de vitamina C en dosis altas en pacientes que ya están recibiendo quimioterapia estándar.

Melanoma

Mebendazol
Ivermectina
Doxiciclina con vitamina C
EGCG
Metformina
Propranolol
Sulforafano
Pectina cítrica modificada
Vitamina D + Vitamina K2
Berberina
En pacientes que reciben quimioterapia estándar, se puede considerar la administración intravenosa de vitamina C en dosis altas.

Cáncer de ovario:

• Mebendazol
• Curcumina
• Sulforafano
• Metformina
• Ivermectina
• Atorvastatina o simvastatina
• Propranolol
• Resveratrol
• Doxiciclina más vitamina C
• Pectina cítrica modificada
• Vitamina D + Vitamina K2
• En pacientes que reciben quimioterapia estándar, se puede considerar la administración intravenosa de vitamina C en dosis altas.

Cáncer endometrial (cáncer uterino):

• Metformina
• Curcumina
• Ivermectina
• Sulforafano
• Mebendazol
• EGCG (galato de epigalocatequina)
• Resveratrol
• Atorvastatina o simvastatina
• Propranolol
• Pectina cítrica modificada
• Vitamina D + Vitamina K2

Cáncer de hígado:

• Mebendazol
• Ivermectina
• Curcumina
• Doxiciclina con vitamina C
• Sulforafano
• EGCG
• Metformina
• Extracto de ajo añejo
• Pectina cítrica modificada
• Propranolol
• Melatonina
• Vitamina D + Vitamina K2
• Berberina

Cáncer escamoso de cabeza y cuello:

• Doxiciclina más vitamina C
• EGCG
• Metformina
• Mebendazol
• Ivermectina
• Curcumina
• Pectina cítrica modificada
• Vitamina D + Vitamina K2

Carcinoma de células escamosas esofágicas:

• Curcumina
• EGCG (epigalocatequina galato)
• Vitamina D + Vitamina K2
• Azitromicina (1500 mg una vez a la semana durante ocho semanas)
• Quercetina
• Pectina cítrica modificada
• Ivermectina
• Mebendazol
• Metformina
• Extracto de ajo añejo
• Resveratrol
• Atorvastatina o simvastatina
• Se podría considerar la administración intravenosa de vitamina C en dosis elevadas en pacientes que reciben quimioterapia estándar.

La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

Cáncer de páncreas

Los cánceres pancreáticos muestran resultados notablemente desfavorables en comparación con muchos otros tipos de cáncer. Cerca de la mitad (49.5%) de los cánceres pancreáticos metastásicos se diseminan al hígado y el 20.3% a los pulmones. La media de supervivencia para pacientes con metástasis hepáticas se estima en menos de tres meses. Desafortunadamente, muchos medicamentos reutilizados no son activos contra las células de cáncer de páncreas. Se informa que los siguientes agentes, adaptados del Protocolo de Tratamiento de Bigelsen, tienen actividad contra las células de cáncer de páncreas:

• Curcumina
• Dosis alta de vitamina D3 (protocolo de Coimbra)
• Doxiciclina más vitamina C (2 g oral)
• Ivermectina (comenzar con 0.8 mg/kg y aumentar según se tolere)
• Metformina
• Atorvastatina o simvastatina
• Propranolol
• Pectina cítrica modificada
• Mebendazol
• Vitamina D + Vitamina K2
• Berberina
• Dosis alta de vitamina C intravenosa (50–125 g 2-3 veces por semana) con quimioterapia estándar (gemcitabina y capecitabina)
• Hidroxicloroquina (200–400 mg diarios; máximo 5 mg/kg/día) con exámenes oculares regulares para monitorear la toxicidad retiniana

Cáncer gástrico:

El pronóstico varía considerablemente según la etapa en que se diagnostique, la ubicación del tumor y el estado de salud general del paciente. Cuando el cáncer gástrico está localizado, la tasa de supervivencia relativa a 5 años es de aproximadamente el 75%. En casos de cánceres regionales, esta tasa disminuye a cerca del 35%.

• Atorvastatina o simvastatina
• Ivermectina
• Curcumina
• Metformina
• Pectina cítrica modificada
• Resveratrol
• Extracto de ajo envejecido
• Vitamina D + Vitamina K2
• Mebendazol

Glioblastoma

El glioblastoma sigue siendo uno de los cánceres más difíciles de tratar, con una supervivencia media de solo 12 a 15 meses, incluso con la terapia estándar agresiva. La reutilización de fármacos presenta una opción adicional al dirigirse a poblaciones de células resistentes, en especial a las células madre cancerosas, que contribuyen de manera importante al fracaso del tratamiento. Algunos fármacos reutilizados muestran efectos sinérgicos con los tratamientos estándar para el glioblastoma (GBM). La evidencia de diversos estudios sugiere que estos fármacos actúan a través de mecanismos diferentes, pero complementarios, que en conjunto pueden mejorar los resultados. Dado que el GBM es un tumor muy agresivo con un pronóstico muy desfavorable, se propone combinar todos los fármacos reutilizados que se enumeran a continuación con la terapia convencional.

• Curcumina
• Doxiciclina más vitamina C
• Metformina
• Resveratrol
• Melatonina
• Mebendazol
• Sulforafano
• Propranolol
• Ivermectina*
• Vitamina D + Vitamina K2
• Atorvastatina o simvastatina
• Zinc (30 mg al día)
• EGCG

Azul de metileno 10-50 mg al día + fotobiomodulación (véase la guía de dosis más adelante). Se puede valorar la administración intravenosa de vitamina C en dosis altas en pacientes que reciben quimioterapia estándar.

*A pesar de su escasa penetración en la barrera hematoencefálica (BHE), diversos factores sugieren que la ivermectina aún puede ejercer actividad inmunitaria contra el GBM. Entre ellos, la alteración inherente de la BHE en los tumores de GBM, los efectos inmunomoduladores sistémicos de la ivermectina y su potencial de mejora de la administración mediante enfoques combinados. Lo más importante es que la ivermectina ha mostrado la capacidad de transformar tumores fríos (con poca infiltración inmunitaria) en tumores calientes (con infiltración inmunitaria ). Esta capacidad es muy importante porque el GBM es profundamente inmunosupresor y a menudo se considera un tumor frío resistente a la inmunoterapia.

Evaluación de la sinergia de la triple combinación

La evidencia in vitro indica que la triple combinación de pectina cítrica modificada, inhibidores de PD-1 e ivermectina puede proporcionar una actividad anticancerosa sinérgica importante en el GBM. Aunque cada fármaco ha mostrado actividad individual o sinergia combinada, el enfoque combinado se dirige a múltiples vías complementarias que podrían ayudar a superar los complejos mecanismos inmunosupresores del GBM. Sin embargo, cabe señalar que actualmente no existen datos clínicos que apoyen esta combinación.

Enfermedad Metastásica en Etapa 4

Los pacientes con enfermedad metastásica establecida en etapa 4 se enfrentan a cánceres muy heterogéneos con resultados generalmente desfavorables. Los fármacos reutilizados pueden ofrecer un enfoque complementario al dirigirse a las células madre cancerosas (CSC), las vías metastásicas y el microambiente tumoral. Los siguientes agentes se recomiendan comúnmente:

• Doxiciclina (hasta 200 mg/día) más vitamina C
• Ivermectina
• Mebendazol
• Curcumina
• Metformina
• Resveratrol
• EGCG
• Atorvastatina o simvastatina

Según la evidencia acumulada de estudios preclínicos y datos clínicos limitados, la probabilidad de que esta combinación disminuya la progresión y revierta potencialmente el cáncer metastásico se considera de moderada a sustancial. Varios factores apoyan esta evaluación:

• La combinación se dirige a múltiples características del cáncer simultáneamente, incluyendo las vías de las CSC, los procesos metastásicos y el microambiente tumoral.
• Múltiples agentes han mostrado sinergia con los quimioterapéuticos convencionales, aumentando potencialmente la eficacia del tratamiento.
• Varios se dirigen preferentemente a las CSC, que están fuertemente implicadas en la resistencia al tratamiento y la recurrencia de la enfermedad.

Sin embargo, deben reconocerse limitaciones importantes. La mayoría de la evidencia proviene de estudios preclínicos más que de ensayos clínicos aleatorizados. Los cánceres en etapa 4 son muy heterogéneos, y las respuestas pueden variar dependiendo del tipo de cáncer y de los factores individuales. Además, la combinación específica de todos estos agentes no se ha estudiado sistemáticamente para posibles interacciones.

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Estadio 0: Carcinoma in Situ

Los pacientes diagnosticados con carcinoma in situ (Estadio 0) se encuentran en una etapa temprana pero decisiva, donde las intervenciones pueden ayudar a prevenir la progresión a cáncer invasivo. Fármacos reposicionados podrían brindar una estrategia complementaria al dirigirse a las vías celulares tempranas del cáncer, las CSC y el microambiente tumoral. Los siguientes agentes se recomiendan comúnmente:

• Doxiciclina más vitamina C
• EGCG
• Mebendazol
• Resveratrol
• Ivermectina
• Metformina
• Sulforafano
• Curcumina
• Propanolol
• Pectina cítrica modificada

Tratamiento coadyuvante para el linfoma:

• Atorvastatina (40–80 mg al día) o simvastatina (40 mg al día).
• Metformina (500–1,000 mg dos veces al día).
• Propranolol (10–40 mg dos veces al día; aumentar la dosis según se tolere).
• Mebendazol (100 mg dos veces al día).
• Vitamina D (10,000 UI al día) y vitamina K2 (100 mcg al día; controlar los niveles de 25-OH vitamina D y PTH, ajustar la dosis para lograr un PTH bajo-normal según el Protocolo de Coimbra).
• Curcumina (alta biodisponibilidad, 2–4 g/día).
• Extracto de té verde (EGCG, dos veces al día; menos de 800 mg/día).
• Quercetina (500–1,000 mg dos veces al día).
• Ivermectina (0.4–1 mg/kg al día).

Mieloma Múltiple (Tratamiento Adyuvante)

• Atorvastatina (40–80 mg diarios) o simvastatina (40 mg diarios)
• Metformina (500–1,000 mg dos veces al día)
• Claritromicina (500 mg dos veces al día en ciclos de 28 días; en ciclos con terapia adyuvante)
• Celecoxib (Celebrex) (100 mg dos veces al día; evitar en pacientes con cardiopatía isquémica establecida; verificar las interacciones medicamentosas) Mebendazol (100 mg dos veces al día)
• Propranolol (10–40 mg dos veces al día, aumentar según la tolerancia)
• Curcumina (alta biodisponibilidad, 2–4 g/día)
• Extracto de té verde (EGCG, dos veces al día; menos de 800 mg/día)
• Resveratrol (alta biodisponibilidad, 500 mg dos veces al día)
• Ivermectina (0.4–1 mg/kg diarios)

• Degradación de la proteína pico o Spike.

• Enfoque de tratamiento por el Front Line COVID-19 Critical Care Alliance

• COVID-19 Efectos a largo plazo en pacientes tratados con dióxido de cloro
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Síndrome Mielodisplásico

El SMD es una enfermedad compleja y heterogénea que varía desde una enfermedad de progresión lenta hasta una forma muy agresiva que transiciona a leucemia mieloide aguda. Lo mejor es que un oncólogo con experiencia en esta área haga un seguimiento del SMD; sin embargo, los medicamentos reutilizados tienen una importante función complementaria. Los tratamientos primarios para el SMD se adaptan al riesgo de la enfermedad, la edad del paciente y su salud general. La única terapia curativa es el trasplante de células madre (médula ósea), pero la mayoría de los pacientes reciben atención de apoyo, medicamentos o terapias dirigidas emergentes para controlar los síntomas y retrasar la progresión.

Tratamiento estándar:

• Se recomienda lenalidomida para pacientes de menor riesgo con la anomalía citogenética del(5q) y anemia.
• Se pueden administrar regímenes de quimioterapia similares a los utilizados en la leucemia mieloide aguda a pacientes de alto riesgo.
• Luspatercept e imetelstat son agentes más nuevos para el SMD de menor riesgo y la anemia refractaria, que muestran buenos resultados en ensayos clínicos.
• Olutasidenib, un fármaco dirigido a pacientes con SMD y mutaciones IDH1, ha mostrado resultados sólidos en estudios recientes y está influyendo en el tratamiento actual.

Nutracéuticos

El efecto Warburg se observa en el SMD, lo que ofrece una diana para enfoques terapéuticos. Existen datos que sugieren que la curcumina, el resveratrol, la vitamina D y el EGCG podrían tener funciones en el tratamiento o la modulación del SMD.

En modelos animales de SMD, la curcumina ha mostrado que detiene la progresión de la enfermedad y elimina la formación de blastos leucémicos, sobre todo en genéticas específicas (tales como modelos deficientes en GFI1). Su mecanismo podría implicar la modulación epigenética y la supresión de la transformación maligna.

El resveratrol ha mostrado la capacidad de suprimir la proliferación y la migración de líneas celulares de SMD. Induce la apoptosis, la detención del ciclo celular y la regulación negativa de las vías de señalización oncogénicas.

El galato de epigalocatequina (EGCG), un polifenol del té verde, podría mejorar la hematopoyesis ineficaz y los parámetros hematológicos en el SMD. Los primeros estudios, incluidos los informes de pacientes individuales y los modelos de ratón, sugieren una función beneficiosa como adyuvante.

La investigación preclínica y algunas investigaciones clínicas limitadas indican que la vitamina D podría tener efectos terapéuticos en el SMD.

Los efectos secundarios de la vacuna contra el Sarampión, Rubeola y Paperas, SRP (MMR en EE.UU.) incluyen convulsiones, que ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños vacunados, aproximadamente 5 veces más frecuentemente que las convulsiones por infección de sarampión, sepa como eximir a sus hijos de esta vacuna. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

La leucemia mieloide aguda (LMA) – Tratamiento pediátrico: sin radiación, quimioterapia estándar

La leucemia mieloide aguda (LMA) infantil es una neoplasia hematológica heterogénea que presenta importantes retos terapéuticos. A pesar de los tratamientos convencionales, la resistencia a fármacos suele conducir a recaídas, donde las células madre leucémicas cumplen un rol fundamental. Las vías JAK/STAT, NF-κB y PI3K/Akt se activan constitutivamente en la LMA. Por lo tanto, además de la quimioterapia estándar, se sugieren los siguientes compuestos como terapia adyuvante:

• Resveratrol
• Ivermectina
• Curcumina
• Doxiciclina más vitamina C (oral)
• Metformina
• EGCG
• Ácidos grasos omega-3
• Sulforafano
• Vitamina D + Vitamina K2
• Extracto de ajo añejo

La leucemia mieloide aguda (LMA) – Adultos

En modelos celulares y animales de leucemia mieloide aguda (LMA), se ha observado que ciertos nutracéuticos como la curcumina, el resveratrol, el EGCG, la quercetina y el sulforafano pueden modificar vías clave de la leucemia, inducir la apoptosis y disminuir la carga tumoral. La curcumina y el sulforafano, por ejemplo, exhiben actividad proapoptótica contra líneas celulares de LMA al inhibir el NF-κB e inducir estrés oxidativo. Se sugiere tener en cuenta estos nutracéuticos como complemento a la quimioterapia estándar.

En estudios preclínicos, algunos fármacos como el ácido valproico y los inhibidores de la HMG-CoA reductasa (atorvastatina o simvastatina) muestran actividad antileucémica, por lo que también deberían ser considerados. La vitamina D, por su parte, favorece la diferenciación de las células progenitoras mieloides en monocitos maduros a través del receptor de vitamina D (VDR). Un alto porcentaje de pacientes con LMA —más del 80%— presenta niveles séricos insuficientes o deficientes de vitamina D al momento del diagnóstico. Niveles bajos de vitamina D se asocian con menor supervivencia global y supervivencia libre de recaída, mayor agresividad de la enfermedad, mayores tasas de hospitalización y un aumento de complicaciones como infecciones e inflamación durante la quimioterapia intensiva.

Parásitos, tratamientos naturales, hierbas y alimentos que pueden librarnos de varios tipos de parásitos: Cáscara de nuez negra, Ajenjo, Clavo de olor y otras, desontoxicación durante y post-tratamiento, como restaurar el microbioma. Más de 200 referencias científicas. Descargar aqui

Leucemia Linfocítica Crónica

En los años recientes, se ha visto un cambio desde la quimioterapia tradicional hacia terapias medicamentosas dirigidas. Los inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), como ibrutinib, zanubrutinib, acalabrutinib y pirtobrutinib, interrumpen la señalización de las células cancerosas y se usan comúnmente, solos o con inmunoterapia.

Varios nutracéuticos y medicamentos reutilizados muestran potencial en el manejo auxiliar de la leucemia linfocítica crónica (LLC), con evidencia tanto de laboratorio como clínica que respalda su posible beneficio. Estos incluyen:

• Vitamina D + Vitamina K2
• Curcumina. Las curcuminas pueden complementar la vitamina D en la estabilización de la enfermedad.
• Extracto de té verde (EGCG)
• Ácidos grasos omega-3
• Extracto de ajo añejo

Sarcomas

Los sarcomas son tipos de cáncer que se originan en los tejidos conectivos, como huesos, músculos, grasa y vasos sanguíneos. Suelen tener un mal pronóstico debido a varios factores clave:

• Diagnóstico tardío
• Alto grado y agresividad
• Gran tamaño del tumor
• Metástasis al diagnóstico
• Ubicación del tumor
• Extirpación quirúrgica incompleta
• Heterogeneidad tumoral
• Resistencia a la terapia convencional

Hay datos que indican que los sarcomas suelen presentar la reprogramación metabólica propia del efecto Warburg. Este cambio metabólico contribuye a su crecimiento agresivo y ofrece posibles dianas terapéuticas dentro de las vías glucolíticas de las células cancerosas. Si bien el pronóstico sigue siendo malo y los datos sobre el uso de fármacos reutilizados son limitados, se sugieren los siguientes agentes como terapia adyuvante:

• Propranolol (especialmente para angiosarcomas)
• EGCG
• Curcumina
• Vitamina D + Vitamina K2
• Mebendazol
• Vitamina C IV en dosis altas
• Ivermectina

Mesotelioma

El papel de la cirugía, la radiación y la quimioterapia en el tratamiento del mesotelioma parece ser limitado. Se ha observado que la niclosamida, un fármaco empleado para tratar infecciones parasitarias, presenta actividad antiproliferativa y proapoptótica contra células tumorales de mesotelioma; estudios han mostrado la inhibición de la señalización de mTORC1 y del crecimiento tumoral en modelos animales.

Curcumina, galato de epigalocatequina (EGCG) y resveratrol han presentado efectos antitumorales en modelos celulares y animales. Sus mecanismos comprenden la inducción de apoptosis, la inhibición de metástasis y el fortalecimiento de la matriz extracelular. Se deben tomar en cuenta estos agentes en pacientes con mesotelioma.

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Consideraciones de seguridad

Guía de dosificación del azul de metileno

La dosis diaria de azul de metileno es de 10 a 50 mg. La dosis óptima varía entre pacientes, por lo que cada uno debe encontrar la dosis correcta. Es importante que los pacientes o sus médicos compren azul de metileno de grado farmacéutico, de alta calidad y sin impurezas. Los pacientes pueden comprar una solución de azul de metileno al 1%. El uso conjunto de un ISRS está totalmente contraindicado. No tome FLUVOXAMINA, FLUOXETINA o BUPROPION u otro ISRS-NDRI (inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina) con MB.

Dosificación de azul de metileno: Una solución de azul de metileno al 1% contiene 10 mg de MB en 1 ml de solución (y 0,5 mg/gota). Comience con 5 mg (0,5 ml o 10 gotas) dos veces al día durante la primera semana. Poco a poco, aumente la dosis cada 2 o 3 días hasta alcanzar un máximo de 50 mg (5 ml) al día.

La curcumina y la anticoagulación

Se ha informado que la curcumina posee propiedades anticoagulantes, lo que puede afectar la capacidad del cuerpo para formar coágulos. El riesgo de hemorragia aumenta cuando la curcumina se combina con ciertos medicamentos:

• Anticoagulantes: Warfarina, heparina y otros anticoagulantes
• Fármacos antiplaquetarios: Aspirina, clopidogrel (Plavix)
• AINE: Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (NSAIDs)

Las posibles manifestaciones del aumento del riesgo de hemorragia incluyen:

• Fácil aparición de moretones
• Sangrado anormal (por ejemplo, hemorragias nasales, sangrado de encías)
• Sangre en las heces o la orina
• Tiempos de sangrado prolongados
• Sangrado excesivo durante la cirugía

Para mitigar el riesgo:

• Suspenda la administración de suplementos de curcumina al menos dos semanas antes de cualquier cirugía programada. Evite combinar la curcumina con otros suplementos herbales que puedan afectar la coagulación (por ejemplo, ajo, ginkgo biloba, aceite de pescado).
• Esté atento a los signos de aumento de sangrado, como moretones fáciles o sangrado prolongado por cortes.

Metformina y berberina

Tanto la metformina como la berberina disminuyen la glucosa en sangre. Para prevenir la hipoglucemia, se sugiere vigilar la glucosa en sangre cuando se usan juntos. Otra opción es bajar la dosis de berberina a una vez al día o la de metformina a 500 mg dos veces al día.

Doxiciclina y el microbioma

La doxiciclina parece tener poco efecto en la composición y diversidad general del microbioma intestinal:

• No se han visto diferencias importantes en la diversidad alfa o beta taxonómica bacteriana entre quienes toman doxiciclina y los grupos de control.
• La masa bacteriana normalizada del microbioma intestinal se mantiene estable tras el uso de doxiciclina. No se encontraron diferencias constantes en la abundancia de géneros bacterianos entre el inicio y seis meses después del uso de doxiciclina.

Té verde (EGCG) y hepatotoxicidad

El EGCG (Galato de epigalocatequina) rara vez se relaciona con daño hepático. El riesgo de toxicidad se reduce si la dosis diaria se mantiene por debajo de 800 mg, si la dosis se aumenta poco a poco durante varias semanas y si se toma con comida o vitamina C. Beber té verde preparado (≤4 tazas al día) presenta un riesgo mínimo de hepatotoxicidad.

La curcumina tomada con EGCG podría aumentar el riesgo de hepatotoxicidad. El uso conjunto con piperina podría aumentar aún más este riesgo.

Se deben vigilar regularmente las pruebas de función hepática, especialmente al comenzar el tratamiento. Estos suplementos se deben evitar en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o que estén recibiendo tratamiento dirigido a la leucemia linfocítica crónica. Se recomiendan suplementos verificados por la USP.

Del mismo modo que hoy nos intentan seguir engañado con los beneficios de la inyección contra Covid, la historia de la vacuna contra la polio ha sido tergiversada. La verdadera historia de la vacuna contra la polio es muy diferente a la que le han relatado a los médicos en la facultad de Medicina y es todo lo opuesto. Descargar click aqui

Zinc y cáncer de próstata

Las células de cáncer de próstata muestran una disminución del 70–80% en los niveles de zinc en comparación con el tejido prostático sano. La suplementación con zinc en dosis bajas (1–24 mg/día) después del diagnóstico se ha asociado con un menor riesgo de cáncer de próstata letal y mortalidad por todas las causas en hombres con enfermedad no metastásica (etapa 1–3). Sin embargo, la suplementación con dosis altas (>75 mg/día) y el uso prolongado (10 años o más) se han relacionado con un mayor riesgo y agresividad del cáncer de próstata. Aunque el zinc muestra potencial terapéutico, sus efectos bifásicos dependientes de la dosis requieren un manejo clínico cuidadoso. La evidencia actual apoya el uso cauteloso de dosis bajas, sobre todo en pacientes en etapas tempranas, evitando al mismo tiempo la suplementación con dosis altas o a largo plazo.

Conclusión

Los fármacos reutilizados y las estrategias metabólicas pueden ser complementos útiles a la terapia convencional contra el cáncer, sobre todo al dirigirse a las Células Madre Cancerosas (CMC) y a la resistencia al tratamiento. Aunque resulta alentador, su uso debe ser individualizado, supervisado cuidadosamente e integrado con la atención estándar. Es fundamental seguir investigando para definir las mejores prácticas y confirmar el potencial terapéutico.

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