44.000 Muertes y 3.600.000 Efectos Adversos causados por las inyecciones K0 B1T entre EE.UU y Europa, Octubre 2021

16 octubre, 2021 Efectos Adversos, Muertes, vacunas

EUROPA: 27.247 muertes y 2.563.768 lesiones

EE.UU. : 16.766 muertes, y 798636 eventos adversos después de las vacunas COVID al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS).

TOTAL entre EE.UU. y Europa : 44.000 Muertes y 3.600.000 Efectos Adversos

En Europa

La base de datos EudraVigilance informa que hasta el 25 de septiembre de 2021 se han reportado 27.247 muertes y 2.563.768 lesiones luego de inyecciones de cuatro inyecciones experimentales de COVID-19:

Del total de heridos registrados, casi la mitad de ellos (1.222.818) son heridos graves .

“La seriedad de la información proporciona sobre el efecto indeseable sospechado; se puede clasificar como ‘grave’ si corresponde a un suceso médico que ocasiona la muerte , pone en peligro la vida, requiere hospitalización, da lugar a otra afección médicamente importante o prolonga la hospitalización existente, da como resultado una discapacidad o incapacidad persistente o significativa , o es una anomalía congénita / defecto congénito «.

Datos oficiales Pandemia de vacunados
https://www.gov.uk/government/publications/covid-19-vaccine-weekly-surveillance-reports https://www.bitchute.com/video/1MvNTt1QXhZ7/

Aquí están los datos resumidos hasta el 9 de octubre de 2021.

Reacciones totales para el ARNm vacuna Tozinameran (código BNT162b2 , Comirnaty ) de BionTech / Pfizer: 12835 muerte s y 1,124,072 lesiones en 09/10/2021

30.454 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 177 muertes
32.024 Trastornos cardíacos incl. 1.894 muertes
296 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 24 muertes
15.348 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 10 muertes
943 Trastornos endocrinos incl. 5 muertes
17.445 Trastornos oculares incl. 30 muertes
97494 Trastornos gastrointestinales incl. 528 muertes
291.182 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 3.649 muertes
1.271 Trastornos hepatobiliares incl. 63 muertes
11.416 Trastornos del sistema inmunológico incl. 66 muertes
40.375 Infecciones e infestaciones incl. 1.269 muertes
14956 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 201 muertes
28.358 Investigaciones incl. 404 muertes
7934 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 231 muertes
145.368 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 159 muertes
922 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 91 muertes
195.566 Trastornos del sistema nervioso, incl. 1394 muertes
1.495 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 44 muertes
177 Ediciones del producto incl. 1 muerte
20.700 Trastornos psiquiátricos incl. 164 muertes
3.873 Trastornos renales y urinarios, incl. 209 muertes
30.210 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 4 muertos
48.955 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1,504 muertes
53.542 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 116 muertes
2.209 Circunstancias sociales incl. 17 muertes
1.318 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 36 muertes
30.241 Trastornos vasculares incl. 545 muertes

Panel de médicos, Peligros de las inyecciones K0 B1T, Robert Malone, Ryan Cole, Pierre Kory y otros https://www.bitchute.com/video/cvq5VXr2NRzJ/

Reacciones totales para la vacuna ARNm ARNm-1273 ( CX-024 414) a partir Moderna: 7322 muerte s y 328,594 lesiones a 09/10/2021

6.545 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 69 muertes
10.153 Trastornos cardíacos incl. 787 muertes
130 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 3 muertes
4.082 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 3 muertes
279 Trastornos endocrinos incl. 3 muertes
4.949 Trastornos oculares incl. 22 muertes
27956 Trastornos gastrointestinales incl. 286 muertes
88.398 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 2.715 muertes
540 Trastornos hepatobiliares incl. 30 muertes
2.817 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 11 muertes
10.710 Infecciones e infestaciones incl. 562 muertes
7.148 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 134 muertes
6.185 Investigaciones incl. 130 muertes
3.158 Trastornos del metabolismo y de la nutrición, incl. 170 muertes
40.736 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 149 muertes
407 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 48 muertes
56.868 Trastornos del sistema nervioso incl. 735 muertes
629 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 8 muertes
65 Ediciones del producto incl. 2 muertos
6.131 Trastornos psiquiátricos incl. 129 muertes
1.898 Trastornos renales y urinarios incl. 131 muertes
5.644 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 6 muertos
14.462 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 743 muertes
17687 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 65 muertes
1.480 Circunstancias sociales incl. 28 muertes
1.131 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 74 muertes
8.406 Trastornos vasculares incl. 279 muertes

Reacciones totales para la vacuna de AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) de Oxford / AstraZeneca : 5,633 muerte s y 1,027,132 lesiones a 09/10/2021

12.420 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 227 muertes
17.765 Trastornos cardíacos incl. 638 muertes
169 Trastornos congénitos familiares y genéticos, incl. 7 muertes
12.102 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 1 muerte
545 Trastornos endocrinos incl. 4 muertos
18.094 Trastornos oculares incl. 27 muertes
99.247 Trastornos gastrointestinales incl. 294 muertes
270.596 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 1.355 muertes
892 Trastornos hepatobiliares incl. 54 muertes
4.190 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 26 muertes
28.330 Infecciones e infestaciones incl. 359 muertes
11.689 Envenenamiento por lesiones y complicaciones de procedimientos, incl. 162 muertes
22.549 Investigaciones incl. 132 muertes
11.969 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 83 muertes
153.909 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 82 muertes
554 Neoplasias benignas malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 18 muertos
212.950 Trastornos del sistema nervioso incl. 884 muertes
483 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 10 muertes
174 Ediciones del producto incl. 1 muerte
19.153 Trastornos psiquiátricos incl. 56 muertes
3.848 Trastornos renales y urinarios incl. 56 muertes
14.092 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 2 muertos
36.247 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos, incl. 673 muertes
47.145 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 42 muertes
1.361 Circunstancias sociales incl. 6 muertos
1.240 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 24 muertes
25.419 Trastornos vasculares incl. 410 muertes

Reacciones totales para la vacuna COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de Johnson & Johnson : 1.457 muertes y 83.970 lesiones hasta el 10/09/2021

786 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 36 muertes
1.428 Trastornos cardíacos incl. 137 muertes
30 Trastornos congénitos, familiares y genéticos
805 Trastornos del oído y del laberinto incl. 1 muerte
52 Trastornos endocrinos incl. 1 muerte
1.140 Trastornos oculares incl. 6 muertos
7.423 Trastornos gastrointestinales incl. 66 muertes
21.965 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 381 muertes
104 Trastornos hepatobiliares incl. 9 muertos
347 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 7 muertes
2.564 Infecciones e infestaciones, incl. 102 muertes
791 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 16 muertos
4.223 Investigaciones incl. 88 muertes
502 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 34 muertes
12.777 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 34 muertes
41 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 2 muertos
16999 Trastornos del sistema nervioso incl. 160 muertes
31 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 1 muerte
21 Problemas con el producto
1.143 Trastornos psiquiátricos incl. 13 muertes
325 Trastornos renales y urinarios incl. 16 muertos
1.356 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 5 muertes
2.985 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 167 muertes
2.565 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 5 muertes
258 Circunstancias sociales incl. 4 muertos
606 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 45 muertes
2.703 Trastornos vasculares incl. 121 muertes

En EE.UU.

Los datos publicados el viernes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) mostraron que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de octubre de 2021, se informaron un total de 798636 eventos adversos después de las vacunas COVID al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS). . Los datos incluyeron un total de 16.766 informes de muertes , un aumento de 456 con respecto a la semana anterior y dos informes más de adolescentes que murieron después de ser vacunados.

Hubo 117,399 informes de lesiones graves , incluidas muertes, durante el mismo período de tiempo, un aumento de 5,478 en comparación con la semana anterior.

Excluyendo los “ informes extranjeros ” a VAERS, se informaron 604,160 eventos adversos , incluidas 7,674 muertes y 48,958 lesiones graves , en los EE. UU. Entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de octubre de 2021.

De las 7.674 muertes reportadas en los EE. UU. Al 8 de octubre, el 11% ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 16% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 28% ocurrió en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

En los EE. UU., Se habían administrado 400.3 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 8 de octubre. Esto incluye : 232 millones de dosis de Pfizer , 153 millones de dosis de Moderna y 15 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1% de los eventos adversos reales de la vacuna .

Los datos estadounidenses de esta semana para jóvenes de 12 a 17 años muestran:

21.652 eventos adversos en total, incluidos 1.304 clasificados como graves y 24 muertes notificadas . Dos de las 24 muertes fueron suicidios.

La muerte más reciente involucra a un joven de 15 años que murió seis días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer. Según su informe VAERS ( VAERS ID 1764974 ), el adolescente previamente sano se quejó de un breve dolor unilateral en el hombro cinco días después de recibir su vacuna COVID. Al día siguiente, jugó con dos amigos en un estanque de la comunidad, se columpió en un columpio, se lanzó al aire y aterrizó en el agua con los pies por delante. Salió a la superficie, se rió y le dijo a sus amigos «¡Vaya, eso duele!» Luego nadó hacia la orilla bajo el agua, como era su rutina habitual, pero no volvió a emerger.

Una autopsia mostró ninguna indicación externa de una lesión en la cabeza, pero no había una pequeña hemorragia subgaleal – una rara, pero letal trastorno de sangrado – sobre el occipucio izquierda. Además, el niño tenía una masa cardíaca levemente elevada, aumento del grosor de la pared del ventrículo izquierdo y pequeños focos de inflamación miocárdica de la pared lateral del ventrículo izquierdo con necrosis de miocitos compatible con infarto de miocardio .

Otra muerte reciente incluye a una mujer de 16 años ( VAERS ID 1757635 ) que se quejó de fatiga y murió un día después de recibir la vacuna COVID de Pfizer.

57 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o resultó en la muerte, y el 96% de los casos se
atribuyeron a la vacuna de Pfizer .
529 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 508 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
117 informes de trastornos de la coagulación sanguínea, todos los casos atribuidos a Pfizer.

Los datos de VAERS de EE. UU. de esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 8 de octubre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

El 19% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
El 54% de los que murieron eran hombres, el 42% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
La edad media de fallecimiento fue de 72,7 años.
De los 2.973 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer , el 41% a Moderna y el 8% a J&J .
661 informes de síndrome de Guillain-Barré , con 40% de los casos atribuidos a Pfizer , 31% a Moderna y 28% a J&J .
1.995 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
10.131 informes de trastornos de la coagulación sanguínea. De ellos, 4.407 informes se atribuyeron a Pfizer, 3.654 informes a Moderna y 2.018 informes a J&J.
2.818 casos de miocarditis y pericarditis con 1.782 casos atribuidos a Pfizer, 915 casos a Moderna y 111 casos a la vacuna COVID de J&J.

El panel de la FDA respalda unánimemente las vacunas de refuerzo de Moderna, J&J para personas mayores y de alto riesgo

Según CNBC , un panel asesor de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) votó hoy unánimemente para recomendar la vacuna COVID de dosis única de J&J a los más de 15 millones de estadounidenses que ya han recibido la primera dosis.

El panel recomendó refuerzos para todas las personas mayores de 18 años, al menos dos meses después de recibir la primera dosis.

Muchos miembros del comité dijeron que debería considerarse una vacuna de dos dosis, al igual que las vacunas Moderna y Pfizer.

El jueves, el panel asesor de la FDA recomendó por unanimidad dosis de refuerzo de la vacuna COVID de Moderna para los estadounidenses de 65 años o más y aquellos con alto riesgo de enfermedad grave o exposición ocupacional al virus, informó Reuters .

“Los datos en sí no son sólidos, pero ciertamente van en la dirección que respalda este voto”, dijo el Dr. Patrick Moore de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh. Moore dijo que votó a favor de los impulsores de Moderna basándose principalmente en un «presentimiento en lugar de datos verdaderamente serios».

Las acciones de Moderna subieron casi un 3% a 330,71 dólares después de la votación.

Si la FDA aprueba la recomendación del panel de dosis de refuerzo de las vacunas COVID de J&J y Moderna, los CDC harán recomendaciones específicas sobre quién debe recibir las inyecciones. Está previsto que los asesores de vacunas de los CDC se reúnan la próxima semana.

Nuevos datos vinculan el síndrome de Parsonage-Turner con las vacunas de ARNm COVID

Según un artículo publicado en Medscape el 14 de octubre, el síndrome de Parsonage-Turner (PTS) se ha destacado como un efecto adverso potencial de las vacunas de ARNm COVID en un informe reciente de monitoreo de farmacovigilancia de la Agencia Nacional Francesa para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios ( ANSM).

El SPT o (PTS en ingles) es una afección poco común caracterizada por la aparición repentina de dolor intenso en el hombro, seguido de parálisis del brazo. La reacción parece ser más común en hombres que en mujeres.

Se reportaron seis casos graves del síndrome relacionado con la vacuna Comirnaty de Pfizer desde el inicio del programa de monitoreo, y cuatro casos ocurrieron entre el 3 y el 16 de septiembre.

Los seis casos asociados con la vacuna de Pfizer involucraron a pacientes de 19 a 69 años, dos mujeres y cuatro hombres, que desarrollaron síntomas dentro de los 50 días posteriores a la vacunación. La mitad de los casos ocurrieron después de la primera dosis y la otra mitad después de la segunda. Actualmente, cuatro pacientes se están recuperando y se desconocen los resultados de los otros dos.

En el caso de la vacuna COVID de Moderna, se notificaron dos casos de PTS. Dos casos ocurrieron en hombres, uno de unos 30 y otro de unos 60, dentro de los 18 días posteriores a la vacunación. Un caso ocurrió después de la primera dosis y otro después de la segunda dosis.

Este momento indica un posible vínculo entre el síndrome y la vacuna, según el informe . Un tercer caso ocurrió más de 50 días después de la vacunación.

Esta efecto adverso de las vacunas de ARNm ahora está «oficialmente reconocida», según el informe. También se considera una «señal potencial» de la vacuna AstraZeneca , según un informe de farmacovigilancia , publicado el 8 de octubre, que describe ocho casos de PTS después de la vacunación.

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10 Razones para no vacunar contra K0 B1T a niños y adolescentes

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