48.395 muertes y 3.680.553 efectos adversos por las inyecciones K0 B1T en Europa y EE.UU. solamente

16 noviembre, 2021 Efectos Adversos, Muertes, vacunas

48.395 muertes y 3.680.553 efectos adversos luego de las inyecciones K0 B1T informadas oficialmente en Europa y EE.UU.

En Europa hubieron 29.934 muertes y 2.804.900 eventos adversos luego de inyecciones de cuatro inyecciones experimentales de COVID-19 hasta el 6 de noviembre de 2021 . Del total de heridos registrados, casi la mitad de ellos (1.311.861) son heridos graves informados a la base de datos de la Unión Europea de informes de sospechas de reacciones a medicamentos que es EudraVigilance,

En EE.UU. hubieron 18.461 informes de muertes y un total de 875.653 eventos adversos después de las vacunas COVID que se informaron entre el 14 de diciembre de 2020 y el 5 de noviembre de 2021 al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS)

En Europa

EudraVigilance es solo para países de Europa que forman parte de la Unión Europea (UE), que comprende 27 países. El número total de países de Europa es mucho mayor, casi el doble, en torno a 50 (existen algunas diferencias de opinión en cuanto a qué países son técnicamente parte de Europa). Así que, por muy altos que sean estos números, No reflejan toda Europa. El número real en Europa de muertos o heridos tras los disparos de COVID-19 sería mucho mayor de lo que informamos aquí.

La base de datos EudraVigilance informa que hasta el 19 de octubre de 2021 se han reportado 29.934 muertes y 2.804.900 lesiones luego de inyecciones de cuatro inyecciones experimentales de COVID-19:

Del total de heridos registrados, casi la mitad de ellos (1.311.861) son heridos graves .

“La seriedad proporciona información sobre el efecto indeseable sospechado; se puede clasificar como ‘grave’ si corresponde a un suceso médico que ocasiona la muerte , pone en peligro la vida, requiere hospitalización, da lugar a otra afección médicamente importante o prolonga la hospitalización existente, da como resultado una discapacidad o incapacidad persistente o significativa , o es una anomalía congénita / defecto congénito «.

Desde que comenzamos a publicar esto, otros de Europa también han calculado los números y han confirmado los totales. * Aquí están los datos resumidos hasta el 6 de noviembre de 2021.

Reacciones totales para el ARNm vacuna Tozinameran (código BNT162b2 , Comirnaty ) de BionTech / Pfizer: 14.002 muertes y 1.266.500 lesiones en 11/06/2021

34.377 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 196 muertes
37.779 Trastornos cardíacos incl. 2.050 muertes
348 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 31 muertes
17.188 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 10 muertes
1.129 Trastornos endocrinos incl. 5 muertes
19.593 Trastornos oculares incl. 30 muertes
107.066 Trastornos gastrointestinales incl. 565 muertes
324.554 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 3.983 muertes
1.433 Trastornos hepatobiliares incl. 74 muertes
13.777 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 72 muertes
49,517 Infecciones e infestaciones incl. 1,517 muertes
18.101 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 217 muertes
31.592 Investigaciones incl. 432 muertes
8.709 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 243 muertes
159.698 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 172 muertes
1.080 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 105 muertes
217.201 Trastornos del sistema nervioso, incl. 1500 muertes
1.753 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 50 muertes
200 Ediciones del producto incl. 2 muertos
23.195 Trastornos psiquiátricos incl. 171 muertes
4.438 Trastornos renales y urinarios incl. 221 muertes
40.100 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 5 muertes
54.682 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1,568 muertes
59.950 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 123 muertes
2.583 Circunstancias sociales incl. 19 muertes
3.002 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 40 muertes
33.455 Trastornos vasculares incl. 601 muertes

Total de reacciones para la vacuna mRNA mRNA-1273 ( CX-024414) de Moderna: 8.196 muertes y 375.242 lesiones hasta el 06/11/2021

7.867 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 89 muertes
12.009 Trastornos cardíacos incl. 881 muertes
150 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 5 muertes
4.533 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 2 muertos
326 Trastornos endocrinos incl. 3 muertes
5.527 Trastornos oculares incl. 27 muertes
31.082 Trastornos gastrointestinales incl. 317 muertes
101.013 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 2.904 muertes
612 Trastornos hepatobiliares incl. 36 muertes
3.605 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 14 muertes
13.769 Infecciones e infestaciones incl. 727 muertes
7.861 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 152 muertes
6.833 Investigaciones incl. 136 muertes
3556 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 195 muertes
45.788 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 163 muertes
496 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 60 muertes
64.074 Trastornos del sistema nervioso, incl. 802 muertes
696 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 7 muertes
71 Ediciones del producto incl. 2 muertos
6.817 Trastornos psiquiátricos incl. 139 muertes
2.171 Trastornos renales y urinarios incl. 158 muertes
7.439 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 7 muertes
16.508 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 872 muertes
20.140 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 74 muertes
1.693 Circunstancias sociales incl. 35 muertes
1.285 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 77 muertes
9.321 Trastornos vasculares incl. 312 muertes

Reacciones totales para la vacuna de AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) de Oxford / AstraZeneca : 5,973 muerte s y 1,065,560 lesiones a 06/11/2021

12.976 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 243 muertes
18.819 Trastornos cardíacos incl. 676 muertes
184 Trastornos congénitos familiares y genéticos, incl. 7 muertes
12.521 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 2 muertos
583 Trastornos endocrinos incl. 4 muertos
18.723 Trastornos oculares incl. 29 muertos
101.828 Trastornos gastrointestinales incl. 306 muertes
280.708 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 1.426 muertes
929 Trastornos hepatobiliares incl. 57 muertes
4.646 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 28 muertes
31.579 Infecciones e infestaciones incl. 399 muertes
12.147 Envenenamiento por lesiones y complicaciones de procedimientos, incl. 172 muertes
23.340 Investigaciones incl. 142 muertes
12.279 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 88 muertes
158.583 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 92 muertes
607 Neoplasias benignas malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 21 muertes
220.125 Trastornos del sistema nervioso incl. 937 muertes
504 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 10 muertes
183 Ediciones del producto incl. 1 muerte
19.750 Trastornos psiquiátricos incl. 58 muertes
4.004 Trastornos renales y urinarios incl. 57 muertes
14.909 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 2 muertos
37.574 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos, incl. 707 muertes
48.852 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 48 muertes
1.458 Circunstancias sociales incl. 6 muertos
1.343 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 25 muertes
26.406 Trastornos vasculares incl. 430 muertes

Reacciones totales para la vacuna COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de Johnson & Johnson : 1.763 muertes y 97.598 lesiones hasta el 06/11/2021

936 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 38 muertes
1.746 Trastornos cardíacos incl. 152 muertes
35 Trastornos congénitos, familiares y genéticos
964 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 1 muerte
59 Trastornos endocrinos incl. 1 muerte
1.290 Trastornos oculares incl. 6 muertos
8.253 Trastornos gastrointestinales incl. 73 muertes
25.729 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 469 muertes
118 Trastornos hepatobiliares incl. 11 muertes
416 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 9 muertos
3.906 Infecciones e infestaciones incl. 137 muertes
879 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 18 muertes
4.611 Investigaciones incl. 99 muertes
591 Trastornos del metabolismo y de la nutrición, incl. 44 muertes
14 470 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 42 muertes
52 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 3 muertes
19,444 Trastornos del sistema nervioso, incl. 191 muertes
38 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 1 muerte
25 Problemas con el producto
1.324 Trastornos psiquiátricos incl. 16 muertos
383 Trastornos renales y urinarios incl. 21 muertes
1.928 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 6 muertos
3.444 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos, incl. 225 muertes
2.962 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 7 muertes
303 Circunstancias sociales incl. 4 muertos
666 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 53 muertes
3.026 Trastornos vasculares incl. 136 muertes

* Estos totales son estimaciones basadas en informes enviados a EudraVigilance . Los totales pueden ser mucho más altos según el porcentaje de reacciones adversas notificadas. Algunos de estos informes también pueden enviarse a las bases de datos de reacciones adversas de cada país, como la base de datos VAERS de EE. UU. Y el sistema de tarjeta amarilla del Reino Unido. Las muertes se agrupan por síntomas y algunas muertes pueden ser el resultado de múltiples síntomas

En EE.UU.

https://openvaers.com/covid-data

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) publicaron hoy nuevos datos que muestran un total de 875.653 eventos adversos después de las vacunas COVID que se informaron entre el 14 de diciembre de 2020 y el 5 de noviembre de 2021 al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS). VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.

Los datos incluyeron un total de 18.461 informes de muertes , un aumento de 383 con respecto a la semana anterior y 135.400 informes de lesiones graves , incluidas las muertes, durante el mismo período de tiempo, un aumento de 7.943 en comparación con la semana anterior.

Excluyendo los » informes extranjeros » a VAERS, se informaron 643,957 eventos adversos , incluidas 8,456 muertes y 53,780 lesiones graves , en los EE. UU. Entre el 14 de diciembre de 2020 y el 5 de noviembre de 2021.

Los informes extranjeros son informes recibidos por los fabricantes estadounidenses de sus filiales extranjeras. Según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), si se notifica a un fabricante de un informe de caso extranjero que describe un evento que es grave y no aparece en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe a VAERS.

De las 8.456 muertes en los EE. UU. Informadas al 5 de noviembre, el:

10% ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación,
el 15% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y
el 26% ocurrió en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

En los EE. UU., Se habían administrado 427.6 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 5 de noviembre. Esto incluye : 250 millones de dosis de Pfizer , 162 millones de dosis de Moderna y 16 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Todos los viernes, VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica. Los informes presentados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1% de los eventos adversos reales de la vacuna .

Los números de esta semana aún no incluyen informes de la autorización de la vacuna COVID pediátrica de Pfizer para el grupo de edad de 5 a 11 años. Los informes actualmente en VAERS para niños menores de 12 años se deben a «productos administrados a pacientes de edad inapropiada».

Durante una reunión realizada el 26 de octubre por el panel de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., La Dra. Jessica Rose, inmunóloga y bióloga viral, dijo que se han enviado decenas de miles de informes al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas para niños de 0 a 18, y que 60 niños han muerto, 23 de ellos tenían menos de 2 años.

“Es inquietante observar que“ el producto administrado a pacientes de edad inadecuada se presentó 5.510 veces en este grupo de edad ”, dijo Rose. Dos niños fueron inyectados de manera inapropiada, presumiblemente por un profesional médico capacitado, y posteriormente murieron. Esto es un acto ilícito «.

https://openvaers.com/covid-data/reproductive-health

Los datos estadounidenses de esta semana para jóvenes de 12 a 17 años muestran:

22.782 eventos adversos en total, incluidos 1.400 clasificados como graves y 29 muertes reportadas . Dos de las 29 muertes fueron suicidios.

La muerte más reciente incluye a una mujer de 17 años de Washington (VAERS ID 1828901 ) que, según los informes, murió el 29 de octubre de una afección cardíaca después de recibir su segunda dosis de Pfizer. Según el informe de VAERS, la niña tuvo COVID en agosto y se recuperó por completo. Recibió su primera dosis de Pfizer el 3 de septiembre y su segunda dosis el 15 de septiembre.

El 23 de octubre, se presentó a la sala de emergencias con dolor en el pecho y troponina elevada. Tenía un ecocardiograma anormal, un electrocardiograma anormal y una taquicardia cada vez mayor. Luego sufrió un paro cardíaco.

“Desafortunadamente, no pudo ser resucitada y murió”, dice el informe. «Causa de muerte posible miocarditis aguda».

Otras muertes incluyen una niña de 12 años de Carolina del Sur (VAERS ID 1784945 ) que sufrió una hemorragia 22 días después de recibir la vacuna COVID de Pfizer, una niña de 13 años de Maryland (VAERS ID 1815096 ) que murió de una afección cardíaca 15 días. después de recibir su primera dosis de la vacuna de Pfizer y una mujer de 17 años de Texas (VAERS ID 1815295 que experimentó una crisis hiperglucémica aguda 33 días después de haber sido vacunada.

59 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o resultó en la muerte, y el 96% de los casos se
atribuyeron a la vacuna de Pfizer .
552 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 542 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
131 informes de trastornos de la coagulación sanguínea, todos los casos atribuidos a Pfizer.

Los datos de VAERS de EE. UU. De esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 5 de noviembre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

El 19% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
El 54% de los que murieron eran hombres, el 42% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
La edad media de fallecimiento fue de 72,7 años.
Hasta el 5 de noviembre, 4.260 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 1337 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
De los 3.123 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer , el 41% a Moderna y el 8% a J&J .
723 informes de síndrome de Guillain-Barré (GBS), con el 41% de los casos atribuidos a Pfizer , el 30% a Moderna y el 28% a J&J .
2.093 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
10.857 informes de trastornos de la coagulación sanguínea. De ellos, 4.790 informes se atribuyeron a Pfizer, 3.864 informes a Moderna y 2.149 informes a J&J.
3.071 casos de miocarditis y pericarditis con 1.922 casos atribuidos a Pfizer, 1.016 casos a Moderna y 123 casos a la vacuna COVID de J&J.

Adolescente diagnosticada con síndrome de Guillain-Barré después de la vacuna COVID

Una niña de 17 años fue hospitalizada por el síndrome de Guillain-Barré (GBS), un trastorno poco común en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca sus nervios, después de recibir una vacuna COVID. Shelby Allen dijo que está agradecida de no estar paralizada y no haber muerto.

Roxana Bruno, Bioquímica, Ph.D en Inmunología, Inyecciones K0 B1T para chicos y embarazadas son peligrosas y no son necesarias https://www.bitchute.com/video/UjFIj1U8n9Qx/

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Bill Gates poseía una gran participación en el fabricante de remdesivir, Gilead. [124] Los propios estudios de la OMS mostraron claramente, como incluso la OMS reconoció, que el remdesivir no era útil contra el COVID. [125] Peor aún, la extrema toxicidad del fármaco (los efectos secundarios del remdesivir imitan los síntomas de la última etapa del COVID [126 , 127] ) en realidad puede empeorar la gravedad de la enfermedad. [128] Para superar estos obstáculos, el Dr. Fauci financió y manipuló una serie de estudios defectuosos para sugerir, engañosamente, que remdesivir podría reducir levemente la cantidad de días que un paciente permanecería en el hospital. [129] Los estudios mucho más amplios de la OMS demostraron que no hubo reducción en la duración de la estancia hospitalaria. Sin embargo, utilizando su “investigación” descaradamente orquestada, el Dr. Fauci forzó la aprobación de remdesivir a través de la FDA como “estándar de atención” para COVID. Al mismo tiempo, el Dr. Fauci y Bill Gates estaban financiando y promoviendo estudios para desacreditar la cloroquina y la hidroxicloroquina y sabotear la ivermectina, dos remedios efectivos contra el COVID que representaban una amenaza existencial para el remdesivir y toda la empresa de vacunas contra el COVID de Fauci/Gates.

Extractado de el libro de Robert Kennedy Jr. sobre Fauci, ver mas en : https://cienciaysaludnatural.com/la-historia-criminal-del-dr-anthony-fauci-documentada-en-un-libro-de-robert-kennedy-jr/

Gilead Sciences, Inc., U.S. Securities and Exchange Commission, Form 10-K (Dec. 31, 2005), sec.gov/Archives/edgar/data/882095/000119312506045128/d10k.htm
World Health Organization, “WHO recommends against the use of remdesivir in COVID-19 patients” (Nov 20, 2020), who.int/news-room/feature-stories/detail/who-recommends-against-the-use-of-remdesivir-in-covid-19-patients
Drugs.com, Remdesivir Side Effects (Feb 13, 2021), drugs.com/sfx/remdesivir-side-effects.html
Centers for Disease Control and Prevention, Symptoms of COVID-19 (Feb. 22, 2021), cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/symptoms-testing/symptoms.html
Jason D. Goldman et al., “Remdesivir for 5 or 10 Days in Patients with Severe Covid-19,” New England Journal of Medicine (May 27, 2020), nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2015301
John H. Beigel et al., “Remdesivir for the Treatment of Covid-19—Final Report,” New England Journal of Medicine (Oct. 8, 2020), nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2007764

CienciaySaludNatural.com