Estados Unidos reduce drásticamente el calendario de vacunación infantil

El presidente Donald Trump firmó hoy una orden ejecutiva que instruye cambios sustanciales en la política de vacunación de Estados Unidos, proponiendo reducir de 18 a 11 las enfermedades cubiertas por las vacunas infantiles rutinarias.

Esta orden ejecutiva, también sugiere la posibilidad de separar la vacuna triple vírica (sarampión, paperas y rubéola) en tres inyecciones administradas de forma individual a lo largo de 18 meses, por razones de seguridad como lo habia propuesto el Dr Andrew Wakefield en 1998.

Durante la ceremonia de firma en la Casa Blanca, el presidente Trump declaró que la orden reconoce «recomendaciones de vacunas infantiles para solo 11 vacunaciones centrales contra las enfermedades más serias, además de la triple vírica, que esperamos se divida».

Trump ignora o niega que ninguna vacuna tiene los estudios de seguridad como corresponde.

La orden ejecutiva además elimina la dosis de la vacuna contra la hepatitis B al nacer, alineándose con una recomendación previa de un comité asesor de los CDC. Las vacunaciones que dejen de ser recomendadas para niños pasarán a ser objeto de una decisión clínica compartida entre médicos y cuidadores.

El calendario de vacunación infantil de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomienda más vacunas infantiles que cualquier nación comparable, e incluso el doble de dosis que algunos países europeos.

«Las estamos reduciendo, las estamos cambiando a visitas durante un período de un año, año y medio, de modo que reciban el 20% de lo que habrían recibido en una sola inyección grande», explicó Trump.

La orden también incluye las siguientes disposiciones:

• Exige que el Grupo de Trabajo sobre Vacunas Infantiles Más Seguras, dependiente del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) de EE. UU. y que ha permanecido inactivo durante mucho tiempo, elabore un informe en un plazo de 90 días sobre la implementación de la orden ejecutiva. El grupo fue restablecido en mayo tras una demanda presentada por el abogado Ray Flores contra el HHS, financiada por Children’s Health Defense (CHD).
• Insta a los estados a armonizar sus políticas con un estudio del HHS que indica que el actual calendario de vacunación infantil contra 18 enfermedades requiere más vacunas que otros países de altos ingresos en Europa y Asia. Se pide a los estados que consideren actualizar sus leyes de vacunación escolar para reflejar las nuevas recomendaciones.
• Aconseja a las agencias federales que promuevan las recomendaciones en el marco de sus respectivas autoridades, con el fin de garantizar que el público reciba la mejor información científica.
• Instruye al Departamento de Justicia de EE. UU. a investigar a los estados que puedan estar violando los derechos de los padres y la libertad religiosa, incluyendo las adaptaciones por discapacidad y las exenciones religiosas y médicas para la vacunación infantil.

Los efectos secundarios de la vacuna contra el Sarampión, Rubeola y Paperas, SRP (MMR en EE.UU.) incluyen convulsiones, que ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños vacunados, aproximadamente 5 veces más frecuentemente que las convulsiones por infección de sarampión, sepa como eximir a sus hijos de esta vacuna. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

La orden ejecutiva podrá contribuir a reducir las tasas de mortalidad infantil.

Brian Hooker, Ph.D., director científico de CHD, calificó la orden como «un paso en la dirección correcta».

«Al eliminar la vacuna contra la hepatitis B al nacer y la nueva vacuna contra el VRS (Virus Sincitial Respiratorio) del calendario ‘recomendado’, la vacunación se retrasa hasta los 2 meses de edad, en lugar del primer día de vida. Las muertes infantiles en EE. UU. alcanzan su punto máximo durante la primera semana de vida, y cualquier medida que pueda abordarse para ello ayudará a reducir las tasas de mortalidad», afirmó Hooker.

Las convulsiones causadas por la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola SRP (MMR en ingles) ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños hasta dos semanas después de la administración de esta vacuna .  https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/appdx-full-e.pdf 

Este hallazgo se deriva de los resultados del estudio de seguridad con mayor poder estadístico jamás realizado para medir la asociación entre la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola SRP (MMR en ingles) y las convulsiones febriles. Se evaluó a más de medio millón de niños, tanto vacunados como no vacunados, de una población danesa en la que se confía a nivel mundial para examinar la seguridad de las vacunas. Publicados en el Journal of the American Medical Association , los resultados mostraron que las convulsiones causadas por la vacuna MMR ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños hasta dos semanas después de la vacuna SRP – MMR. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/199117 – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15265850/

• Las convulsiones de la vacuna contra el sarampión, paperas y rubéola Triple viral, SRP, (MMR) ocurren 5 veces más a menudo que las convulsiones relacionadas con el sarampión.
• Las convulsiones pueden ocurrir hasta 2 semanas después de la primera dosis de la vacuna Triple viral, SRP, (MMR).
• El 5% de los casos de convulsiones febriles desarrollan epilepsia, un trastorno cerebral crónico.
• De los niños estadounidenses que experimentan convulsiones con esta vacuna, 300 casos resultan en epilepsia anualmente.

La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

Nuevo calendario de vacunación

«La orden ejecutiva es una directiva para elevar la responsabilidad de la recomendación al Grupo de Trabajo del HHS (compuesto por altos directivos de los NIH, la FDA y los CDC) y al propio Secretario», explicó Karl Jablonowski, Ph.D., científico investigador principal de CHD.

«Esto establecerá esencialmente un nuevo calendario de vacunación»

Hooker indicó que la orden ejecutiva aún deja sin abordar algunos problemas clave para los defensores de la seguridad de las vacunas. Comentó:

«Me hubiera gustado ver abordado también el calendario real de estas inyecciones. Desafortunadamente, se ha hecho muy poco para modificar la multiplicidad de inyecciones que los niños recibirán en los controles de los 2, 4, 6 y 12 meses.

«Estas vacunas no han sido probadas en combinación en ensayos controlados, por lo que cada lactante en EE. UU. es un experimento científico con un tamaño de muestra de 1″.

• Para las vacunas infantiles, algunos consideran que el uso de placebos en los ensayos clínicos es poco ético, pero ¿pueden los ensayos sin controles con placebo ofrecer resultados eficientes y útiles?
• En algunos ensayos se omitieron los placebos por razones éticas, supuestamente para no dejar expuestos a los no vacunados. Dar esto como razón es ilógico, ya que los estudios destinados a producir resultados poco confiables deberían considerarse, en sí mismos, poco éticos.

Tres carencias metodológicas que se agravan mutuamente:

1. Sin placebo, no se puede distinguir si un evento adverso fue causado por la vacuna o habría ocurrido de todas formas. Cualquier evento que aparezca en el grupo vacunado puede ser descartado como «coincidencia».
2. Sin tiempo suficiente, los eventos que tardan meses o años en manifestarse —trastornos del desarrollo, autismo, enfermedades autoinmunes— simplemente no aparecen durante el período de seguimiento. A los 5 días o a los 6 meses, un bebé no muestra signos de autismo.
3. Sin participantes suficientes, los eventos poco frecuentes pero graves no aparecen en la muestra por puro azar estadístico.

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La combinación de estas tres carencias hace que los ensayos de vacunas pediátricas sean, desde el punto de vista de la seguridad, esencialmente incapaces de detectar daños graves que no sean inmediatos, obvios y muy frecuentes. Como admitió el propio Instituto de Medicina, pagado por el HHS: «Dado que los ensayos son principalmente para la determinación de la eficacia, las conclusiones sobre la seguridad de las vacunas derivadas de estos ensayos son limitadas» .

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La nueva orden ejecutiva establece tres categorías de recomendaciones de inmunización infantil: Se eliminan Hep B, Gripe, COVID y Rotavirus de las recomendaciones universales.

Bajo el nuevo marco, la gripe, el COVID-19, el rotavirus, la hepatitis A, la hepatitis B y la enfermedad meningocócica se incluyen en la toma de decisiones clínicas compartida en lugar de recomendarse universalmente para todos los niños.

La hepatitis A y B también se recomiendan para ciertas poblaciones de alto riesgo, junto con la vacunación meningocócica, la vacunación contra el dengue y los anticuerpos monoclonales contra el VSR.

Las inyecciones de transferencia genética de ARNm letales para COVID-19 permanecen disponibles para cualquier ser humano.

Vacunas Aún Recomendadas

Se conservan las recomendaciones universales que cubren:

• Sarampión
• Paperas
• Rubéola
• Difteria
• Tétanos
• Tos ferina
• Polio
• Haemophilus influenzae tipo B
• Enfermedad neumocócica
• Virus del Papiloma Humano
• Varicela

La Orden Ejecutiva Solicita Vacunas Separadas para MMR
La Orden Ejecutiva establece que la vacuna combinada contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) debe ir acompañada eventualmente por opciones de vacunas monovalentes individuales una vez que dichos productos estén disponibles a nivel nacional.

Además, establece que, «en la máxima medida posible», las inmunizaciones infantiles deben administrarse en visitas médicas separadas.

Dentro de 90 días, se instruye al HHS a desarrollar planes para la disponibilidad de alternativas monovalentes, comenzando con el sarampión, las paperas y la rubéola, al tiempo que se mantiene el acceso a las vacunas combinadas.

Esto es particularmente importante dado que este estudio reciente encontró que las vacunas SRP/MMR y SRPV/MMRV están relacionadas con un 2.657% más de muertes en EE. UU. que la infección por sarampión desde 1995.

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