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- COVID-19 Vaccination Induces Cross-Reactive Dengue Antibodies with Altered Isotype Profiles and In Vitro ADE – doi: https://doi.org/10.1101/2025.05.23.25328123 – https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2025.05.23.25328123v1.full.pdf
- COVID-19 vaccines and autoimmune disorders: A scoping review – doi: 10.3934/medsci.2025023 – https://www.aimspress.com/article/doi/10.3934/medsci.2025023
Este estudio sugiere un riesgo relacionado con la capacidad de los anticuerpos inducidos por la vacunación COVID-19 para potenciar la infección por dengue. La vacunación contra COVID-19 induce en las personas anticuerpos que pueden reaccionar de forma cruzada con el virus del dengue, pero con un perfil de isotipos de anticuerpos distinto al que se observa en personas que han tenido dengue. La definición de isotipos se refiere a las variantes de un mismo tipo de molécula que pueden diferir en la composición isotópica de ciertos átomos.
Específicamente, los anticuerpos cruzados inducidos por la inyección contra la COVID-19 son principalmente de tipo IgM e IgA, mientras que en personas recuperadas de dengue, los anticuerpos IgG1 predominan, los cuales tienen un papel más marcado en la respuesta antiviral.
Estos anticuerpos cruzados tienen la capacidad de producir un fenómeno de potenciación dependiente de anticuerpos (ADE) in vitro, lo que implica que, bajo ciertas condiciones, podrían aumentar la infección por dengue en células específicas del sistema inmunitario.
Los riesgos que se señalan en el estudio se refieren a la posibilidad de que, tras la vacunación contra la COVID-19, los anticuerpos cruzados pudieran facilitar la entrada del virus del dengue a las células, aumentando así la infección en lugar de ofrecer protección.
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Amplificación o Potenciación dependiente de anticuerpos, o ADE
La potenciación dependiente de anticuerpos, o ADE, es un fenómeno en el cual el organismo produce anticuerpos tras una infección o vacunación que, en vez de proteger contra un virus, ayudan a que este infecte ciertas células del sistema inmunitario de manera más sencilla. Esto ocurre cuando los anticuerpos no son neutralizantes y facilitan la entrada del virus a células como los macrófagos, que poseen receptores para dichos anticuerpos. En consecuencia, el virus se replica más dentro de estas células, lo que podría agravar la infección.
Este fenómeno postula que el virus causante de una segunda infección es reconocido, pero no neutralizado, por anticuerpos generados en la infección previa, y es internalizado en las células usando receptores Fc-gamma, lo que aumenta la replicación viral e induce cambios en la respuesta inmune celular que contribuyen al desarrollo de casos graves de dengue.
En términos sencillos, si los anticuerpos fueran llaves diseñadas para impedir la entrada del virus, en el caso de ADE, estas llaves no encajan bien y terminan abriendo puertas en células que el virus puede usar para replicarse más rápidamente, incrementando así la gravedad de la enfermedad. Este fenómeno se ha observado en enfermedades como el dengue, donde una segunda infección puede resultar más grave debido a la presencia de anticuerpos previos que no neutralizan el virus, pero sí facilitan su entrada y replicación.
Esta situación es relevante porque podría influir en el desempeño de ciertas vacunas o infecciones previas, lo que podría resultar en una menor protección o, en casos raros, en un mayor riesgo de enfermedad severa.
Importante: Estimados lectores, Brasil necesita ayuda dado que está atravesando un periodo de intensas persecuciones y censuras contra médicos expertos en tratamientos y cursos relacionados con el síndrome post-COVID. Esta coerción ha sido ejercida por el Ministerio de Salud y el aparato estatal, incluso en relación con Meta, censurando contenidos clasificados como desinformación, relacionados con el síndrome post-COVID. Solicitamos su apoyo para aclarar esta situación a la población y frenar esta escalada de acciones contra los Derechos Humanos y la autonomía médica. Adhiera a la Petición para firmar, para enviar al Ministerio de Salud de Brasil, en defensa de la ciencia aplicada a la medicina, adhiera con su firma, muchas gracias!!
En síntesis, ADE ocurre cuando ciertos anticuerpos que deberían proteger terminan ayudando al virus a infectar más fácilmente, resultando en una infección más pronunciada o grave.
Los anticuerpos cruzados presentes en individuos vacunados tienden a mostrar menor afinidad por los receptores Fc (FcRIIa y FcRIIIa) involucrados en ADE, y presentan un perfil diferente de isotipos, con predominancia de IgG2 e IgG4, que se asocian con menor riesgo de ADE grave.
Además, el sistema del complemento, que participa en la regulación del ADE, parece desactivar este efecto en personas que han tenido dengue previamente, pero no en personas vacunadas contra la COVID-19, lo que sugiere un mecanismo distinto en cada caso.
Es clave señalar que las dosis iniciales de la inyección contra COVID-19 y el refuerzo específico para la variante Ómicron mostraron una mayor capacidad para inducir ADE in vitro en comparación con individuos recuperados de dengue.
En conclusión, el estudio indica que la relación entre la vacunación contra la COVID-19 y el ADE en el dengue debe ser objeto de investigación continua, en particular en lo que respecta a los efectos a largo plazo del refuerzo Ómicron en los anticuerpos cruzados y su posible influencia en la protección o el riesgo frente al dengue.
- Degradación de la proteína pico o Spike.
- Enfoque de tratamiento por el Front Line COVID-19 Critical Care Alliance
- COVID-19 Efectos a largo plazo en pacientes tratados con dióxido de cloro
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Por otro lado el análisis reveló variaciones en los perfiles de anticuerpos entre diferentes grupos de personas, posiblemente causadas por la genética y el entorno, como la exposición anterior a virus comunes o inmunizaciones, por ejemplo, contra la encefalitis japonesa en Taiwán. Esto quiere decir que la respuesta inmune puede cambiar según la situación de cada región en cuanto a enfermedades y genética, algo importante para entender los peligros de la vacunación aún no comprendidos.
Lo anterior recalca lo complejo que es el sistema inmunitario y la necesidad de observación constante para asegurar que tanto las vacunas antisarampion como otras sean seguras y funcionen en lugares donde hay varios flavivirus. Esta vacunas del calendario infantil no han tenido estudios de seguridad con placebo real como corresponde, pero aún asi se siguen aplicando.
Nota:
El estado «aceptado provisionalmente» en el sitio de Frontiers significa que ya ha pasado la revisión por pares ya que ha sido aceptado para publicación, la versión final formateada está pendiente solo de pasos menores de producción (por ejemplo, corrección de estilo y maquetación)
La versión completa del preprint está disponible en línea y fue publicada el 25 de mayo de 2025, con la publicación final esperada con pocos o ningún cambio, aquí
En caso de que alguien tenga dudas sobre los artículos revisados por pares de Frontiers aceptados para publicación pero aún no completamente publicados:
Regla de Frontiers: La revisión por pares termina cuando el editor encargado acepta el manuscrito:
«La aceptación por parte del editor encargado mueve el artículo a la fase final de validación», solo entonces comienzan las verificaciones técnicas/de calidad.
Por lo tanto, en el caso de artículos «Aceptados provisionalmente» + «Aceptado: 13 Nov 2025», significa que la revisión por pares está completamente terminada.
Este documento contiene la suficiente evidencia cientifica (más de 150 referencias) para que las madres puedan presentar a sus médicos y abogados y lograr exenciones para prevenir ser dañadas con vacunas o inyecciones génicas, que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. descargar libro, click aqui
Otras complicaciones de la inyección contra Covid
Un nuevo estudio de alcance revisado por pares, dirigido por la Dra. Claudia Chaufan y colaboradores, analizó 109 estudios publicados sobre la vacunación contra la COVID-19 y las enfermedades autoinmunes, revelando hallazgos preocupantes.
En diversos países y plataformas de vacunas, se observó un patrón común: la vacunación contra la COVID-19 se asocia repetidamente con brotes autoinmunes, recaídas y enfermedades autoinmunes nuevas, incluyendo esclerosis múltiple, lupus, diabetes tipo 1, artritis reumatoide, enfermedad de Graves, tiroiditis de Hashimoto y más.
Más de la mitad de los estudios apuntaron a una relación causal.
Tipos de Estudios
Los autores analizaron 109 estudios publicados que abarcan los principales diseños de investigación empleados en la literatura sobre seguridad autoinmune. Esta diversidad refuerza la señal: los mismos patrones autoinmunes surgen independientemente de la metodología, el país o la plataforma de la vacuna.
- 52 informes de casos (47.7%)
- 15 series de casos (13.7%)
- 28 estudios de cohortes (25.7%)
- 12 estudios transversales (11.1%)
- 2 ensayos controlados aleatorios (1.8%)
Análisis por condición
- Esclerosis Múltiple (EM)
- 36 de 109 estudios (33.1%)
- Incluyó brotes, recaídas, agravamiento de los síntomas y EM de inicio reciente.
- Lupus Eritematoso Sistémico (LES)
- 31 de 109 estudios (28.4%)
- Incluyó brotes de lupus cutáneo, inicio de lupus multiorgánico, LES pediátrico grave, miocarditis lúpica, etc.
- Diabetes Mellitus Tipo 1 (DMT1)
- 16 de 109 estudios (14.7%)
- Incluyó diabetes autoinmune de inicio abrupto, CAD, insuficiencia de células beta, hiperglucemia y empeoramiento del control glucémico.
- Enfermedad de Graves
- 13 de 109 estudios (11.9%)
- Incluyó tanto brotes como hipertiroidismo de inicio reciente, a menudo a los pocos días o semanas después de la vacunación.
- Artritis Reumatoide (AR)
- 13 de 109 estudios (11.9%)
- Incluyó brotes graves de AR, inflamación de las articulaciones, reactivación del VEB y AR de inicio reciente.
- Tiroiditis de Hashimoto
- Incluida dentro del grupo de tiroiditis autoinmune.
- No se documentaron brotes, pero se reportaron casos de Hashimoto de inicio reciente.
- Estudios que involucran múltiples condiciones autoinmunes
- 11 de 109 estudios (10.1%)
- Reportaron grupos o condiciones superpuestas (por ejemplo, LES + síndrome antifosfolípido, EM + aparición de anticuerpos autoinmunes, tiroiditis + diabetes).
Evaluación de la causalidad
- Se sugirió un vínculo causal: 61/109 (56%)
- Dirección causal poco clara: 22/109 (20.2%)
- No se propuso ninguna dirección causal: 26/109 (23.9%)
Brotes autoinmunes vs. Nueva enfermedad
- Brotes/recaídas de enfermedad autoinmune preexistente: 65/109 (59.6%)
- Nueva enfermedad autoinmune en pacientes autoinmunes: 12/109 (11%)
- Nueva enfermedad autoinmune en individuos previamente sanos: 27/109 (24.8%)
En conjunto, estos datos forman el mapa más detallado hasta la fecha de los resultados autoinmunes después de la vacunación contra la COVID-19. En 109 estudios que abarcan todas las categorías autoinmunes principales, los investigadores documentaron: brotes autoinmunes recurrentes, nuevos diagnósticos en pacientes ya vulnerables a enfermedades autoinmunes y enfermedades autoinmunes completamente nuevas en personas previamente sanas.
La señal aparece en todos los continentes, en todas las plataformas de «vacunas» y en todos los diseños de estudio, incluidos los informes de casos, las series de casos, las cohortes observacionales y los datos controlados. Esta es una señal de seguridad que ya no se puede ignorar ni minimizar.
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Más referencias
- https://translate.google.com/translate?u=https%3A%2F%2Fwww.frontiersin.org%2Fjournals%2Fimmunology%2Farticles%2F10.3389%2Ffimmu.2018.00597%2Ffull&hl=es&sl=en&tl=es&client=srp
- https://translate.google.com/translate?u=https%3A%2F%2Fwww.xiahepublishing.com%2F2472-0712%2FERHM-2022-00018&hl=es&sl=en&tl=es&client=srp
- http://www.scielo.org.co/pdf/abc/v24n3/0120-548X-abc-24-03-439.pdf
- https://translate.google.com/translate?u=https%3A%2F%2Fpmc.ncbi.nlm.nih.gov%2Farticles%2FPMC10145615%2F&hl=es&sl=en&tl=es&client=srp
- https://translate.google.com/translate?u=https%3A%2F%2Fjournals.asm.org%2Fdoi%2F10.1128%2Fmicrobiolspec.aid-0022-2014&hl=es&sl=en&tl=es&client=srp
- https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=7455502
- https://translate.google.com/translate?u=https%3A%2F%2Fwww.nature.com%2Farticles%2Fsrep29201&hl=es&sl=en&tl=es&client=srp
- https://translate.google.com/translate?u=https%3A%2F%2Fwww.sciencedirect.com%2Fscience%2Farticle%2Fpii%2FS1201971220307311&hl=es&sl=en&tl=es&client=srp
- https://translate.google.com/translate?u=https%3A%2F%2Fwww.quora.com%2FWhat-is-antibody-dependent-enhancement-ADE-and-how-did-it-end-the-dengue-fever-vaccination-program-for-children-in-the-Philippines&hl=es&sl=en&tl=es&client=srp
- https://translate.google.com/translate?u=https%3A%2F%2Fwww.statnews.com%2F2017%2F11%2F02%2Fdengue-second-infection%2F&hl=es&sl=en&tl=es&client=srp
Este documento contiene la suficiente evidencia científica (más de 50) para que las madres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir sus hijas e hijos sean dañados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. No espere hasta último momento para estar protegida… descargar desde: https://cienciaysaludnatural.com/recursos
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