FDA

La decisión de la FDA demuestra, una vez más, que esta agencia reguladora sigue capturada por el complejo biofarmacéutico.

El ensayo controlado con placebo que evaluaría la seguridad y eficacia de esta nueva inyección ni siquiera ha comenzado aún.

El poder de la Alianza para Medicamentos de ARNm, en complicidad con el Dpto. de Defensa de EE.UU. no van a permitir que descarten las inyecciones de ARNm facilmente.

El umbral de la FDA para el retiro de las inyecciones Covid por muertes, daños e infringir las normativas se ha superado en gran medida.

Miles de pacientes y docenas de estudios han informado efectos secundarios psiquiátricos como depresión, suicidio, ansiedad y agresión

La autorreplicación puede volverse permanente, antagonizando para siempre el sistema inmunológico, con los antígenos.

Si los gobiernos quieren proteger a sus ciudadanos, lo primero es asegurar un sistema de reportes de efectos adversos eficiente.

Los funcionarios de la Administración de Alimentos y Drogas de EE. UU. (FDA), sabían sobre las lesiones causadas por la inyección COVID-19 a principios de 2021.

Reacciones adversas sistémicas graves de grado 3 o 4, fueron 4,5 veces mayores, no hubo una recopilación o análisis de reacciones adversas.

Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) es una organización estadounidense formada por profesionales de la salud pública, profesionales médicos, científicos y periodistas. PHMPT existe con el único propósito de difundir al público los datos y la información de los archivos de productos biológicos de cada una de las inyecciones Covid-19.  Para cumplir con su misión y garantizar que la FDA, …