FDA quiere ocultar documentos por 75 años porque serían incriminados por autorizar las inyecciones K0 B1T
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La FDA es demandada por no presentar información sobre la inyección de Pfizer
La FDA es demandada por no presentar información sobre la inyección de Pfizer. El abogado que demanda es el que hizo revelar a Stanley Plotkin, en videos, las graves fallas en las vacunas.
Leer MásEl panel de la FDA rechaza los refuerzos de la inyección K0 B1T por amplia mayoría
El panel de la FDA rechaza los refuerzos de la inyección K0 B1T, hay un aumento del 1000% en eventos adversos en 2021 por estas inyecciones que además podrían estar impulsando las variantes.
Leer MásCientíficos de la FDA renuncian ante la presión política para aplicar refuerzos de inyecciones K0 B1T.
Científicos de la FDA renuncian dicen que se necesitará un escrutinio cuidadoso de los datos para asegurar que las decisiones sobre refuerzos estén informadas por ciencia confiable más que por política.
Leer MásLa FDA aprobó una licencia de productos biológicos para la inyección de Pfizer Comirnaty
La documentación que demuestra que la FDA aprobó una solicitud de licencia de productos biológicos para la vacuna Pfizer Comirnaty, no la vacuna Pfizer-BioNTech bajo la actual Autorización de uso de emergencia (EUA)
Leer MásLa FDA otorga la aprobación total de la inyección de Pfizer a pesar de tantas muertes
La FDA otorga la aprobación total de la inyección de Pfizer sin supervisión independiente, inyección que ya ha causado miles de muertes y efectos adversos.
Leer MásFDA dará licencia a vacuna contra COVID con presunta eficacia del 30-50% de duración incierta…
FDA dará licencia a vacuna contra COVID con presunta eficacia del 30-50% de duración incierta...
Leer MásFDA aprueba la nueva vacuna contra el ébola puede contagiar y causar inmunosupresión
Merck recibió la aprobación acelerada de la FDA de una vacuna viva contra el Ébola modificada genéticamente que según el propio prospecto de esta vacuna puede causar una nueva forma de infección de tipo Ébola, lo que resulta en inmunosupresión y posible transmisión de virus vivos a otros. El 20 de diciembre de 2019, Merck anunció que recibió la aprobación de la FDA para una …
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