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Expertos como el Dr. Sin Hang Lee, patólogo y experto en diagnóstico molecular, dicen que «el factor de riesgo más importante para desarrollar cáncer de cuello uterino, es no recibir pruebas de detección regulares con una prueba de Papanicolaou».
“ El cáncer de cuello uterino es casi 100% prevenible”, afirmó Lee.
El porcentaje de mujeres sometidas a pruebas de detección de cáncer de cuello uterino se redujo del 47% en 2019 al 41% en 2023, según una carta de investigación publicada el mes pasado en el Journal of the American Medical Association (JAMA).
El estudio, realizado por Jessica Star y un equipo de investigadores de la Sociedad Americana del Cáncer, también informó que los diagnósticos de cáncer de cuello uterino en etapa temprana (generalmente identificados mediante pruebas de detección) han seguido disminuyendo.
En su informe sobre el estudio de JAMA, NBC News sugirió que el diagnóstico tardío del cáncer de cuello uterino ha aumentado desde 2012, lo que indica que se están pasando por alto más cánceres en una etapa temprana y apareciendo más tarde.
El estudio de JAMA examinó cómo han cambiado las tasas de detección del cáncer desde la pandemia de COVID-19. Los investigadores compararon las tendencias de detección de cáncer de cuello uterino, de mama y colorrectal entre 2019 y 2023. El estudio reveló que las tasas de detección de cáncer de mama y colorrectal aumentaron un 7 % y un 12 %, respectivamente, y se recuperaron tras las caídas de 2020.
Sin embargo, encontró que las tasas de detección del cáncer de cuello uterino disminuyeron en 2023, manteniéndose un 14% por debajo de las estimaciones de 2019 y sin cambios desde 2021.
Las tasas de detección de todos los tipos de cáncer fueron más altas entre las personas con educación universitaria. Investigaciones independientes indican que las mujeres de entre 20 y 30 años tienen menos probabilidades de estar al día con sus pruebas de detección .
El estudio se publicó dos días después de otro análisis de pruebas de detección del virus del papiloma humano (VPH) publicado en JAMA Network Open , que encontró que las mujeres que viven en áreas rurales tienen un 25% más de probabilidades de ser diagnosticadas y un 42% más de probabilidades de morir de cáncer de cuello uterino que las mujeres que viven en áreas urbanas.
Los investigadores afirmaron que esto probablemente se deba a las menores tasas de detección en las zonas rurales.
NBC News combinó erróneamente los dos estudios de JAMA y sugirió que los hallazgos indican que más personas deberían vacunarse contra el VPH .
Lee dijo que pensaba que el propósito de los artículos de JAMA era asustar a la gente para que se preocupara de que el cáncer de cuello uterino aumentaría en la era pospandémica.
Lee, quien es director del Laboratorio de Diagnóstico Molecular de Milford , dijo que los artículos citados por Star et al. muestran que las tasas de detección del cáncer de cuello uterino estaban cayendo mucho antes de 2019, y es posible que hayan seguido cayendo independientemente de la pandemia.
Por supuesto, los grandes medios de comunicación aprovechan cualquier oportunidad para promocionar las vacunas contra el VPH . Pero los hechos son los siguientes:
La tasa de incidencia de cáncer de cuello uterino en Estados Unidos era de aproximadamente 44 por cada 100.000 mujeres en 1947. Sin embargo, desde la generalización del uso de la citología vaginal anual para la detección, seguida del tratamiento de estas lesiones precancerosas, la tasa de incidencia de cáncer de cuello uterino descendió a 8,8 por cada 100.000 en 1970. Esta tasa continuó disminuyendo posteriormente.
Esto, según él, se basó en el testimonio de la Dra. Nancy C. Lee, exdirectora asociada de ciencias de la División de Prevención y Control del Cáncer de los Centros Nacionales para la Prevención de Enfermedades Crónicas y la Promoción de la Salud, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Nancy Lee presentó su testimonio ante el Subcomité de Salud y Medio Ambiente del Comité de Comercio de la Cámara de Representantes de los Estados Unidos el 16 de marzo de 1999.
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Sin Hang Lee señaló que el testimonio de Nancy Lee confirmó que las pruebas de detección reducían las tasas de cáncer de cuello uterino mucho antes de que se comercializaran las vacunas contra el VPH .
Según Sin Hang Lee, el cáncer de cuello uterino aparece a una edad promedio de 54 años. Sin embargo, la neoplasia intraepitelial cervical (o NIC), la lesión precursora del cáncer de cuello uterino, aparece con mayor frecuencia en mujeres mucho más jóvenes.
“Para una mujer con neoplasia intraepitelial cervical (NIC), la probabilidad de supervivencia es casi del 100 % con un tratamiento oportuno y adecuado”, afirmó. El hecho de que la NIC se presente a una edad más temprana indica que el cáncer de cuello uterino suele tardar bastante tiempo en desarrollarse.
Esto significa que la detección precoz en mujeres jóvenes es una estrategia importante que previene el desarrollo del cáncer de cuello uterino. Además, cuando el cáncer de cuello uterino se detecta en su etapa más temprana, la tasa de supervivencia a cinco años supera el 90 %.
Detección de VPH
Las vacunas contra el VPH no son un reemplazo para la detección. Si las mujeres que reciben estas vacunas renuncian a las pruebas de detección periódicas con la creencia errónea de que las vacunas contra el VPH han eliminado todo riesgo, las tasas de cáncer de cuello uterino pueden aumentar. Las vacunas cubren un número limitado de tipos de VPH; no se enfocan en todos los tipos de alto riesgo y es posible que no cubran los tipos predominantes entre ciertos grupos étnicos o raciales. Además, al reducir o eliminar solo algunos tipos de VPH, otros tipos pueden llenar el vacío. Por lo tanto, la detección sigue siendo esencial.
Los principales medios de comunicación como NBC en lugar de defender las pruebas de detección, siguen promocionando la vacuna contra el VPH como la solución al problema del cáncer de cuello uterino cuando en realidad en el propio prospecto de la vacuna Gardasil contra el VPH, en los ensayos clínicos realizados por el fabricante (Merck) ha demostrado que 1 cada 40 vacunadas contrajeron una enfermedad autoinmune que podría durar toda la vida. Puede descargar el prospecto en: https://www.fda.gov/media/74350/download
Indicaciones de como comporbar lo dicho arriba dado que Merck ha intentado ocultar esta infrmación:
En el siguiente video queda demostrado que la vacuna Gardasil contra el VPH, en los ensayos clínicos realizados por el fabricante (Merck) causó que 1 cada 40 vacunadas contrajeran una enfermedad autoinmune que podría durar toda la vida. www.bitchute.com/videos/qF54EmZg3MRt/ comprobar con el prospecto de la propia vacuna en: https://www.fda.gov/media/74350/download
La vacuna Gardasil contiene un ingrediente no aprobado, pero el laboratorio Merck no lo informó al público
Una demanda en curso contra Merck, acusando a la compañía de tergiversar la seguridad de su vacuna Gardasil, ha descubierto evidencia condenatoria de engaño corporativo.
Los documentos judiciales revelan que Merck tenía pleno conocimiento de que había un adyuvante adicional en Gardasil que no fue revelado a los receptores y que no contaba con la aprobación regulatoria.
Esta revelación plantea profundas preocupaciones jurídicas y éticas respecto del consentimiento informado de los millones de personas que recibieron Gardasil sin pleno conocimiento de su composición.
El adyuvante no revelado
Los adyuvantes son sustancias que se añaden a las vacunas supuestamente para mejorar la respuesta inmunitaria.
En Gardasil, se agrega el adyuvante a base de aluminio (AAHS) para ayudar al sistema inmunológico a reconocer la proteína L1 que se encuentra en las cepas del virus del papiloma humano (VPH).
Estas proteínas L1 se autoensamblan en partículas similares a virus (VLP), que, cuando se combinan con AAHS, constituyen la formulación de vacuna aprobada.
Sin embargo, se ha demostrado que Gardasil también contiene miles de millones de fragmentos de ADN L1 del VPH, que se originan a partir del plásmido de ADN sintético utilizado en su fabricación.
Los fragmentos de ADN L1 del VPH actúan como un segundo adyuvante (que no ha sido aprobado) y hacen que Gardasil sea mucho más inmunogénico que si los fragmentos no estuvieran presentes.
Merck estaba al tanto de esto y no lo reveló públicamente.
De hecho, los documentos judiciales revelan que Merck tomó medidas deliberadas para preservar y conservar estos fragmentos de ADN del VPH en la formulación final de la vacuna.
Consecuencias inmunitarias del ADN del VPH
Peligro de fragmentos de ADN residuales en la vacuna contra el VPH Gardasil, Dr. Di Hang Lee con Dell Bigtree https://www.bitchute.com/video/L81TkvRsoNM2
El Dr. Sin Hang Lee, patólogo y experto en diagnóstico molecular, señaló en documentos judiciales que, si bien la combinación de VLP y AAHS desencadena una respuesta de anticuerpos, no genera una respuesta inmunitaria celular fuerte.
Sin embargo, la presencia de fragmentos de ADN L1 del VPH activa el receptor tipo Toll 9 (TLR9), amplificando significativamente la actividad inmunitaria.
De hecho, se sabe que Gardasil estimula la respuesta inmune 50 veces más que una infección natural.
Esta activación inmunitaria excesiva y prolongada puede llevar a una pérdida de la “tolerancia inmunitaria”, lo que significa que el sistema inmunitario no reconoce su propio tejido como benigno, lo que puede dar lugar a enfermedades autoinmunes .
En algunos individuos, la cascada inflamatoria resultante se ha relacionado con el síndrome de taquicardia ortostática postural ( POTS ) y, en casos raros, con desenlaces fatales.
Escapar de la aprobación regulatoria
La industria de las vacunas sabe desde hace mucho tiempo que el ADN sintético puede mejorar la actividad adyuvante.
En 2022, Kaur y sus colegas observaron que “en algunos casos, se incorporan adyuvantes deliberadamente al antígeno de la vacuna para mejorar la inmunogenicidad”.
Por ejemplo, los oligodesoxirribonucleótidos CpG (CpG ODN), moléculas de ADN sintético, están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) como adyuvantes en vacunas como Heplisav-B (para la hepatitis B) y Cyfendus (para el ántrax).
Sin embargo, ninguna agencia reguladora a nivel mundial ha aprobado el ADN L1 del VPH como adyuvante.
Merck no sólo no solicitó la aprobación, sino que la empresa además ocultó activamente su presencia.
Los esfuerzos de Merck por ocultar el segundo adyuvante
Los correos electrónicos internos presentados ante el tribunal exponen los esfuerzos de Merck por suprimir información crítica.
En 2018, el investigador independiente Stephen Tunley preguntó directamente a CSL Behring Seqirus, el fabricante australiano de Gardasil, si los fragmentos de ADN del VPH se utilizaban para estimular TLR9 y mejorar la respuesta inmunitaria.
Crímenes de Fabricantes de Vacunas Merck con el medicamento Vioxx 30.000 muertos https://cienciaysaludnatural.com/merck-30-000-muertos/
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