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Comentario de la Dra. Jessica Rose en la reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA para discutir la Solicitud de Licencia de Biológicos Suplementarios de Pfizer-BioNTech para la administración de una tercera dosis, o ‘dosis de refuerzo’, de la vacuna COVID-19, Comirnaty, en individuos 16 Años de edad y mayores.– 17/9/2021
Tras una intensa discusión pública de un día de duración , un panel de asesores científicos de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) votó hoy 16 a 2 en contra de recomendar una tercera inyección de la vacuna COVID de Pfizer para personas mayores de 16 años.
La votación se produjo después de un intenso debate en el que muchos de los expertos independientes del panel, incluidos médicos y estadísticos de enfermedades infecciosas, cuestionaron si los datos justificaban un amplio despliegue de inyecciones adicionales informó el New York Times .
“No está claro que todos necesiten ser estimulados, excepto un subconjunto de la población que claramente estaría en alto riesgo de enfermedad grave”, dijo el Dr. Michael G. Kurilla, miembro del comité y funcionario de los Institutos Nacionales de Salud.
La cuestión de aprobar o no los impulsores se ha vuelto cada vez más polémica, dividiendo a los científicos, tanto dentro como fuera de la FDA, incluidos dos científicos que recientemente anunciaron que dejarían la agencia debido a la presión de la administración Biden para aprobar los refuerzos, a pesar de la falta de datos para respaldar una tercera dosis.
Impactante presentación de la Dra. Jessica Rose, PhD, MSc, BSc, quien ha analizado los datos en la base de datos VAERS relacionados con las inyecciones de COVID. La Dra. Jessica Rose tiene una licenciatura en matemáticas aplicadas y completó su maestría en inmunología en la Memorial University of Newfoundland en Canadá. Completó su doctorado en Biología Computacional en la Universidad de Bar Ilan y luego hizo su primer Postdoctorado en la Universidad Hebrea de Jerusalén en Biología Molecular. En el siguiente video en la Reunión de la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU., FDA , demuestra que los riesgos las inyecciones K0 B1T superan con creces los beneficios, especialmente para los niños, hay un aumento del 1000% en eventos adversos en el 2021 y sugiere que las inyecciones K0 B1T podrían estar impulsando las variantes – https://www.bitchute.com/video/BaPvtSGg0rDx/
Ciencia vs. Política
La administración de Biden esperaba que la FDA aprobara una tercera inyección de la vacuna Pfizer a tiempo para comenzar a implementar refuerzos para los receptores de Pfizer la próxima semana.
«Es alentador que un panel de expertos se haya enfrentado a la presión política y corporativa basada en la falta de datos convincentes sobre la seguridad y eficacia de los refuerzos».
Mary Holland, presidenta de Children’s Health Defense
Como informó The Hill , el voto del panel asesor no es vinculante, por lo que la FDA no tiene que aceptar los resultados. Pero si la agencia no lo hace, planteará importantes cuestiones de interferencia política y enfrentará a los científicos de la agencia con los funcionarios políticos que aprobaron el plan de refuerzo.
En un movimiento inusual el mes pasado, Biden y los principales funcionarios de salud, incluido el Cirujano General Vicek Murthy, la Comisionada interina de la FDA, Dra. Janet Woodcock y la Directora de los CDC, Dra., Rochelle Walensky , anunciaron públicamente que un programa de vacunación de refuerzo comenzaría la semana del 20 de septiembre, antes de que la FDA y los CDC examinaran la evidencia.
El jueves, los científicos de la FDA habían expresado su escepticismo sobre la necesidad de inyecciones de refuerzo de la vacuna Pfizer COVID en un informe publicado el miércoles.
En el informe de 23 páginas, los funcionarios de la FDA dijeron que, basándose en su análisis de los datos presentados por Pfizer y BioNTech, aún no podían tomar una postura sobre si recomendar refuerzos de COVID para el público en general.
El informe de 23 páginas analizó los datos presentados por Pfizer y BioNTech como parte de la solicitud de autorización de los fabricantes de medicamentos para que su vacuna se administre como una inyección de refuerzo en personas mayores de 16 años.
Steve Kirsch, Denuncia fraude en los estudios de Pfizer en la reunión de la FDA – Reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA para discutir la Solicitud de Licencia de Biológicos Suplementarios de Pfizer-BioNTech para la administración de una tercera dosis, o ‘dosis de refuerzo’, de la vacuna COVID-19, Comirnaty, en individuos 16 Años de edad y mayores.- 17/9/2021 https://www.bitchute.com/video/aMrb4hdugeAU/
