domingo , 19 septiembre 2021

En el estudio de seguridad de la inyección de Pfizer la mortalidad mas alta ocurre en el grupo inyectado

por la Dra María José Martinez Albarracín

La ineficiencia y peligrosidad de la inyección K0 B1T ha quedado demostrada
Dra. María José Martinez Albarracín https://www.bitchute.com/video/jzjv7f0KiUR2/

La falta de colaboración nos esta obligando a considerar un sistema de acceso restringido con membresia, tal vez la única manera de poder continuar…Click Aqui, colabore con nosotros, su participación es fundamental.

Este verano se ha publicado el breve estudio de seguridad y eficacia de la vacuna Pfizer-Biontech para Covid-19 hecho por la misma empresa fabricante de la “vacuna”. Dicho estudio comprende el seguimiento de tan solo seis meses de los participantes en el mismo, ya que después Pfizer cegó el grupo control (es decir, ofreció a este grupo también la vacuna).

En el caso de plataformas vacunales con Organismos Genéticamente Modificados, OGM y nunca antes usadas en la población, era de rigor haber mantenido la fase IV del estudio (seguridad y eficacia postcomercialización) al menos durante dos años como se dijo inicialmente. ¿Por qué Pfizer no lo ha hecho así?

Si comprobamos en los anexos los datos de mortalidad general en ambos grupos: vacuna y control observamos que, aunque similares, son más altos en el grupo vacuna. Esto es un indicador de que, al menos, la vacunación con este fármaco no supone ningún beneficio y nos plantea la inevitable pregunta de qué habría ocurrido si el estudio se hubiera prolongado el mínimo tiempo imprescindible: los mencionados dos años.

 Si analizamos los datos de mortalidad  que aparecen en este estudio (tabla que se encuentra a continuación) observamos que la única muerte por neumonía covid-19 se produce, precisamente en el grupo vacuna (fallecimiento sólo por covid-19 puede deberse únicamente a un test positivo) y que los fallecimientos en este grupo son debidos principalmente a problemas cardiovasculares y sepsis, es decir, fallo del sistema inmune en el sentido de inmunodepresión y ataque al corazón y vasos sanguíneos, tal y como muchos científicos están denunciando y anunciando que ocurriría con estas mal llamadas vacunas.

El artículo es sobre el ensayo clínico patrocinado por Pfizer y BioNTech. No es por terceros. Six Month Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine – ¿Has escuchado aquello de “a confesión de parte, relevo de pruebas”? https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.28.21261159v1.full.pdf
Durante el período controlado a ciegas, murieron 15 receptores de BNT162b2 y 14 de placebo; Durante el período de etiqueta abierta, murieron 3 BNT162b2 y 2 receptores originales de placebo que recibieron BNT162b2 después de la eliminación del cegamiento. (Tabla S4). doi: https://doi.org/10.1101/2021.07.28.21261159;

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.28.21261159v1.full.pdf

1-Artículo “Seguridad y eficacia a 6 meses de la vacuna BNT162b2 ARNm COVID-19” (Pfizer/BioNTech).

Seguimiento a 6 meses de los participantes del ensayo clínico original.

Muertes por todas las causas:
Grupo de vacunados: 15
Grupo de placebo de solución salina: 14

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.28.21261159v1.full.pdf

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.28.21261159v1.full.pdf Pag. 1