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Los datos de VAERS publicados de esta semana mostraron 50.861 informes de eventos adversos después de las vacunas inyecciones desde diciembre de 2020 al 26 de marzo de 2021. En el siguiente link podrá ver sobre los 403.469 reacciones adversas por la inyección C0 V ¡D en el Reino Unido.
Por Megan Redshaw
Los datos recientes publicados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre la cantidad de lesiones y muertes informadas al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) luego de las inyecciones COVID revelaron cifras en constante aumento. VAERS es el sistema principal para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU. los informes presentados a VAERS requieren más investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Todos los viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos en el sistema a partir del viernes de la semana anterior. Los datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 26 de marzo, se informaron al VAERS un total de 50861 eventos adversos en total , incluidas 2.249 muertes, un aumento de 199 durante los siete días anteriores, y 7.726 lesiones graves , 631 más que las mismo período de tiempo.
En un estudio financiado por el gobierno federal se encontró que solo el 1% de los eventos adversos de la vacuna se informan a VAERS.
De las 2.249 muertes reportadas al 26 de marzo, el 28% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, el 19% ocurrió dentro de las 24 horas y el 43% ocurrió en personas que se enfermaron dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
En los EE. UU., Se habían administrado 136.7 millones de dosis de inyecciones C0 V ¡D hasta el 26 de marzo.
Errores del pasado y Dolores Cahill Ph.D, sobre letalidad de las inyecciones de RNA contra C0 V ¡D https://www.bitchute.com/video/sB1Ku6OAZrrQ/
Los datos del VAERS de esta semana muestran :
- El 19% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
- El 45% de los que murieron eran hombres, el 43% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
- La edad promedio de los que murieron fue de 77,7 años y la muerte más joven fue un joven de 18 años.
- Al 26 de marzo, 341 mujeres embarazadas habían informado eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 104 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
- De los 578 casos de parálisis de Bell notificados , el 63% de los casos se notificaron después de las vacunas Pfizer-BioNTech , casi el doble de los notificados (36%) después de la vacunación con la vacuna Moderna. Se informaron siete casos de parálisis de Bell con la vacuna Johnson & Johnson (J&J) (1%).
- Hubo 2.578 informes de anafilaxia , con el 53% de los casos atribuidos a la vacuna Pfizer-BioNTech , el 44% a Moderna y el 3% a la vacuna J&J , que se lanzó en los EE. UU. El 2 de marzo.
- El uso de una búsqueda ampliada de cualquier referencia a la anafilaxia en las notas de la tabla dio como resultado 15.193 informes , con el 52% de los casos atribuidos a la inyección de Pfizer , el 45% a Moderna y el 3% a J&J . Con cada vacuna, casi el 42% de los informes anafilácticos ocurrieron en personas de 17 a 44 años.
Según el sitio web de los CDC , «los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y aprender más sobre lo ocurrido y para determinar si la muerte fue el resultado o no de la inyección relacionada».
Hasta la fecha, la única información que los CDC han publicado relacionada con la investigación de muertes relacionadas con la vacuna COVID y cómo se llevaron a cabo esas investigaciones es una Actualización de seguridad de la inyección C0 V ¡D a través del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, publicada el 27 de enero.
Una entrevista en MedPage Today destacó las deficiencias de la vigilancia posterior a la comercialización de la vacuna COVID. Aaron Kesselheim , profesor de medicina en la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital Brigham and Women’s en Boston, dijo que estamos viendo muchos informes espontáneos. Hay una falta de estudios formales posteriores a la aprobación de estas inyecciones que solo han recibido autorización de uso de emergencia y las inyecciones que además se administran fuera del sistemas de salud, esto interfieren con la capacidad de recopilar datos de observación de manera responsable.
Aunque los CDC y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) tienen varios sistemas para monitorear la seguridad de las vacunas, no están «en funcionamiento» y no tienen los recursos adecuados detrás de ellos, dijo Kesselheim.
Según Kesselheim, esencialmente nadie hace un seguimiento de las reacciones adversas de COVID en los EE. UU. Y no hay datos de seguridad a largo plazo.
El 8 de marzo, The Defender se comunicó con los CDC con preguntas sobre las muertes y lesiones reportadas relacionadas con las inyecciones C0 V ¡D. Proporcionamos una lista escrita de preguntas sobre cómo los CDC llevan a cabo investigaciones sobre:
- las muertes reportadas, el estado de las investigaciones sobre las muertes reportadas en los medios,
- si se están realizando autopsias y
- el estándar para determinar si una lesión está relacionada causalmente con una vacuna.
También se consultó si los proveedores de atención médica están informando todas las lesiones y muertes que podrían estar relacionadas con la inyección C0 V¡D, y qué iniciativas educativas existen para alentar y facilitar informes adecuados y precisos, hasta ahora no hubo respuesta.
Fuente: New York Times, Federal States and Local Policies.
Casos revolucionarios
Al 31 de marzo, fue notorio número creciente de «casos» de C0 V ¡ ID en personas completamente vacunadas, algunos de los cuales han resultado en hospitalización y muerte. Se están realizando investigaciones para determinar si hubo problemas con las personas vacunas o si las personas se habían infectado con una variante.
Los CDC publican una nueva guía de viajes y los pasaportes de vacunas generan controversia hogar.
La administración de Biden y las empresas privadas están trabajando para desarrollar pasaportes de vacunas que requerirían que los estadounidenses demuestren que han sido inyectados con el gen sintético contra C0 V ¡D a medida que se flexibilizan los encierros en el país.
La Dra. Naomi Wolf, fundadora y directora ejecutiva de Daily Clout , dijo que el sistema de pasaportes realmente no se trata de la inyección. Se trata de nuestros datos y «una vez que esto se implemente, no habrá mas la opción de dejar de ser parte del sistema».
El 26 de marzo, Nueva York lanzó un sistema de pasaporte de vacunas digital conocido como Excelsior Pass que los residentes pueden usar para demostrar que han sido inyectados o que recientemente dieron negativo en la prueba de infección. El sistema de Nueva York, construido sobre la plataforma digital health pass de IBM , se utilizará en docenas de eventos, incluidos lugares de arte y entretenimiento.
Johnson&Johnson, J&J informe de reacciónes alérgicas graves
15 millones de dosis de la vacuna de J&J fallaron en el control de calidad después de que los trabajadores de una planta de fabricación de Baltimore pusieron por negligencia un ingrediente de AstraZeneca en la inyección C0 V ¡D de J&J. La confusión obligó a los reguladores a retrasar la autorización de las líneas de producción de la planta y provocó una investigación por parte de la FDA.
En marzo, un hombre de Virginia de 74 años sufrió una reacción rara a la vacuna de J&J que provocó una erupción dolorosa que se extendió por todo el cuerpo y que la piel se despegó. Richard Terrell le dijo a la estación de noticias local WRIC que comenzó a sufrir síntomas extraños cuatro días después de recibir la vacuna.
Comencé a sentir un poco de malestar en la axila y luego, unos días después, comencé a tener un sarpullido con picazón, y luego comencé a hincharme y mi piel se puso roja
Richard Terrell.
La erupción se extendió a todo su cuerpo y su piel se despegó. Fue a la sala de emergencias, donde los médicos determinaron que había experimentado una reacción adversa a la inyección C0 V ¡D.
AstraZeneca suspendida en varios países
Alemania suspendió indefinidamente el uso de la inyección C0 V ¡D de Oxford-AstraZeneca para cualquier persona menor de 60 años siguiendo los consejos de STIKO , el comité de vacunas independiente del país y expertos externos.
El comité investigó informes de coágulos de sangre , algunos fatales, en personas que recibieron la inyección y decidió administrar esta solo a personas de 60 años o más, a menos que pertenezcan a una categoría de alto riesgo, como si la inyección ya no fuera un riesgo en si misma .
Varias regiones de Alemania, incluidas Berlín y Múnich, habían detenido temporalmente la inyección para personas menores de 60 años después de que el regulador de vacunas de Alemania revelara 31 casos de un coágulo sanguíneo cerebral raro, 9 de los cuales resultaron en muertes. La decisión se tomó como precaución antes de una reunión con los reguladores médicos nacionales programada para más tarde en el día en que se decidió suspender indefinidamente la vacuna.
El 30 de marzo, Canadá anunció que suspendería la vacuna de AstraZeneca para personas menores de 55 años debido a preocupaciones de que podría estar relacionada con coágulos sanguíneos raros.
Health Canada exigió a AstraZeneca que realizara un estudio detallado sobre los riesgos y beneficios de su vacuna COVID en múltiples grupos de edad, y suspendió la vacuna para los grupos más jóvenes en espera del resultado de esa revisión.
El 24 de marzo, Health Canada actualizó la información del producto para las inyecciones C0 V ¡D de AstraZeneca para advertir sobre el riesgo de coágulos sanguíneos raros asociados con niveles bajos de plaquetas en la sangre después de las inyecciones, un cambio radical con respecto a la posición anterior de Canadá .
Solicita a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe siguiendo estos 4 pasos .
