domingo , 3 marzo 2024

Estudio encuentra resultados adversos graves en los niños después de la inyección K0 B1T

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Safety of COVID-19 mRNA Vaccination Among Young Children in the Vaccine Safety Datalink – Pediatrics  – https://doi.org/10.1542/peds.2023-061894 – https://publications.aap.org/pediatrics/article/152/1/e2023061894/191478/Safety-of-COVID-19-mRNA-Vaccination-Among-Young

Un análisis de 2023 publicado por investigadores de Kaiser Permanente y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. en la revista Pediatrics comparó los resultados adversos de la inyección después de la administración de la inyección de ARN mensajero (ARNm) de Comirnaty de Pfizer/BioNTech para la COVID-19 y Spikevax de Moderna/NIAID La inyección de ARNm de COVID-19 entre los receptores menores de cinco años durante un período de 1 a 21 días después de la vacunación, en comparación con los resultados entre los vacunados 22 a 42 días después de la vacunación. Los autores informaron que 104 niños menores de cinco años sufrieron convulsiones después de recibir una inyección de ARNm COVID1

Aunque los autores del estudio dijeron que la vigilancia de seguridad de más de 245.000 dosis inyectadas de ARNm de COVID durante un período de nueve meses no detectó una señal de seguridad para ningún resultado durante los 21 días posteriores a la vacunación, los datos sí mostraron muchos resultados adversos en términos absolutos. 2 3

Los investigadores que lideraron el estudio utilizaron un proceso conocido como Análisis de ciclo rápido (RCA) para examinar los resultados adversos de las inyecciones de mRNA COVID en niños menores de cinco años. 4  métodos RCA utilizados en el enlace de datos de seguridad de inyeccones (VSD) de los CDC se desarrollaron para realizar un seguimiento basado en la población de los posibles resultados asociados con una inyección casi en tiempo real mediante el examen de las tasas de resultados en receptores recientes de inyeccones durante los intervalos de riesgo en relación con las tasas durante la comparación intervalos Cualquier asociación entre una inyección y los resultados adversos producidos por este enfoque se consideran señales estadísticas que indican la necesidad de una mayor investigación sobre la seguridad de una vacuna. 5

Se cree que el primer período de 1 a 21 días, conocido como el «intervalo de riesgo primario», es el período de tiempo en el que las personas vacunadas tienen más probabilidades de experimentar eventos adversos. El período de 22 a 42 días se conoce como intervalo de comparación. 6 Aunque se supone que los eventos adversos que ocurren más de 21 días después de la vacunación no están asociados con la inyección recibida, según William Schaffner, MD, profesor de medicina preventiva en la Universidad de Vanderbilt, dijo:

La idea de los eventos que ocurren en este último período es que ‘es demasiado tarde para que se asocien con una inyección’. 7

El análisis examinó eventos específicos que se ajustan a uno o más de los 23 resultados especificados, que incluyen convulsiones, miocarditis, apendicitis, parálisis de Bell, encefalitis, etc. después de las inyecciones de ARNm COVID. 8

El análisis examinó los datos disponibles desde el 18 de junio de 2022 hasta el 18 de marzo de 2023. Se administraron 135.005 dosis de Comirnaty a niños de seis meses a cuatro años de edad y 112 006 dosis de Spikevax a niños de seis meses a cinco años de edad en el población de CIV. 9

Un estudio encuentra resultados adversos graves en los niños después de la vacunación contra el COVID

Ciento cuatro niños menores de seis años sufrieron una convulsión dentro de los 42 días posteriores a una inyección de ARNm COVID. En los primeros 21 días, 38 personas que recibieron inyecciones de Comirnaty sufrieron convulsiones y 23 personas que recibieron inyecciones de Spikevax experimentaron convulsiones. En el segundo período de 22 a 42 días después de la vacunación, 24 inyeccones de Comirnaty sufrieron convulsiones y 19 inyeccones de Spikevax experimentaron convulsiones. 10

Se detectaron apendicitis, parálisis de Bell, encefalitis, mielitis o encefalomielitis, síndrome de Guillain-Barré (GBS), trombocitopenia inmunitaria, enfermedad de Kawasaki, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular hemorrágico, mielitis transversa y tromboembolismo venoso en al menos un niño de 1 a 42 días después del ARNm vacunación covid. 11

Minimizando la importancia de los graves trastornos inmunológicos y neurológicos informados en los niños después de las inyecciones de ARNm de COVID, el Dr. Schaffner dijo:

Sabemos que si sigues a medio millón de niños durante el período del año, algunas cosas malas les van a pasar a algunos de esos niños. 12

https://www.openvaers.com/covid-data

Es necesario realizar estudios de seguridad de inyeccones por investigadores independientes

Barbara Loe Fisher, cofundadora y presidenta del Centro Nacional de Información sobre Vacunas (NVIC), dijo que los investigadores independientes deberían realizar estudios de seguridad para comparar los resultados de las personas vacunadas y no vacunadas. Ella declaró:

El VSD es una base de datos mantenida por el gobierno que no puede ser vista por el público y no es de fácil acceso para investigadores independientes para supervisar o replicar los hallazgos del estudio. 13

Fisher agregó:

¿Dónde están los estudios de inyeccones COVID independientes y metodológicamente sólidos realizados por investigadores que no son pagados por el gobierno o la industria que evalúan todos los resultados de morbilidad y mortalidad en niños pequeños que reciben y no reciben inyeccones COVID de ARNm? Ese es el estudio que los padres quieren que se haga.

Los efectos adversos graves ya nos son «raros»

No ha habido un caso en el que las agencias internacionales realmente cuantificaran lo que querían decir con el término «raro» o proporcionaran una fuente científica.

La mejor evidencia hasta el momento ha sido un  estudio  publicado en una de las revistas de vacunología más prestigiosas, donde investigadores independientes volvieron a analizar los datos originales del ensayo de las inyecciones de ARNm.

Los autores, Joseph Fraiman et al., encontraron que los eventos adversos graves (SAE, por sus siglas en inglés), es decir, eventos adversos que requieren hospitalización, aumentaron en el bgrupo de ñla inyección en una tasa alarmante: 1 Efecto Adveros Grave SAE adicional por cada 556 personas vacunadas con la inyeccion de Pfizer.

 Joseph Fraiman Ph.D la inyección Covid, aumentó los eventos adversos graves a una tasa de 1 en 800. https://rumble.com/v2ycle4-1-efecto-adverso-grave-cada-800-personas-inyectadas-contra-k0-b1t.html

De acuerdo con una  escala  utilizada por los reguladores de medicamentos, los SAE que ocurren a una tasa de 1 en 556 se clasifican como «poco comunes», pero son mucho más comunes de lo que se le ha dicho al público.

Foto de la época

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Referencias

Goddard K et al. Safety of COVID-19 mRNA Vaccination Among Young Children in the Vaccine Safety Datalink. 2023; Pediatrics 152(1): e2023061894.
Ibid.
3 Stieber Z. More Than 100 Young Children Suffered Seizures After COVID Vaccination: StudyThe Epoch Times June 9, 2023.
Ibid.
U.S. Centers for Disease Control and Prevention. Rapid Cycle Analysis (RCA) to monitor the safety of COVID-19 vaccines in near real-time within the Vaccine Safety Datalink. Mar. 3, 2021.
Goddard K et al. Safety of COVID-19 mRNA Vaccination Among Young Children in the Vaccine Safety Datalink. 2023; Pediatrics 152(1): e2023061894.
7 Stieber Z. More Than 100 Young Children Suffered Seizures After COVID Vaccination: StudyThe Epoch Times June 9, 2023.
Goddard K et al. Safety of COVID-19 mRNA Vaccination Among Young Children in the Vaccine Safety Datalink. 2023; Pediatrics 152(1): e2023061894.
Ibid.
10 Goddard K et al. Safety of COVID-19 mRNA Vaccination Among Young Children in the Vaccine Safety Datalink. 2023; Pediatrics 152(1): e2023061894.
11 Stieber Z. More Than 100 Young Children Suffered Seizures After COVID Vaccination: StudyThe Epoch Times June 9, 2023.
12 Ibid.
13 Ibid.