Aluminio en Vacunas se asocia a la aparición de Enfermedades Autoinmunes

Myalgia and chronic fatigue syndrome following immunization: macrophagic myofasciitis and animal studies support linkage to aluminum adjuvant persistency and diffusion in the immune system

Romain K. Gherardi, Guillemette Crépeaux y François-Jérome Authier

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31059838

https://www.clinicalkey.es/#!/content/playContent/1-s2.0-S1568997219301090

https://doi.org/10.1016/j.autrev.2019.05.006

Traduccion del resumen https://www.facebook.com/AVPHMEX/

Encefalomielitis miálgica / Síndrome de fatiga crónica (EM / SFC), miofascitis macrofágica, «síndrome autoinmune / inflamatorio inducido por adyuvantes» (ASIA), neurotoxicidad, problemas cognitivos. 

Cada dosis de Gardasil 4 cepas contiene 225 microgramos de hidroxisulfato de aluminio amorfo. 
Mientras que Cervarix y Gardasil 9 contiene 500 microgramos de aluminio por cada dosis.

-El siguiente estudio publicado en julio del 2019 fue realizado por franceses, especialistas en enfermedades neuromusculares.

MIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA DESPUÉS DE LA INMUNIZACIÓN: MIOSITIS MACROFÁGICA Y LOS ESTUDIOS EN ANIMALES APOYAN EL VÍNCULO CON LA PRESENCIA Y DIFUSIÓN DEL ADYUVANTE DE ALUMINIO EN EL SISTEMA INMUNOLÓGICO 

Gherardi RK 1 , Crépeaux G 2 , Authier FJ 3 .
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Resumen

La encefalomielitis miálgica / Síndrome de fatiga crónica (EM / SFC) es una enfermedad multifactorial y deficiente para la discapacidad. Presentamos evidencia epidemiológica, clínica y experimental de que el EM / SFC constituye un tipo importante de efecto adverso de las vacunas, especialmente aquellas que contienen adyuvantes de aluminio en partículas poco degradables. La evidencia ha emergido muy lentamente debido a la multiplicidad, falta de especificidad, inicio tardío y frecuente subestimación médica de los síntomas de EM / SFC. Fue apoyado por un estudio epidemiológico que comparó a los militares vacunados frente a los no vacunados que permanecieron sin desplegarse durante la Segunda Guerra del Golfo. Los pacientes afectados sufren disfunción cognitiva que afecta la atención, la memoria y las conexiones inter-hemisféricas, bien correlacionado con defectos de perfusión cerebral y asociado con un patrón estereotipado y distintivo de hipometabolismo de glucosa cerebral. La biopsia de músculo deltoides realizada para investigar la mialgia generalmente produce miofascitis macrofágica (MMF), un biomarcador histológico que evalúa la persistencia prolongada de aglomerados de aluminio en células inmunes innatas en el sitio de la inmunización previa. El MMF parece estar relacionado con la desintoxicación de partículas minerales alteradas por la maquinaria de autofagia xeno. La comparación de la toxicología de diferentes formas de aluminio y diferentes tipos de exposición es engañosa e inadecuada, y los pequeños experimentos con animales han volcado el viejo dogma. En lugar de solubilizarse rápidamente en el espacio extracelular, las partículas de aluminio inyectadas son capturadas rápidamente por las células inmunes y transportadas a órganos distantes y al cerebro, donde provocan una respuesta inflamatoria y ejercen una neurotoxicidad a largo plazo de dosis baja selectiva. Las observaciones clínicas y los experimentos en ovejas, un animal grande como los humanos, confirmaron tanto la difusión sistémica como los efectos neurotóxicos de los adyuvantes de aluminio. La ME / SFC postinmunización representa la manifestación central del «síndrome autoinmune / inflamatorio inducido por adyuvantes» (ASIA).