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Recientemente el Gobierno Argentino autorizó el uso de emergencia de la inyección Covishield contra Covid fabricada en la India, luego de haber sido aprobada en las últimas horas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). A través de la Resolución 627/2021, publicada este martes en el Boletín Oficial con la firma del ministro de Salud, Ginés González García, se autorizó con carácter de emergencia la vacuna contra el coronavirus producida por el Serum Institute de la India.
“Autorízase con carácter de emergencia la vacuna Covishield/ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant producida por el Serum Institute de la India en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la ANMAT“, publicado en el Boletín Oficial.
La vacuna, con el nombre Covishield/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant, es el resultado de un acuerdo de transferencia tecnológica entre el Serum Institute de la India, la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca.
25 hospitalizaciones, 19 muertes 8.402 efectos adversos con la inyección Covishield
Mientras tanto en Nueva Delhi, India hasta el 4 de febrero se han informado 25 hospitalizaciones, y 19 muertes con la inyección Covishield. La campaña nacional de vacunación Covid-19 comenzó a partir del 16 de enero.
Dos vacunas, Covishield, fabricada por Serum Institute of India, y Covaxin por Bharat Biotech, recibieron permiso para uso restringido en situaciones de emergencia por parte del regulador nacional, dijo el Ministro de Salud del Estado , Ashwini Choubey, en una respuesta escrita.
Cuando se le preguntó si hubo algún informe de efectos secundarios graves después de la vacunación, el Ministro de Salud del Estado, Ashwini Choubey dijo: » Hubo un total de 25 hospitalizaciones, de personas a la que se le administraron la primera dosis y 19 muertes.
También se han informado causas relacionadas con la vacunación, efectos adversos después de la inmunización (AEFI) que surgen del uso de Covishield, Choubey dijo que «hasta el 4 de febrero se han reportado para la vacuna Covishield, 8.402 efectos adversos«.
La mayoría de estos efectos adversos, AEFI se manifiestan como «ansiedad, vértigo, mareos, fiebre, dolor, erupciones cutáneas y dolor de cabeza, escalofríos, mialgia, fatiga, inflamación y dolor, hinchazón o enrojecimiento en el lugar de la inyección, eritema, prurito, etc. » dijo el ministro.
A pesar de que Choubey aseguró que los casos de efectos adversos AEFI se monitorean a través de un sistema de vigilancia robusto se sabe por datos dados por la Dra. Soumya Swaminathan, científica jefa de la Organización Mundial de la Salud, OMS, que «los sistemas de reportes de efectos adversos no funcionan como deberían», en la Argentina el sistema online no funciona.
Luego de haber anunciado al público que las vacunas eran perfectamente seguras, la Dra. Soumya Swaminathan, científica jefa de la Organización Mundial de la Salud OMS, admitió (en privado ante los expertos) que no hay estadísticas para saber la cantidad y cuales son los efectos adversos que las vacunas causan. Sucedió durante la Cumbre Mundial de Seguridad de Vacunas de la OMS en diciembre pasado en Ginebra, Suiza. Enlace al video https://www.bitchute.com/video/uFT0zjelbgNT/
El gobierno ha perdido la confianza de sus ciudadanos luego de tantos casos graves con vacunas que ocasionó la fundación Bill Gates y toda la campaña sobre las vacunas con desinformación a favor de estas, que reiniciaron epidemias como la de polio. Es evidente la estrategia de marketing financiada por los laboratorios fabricantes que tiene como objetivo la pronta difusión de información sobre supuestos sobre las vacunas, sin mayor fundamentación científica. Esto se está haciendo a través de plataformas multimedia (impresas / electrónicas / redes sociales) y la participación de varias partes interesadas es decir laboratorios fabricantes y asociados influyentes.
Sudáfrica suspende la vacuna Covidshield de AstraZeneca por su baja eficacia
El Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización de la OMS informó de una eficacia limitada de la vacuna Oxford-AstraZeneca (llamada Covishield en India), contra la cepa sudafricana
Sudáfrica decidió suspender las inyecciones de la vacuna Covid-19 de AstraZeneca después de que los estudios mostraran que la vacuna brinda una protección mínima contra la variante Covid-19 que actualmente está en circulación en el país.
El ministro de Salud, Zweli Mkhize, reveló que el gobierno buscará consultas científicas sobre cómo proceder con las vacunas. Esto se produce después de un ensayo que mostró que la vacuna de AstraZeneca no es tan eficaz contra la variante 501Y.V2 que provocó la segunda ola de infección a fines del año pasado. En estudios recientes, la vacuna solo brinda un 22 por ciento de protección contra la nueva variante del coronavirus.
Como sucede todos los años con la vacuna de la gripe, el virus muta y la vacuna deja de ser eficiente.
Seguimos cuestionado los 4 hechos básicos:
– El “virus” tiene una tasa de supervivencia de más del 99%, no es más mortal que algunas cepas recientes de gripe
– las pruebas de PCR no funcionan y dan exceso de falsos positivos.
– Las “muertes” informadas a menudo son personas que mueren por otras causas y se les agrega “covid” a su Certificado de defunción en función de una prueba PCR que no funciona o por un incentivo financiero.
La vacuna no es una vacuna. Es la manipulación genética experimental que necesitará décadas de pruebas a lo largo de generaciones antes de que se pueda declarar realmente segura.
Mas info desde medios de occidente :AstraZeneca dice que su vacuna Covid-19 muestra una protección limitada contra la variante de Sudáfrica https://edition.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-vaccine-updates-02-07-21/h_ba1b4647a9d14abf43e609fe97223297
South Africa puts AstraZeneca vaccinations on hold over variant data
https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-safrica-idUSL1N2KD0GE
