viernes , 22 octubre 2021

La inyección contra K0 B1T ya causó 41.978 muertes y 3.201.165 efectos adversos entre Europa y EE.UU., hasta el 25-set-21

Europa
26.041 muertes y 2.448.362 efectos adversos

EE.UU.
15.937 informes de muertes y 752.803 eventos adversos

TOTAL: 41.978 Muertes 3.201.165 efectos adversos

EUROPA

La base de datos EudraVigilance informa que hasta el 25 de septiembre de 2021 se han reportado 26.041 muertes y 2.448.362 lesiones  luego de inyecciones de cuatro inyecciones experimentales de K0 B1T*:

*Usamos la expresión K0 B1T significa C-0 – V-¡-T para no ser censurados por buscadores y redes asociadas a los laboratorios.

EudraVigilance Health Impact News

Del total de heridos registrados, casi la mitad de ellos (1.176.130) son  heridos graves .

“La seriedad  proporciona información sobre el efecto indeseable sospechado; se puede clasificar como ‘grave’ si corresponde a un suceso médico que ocasiona la  muerte , pone en peligro la vida, requiere hospitalización, da lugar a otra afección médicamente importante o prolonga la hospitalización existente, da como resultado una discapacidad o incapacidad persistente o significativa , o es una anomalía congénita / defecto congénito «.

Dr. Ángel Ruiz-Valdepeñas, Llamado a la comunidad sanitaria para que denuncie efectos adversos inyección K0 B1T a https://www.bitchute.com/video/hyXAg2CUPK0m/

Aquí están los datos resumidos hasta el 25 de septiembre de 2021.

Reacciones totales  para el ARNm vacuna  Tozinameran  (código  BNT162b2 , Comirnaty ) de BionTech  Pfizer –  12.362 muertes  y 1.054.741 lesiones en 25/09/2021

  • 28.662 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 172 muertes
  • 29,569 Trastornos cardíacos incl. 1.834 muertes
  • 277 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 23 muertos
  • 14.027 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 9 muertos
  • 822 Trastornos endocrinos incl. 5 muertes
  • 16,330 Trastornos oculares incl. 30 muertes
  • 92.590 Trastornos gastrointestinales incl. 514 muertes
  • 274,633 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 3,517 muertes
  • 1.186 Trastornos hepatobiliares incl. 59 muertes
  • 10,876 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 65 muertes
  • 36,113 Infecciones e infestaciones incl. 1214 muertes
  • 13.804 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 191 muertes
  • 26.554 Investigaciones incl. 387 muertes
  • 7.555 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 225 muertes
  • 138.223 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 155 muertes
  • 837 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 78 muertes
  • 185.082 Trastornos del sistema nervioso, incl. 1341 muertes
  • 1.347 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 39 muertes
  • 172 Ediciones del producto incl. 1 muerte
  • 19,436 Trastornos psiquiátricos incl. 159 muertes
  • 3.605 Trastornos renales y urinarios incl. 205 muertes
  • 24.848 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 4 muertos
  • 46,177 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1,443 muertes
  • 50.420 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 111 muertes
  • 2.007 Circunstancias sociales incl. 15 muertes
  • 1.034 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 34 muertes
  • 28.555 Trastornos vasculares incl. 532 muertes

Reacciones totales  para la vacuna ARNm ARNm-1273  CX-024 414) a partir  Moderna –  6907 la muerte  y 306,490 lesiones a 25/09/2021

  • 6.051 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 67 muertes
  • 9.283 Trastornos cardíacos incl. 744 muertes
  • 122 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 3 muertes
  • 3.769 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 1 muerte
  • 248 Trastornos endocrinos incl. 2 muertos
  • 4.627 Trastornos oculares incl. 20 muertes
  • 26,405 Trastornos gastrointestinales incl. 269 ​​muertes
  • 82.564 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 2.617 muertes
  • 500 Trastornos hepatobiliares incl. 29 muertos
  • 2.659 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 11 muertes
  • 9.570 Infecciones e infestaciones incl. 487 muertes
  • 6.759 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 127 muertes
  • 5.811 Investigaciones incl. 128 muertes
  • 2.944 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 158 muertes
  • 38397 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 139 muertes
  • 369 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 42 muertes
  • 53.562 Trastornos del sistema nervioso, incl. 706 muertes
  • 583 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 8 muertes
  • 62 Ediciones del producto incl. 2 muertos
  • 5.772 Trastornos psiquiátricos incl. 118 muertes
  • 1.772 Trastornos renales y urinarios incl. 114 muertes
  • 4.576 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 5 muertes
  • 13,315 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 682 muertes
  • 16.453 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 62 muertes
  • 1.366 Circunstancias sociales incl. 28 muertes
  • 1.032 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 71 muertes
  • 7919 Trastornos vasculares incl. 267 muertes

Reacciones totales  para la vacuna de AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19)   Oxford / Astra Zeneca –  5.468 la muertes  y 1.008.357 lesiones al 25/09/2021

  • 12.160 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 226 muertes
  • 17.334 Trastornos cardíacos incl. 623 muertes
  • 163 Trastornos congénitos familiares y genéticos, incl. 6 muertos
  • 11.826 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 1 muerte
  • 522 Trastornos endocrinos incl. 4 muertos
  • 17.753 Trastornos oculares incl. 26 muertes
  • 97,985 Trastornos gastrointestinales incl. 280 muertes
  • 265.482 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 1320 muertes
  • 866 Trastornos hepatobiliares incl. 53 muertes
  • 4.104 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 25 muertes
  • 26.800 Infecciones e infestaciones incl. 347 muertes
  • 11.472 Envenenamiento por lesiones y complicaciones de procedimientos, incl. 153 muertes
  • 22.152 Investigaciones incl. 129 muertes
  • 11.805 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 77 muertes
  • 151.690 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 76 muertes
  • 536 Neoplasias benignas malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 17 muertes
  • 209,576 Trastornos del sistema nervioso incl. 872 muertes
  • 456 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 11 muertes
  • 164 cuestiones de producto incl. 1 muerte
  • 18.858 Trastornos psiquiátricos incl. 50 muertes
  • 3.752 Trastornos renales y urinarios incl. 49 muertes
  • 13.707 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 2 muertos
  • 35.537 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos, incl. 654 muertes
  • 46.297 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 40 muertes
  • 1.328 Circunstancias sociales incl. 7 muertes
  • 1.199 procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 24 muertes
  • 24.833 Trastornos vasculares incl. 395 muertes

Reacciones totales  para la vacuna COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de  Johnson & Johnson  : 1.304 muertes y 78.774 lesiones hasta el 25/09/2021

  • 737 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 32 muertes
  • 1.315 Trastornos cardíacos incl. 129 muertes
  • 26 Trastornos congénitos, familiares y genéticos
  • 687 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 1 muerte
  • 47 Trastornos endocrinos incl. 1 muerte
  • 1.067 Trastornos oculares incl. 6 muertos
  • 7.102 Trastornos gastrointestinales incl. 59 muertes
  • 20,536 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 333 muertes
  • 98 Trastornos hepatobiliares incl. 9 muertos
  • 321 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 7 muertos
  • 1.943 Infecciones e infestaciones, incl. 79 muertes
  • 743 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 17 muertes
  • 3.998 Investigaciones incl. 79 muertes
  • 465 Trastornos del metabolismo y de la nutrición, incl. 29 muertos
  • 12.263 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 33 muertes
  • 37 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 2 muertos
  • 16,253 Trastornos del sistema nervioso, incl. 148 muertes
  • 26 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 1 muerte
  • 21 Problemas con el producto
  • 1.059 Trastornos psiquiátricos incl. 11 muertes
  • 311 Trastornos renales y urinarios incl. 15 muertes
  • 1.139 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 4 muertos
  • 2.786 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 148 muertes
  • 2.426 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 5 muertes
  • 235 Circunstancias sociales incl. 4 muertos
  • 572 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 43 muertes
  • 2.561 Trastornos vasculares incl. 109 muertes

En EE.UU.

Los datos publicados el viernes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) mostraron que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 24 de septiembre de 2021, se informaron un total de 752.803 eventos adversos después de las inyecciones K0 B1T al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las V4cun4s (VAERS). Los datos incluyeron un total de 15.937 informes de muertes , un aumento de 551 con respecto a la semana anterior.

Hubo 105.758 informes de lesiones graves , incluidas muertes, durante el mismo período de tiempo, un aumento de 6.348 en comparación con la semana anterior.

Excluyendo los » informes extranjeros » presentados en VAERS, se informaron 581.851 eventos adversos , incluidas 7.215 muertes y 45.952 lesiones graves , en los EE. UU. Entre el 14 de diciembre de 2020 y el 24 de septiembre de 2021.

De las 7.215 muertes en los EE. UU. Informadas al 24 de septiembre, el 11% ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 16% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 29% ocurrió en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

En los EE. UU., Se habían administrado 388 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 24 de septiembre. Esto incluye : 223 millones de dosis de Pfizer , 151 millones de dosis de Moderna y 15 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Los datos provienen directamente de informes enviados a VAERS, el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a vacunas en los EE. UU.

Todos los viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. Los informes presentados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1% de los eventos adversos reales de la vacunas .

Los datos estadounidenses de esta semana para jóvenes de 12 a 17 años muestran:

  • 20.907 eventos adversos en total, incluidos 1.256 clasificados como graves y 21 muertes notificadas . Dos de las 21 muertes fueron suicidios. Las muertes más recientes involucran a un hombre de 17 años (VAERS ID 1689212 ) con cáncer que fue vacunado el 17 de abril, dio positivo por COVID el 20 de julio, fue hospitalizado y falleció el 29 de agosto; y una mujer de 16 años (VAERS ID 1694568 ) que murió de una embolia pulmonar nueve días después de recibir su primera dosis de Pfizer.

Otras muertes reportadas recientemente incluyen a dos pacientes [VAERS ID 1655100 ] que murieron después de su segunda dosis de Pfizer, incluida una niña de 13 años, un niño de 15 años (VAERS ID 1498080 ) que previamente tenía COVID, fue diagnosticado con miocardiopatía en mayo de 2021 y murió cuatro días después de recibir su segunda dosis de la vacuna de Pfizer cuando colapsó en el campo de fútbol y entró en taquicardia ventricular; y una niña de 13 años (VAERS ID 1505250 ) que murió después de sufrir una afección cardíaca después de recibir su primera dosis de Pfizer.

  • 3.151 informes de anafilaxia entre los jóvenes de 12 a 17 años con el 99% de los casos
    atribuidos a la vacuna de Pfizer .
  • 516 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 508 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
  • 112 informes de trastornos de la coagulación sanguínea, todos los casos atribuidos a Pfizer.

Stephanie de Garay madre que relató cómo la inyección experimental contra el K0 B1Tde Pfizer dejó a su hija de 12 años, previamente sana y activa, en una silla de ruedas… https://www.bitchute.com/video/KtJipACrtS38/

Los datos de VAERS de EE. UU. De esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 24 de septiembre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

Los CDC emiten una alerta ‘urgente’ para que las mujeres embarazadas reciban inyecciones K0 B1T, a pesar de los miles de eventos adversos informados

El miércoles, los CDC emitieron su guía más fuerte hasta la fecha instando a las mujeres embarazadas y a las que dieron a luz recientemente a vacunarse contra el COVID. 

Hasta el 24 de septiembre, los datos de VAERS de los CDC muestran que 3.823 mujeres embarazadas han informado eventos adversos relacionados con las inyecciones K0 B1T, incluidos 1.144 informes de aborto espontáneo o parto prematuro , un número mucho mayor que las estadísticas que usaron los CDC para justificar su recomendación «urgente» de que la mujer embarazada se vacune.

Mujer herida por la inyección K0 B1T pide ayuda a las agencias de salud, mientras Pfizer presiona a la agencia de noticias local para que elimine la historia

En una entrevista exclusiva con The Defender , Kristi Dobbs, de 40 años, dijo que pasó nueve meses suplicando a las agencias de salud de EE. UU. Que investiguen las lesiones neurológicas que desarrolló después de recibir la vacuna COVID de Pfizer, solo para ser ignorada después de que proporcionó a los Institutos Nacionales de Salud. (NIH) muestras de sangre para investigación.

Pfizer envía datos para niños de 5 a 11 años a la FDA

Pfizer y BioNTech presentaron el martes datos de prueba inicial para su inyección K0 B1T en niños de 5 a 11 años, y dijeron que harían una solicitud formal a los reguladores de EE. UU. Para uso de emergencia en las próximas semanas, aunque previamente habían apuntado a enviar la solicitud tan pronto como finales de septiembre.

Si Pfizer no finaliza su aplicación hasta mediados de octubre, es posible que la FDA no tome su decisión hasta algún momento entre Halloween y Acción de Gracias, según una fuente familiarizada con el asunto.

La vacuna Pfizer-BioNTech se autorizó rápidamente para el grupo de edad de 12 a 15 años aproximadamente un mes después de que las empresas solicitaran la autorización. Si se sigue el mismo cronograma para esta aplicación, los niños más pequeños podrían comenzar a recibir sus vacunas a fines de octubre, informó Reuters .