Europa
- Muertes: 20.595
- Reacciones adversas: 1.960.607
- Reacciones adversas graves: 968.870
EE.UU.
- Muertes: 12.366
- Reportes Reacciones adversas: 545.338
- Reacciones adversas graves: 70.105
Reino Unido
- Muertes: 1.490
- Reacciones adversas: 1.082.942
Datos del gobiernos del Reino Unido de la vacuna Pfizer ver aquí – vacuna Oxford ver aquí .
Escocia
5.522 personas habían muerto dentro de los 28 días de haber recibido la vacuna Covid-19 en Escocia.
TOTAL : 39.973 Muertes reportadas y Reacciones adversas reportadas: 3.588.887
Para el Reino Unido esto significa que por cada 43 personas vacunadas se sufre una reacción adversa.
Europa
La base de datos EudraVigilance informa que hasta el 31 de julio de 2021 se han reportado 20.595 muertes y 1.960.607 lesiones luego de inyecciones de cuatro inyecciones experimentales de COVID-19:
- MODERNA DE VACUNA DE ARNm COVID-19 (CX-024414)
- PFIZER-BIONTECH DE LA VACUNA DE ARNm COVID-19
- VACUNA COVID-19 ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
- VACUNA COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S )
Del total de heridos registrados, la mitad de ellos (968.870) son heridos graves .
“Se puede clasificar como ‘grave’ si corresponde a un suceso médico que ocasiona la muerte , pone en peligro la vida, requiere hospitalización, da lugar a otra afección médicamente importante o prolonga la hospitalización existente, da como resultado una discapacidad o incapacidad persistente o significativa , o es una anomalía congénita / defecto congénito «.
Aquí están los datos resumidos hasta el 31 de julio de 2021.
Reacciones totales para el ARNm experimental vacuna Tozinameran (código BNT162b2 , Comirnaty ) de BionTech / Pfizer: 9.868 muerte s y 767.225 lesiones en 31/07/2021
- 21,004 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 126 muertes
- 19,717 Trastornos cardíacos incl. 1,489 muertes
- 177 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 14 muertes
- 9,913 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 8 muertes
- 471 Trastornos endocrinos incl. 3 muertes
- 11.693 Trastornos oculares incl. 21 muertes
- 69,612 Trastornos gastrointestinales incl. 431 muertes
- 205,214 Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración, incl. 2.832 muertes
- 779 Trastornos hepatobiliares incl. 46 muertes
- 8.405 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 53 muertes
- 24,114 Infecciones e infestaciones incl. 941 muertes
- 9.314 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 146 muertes
- 19.170 Investigaciones incl. 323 muertes
- 5.675 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 178 muertes
- 104,915 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 122 muertes
- 528 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 43 muertes
- 137.631 Trastornos del sistema nervioso, incl. 1.081 muertes
- 719 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 24 muertes
- 140 Cuestiones de producto incl. 1 muerte
- 13.659 Trastornos psiquiátricos incl. 130 muertes
- 2.481 Trastornos renales y urinarios incl. 157 muertes
- 8.028 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 2 muertos
- 33,642 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1,168 muertes
- 36,970 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 87 muertes
- 1.289 Circunstancias sociales incl. 13 muertes
- 564 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 25 muertes
- 21,401 Trastornos vasculares incl. 404 muertes
Reacciones totales para el ARNm experimental vacuna ARNm-1273 ( CX-024 414) a partir Moderna: 5,460 muerte s y 212.474 lesiones al 31/07/2021
- 3.901 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 49 muertes
- 6.139 Trastornos cardíacos incl. 599 muertes
- 86 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 3 muertes
- 2.699 Trastornos del oído y del laberinto
- 165 Trastornos endocrinos incl. 1 muerte
- 3.330 Trastornos oculares incl. 13 muertes
- 18.562 Trastornos gastrointestinales incl. 200 muertes
- 57,313 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 2,188 muertes
- 345 Trastornos hepatobiliares incl. 20 muertes
- 1.803 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 9 muertos
- 6.151 Infecciones e infestaciones incl. 332 muertes
- 4.652 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 102 muertes
- 4.289 Investigaciones incl. 103 muertes
- 2.105 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 125 muertes
- 26.743 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 107 muertes
- 252 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 27 muertes
- 38,118 Trastornos del sistema nervioso, incl. 552 muertes
- 432 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl . 5 muertes
- 46 Problemas con el producto
- 4.224 Trastornos psiquiátricos incl. 90 muertes
- 1.306 Trastornos renales y urinarios incl. 85 muertes
- 1.526 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 2 muertos
- 9.377 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 521 muertes
- 11,300 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 45 muertes
- 925 Circunstancias sociales incl. 20 muertes
- 700 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 55 muertes
- 5.985 Trastornos vasculares incl. 207 muertes
Reacciones totales para el grupo experimental vacuna AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) de Oxford / AstraZeneca : 4,534 muerte s y 923,749 lesiones a 31/07/2021
- 10,912 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 184 muertes
- 15,131 Trastornos cardíacos incl. 523 muertes
- 132 Trastornos congénitos familiares y genéticos, incl. 3 muertes
- 10.643 Trastornos del oído y del laberinto
- 415 Trastornos endocrinos incl. 3 muertes
- 16,108 Trastornos oculares incl. 18 muertes
- 91,912 Trastornos gastrointestinales incl. 229 muertes
- 244,487 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 1.128 muertes
- 729 Trastornos hepatobiliares incl. 41 muertes
- 3.663 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 18 muertes
- 22.077 Infecciones e infestaciones incl. 284 muertes
- 10.114 Envenenamiento por lesiones y complicaciones de procedimientos, incl. 119 muertes
- 20.068 Investigaciones incl. 105 muertes
- 11.087 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 62 muertes
- 140,986 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 63 muertes
- 446 Neoplasias benignas malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 13 muertes
- 194.032 Trastornos del sistema nervioso, incl. 727 muertes
- 363 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 8 muertes
- 135 Ediciones del producto incl. 1 muerte
- 17.296 Trastornos psiquiátricos incl. 39 muertes
- 3.324 Trastornos renales y urinarios incl. 40 muertes
- 11.369 Trastornos del aparato reproductor y de la mama
- 31,980 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos, incl. 534 muertes
- 42,437 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 30 muertes
- 1.093 Circunstancias sociales incl. 7 muertes
- 971 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 19 muertes
- 21.839 Trastornos vasculares incl. 336 muertes
Total de reacciones para la vacuna experimental COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de Johnson & Johnson : 733 muertes y 57,159 lesiones al 31/07/2021
- 531 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 23 muertos
- 867 Trastornos cardíacos incl. 92 muertes
- 21 Trastornos congénitos, familiares y genéticos
- 346 Trastornos del oído y del laberinto
- 24 Trastornos endocrinos incl. 1 muerte
- 705 Trastornos oculares incl. 3 muertes
- 5.449 Trastornos gastrointestinales incl. 27 muertes
- 15.097 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 177 muertes
- 78 Trastornos hepatobiliares incl. 7 muertes
- 231 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 5 muertes
- 915 Infecciones e infestaciones incl. 21 muertes
- 529 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 11 muertes
- 2.936 Investigaciones incl. 51 muertes
- 305 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 12 muertes
- 9,614 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 18 muertes
- 24 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 2 muertos
- 12.240 Trastornos del sistema nervioso, incl. 90 muertes
- 17 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 1 muerte
- 17 Problemas con el producto
- 659 Trastornos psiquiátricos incl. 8 muertes
- 207 Trastornos renales y urinarios incl. 9 muertos
- 354 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 2 muertos
- 1.878 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 57 muertes
- 1.602 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 2 muertos
- 143 Circunstancias sociales incl. 3 muertes
- 468 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 30 muertes
- 1.902 Trastornos vasculares incl. 81 muertes
* Estos totales son estimaciones basadas en informes enviados a EudraVigilance . Los totales pueden ser mucho más altos según el porcentaje de reacciones adversas notificadas. Algunos de estos informes también pueden enviarse a las bases de datos de reacciones adversas de cada país, como la base de datos VAERS de EE. UU. Y el sistema de tarjeta amarilla del Reino Unido. Las muertes se agrupan por síntomas y algunas muertes pueden ser el resultado de múltiples síntomas.
En EE.UU.
Los datos de VAERS publicados por los CDC mostraron un total de 545.338 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID, incluidas 12.366 muertes y 70.105 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 30 de julio de 2021.
Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) mostraron que el número total de informes (incluidos extranjeros y estadounidenses) de muertes después de la vacunación COVID, en todos los grupos de edad, superó los 12.000 .
Los datos provienen directamente de informes enviados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.
Todos los viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. Los informes presentados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Los datos publicados hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 30 de julio de 2021, se informaron al VAERS un total de 545.338 eventos adversos en total , incluidas 12.366 muertes , un aumento de 426 con respecto a la semana anterior. Hubo 70.105 informes de lesiones graves , incluidas muertes, durante el mismo período de tiempo, un aumento de 7.003 en comparación con la semana anterior.
Excluyendo los “ informes extranjeros ” presentados en VAERS, se informaron 443.201 eventos adversos , incluidas 5.739 muertes y 35.881 lesiones graves en los EE. UU.
En los EE. UU., Se habían administrado 344.9 millones de dosis de la vacuna COVID al 30 de julio. Esto incluye : 139 millones de dosis de la vacuna Moderna , 193 millones de dosis de Pfizer y 13 millones de dosis de la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J).
De las 5.739 muertes en los Estados Unidos informadas al 30 de julio, el 13% ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 19% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 34% ocurrió en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
Los datos estadounidenses de esta semana para jóvenes de 12 a 17 años muestran:
- 15.741 eventos adversos en total, incluidos 947 clasificados como graves y 18 muertes notificadas . Dos de las nueve muertes fueron suicidios.
Las muertes reportadas más recientes incluyen a un niño de 15 años (VAERS ID 1498080 ) que previamente tenía COVID, fue diagnosticado con miocardiopatía en mayo de 2021 y murió cuatro días después de recibir su segunda dosis de la vacuna de Pfizer el 18 de junio, cuando colapsó en el campo de fútbol y entró en taquicardia ventricular; y una niña de 13 años (VAERS ID 1 505250 ) que murió después de sufrir una afección cardíaca después de recibir su primera dosis de Pfizer.
- Otras muertes incluyen dos niños de 13 años (VAERS ID 1406840 y 1431289 ) que murieron dos días después de recibir la vacuna Pfizer, un niño de 13 años que murió después de recibir Moderna (VAERS ID 1463061 ), tres niños de 15 años (VAERS ID 1187918 , 1382906 y 1242573 ), cinco de 16 años (VAERS ID 1420630 , 1466009 , 1225942 , 1475434 y 1386841 ) y tres de 17 años (VAERS ID 1199455 , 1388042 y 1420762 ).
- 2.323 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años, y el 99% de los casos se
atribuyen a la vacuna de Pfizer . - 406 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 402 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 77 informes de trastornos de la coagulación sanguínea, todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos totales de VAERS de EE. UU. De esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 30 de julio de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 21% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
- El 54% de los que murieron eran hombres, el 43% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.
- La edad media de fallecimiento fue de 73,2 años.
- Al 30 de julio, 2.636 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 912 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
- De los 2.533 casos de parálisis de Bell notificados, el 50% se atribuyeron a las vacunas de Pfizer , el 43% a Moderna y el 6% a J&J .
- 483 informes de síndrome de Guillain-Barré , con 40% de los casos atribuidos a Pfizer , 35% a Moderna y 24% a J&J .
- 121,452 informes de anafilaxia con 44% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer , 48% a Moderna y 8% a J&J .
- 8.048 informes de trastornos de la coagulación sanguínea. De ellos, 3.428 informes se atribuyeron a Pfizer, 2.910 informes a Moderna y 1.665 informes a J&J.
- 2.018 casos de miocarditis y pericarditis con 1.275 casos atribuidos a Pfizer, 667 casos a Moderna y 71 casos a la vacuna COVID de J&J.
La FDA espera la aprobación total de la vacuna Pfizer a principios del próximo mes
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha acelerado su cronograma para aprobar completamente la vacuna COVID de Pfizer, planeando completar el proceso a principios de septiembre, dijeron personas familiarizadas con el esfuerzo a The New York Times .
El presidente Biden dijo la semana pasada que esperaba una vacuna totalmente aprobada a principios del otoño. Pero la fecha límite no oficial de la FDA es el Día del Trabajo o antes, según The Times.
La agencia dijo en un comunicado que sus líderes reconocieron que la aprobación podría inspirar más confianza pública y que habían «adoptado un enfoque de manos a la obra» para el trabajo.
Se espera que la medida de la FDA dé inicio a más mandatos de vacunación para los trabajadores de hospitales, estudiantes universitarios y tropas federales .
Los reguladores federales han estado bajo una creciente presión pública para aprobar completamente la vacuna de Pfizer desde que la compañía presentó su solicitud el 7 de mayo.
Los vacunados pueden desempeñar un papel clave para ayudar a la evolución de variantes de COVID más peligrosas
Según una investigación publicada la semana pasada en Scientific Reports, las personas vacunadas pueden desempeñar un papel clave para ayudar a que las variantes del SARS-CoV-2 evolucionen hacia aquellas que evaden las vacunas COVID existentes.
Los investigadores identificaron tres factores de riesgo específicos que favorecen la aparición y el establecimiento de una cepa resistente a la vacuna. Son: una alta probabilidad de aparición inicial de la cepa resistente; un gran número de personas infectadas; y una baja tasa de vacunación.
Sin embargo, el análisis también mostró que el riesgo más alto de establecer una cepa resistente a la vacuna ocurre cuando una gran fracción de la población ya ha sido vacunada pero la transmisión no está controlada.
«Cuando la mayoría de las personas se vacuna, la cepa resistente a la vacuna tiene una ventaja sobre la cepa original», dijo a CNN Simon Rella, del Instituto de Ciencia y Tecnología de Austria . «Esto significa que la cepa resistente a la vacuna se propaga a través de la población más rápidamente en un momento en que la mayoría de las personas están vacunadas».
Los datos son consistentes con un estudio publicado la semana pasada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades que mostró que las personas vacunadas pueden transmitir la variante Delta , ahora responsable del 80% de los casos de COVID en los EE. UU., Con la misma facilidad que las personas no vacunadas.
Reino Unido
El Gobierno del Reino Unido / MHRA ha publicado la actualización número 25 sobre reacciones adversas a las vacunas Covid-19, que ha visto más informes de defectos de nacimiento, ceguera, accidente cerebrovascular, daño cerebral, parálisis y muerte en los 7 días desde la actualización anterior.
Los informes más recientes cubren las reacciones adversas supuestamente notificadas hasta el 14 de julio de 2021, sin embargo, es posible que haya un retraso debido a la cantidad excesiva de reacciones notificadas. A la misma fecha, 46 millones de personas supuestamente habían recibido una dosis de la vacuna Covid-19 en el Reino Unido. El total acumulado de reacciones adversas a todas las vacunas Covid-19 notificadas a la MHRA al 14 de julio asciende a 1.082.942 . Esto significa que por cada 43 personas vacunadas se sufre una reacción adversa.
Mucha gente asumirá que la gran mayoría de estas reacciones adversas son dolor de brazo o fatiga. Desafortunadamente, están equivocados e incluyen lo siguiente …
Datos del gobiernos del Reino Unido de la vacuna Pfizer ver aquí – vacuna Oxford ver aquí .
En total, ha habido 256.005 reacciones adversas que resultaron en 460 muertes debido a la vacuna Pfizer informadas a la MHRA a partir del 14 de julio de 2021.
Si bien el jab de AstraZeneca ha provocado 794.545 reacciones adversas y 999 muertes, todas notificadas a la MHRA a partir del 14 de julio de 2021.
La inyección de Moderna hasta ahora ha dado lugar a 29.606 reacciones adversas y 7 muertes reportadas a la MHRA después de que se administraron 1.3 millones de dosis. También ha habido 2.786 reacciones adversas y 24 muertes reportadas a la MHRA donde no se especificó la marca de la vacuna.
Esto significa que el número total de reacciones adversas notificadas a todas las vacunas Covid-19 asciende a 1.082.942, incluidas 1.490 muertes.
En Escocia
Public Health Scotland (PHS) ha publicado un informe semanal sobre las estadísticas de Covid-19 que cubre datos sobre pruebas, vacunas, hospitalizaciones y muertes. Hemos estado estudiando los informes semanales y recientemente les contamos cómo el informe publicado el 23 de junio de 2021 anunció que 5.522 personas habían muerto dentro de los 28 días de haber recibido la vacuna Covid-19 en Escocia.
La directora del Centro de Control de Enfermedades de EE.UU. afirma que los vacunados, pueden transmitir la infección K0 B1T, con Roxana Bruno PhD y la Dra. Karina Acevedo, https://www.bitchute.com/video/S6Qe3vFmNE40/