viernes , 21 febrero 2025

Modelo de proyecto de ley para la prohibición de inyecciones basadas en ADN/ARN

15 febrero, 2025 Biblioteca, Legales, vacunas

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Por Jon Fleetwood, MA; Richard Bartlett, MD; Nicolas Hulscher, MPH; James Thorp, MD; Mary Talley Bowden, MD; Peter McCullough, MD, PhD

Este modelo de proyecto de ley para la prohibición de inyecciones basadas en ADN/ARN es un marco legislativo diseñado para servir como herramienta para los legisladores y ciudadanos que buscan prohibir el uso, la venta y la distribución de inyecciones basadas en ADN/ARN en humanos, animales y productos agrícolas dentro de su jurisdicción.

Este modelo proporciona una base integral para que los legisladores elaboren un proyecto de ley que se ajuste a las necesidades específicas de su estado o mporvincia y, al mismo tiempo, mantengan una postura firme contra las tecnologías de inyecciones basadas en genes, incluidas las inyecciones de ARNm, ARNm modificado, ARNsa y ADN.

Los legisladores pueden personalizar el título del proyecto de ley como lo consideren conveniente, pero el objetivo principal sigue siendo el mismo: salvaguardar la salud pública, la seguridad alimentaria y la soberanía estatal al prevenir la modificación genética en aplicaciones médicas y agrícolas.

Este modelo de proyecto de ley se distingue por su rigor científico y legal, y proporciona a los legisladores un marco completamente desarrollado y respaldado por una amplia investigación revisada por pares y datos fidedignos.

Cada declaración de «Considerando» del proyecto de ley está respaldada meticulosamente por citas de revistas médicas de alto impacto, informes gubernamentales y análisis de expertos, lo que garantiza que los legisladores tengan la base más sólida posible para sus esfuerzos legislativos.

No solo describe la política en sí, sino que también proporciona a los legisladores la evidencia científica y la justificación legal necesarias para defender y hacer cumplir la prohibición de las vacunas basadas en ADN/ARN.

Al consolidar estas fuentes en un formato estructurado, el proyecto de ley permite a los legisladores redactar una legislación que sea sólida en cuanto a los hechos, legalmente defendible y resistente al rechazo de la industria o de las autoridades regulatorias.

A diferencia de las regulaciones federales que pueden permitir estas vacunas bajo disposiciones de uso de emergencia o directrices de agencias en evolución, este modelo de proyecto de ley afirma la autoridad estatal o porvincial para hacer cumplir una prohibición total, incluso durante crisis de salud declaradas.

Define las inyecciones basadas en ADN/ARN de manera amplia, asegurando que cualquier producto que modifique, transfiera o utilice material genético para inducir una respuesta inmune esté sujeto a la prohibición, incluidos los productos de terapia génica humana y los microorganismos modificados genéticamente.

Además, el proyecto de ley faculta a los fiscales generales y a las agencias de aplicación de la ley para investigar y enjuiciar las violaciones, al tiempo que otorga a las personas afectadas el derecho a emprender acciones legales privadas.

También se incluyen protecciones para los denunciantes e incentivos financieros para denunciar actividades ilegales con el fin de fortalecer la aplicación de la ley.

Al adoptar este marco legislativo, los estados pueden hacer valer su autoridad para regular las intervenciones farmacéuticas y agrícolas, garantizando la transparencia, el consentimiento informado y la protección de los ciudadanos, los animales y las fuentes de alimentos frente a tecnologías genéticas no probadas o peligrosas.

Título y Propósito

Esta Ley se conocerá como la “Ley de Seguridad y Soberanía de las Vacunas Basadas en ADN/ARN de [SU ESTADO o PROVINCIA]”. Su propósito es proteger la salud, seguridad y autonomía de [SU ESTADO o PROVINCIA] prohibiendo el uso, venta y distribución de inyecciones basadas en ADN/ARN en humanos, animales y productos agrícolas dentro del estado, incluso durante emergencias declaradas.

Intención y Justificación Legislativa

Al reconocer los riesgos significativos asociados con estas tecnologías (incluidos los efectos adversos para la salud, la falta de datos de seguridad a largo plazo y los posibles impactos ambientales), esta legislación garantiza protecciones sólidas independientemente de las circunstancias que de otro modo podrían permitir atajos regulatorios o una menor supervisión durante emergencias de salud pública.

Al abordar estas preocupaciones y defender los principios de consentimiento informado, transparencia e integridad científica, esta Ley afirma el compromiso de [SU ESTADO o PROVINCIA] de proteger a sus ciudadanos, animales y sistemas agrícolas de intervenciones farmacéuticas no probadas o potencialmente peligrosas.

Definición de vacunas basadas en ADN/ARN

A los efectos de este proyecto de ley, las “vacunas basadas en ADN/ARN” se refieren a todos los productos que pretenden funcionar mediante la utilización, modificación o transferencia de material genético para inducir una respuesta inmunitaria. Esto incluye las vacunas basadas en genes desarrolladas mediante tecnología de ácido ribonucleico mensajero (ARNm), tecnología de ácido ribonucleico mensajero modificado (ARNmod), tecnología de ácido ribonucleico mensajero autoamplificado (ARNsa) o tecnología de ácido desoxirribonucleico (ADN).

Además, la definición abarca los productos de terapia génica humana que median sus efectos mediante la transcripción o traducción de material genético transferido o alterando específicamente secuencias genéticas humanas. Estos productos incluyen ácidos nucleicos como plásmidos y ácido ribonucleico (ARN) transcrito in vitro; microorganismos modificados genéticamente, como virus, bacterias y hongos; nucleasas específicas de sitio diseñadas para la edición del genoma humano; y células humanas modificadas genéticamente ex vivo.

Al definir las vacunas basadas en ADN/ARN de esta manera, el proyecto de ley garantiza que todas las formas de inmunización basadas en material genético y enfoques de terapia génica, incluidas tanto las inyecciones directas de material genético como el uso de portadores modificados genéticamente, estén bajo su jurisdicción.

Aplicación y sanciones

Cualquier persona, entidad, corporación, agencia gubernamental u organización que fabrique, distribuya, administre o facilite la venta de inyecciones , (mal llamadas vacunas) basadas en ADN/ARN en violación de esta Ley estará sujeta a sanciones civiles y penales.

Se impondrá una multa de no menos de $xxxxxxx por infracción por cada caso de producción, venta o administración no autorizada de vacunas basadas en ADN/ARN dentro del estado, y cada acto de distribución o administración a un individuo, animal o producto agrícola por separado constituirá una infracción separada.

Además, cualquier persona o entidad que viole consciente y deliberadamente esta Ley será culpable de un delito grave punible con una multa de hasta $xxxxxxx y/o prisión por un período que no exceda los xx años.

Autoridad legal y mecanismos de cumplimiento

El Fiscal General de [SU ESTADO o PROVINCIA] y cualquier agencia de cumplimiento de la ley debidamente designada tendrán la autoridad de investigar y procesar las violaciones, iniciar acciones civiles para prohibir la continuación de las infracciones y buscar la restitución para las personas, empresas o entidades agrícolas afectadas.

Derecho de acción privado

Además, cualquier residente de [SU ESTADO o PROVINCIA] que esté sujeto a la administración de inyecciones basadas en ADN/ARN en violación de esta Ley puede iniciar una causa de acción privada contra las partes responsables para buscar daños compensatorios y punitivos, incluidos los honorarios de los abogados y las costas judiciales.

Protección e incentivos para los denunciantes

Los denunciantes que denuncien infracciones estarán protegidos contra represalias y podrán ser elegibles para una recompensa de hasta el 30 % de las multas cobradas si su información conduce a una acción de cumplimiento exitosa.

Marco legal para la implementación

Las siguientes disposiciones establecen el marco legal necesario para promulgar y hacer cumplir estas protecciones:

Considerando que hay evidencia sustancial que revela que las inyecciones basadas en ADN/ARN son ineficaces para prevenir la infección, la transmisión, la enfermedad grave, la hospitalización o la muerte, y que existe preocupación adicional por la rápida disminución de la inmunidad y los mayores riesgos asociados con su uso.

  1. Effectiveness
    1. Infection
      1. ‘Alarming Antibody Evasion Properties’—New COVID Subvariants Evade mRNA Vaccine-Induced Antibodies: Journal ‘Cell’
        1. Wang Q, Iketani S, Li Z, et al. Alarming antibody evasion properties of rising SARS-CoV-2 BQ and XBB subvariants. Cell. 2023;186(2):279-286.e8. doi:10.1016/j.cell.2022.12.018

Considerando que hay evidencia sustancial que indica que las inyecciones basadas en ADN/ARN están asociadas con eventos adversos generalizados y graves, incluidos miles de lesiones documentadas, casos no reportados y aumentos significativos en los daños relacionados con los productos farmacéuticos y el exceso de mortalidad.

Considerando que numerosas organizaciones de salud, profesionales médicos y gobiernos Internacionales han pedido una moratoria inmediata sobre las intervenciones farmacéuticas de ARNm, citando graves preocupaciones de salud, riesgos documentados y la urgente necesidad de investigaciones exhaustivas sobre su seguridad y eficacia.

Considerando que el Cirujano General de Florida, Joseph Ladapo, ha desaconsejado públicamente el uso de vacunas de ARNm contra la COVID-19 para 23 millones de floridanos, citando riesgos significativos que incluyen miocarditis, enfermedad autoinmune, efectividad negativa, mayor riesgo de infección, proteína de pico persistente, posible integración de ADN y preocupaciones de contaminación que involucran secuencias SV40, que aumentan la urgencia de tomar medidas de precaución para proteger la salud pública.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN carecen de estudios de seguridad aleatorizados, controlados con placebo, doble ciego y a largo plazo, y los principales vacunólogos admiten que estas vacunas no han sido probadas adecuadamente en cuanto a su seguridad, lo que aumenta aún más las preocupaciones sobre su uso generalizado.

Considerando que se ha descubierto que las inyecciones basadas en ADN/ARN contienen niveles peligrosos de contaminación del ADN (que superan los límites permitidos por la FDA en más de 500 veces), incluidas secuencias SV40 vinculadas al cáncer, sin evidencia de que se hayan realizado evaluaciones adecuadas del riesgo de integración del ADN, lo que plantea riesgos significativos y únicos para la salud humana.

Considerando que la presencia de SV40, una secuencia vinculada al cáncer, en las vacunas de ARNm contra la COVID-19 ha suscitado importantes preocupaciones de seguridad, con evidencia de contaminación que excede los límites de la FDA y advertencias del Cirujano General de Florida sobre su posible riesgo de integración en el genoma humano.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN pueden plantear riesgos significativos de integración genética, y que la evidencia plantea serias preocupaciones sobre la posibilidad de que fragmentos de ADN contaminados y productos de ARNm se integren en el genoma humano, como lo destacan datos y advertencias recientes del Cirujano General de Florida.

Considerando que los ingredientes utilizados en las inyecciones basadas en ADN/ARN, incluidas las nanopartículas lipídicas, pseudouridina, SM-102, ALC-0315, PEG y trometamina, se han relacionado con toxicidad, carcinogenicidad, respuestas inmunes no deseadas y otros efectos nocivos, con preocupaciones adicionales con respecto a la persistencia de la proteína de pico patógena y la presencia de elementos químicos tóxicos no declarados.

Considerando que aproximadamente un tercio de los receptores de la vacuna de ARNm contra la COVID-19 experimentan respuestas inmunes no deseadas causadas por un fenómeno conocido como «cambio de marco de lectura», según lo documentado por la Universidad de Cambridge, lo que genera preocupaciones importantes sobre la seguridad y previsibilidad de estas intervenciones.

  1. Frameshifting
    1. Roughly 1/3rd of mRNA COVID-19 Vaccine Recipients Experience ‘Unintended Immune Response in the Body’ Caused by ‘Frameshifting’: Cambridge University, Journal ‘Nature’
      1. Mulroney TE, Pöyry T, Yam-Puc JC, et al. N1-methylpseudouridylation of mRNA causes +1 ribosomal frameshifting. Nature. 2024;625(7993):189-194. doi:10.1038/s41586-023-06800-3

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN exhiben una biodistribución y bioacumulación de área amplia, con proteínas de pico y secuencias de ARNm detectadas en órganos críticos como el cerebro, el corazón y las glándulas endocrinas, así como en la sangre, la placenta y el feto, lo que genera serias preocupaciones sobre los efectos sistémicos y a largo plazo en la salud humana.

  1. Wide-Area Biodistribution/Bioaccumulation
    1. Vaccine Spike Protein Found COVID-19 Vaccinated Thalamus, Pons, and Pituitary and Adrenal Glands: Journal ‘Pathology International’
      1. Mikami S, Ishii M, Yano T, et al. Multifocal meningoencephalitis after vaccination against COVID-19. Pathol Int. 2024;74(12):697-703. doi:10.1111/pin.13491
    1. Vaccine Spike Protein Found in Brain, Heart of Deceased COVID-Vaccinated: Journal ‘Vaccines’
      1. Mörz M. A Case Report: Multifocal Necrotizing Encephalitis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against COVID-19. Vaccines (Basel). 2022;10(10):1651. Published 2022 Oct 1. doi:10.3390/vaccines10101651
    1. Vaccine-Derived Spike Protein Found in Blood Up to 6 Months Post-Vaccination: Journal ‘Proteomics Clinical Applications’
      1. Brogna C, Cristoni S, Marino G, et al. Detection of recombinant Spike protein in the blood of individuals vaccinated against SARS-CoV-2: Possible molecular mechanisms. Proteomics Clin Appl. 2023;17(6):e2300048. doi:10.1002/prca.202300048
    1. ‘Pervasive Distribution’ of mRNA Body-Wide in COVID-Vaccinated: ‘The Journal of Gene Medicine’
      1. Hulscher N, McCullough PA, Marotta DE. Strategic deactivation of mRNA COVID-19 vaccines: New applications for siRNA therapy and RIBOTACs. J Gene Med. 2024;26(9):e3733. doi:10.1002/jgm.3733
    1. COVID-19 Vaccine mRNA May Reach Placenta, Fetus in Pregnant Women: ‘American Journal of Reproductive Immunology’
      1. Zhong C, Cohen K, Lin X, Schiller E, Sharma S, Hanna N. COVID-19 Vaccine mRNA Biodistribution: Maternal and Fetal Exposure Risks. Am J Reprod Immunol. 2024;92(4):e13934. doi:10.1111/aji.13934
    1. ‘SARS-CoV-2 Spike mRNA Vaccine Sequences Circulate in Blood Up to 28 Days After COVID-19 Vaccination’: Journal ‘AMPIS’
      1. Castruita JAS, Schneider UV, Mollerup S, et al. SARS-CoV-2 spike mRNA vaccine sequences circulate in blood up to 28 days after COVID-19 vaccination. APMIS. 2023;131(3):128-132. doi:10.1111/apm.13294
    1. ‘Circulation of mRNA Lipid Nanoparticles Into the Blood’: Journal ‘ACS Nano’
      1. Kent SJ, Li S, Amarasena TH, et al. Blood Distribution of SARS-CoV-2 Lipid Nanoparticle mRNA Vaccine in Humans. ACS Nano. 2024;18(39):27077-27089. doi:10.1021/acsnano.4c11652
    1. ‘mRNA “Vaccine” Biodistribution, Persistence, and Adjuvant Toxicity Library’: 54 Studies in Section 1, Page 2

Considerando que se ha demostrado que los componentes de las inyecciones basadas en ADN/ARN, incluidas las proteínas de pico y las secuencias de ARNm, persisten en el cuerpo mucho más tiempo de lo que se afirmó inicialmente (hasta 245 días en algunos casos), lo que plantea preocupaciones críticas sobre sus efectos a largo plazo en la salud humana y la estabilidad sistémica.

  1. Persistence of Vaccine Components
    1. COVID-19 Jab mRNA and Spike Protein Stay in Human Tissue Longer Than Expected—187 Days: Journal ‘British Pharmacological Society’
      1. Boros LG, Kyriakopoulos AM, Brogna C, Piscopo M, McCullough PA, Seneff S. Long-lasting, biochemically modified mRNA, and its frameshifted recombinant spike proteins in human tissues and circulation after COVID-19 vaccination. Pharmacol Res Perspect. 2024;12(3):e1218. doi:10.1002/prp2.1218
    1. COVID Jab Spike Protein Remains in Body ‘Up to 245 Days’—Not a ‘Few Weeks’ as Health Authorities Claimed: Journal ‘MedRxiv’
      1. Patterson BK, Yogendra R, Francisco EB, Long E, Pise A, Osgood E, Bream J, Kreimer M, Jeffers D, Beaty C, Vander Heide R, Guevara-Coto J, Mora-Rodríguez RA. Persistence of S1 Spike Protein in CD16+ Monocytes up to 245 Days in SARS-CoV-2 Negative Post COVID-19 Vaccination Individuals with Post-Acute Sequelae of COVID-19 (PASC)-Like Symptoms. medRxiv. Published March 24, 2024. doi:10.1101/2024.03.24.24304286.
    1. ‘SARS-CoV-2 Spike mRNA Vaccine Sequences Circulate in Blood Up to 28 Days After COVID-19 Vaccination’: Journal ‘AMPIS’
      1. Castruita JAS, Schneider UV, Mollerup S, et al. SARS-CoV-2 spike mRNA vaccine sequences circulate in blood up to 28 days after COVID-19 vaccination. APMIS. 2023;131(3):128-132. doi:10.1111/apm.13294
    1. ‘SARS-CoV-2 Spike mRNA Vaccine Sequences Were Identified in Plasma Up to 28 Days Postvaccination’: Journal ‘ACS Nano’
      1. Kent SJ, Li S, Amarasena TH, et al. Blood Distribution of SARS-CoV-2 Lipid Nanoparticle mRNA Vaccine in Humans. ACS Nano. 2024;18(39):27077-27089. doi:10.1021/acsnano.4c11652
    1. ‘SARS-CoV-2 mRNA Vaccines Routinely Persist Up to 30 Days from Vaccination and Can Be Detected in the Heart’: Nature’s ‘NPJ Vaccines’
      1. Krauson AJ, Casimero FVC, Siddiquee Z, Stone JR. Duration of SARS-CoV-2 mRNA vaccine persistence and factors associated with cardiac involvement in recently vaccinated patients. NPJ Vaccines. 2023;8(1):141. Published 2023 Sep 27. doi:10.1038/s41541-023-00742-7
    1. ‘mRNA “Vaccine” Biodistribution, Persistence, and Adjuvant Toxicity Library’

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado fuertemente con eventos cardiovasculares y trombóticos graves, incluyendo miocarditis, pericarditis, coágulos sanguíneos y miocardiopatía, con aumentos documentados en informes de eventos adversos y muertes súbitas, particularmente entre individuos jóvenes, lo que genera preocupaciones urgentes sobre su seguridad y uso generalizado.

  1. Heart/Cardiovascular/Thrombotic Events: Myocarditis/Pericarditis/Blood Clots
  1. Worldwide Study of 130 Million Injuries from 1969 to 2023 Confirms ‘Increase in Pericarditis and Myocarditis Reports Associated With Vaccines’: WHO Data
    1. Lee S, Jo H, Lee H, et al. Global estimates on the reports of vaccine-associated myocarditis and pericarditis from 1969 to 2023: Findings with critical reanalysis from the WHO pharmacovigilance database. J Med Virol. 2024;96(6):e29693. doi:10.1002/jmv.29693
    1. ‘Survival Rate for Myocarditis Is 80% One Year After Having It and 50% Five years Later’: Cleveland Clinic
    1. 20% of Sudden Deaths in Young People Connected to Myocarditis: Cleveland Clinic
    1. Heart Disease Occurs ‘Only in the Vaccinated Groups’ in Children: Oxford/Harvard COVID Jab Study
      1. Andrews CD, Parker EP, Horne E, et al. OpenSAFELY: Effectiveness of COVID-19 vaccination in children and adolescents. medRxiv. Published May 20, 2024. doi:10.1101/2024.05.20.24306810.
    1. Cardiac Arrest Deaths Spike 1,236% from 2020 to 2023 in U.S. County Following COVID-19 Jab Campaign: Study
      1. Hulscher N, Cook MJ, Stricker RB, McCullough PA. Excess Cardiopulmonary Arrest and Mortality After COVID-19 Vaccination in King County, Washington. J Emerg Med OA. 2024;2(1):1-11.
    1. AstraZeneca Admits Its COVID Jab Can ‘Cause’ Blood Clots for First Time in Court Documents
    1. Man Suffers Skin Cancer, Heart Disease Following COVID-19 Vaccinations: ‘Frontiers in Oncology’ Case Report
      1. Nishizawa A, Kawakami M, Kitahara Y. Case report: A case of metastatic BRAFV600-mutated melanoma with heart failure treated with immune checkpoint inhibitors and BRAF/MEK inhibitors. Front Oncol. 2024;14:1366532. Published 2024 Mar 11. doi:10.3389/fonc.2024.1366532
    1. Myocarditis Risk 9x Greater Following 3rd COVID-19 Jab: ‘Journal of Evidence-Based Medicine’
      1. Lai D, Lim D, Lu J, Wang H, Huang T, Zhang YD. Risk of myocarditis after three doses of COVID-19 mRNA vaccines in the United States, 2020-2022: A self-controlled case series study. J Evid Based Med. 2024;17(1):65-77. doi:10.1111/jebm.12595
    1. Study of 99 Million COVID-Vaccinated Confirms Increased Risk for Cardiovascular and Neurological Disorders: Journal ‘Vaccine’
      1. Faksova K, Walsh D, Jiang Y, et al. COVID-19 vaccines and adverse events of special interest: A multinational Global Vaccine Data Network (GVDN) cohort study of 99 million vaccinated individuals. Vaccine. 2024;42(9):2200-2211. doi:10.1016/j.vaccine.2024.01.100
    1. Woman Dies After Spinal Cord Injury, Heart Attack Following COVID-19 Vaccination: Acute Necrotizing Myelitis (‘Annals of Medicine & Surgery’ Case Study)
      1. Rezvani M, Mahmoodkhani M, Sourani A, et al. Treatment refractory acute necrotizing myelitis after COVID-19 vaccine injection: a case report. Ann Med Surg (Lond). 2024;86(2):1185-1190. Published 2024 Jan 3. doi:10.1097/MS9.0000000000001662
    1. Blood Pooling Outside of Spinal Vessels (Hematoma) Following COVID-19 Vaccination: Journal ‘Annals of Medicine & Surgery’ Case Report
      1. Rezvani M, Sabouri M, Aminmansour B, et al. Spontaneous spinal epidural haematoma following COVID-19 vaccination: a case report. Ann Med Surg (Lond). 2023;86(1):612-619. Published 2023 Dec 8. doi:10.1097/MS9.0000000000001604
    1. ‘Autopsy Findings in Cases of Fatal COVID-19 Vaccine-Induced Myocarditis’: Journal ‘ESC Heart Failure’
      1. Hulscher N, Hodkinson R, Makis W, McCullough PA. Autopsy findings in cases of fatal COVID-19 vaccine-induced myocarditis. ESC Heart Fail. Published online January 14, 2024. doi:10.1002/ehf2.14680
    1. Hundreds of Serious Heart Rhythm Disturbances Following COVID Vaccination in U.S.: Journal ‘Heart Rhythm 02’
      1. Kumar A, Shariff M, Lee J, et al. Ventricular fibrillation and ventricular tachycardia post-SARS-CoV-2-targeted mRNA/viral vector vaccination. Heart Rhythm O2. 2023;4(12):826-828. Published 2023 Nov 2. doi:10.1016/j.hroo.2023.11.001
    1. COVID-19 Vaccine Induces ‘Broken Heart Syndrome’ (Cardiomyopathy): Journal ‘Cureus’
      1. Singh B, Manita B, Suman F, et al. A Systematic Review of COVID-19 Vaccine-Induced Takotsubo Cardiomyopathy: A 2023 Update. Cureus. 2023;15(12):e50319. Published 2023 Dec 11. doi:10.7759/cureus.50319
    1. Youth ER Visits, Hospitalizations for ‘Chest Pain’ Double After Vaccination: Peer-Reviewed Publication in ‘Translational Pediatrics’
      1. Tan JZ, Zhang DZ, Sundararaghavan S, et al. Chest pain attendances to a Paediatric Emergency Department pre- and post-COVID-19 vaccination. Transl Pediatr. 2023;12(11):2010-2019. doi:10.21037/tp-23-230
    1. Serious Cardiovascular, Respiratory, Immune, Digestive, Nervous System Conditions ‘Are Associated with Primary Vaccination Using COVID-19 mRNA Vaccines’: Peer-Reviewed Journal ‘Vaccine: X’
      1. Dorajoo SR, Tan HX, Teo CHD, et al. Nationwide safety surveillance of COVID-19 mRNA vaccines following primary series and first booster vaccination in Singapore. Vaccine X. 2023;15:100419. Published 2023 Dec 2. doi:10.1016/j.jvacx.2023.100419
    1. ‘Fatal Myocarditis following COVID-19 mRNA Immunization’: Journal ‘Vaccines’
      1. Sousa PMB, Silva EA, Campos MAG, Lages JS, Corrêa RDGCF, Silva GEB. Fatal Myocarditis following COVID-19 mRNA Immunization: A Case Report and Differential Diagnosis Review. Vaccines (Basel). 2024;12(2):194. Published 2024 Feb 13. doi:10.3390/vaccines12020194
    1. ‘Intramyocardial Inflammation after COVID-19 Vaccination’: ‘International Journal of Molecular Sciences’
      1. Baumeier C, Aleshcheva G, Harms D, et al. Intramyocardial Inflammation after COVID-19 Vaccination: An Endomyocardial Biopsy-Proven Case Series. Int J Mol Sci. 2022;23(13):6940. Published 2022 Jun 22. doi:10.3390/ijms23136940
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    1. SARS-CoV2 mRNA Vaccine Intravenous Administration Induces Myocarditis in Chronic Inflammation: Journal ‘PLOS ONE’
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    1. Pfizer, Moderna COVID-19 Shots ‘Induce Specific Dysfunctions That Correlate Pathophysiologically to Cardiomyopathy’: Journal ‘British Pharmacological Society’
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    1. ‘Vaccine-Induced Immune Thrombotic Thrombocytopenia Post COVID-19 Booster Vaccination’—Study Advises Against Vaccination in Those <50 Years Who Haven’t Received a Previous Dose: Journal ‘Research and Practice in Thrombosis and Hemostasis’
      1. Mendes-de-Almeida DP; Brazilian VITT Investigative Collaboration Group, Mouta Nunes de Oliveira P, et al. Vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia post COVID-19 booster vaccination in Brazil: a case series. Res Pract Thromb Haemost. 2023;7(8):102243. Published 2023 Oct 31. doi:10.1016/j.rpth.2023.102243
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    1. CDC VAERS: Myocarditis Reports in 2021 After COVID-19 Vaccination Were 223x Higher Than 30-Year Vaccine Average, Marking a 2,500% Increase: Journal ‘Therapeutic Advances in Drug Safety’
      1. Rose J, Hulscher N, McCullough PA. Determinants of COVID-19 vaccine-induced myocarditis. Ther Adv Drug Saf. 2024;15:20420986241226566. Published 2024 Jan 27. doi:10.1177/20420986241226566
    1. ‘COVID-19 Vaccines-Associated Takotsubo Cardiomyopathy’: Journal ‘Le Infezioni in Medicina’
      1. Hassanzadeh S, Suleiman A, Correia JJ, Montazerin SM. COVID-19 vaccines-associated Takotsubo cardiomyopathy: A narrative review. Infez Med. 2024;32(1):1-11. Published 2024 Mar 1. doi:10.53854/liim-3201-1
    1. Myocarditis Is a Safety Concern Following COVID-19 mRNA Vaccination: ‘Journal of Evidence-Based Medicine’
      1. Lai D, Lim D, Lu J, Wang H, Huang T, Zhang YD. Risk of myocarditis after three doses of COVID-19 mRNA vaccines in the United States, 2020-2022: A self-controlled case series study. J Evid Based Med. 2024;17(1):65-77. doi:10.1111/jebm.12595
    1. Myocarditis Confirmed as ‘Possible Complication of Vaccination with a SARS-CoV2 mRNA Vaccine: Journal ‘Clinical Medicine’
      1. Sularz AK, Hua A, Ismail T. SARS-CoV-2 vaccines and myocarditis. Clin Med (Lond). 2023;23(5):495-502. doi:10.7861/clinmed.2023-0049
    1. ‘Autopsy Case of Reversible Cerebral Vasoconstriction Syndrome After a Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Vaccination’: Journal ‘Cureus’
      1. Shimura M, Fujikawa H, Yazawa M, Matsumoto Y, Yamada M. An Autopsy Case of Reversible Cerebral Vasoconstriction Syndrome After a Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Vaccination. Cureus. 2024;16(4):e59311. Published 2024 Apr 29. doi:10.7759/cureus.59311
    1. ‘Transient Aortitis after COVID-19 mRNA Vaccination’: ‘Mediterranean Journal of Rheumatology’
      1. Nishioka H, Okumura Y. Transient Aortitis after COVID-19 mRNA Vaccination. Mediterr J Rheumatol. 2023;35(1):195-196. Published 2023 Oct 20. doi:10.31138/mjr.231020.nht
    1. ‘COVID-19 mRNA Vaccination-Induced Myopericarditis in an Otherwise Healthy Young Male’: Journal ‘Cureus’
      1. Latchupatula L, Benayon M, Yang L, Ganame J, Tandon V. COVID-19 mRNA Vaccination-Induced Myopericarditis in an Otherwise Healthy Young Male: An Evidence-Based Approach to Differentiating From Perimyocarditis. Cureus. 2024;16(5):e59999. Published 2024 May 9. doi:10.7759/cureus.59999
    1. ‘mRNA Vaccines Were Associated With Elevated Myocarditis/Pericarditis Risks Following Dose 2 in 12-39-Year-Olds’: Journal ‘American Journal of Epidemiology’
      1. Xu S, Sy LS, Han B, et al. A propensity score approach and a partitioned approach for the self-controlled case series design to evaluate safety of a 2-dose vaccine series: application to myocarditis/pericarditis following mRNA COVID-19 vaccination. Am J Epidemiol. 2025;194(1):254-266. doi:10.1093/aje/kwae141
    1. ‘Biopsy-Proven Inflammatory Dilated Cardiomyopathy Following Heterologous Mrna-1273 Third-Dose Immunization’: Journal ‘ESC Heart Failure’
      1. Hashimoto K, Yamamoto H, Ikeda Y, Isogai J, Hashimoto T. A case of biopsy-proven inflammatory dilated cardiomyopathy following heterologous mRNA-1273 third-dose immunization. ESC Heart Fail. 2024;11(6):4442-4449. doi:10.1002/ehf2.14924
    1. ‘Unilateral Combined Central Retinal Vein Occlusion, Incomplete Central Retinal Artery Occlusion, and Papillitis Following a Third Dose of COVID-19 Vaccination’: Journal ‘Frontiers in Ophthalmology’
      1. Furukawa A, Suzuki Y, Nozuki N, et al. Case report: A case of unilateral combined central retinal vein occlusion, incomplete central retinal artery occlusion, and papillitis following a third dose of COVID-19 vaccination. Front Ophthalmol (Lausanne). 2024;4:1352962. Published 2024 Feb 23. doi:10.3389/fopht.2024.1352962
    1. ‘Persistently High Platelet Factor 4 Levels in an Adolescent with Recurrent Late Thrombotic Complications after SARS-CoV-2 mRNA Vaccination’: Journal ‘Hematology Reports’
      1. Haga Y, Ohara A, Yakuwa T, et al. Persistently High Platelet Factor 4 Levels in an Adolescent with Recurrent Late Thrombotic Complications after SARS-CoV-2 mRNA Vaccination. Hematol Rep. 2024;16(3):504-511. Published 2024 Jul 29. doi:10.3390/hematolrep16030048
    1. ‘Onset of Leukocytoclastic Vasculitis Following COVID-19 Vaccination’: Journal ‘Rheumatology International’
      1. Miskovic R, Radovic S, Arandjelovic S, et al. Onset of leukocytoclastic vasculitis following covid-19 vaccination: case based comprehensive review. Rheumatol Int. 2024;44(11):2621-2635. doi:10.1007/s00296-024-05718-x

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han vinculado a complicaciones pulmonares y respiratorias graves, incluidos mayores riesgos de asma, síndrome de dificultad respiratoria aguda, exacerbación de la fibrosis pulmonar y trastornos respiratorios sistémicos, lo que pone de relieve importantes preocupaciones sobre su impacto en la salud respiratoria.

  1. Lung/Pulmonary/Respiratory
    1. Children Who Receive COVID-19 Jab Nearly Twice as Likely to Develop Asthma: Journal ‘Infection’
      1. Yang CY, Shih YH, Lung CC. The association between COVID-19 vaccine/infection and new-onset asthma in children – based on the global TriNetX database. Infection. Published online June 21, 2024. doi:10.1007/s15010-024-02329-3
    1. Serious Cardiovascular, Respiratory, Immune, Digestive, Nervous System Conditions ‘Are Associated with Primary Vaccination Using COVID-19 mRNA Vaccines’: Peer-Reviewed Journal ‘Vaccine: X’
      1. Dorajoo SR, Tan HX, Teo CHD, et al. Nationwide safety surveillance of COVID-19 mRNA vaccines following primary series and first booster vaccination in Singapore. Vaccine X. 2023;15:100419. Published 2023 Dec 2. doi:10.1016/j.jvacx.2023.100419
    1. Acute Exacerbation of Idiopathic Pulmonary Fibrosis After Bivalent {Tozinameran and Famtozinameran} mRNA COVID-19 Vaccination: Journal ‘Respiratory Medicine Case Reports’
      1. Tsumura K, Zaizen Y, Umemoto S, et al. Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis after bivalent {tozinameran and famtozinameran} mRNA COVID-19 vaccination. Respir Med Case Rep. 2023;46:101960. Published 2023 Dec 9. doi:10.1016/j.rmcr.2023.101960
    1. ‘Acute Respiratory Distress Syndrome After Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV-2) Vaccination’: Journal ‘Cureus’
      1. Kawano F, Kato M, Tsuchida Y, Okawa J, Arimoto H. Acute Respiratory Distress Syndrome After Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV-2) Vaccination: Findings From an Autopsy. Cureus. 2024;16(9):e70370. Published 2024 Sep 28. doi:10.7759/cureus.70370
    1. COVID-19 mRNA Jab to Fatal Pulmonary Hemorrhage 555 Days Post-Injection: ‘International Journal of Innovative Research in Medical Science’
      1. Hulscher N, McCullough PA. Delayed Fatal Pulmonary Hemorrhage Following COVID-19 Vaccination: Case Report, Batch Analysis, and Proposed Autopsy Checklist. Int J Innov Res Med Sci. 2025;10(02). doi:10.23958/ijirms/vol10-i02/2035.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han visto implicadas en alteraciones endocrinas, incluida la aparición de niveles anormales de glucosa en sangre, lo que genera preocupación sobre sus efectos sobre la salud metabólica y hormonal.

  1. Endocrine
    1. COVID-19 Vaccine ‘Appears to Be the Cause’ of ‘Abnormal Blood Glucose Level’: Letter in Journal ‘Advanced Biological Research’
      1. Mungmunpuntipantip R, Wiwanitkit V. COVID-19 Vaccination and Abnormal Blood Glucose Level. Adv Biomed Res. 2023;12:258. Published 2023 Nov 29. doi:10.4103/abr.abr_195_23

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado con riesgos pediátricos significativos, incluida una mayor prevalencia de enfermedades en los bebés, mayores tasas de enfermedades cardíacas, ansiedad, depresión y efectos neurológicos adversos en los niños, así como impactos alarmantes en el desarrollo de la descendencia, lo que genera profundas preocupaciones sobre su seguridad en poblaciones vulnerables.

  1. Pediatric
    1. More Vaccinations Means ‘Exponentially’ More Disease in Infants: ‘International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research’
      1. Jablonowski K, Hooker B. Adverse Outcomes Are Increased with Exposure to Added Combinations of Infant Vaccines. Int J Vaccine Theory Pract Res. 2024;3(2):1103-1111. doi:10.56098/xfzkf650.
    1. More Than 4 in 10 Children Experience Anxiety, Depression from Mandated Pandemic Lockdowns, School Closures: Journal ‘Cureus’
      1. Pradhan DD, Jena P, Misra S, Meher BK, Das L. Impact of Covid-19 on Psychosocial Well-Being of School-Going Children: A Cross-Sectional Study. Cureus. 2024;16(6):e62561. Published 2024 Jun 17. doi:10.7759/cureus.62561
    1. Heart Disease Occurs ‘Only in the Vaccinated Groups’ in Children: Oxford/Harvard COVID Jab Study
      1. Andrews CD, Parker EP, Horne E, et al. OpenSAFELY: Effectiveness of COVID-19 vaccination in children and adolescents. medRxiv. Published May 20, 2024. doi:10.1101/2024.05.20.24306810.
    1. Veteran OBGYN Calls on Lawyers to Represent Babies ‘Damaged’ by COVID-19 Jabs
    1. COVID Vaccine Doesn’t Decrease Contagious Period for Children: ‘JAMA Pediatrics’
      1. Donzelli A, Berrino F. Duration of SARS-CoV-2 Culturable Virus Shedding in Children by Vaccination Status. JAMA Pediatr. 2024;178(4):420-421. doi:10.1001/jamapediatrics.2023.6604
    1. ‘Autism-Like Behaviors’ in Offspring of COVID-Vaccinated Pregnant Rats: Journal ‘Neurochemical Research’
      1. Erdogan MA, Gurbuz O, Bozkurt MF, Erbas O. Prenatal Exposure to COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 Induces Autism-Like Behaviors in Male Neonatal Rats: Insights into WNT and BDNF Signaling Perturbations. Neurochem Res. 2024;49(4):1034-1048. doi:10.1007/s11064-023-04089-2
    1. Youth ER Visits, Hospitalizations for ‘Chest Pain’ Double After Vaccination: Peer-Reviewed Publication in ‘Translational Pediatrics’
      1. Tan JZ, Zhang DZ, Sundararaghavan S, et al. Chest pain attendances to a Paediatric Emergency Department pre- and post-COVID-19 vaccination. Transl Pediatr. 2023;12(11):2010-2019. doi:10.21037/tp-23-230
    1. ‘An Unusual Presentation of Erythema Multiforme Following the Administration of Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine in a Pediatric Patient’: Journal ‘Cureus’
      1. Alghamdi Y, Abdulghani F, Huwait HF, Abdulghani M, Samarkandy SJ. An Unusual Presentation of Erythema Multiforme Following the Administration of Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine in a Pediatric Patient. Cureus. 2024;16(4):e58450. Published 2024 Apr 17. doi:10.7759/cureus.58450
    1. CDC Study Confirms mRNA Jab-Injected Children Without Prior SARS-CoV-2 Infection 159% More Likely to Be Infected, 257% More Likely to Develop Symptomatic COVID-19 Compared to Unvaccinated Children Without Prior Infection: Oxford Academic’s Journal ‘Pediatric Infectious Diseases Society’
      1. Feldstein LR, Ruffin J, Wiegand R, et al. Protection From COVID-19 Vaccination and Prior SARS-CoV-2 Infection Among Children Aged 6 Months-4 Years, United States, September 2022-April 2023. J Pediatric Infect Dis Soc. 2025;14(1):piae121. doi:10.1093/jpids/piae121

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado con riesgos relacionados con el cáncer, incluida la presencia de proteínas de pico que pueden favorecer la supervivencia de las células cancerosas, la contaminación con secuencias SV40 vinculadas al cáncer, la estimulación del crecimiento tumoral y aumentos significativos en los diagnósticos y muertes por cáncer tras las campañas de vacunación masiva, lo que plantea graves preocupaciones sobre su seguridad y sus efectos a largo plazo.

  1. Cancer
    1. COVID Spike Protein—Present in Pfizer, Moderna mRNA Jabs—Helps Cancer Cells Survive Chemotherapy: Brown University Study Preprint in ‘BioRxiv’
      1. Zhang S, El-Deiry WS. SARS-CoV-2 spike S2 subunit inhibits p53 activation of p21(WAF1), TRAIL Death Receptor DR5, and MDM2 proteins in cancer cells. bioRxiv. Published online April 15, 2024. doi:10.1101/2024.04.12.589252.
    1. 516 Times More DNA Contamination in COVID Jab Than FDA Limit—SV40 Cancer Sequence and Risk of Human Genome ‘Integration’: French Study
      1. Raoult D. Confirmation of the presence of vaccine DNA in the Pfizer anti-COVID-19 vaccine. HAL Preprint. 2024. Available at: https://hal.science/hal-04778576v1.
    1. mRNA COVID Jab Ingredient N1-Methyl-Pseudouridine (m1Ψ) ‘Stimulated Cancer Growth and Metastasis’: ‘International Journal of Biological Macromolecules’
      1. Rubio-Casillas A, Cowley D, Raszek M, Uversky VN, Redwan EM. Review: N1-methyl-pseudouridine (m1Ψ): Friend or foe of cancer? [published correction appears in Int J Biol Macromol. 2024 Jun;270(Pt 2):132447. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2024.132447.]. Int J Biol Macromol. 2024;267(Pt 1):131427. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.131427
    1. Excess Cancer Deaths Spike from -1,379 in 2020 to +7,162 in 2022 ‘After Mass Vaccination’ with mRNA COVID Jabs in Japan: Journal ‘Cureus’
      1. Gibo M, Kojima S, Fujisawa A, Kikuchi T, Fukushima M. Increased Age-Adjusted Cancer Mortality After the Third mRNA-Lipid Nanoparticle Vaccine Dose During the COVID-19 Pandemic in Japan [retracted in: Cureus. 2024 Jun 26;16(6):r143. doi: 10.7759/cureus.r143.]. Cureus. 2024;16(4):e57860. Published 2024 Apr 8. doi:10.7759/cureus.57860
    1. BNT162b2 Vaccine 6x More Likely in dMMR Colon Cancer Patients: Journal ‘Cureus’
      1. Akkus E, Karaoglan B, Akyol C, et al. Types and Rates of COVID-19 Vaccination in Patients With Newly Diagnosed Microsatellite Stable and Instable Non-Metastatic Colon Cancer. Cureus. 2024;16(6):e61780. Published 2024 Jun 6. doi:10.7759/cureus.61780
    1. Man Suffers Skin Cancer, Heart Disease Following COVID-19 Vaccinations: ‘Frontiers in Oncology’ Case Report
      1. Nishizawa A, Kawakami M, Kitahara Y. Case report: A case of metastatic BRAFV600-mutated melanoma with heart failure treated with immune checkpoint inhibitors and BRAF/MEK inhibitors. Front Oncol. 2024;14:1366532. Published 2024 Mar 11. doi:10.3389/fonc.2024.1366532
    1. Repeat COVID-19 Vaccinations Linked to ‘Multi-Hit’ Cancer Growth Model: Peer-Reviewed Journal ‘Cureus’
      1. Valdes Angues R, Perea Bustos Y. SARS-CoV-2 Vaccination and the Multi-Hit Hypothesis of Oncogenesis. Cureus. 2023;15(12):e50703. Published 2023 Dec 17. doi:10.7759/cureus.50703
    1. COVID-19 Vaccines May Pose ‘Unique and Heightened Risk’ of Contaminated DNA Fragment Integration into Human Body: Florida Surgeon General
    1. Cancer Reappears in Patient Following COVID-19 Vaccination: Peer-Reviewed Journal ‘Infection’ Case Study
      1. Hitzenbichler F, Weber M, Salzberger B. Infection image: reoccurrence of Kaposi`s sarcoma after SARS-CoV-2 mRNA vaccination in an HIV-infected patient. Infection. 2024;52(1):283-284. doi:10.1007/s15010-023-02121-9
    1. Cervical Cancer Screening During COVID-19 Pandemic 3% Higher Compared to Pre-Pandemic Era: Journal ‘International Journal of General Medicine’
      1. Mitoma T, Maki J, Ooba H, Ogawa C, Masuyama H, Tabuchi T. Association of Regular Cervical Cancer Screening with Socioeconomic, COVID-19 Infection and Vaccine Status Among Japanese Population: Cohort Observational Study. Int J Gen Med. 2024;17:541-551. Published 2024 Feb 13. doi:10.2147/IJGM.S453675

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han relacionado con una variedad de efectos neurológicos graves, incluido el síndrome de Guillain-Barré, convulsiones, inflamación cerebral autoinmune, enfermedades neuromusculares y mayores riesgos de trastornos neurológicos como parálisis de Bell y encefalitis, lo que genera preocupaciones críticas sobre su impacto en el sistema nervioso y la salud general del cerebro.

  1. Neurological Effects
    1. Guillain-Barré syndrome
      1. ‘Surge’ in Guillain-Barré Syndrome Cases Following COVID-19 Shot Rollout: ‘Scientific Reports’ Study Using WHO Data
        1. Jeong YD, Park S, Lee S, et al. Global burden of vaccine-associated Guillain-Barré syndrome over 170 countries from 1967 to 2023. Sci Rep. 2024;14(1):24561. Published 2024 Oct 19. doi:10.1038/s41598-024-74729-2
      1. Risk of Guillain Barré Syndrome 6 Times Higher After mRNA COVID-19 Vaccination—7 Times Higher After Second Jab: Journal ‘PLOS ONE’
        1. Morciano C, Spila Alegiani S, Menniti Ippolito F, et al. Post-marketing active surveillance of Guillain Barré Syndrome following COVID-19 vaccination in persons aged ≥12 years in Italy: A multi-database self-controlled case series study. PLoS One. 2024;19(1):e0290879. Published 2024 Jan 19. doi:10.1371/journal.pone.0290879
      1. ‘Hypophysitis After COVID-19 Vaccination With a Detection of Anti-pituitary Antibody’: ‘Endocrine Journal’
        1. Kyo C, Kobayashi T, Iwama S, et al. A case of hypophysitis after COVID-19 vaccination with a detection of anti-pituitary antibody, with review of literature. Endocr J. 2024;71(8):799-807. doi:10.1507/endocrj.EJ24-0061
      1. ‘A Death for Guillain-Barrè Syndrome After Receiving a COVID-19 Vaccine’: Journal ‘Clinical Medicine Insights: Case Reports’
        1. Coviello A, Iacovazzo C, Vargas M, et al. A Death for Guillain-Barrè Syndrome After Receiving a COVID-19 Vaccine: A Case Report. Clin Med Insights Case Rep. 2024;17:11795476241274692. Published 2024 Oct 5. doi:10.1177/11795476241274692
    1. Seizures
      1. COVID-19 Jab Plays ‘Causal Role’ in Seizure Deaths: Journal ‘Academic Forensic Pathology’
        1. Prahlow JA. Deaths Related to New-Onset Seizures After Vaccination. Acad Forensic Pathol. Published online November 24, 2024. doi:10.1177/19253621241297029
      1. Temporal Seizure Following Second Jab: ‘Archives of Clinical Neuropsychology’
        1. Di Tella M, Nahi YC, Paglia G, Geminiani GC. A Case Report of Autoimmune Encephalitis after Anti-SARS-CoV-2 Vaccination: The Role of Cognitive Impairments in the Diagnostic Process. Arch Clin Neuropsychol. 2024;39(6):775-781. doi:10.1093/arclin/acae031
      1. ‘Deaths Related to New-Onset Seizures After Vaccination’: Journal ‘Academic Forensic Pathology’
        1. Prahlow JA. Deaths Related to New-Onset Seizures After Vaccination. Acad Forensic Pathol. Published online November 24, 2024. doi:10.1177/19253621241297029
    1. Brain/Neurological
      1. Autoimmune Brain Inflammation with ‘Psychiatric Manifestations’ Following Pfizer COVID-19 Injection: New Case Report in ‘Archives of Clinical Neuropsychology’
        1. Di Tella M, Nahi YC, Paglia G, Geminiani GC. A Case Report of Autoimmune Encephalitis after Anti-SARS-CoV-2 Vaccination: The Role of Cognitive Impairments in the Diagnostic Process. Arch Clin Neuropsychol. 2024;39(6):775-781. doi:10.1093/arclin/acae031
      1. Study of 99 Million COVID-Vaccinated Confirms Increased Risk for Cardiovascular and Neurological Disorders: Journal ‘Vaccine’
        1. Faksova K, Walsh D, Jiang Y, et al. COVID-19 vaccines and adverse events of special interest: A multinational Global Vaccine Data Network (GVDN) cohort study of 99 million vaccinated individuals. Vaccine. 2024;42(9):2200-2211. doi:10.1016/j.vaccine.2024.01.100
      1. ‘Autism-Like Behaviors’ in Offspring of COVID-Vaccinated Pregnant Rats: Journal ‘Neurochemical Research’
        1. Erdogan MA, Gurbuz O, Bozkurt MF, Erbas O. Prenatal Exposure to COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 Induces Autism-Like Behaviors in Male Neonatal Rats: Insights into WNT and BDNF Signaling Perturbations. Neurochem Res. 2024;49(4):1034-1048. doi:10.1007/s11064-023-04089-2
      1. Autoimmune Disease, Rheumatoid Arthritis, Neurological Complications Linked to COVID Vaccine: Journal ‘Current Medical Research and Opinion’
        1. Al-Hawamdeh MI, Abu-Huwaij R, Astiti TA, Al-Debe’e AK, Abazeed OJ, Raees MA. Association between COVID-19 vaccines and development of chronic morbidities: a cross-sectional study in the Jordanian population. Curr Med Res Opin. 2024;40(3):537-543. doi:10.1080/03007995.2024.2303417
      1. Higher Risk of Bell’s Palsy Following COVID-19 Vaccination Compared to Infection Alone: Journal ‘Oral Diseases’
        1. Katz J, Sayman E, Gao H. The increased odds ratio for Bell’s palsy following COVID-19 infection or vaccination. Oral Dis. 2024;30(6):4054-4055. doi:10.1111/odi.14860
      1. ‘Increased Odds Ratio for Bell’s Palsy Following COVID-19 Infection or Vaccination’: Journal ‘Oral Diseases’
        1. Katz J, Sayman E, Gao H. The increased odds ratio for Bell’s palsy following COVID-19 infection or vaccination. Oral Dis. 2024;30(6):4054-4055. doi:10.1111/odi.14860
      1. COVID-Vaccinated 4x’s More Likely to Have Neurological Symptoms: ‘Increased Risk of Functional Neurological Disorders Following SARS-CoV-2 Vaccination’ (European Journal of Neurology)
        1. Pilotto A, Catania M, Mattioli I, et al. Increased risk of functional neurological disorders following SARS-CoV-2 vaccination. Eur J Neurol. 2024;31(4):e16191. doi:10.1111/ene.16191
      1. New 258-Patient Analysis Confirms ‘Neuromuscular Diseases Associated with COVID-19 Vaccines’: Peer-Reviewed Journal ‘BMC Neurology’
        1. Tayebi A, Samimisedeh P, Jafari Afshar E, et al. Neuromuscular diseases associated with COVID-19 vaccines: a systematic review and pooled analysis of 258 patients. BMC Neurol. 2023;23(1):437. Published 2023 Dec 11. doi:10.1186/s12883-023-03486-y
      1. ‘COVID-19 Vaccines: A Risk Factor for Cerebral Thrombotic Syndromes’: ‘International Journal of Innovative Research in Medical Science’
        1. Rogers C, Thorp JA, Cosgrove K, McCullough PA. COVID-19 Vaccines: A Risk Factor for Cerebral Thrombotic Syndromes. Int J Innov Res Med Sci. 2024;9(11). doi:10.23958/ijirms/vol09-i11/1982.
      1. COVID-19 Vaccine Related Cervical Radiculitis and Parsonage-Turner Syndrome: Journal ‘Turkish Neurosurgery’
        1. Taylor ZC, Nunna RS, Tran A, et al. COVID-19 Vaccine Related Cervical Radiculitis and Parsonage-Turner Syndrome: Case Report and Review of the Literature. Turk Neurosurg. 2024;34(2):367-375. doi:10.5137/1019-5149.JTN.44533-23.2
      1. ‘Cerebellar Encephalitis and Peripheral Neuropathy With an Atypical Clinical and Neuroimaging Signature Following COVID-19 Vaccine’: ‘Journal of Neurology’
        1. Sicard M, Shor N, Davy V, et al. Cerebellar encephalitis and peripheral neuropathy with an atypical clinical and neuroimaging signature following Covid-19 vaccine: a report of two cases. J Neurol. 2024;271(7):4680-4684. doi:10.1007/s00415-024-12390-5
      1. ‘Potential Association Between COVID-19 Vaccination and Development of Alzheimer’s Disease’: Journal ‘QJM’
        1. Roh JH, Jung I, Suh Y, Kim MH. A potential association between COVID-19 vaccination and development of Alzheimer’s disease. QJM. 2024;117(10):709-716. doi:10.1093/qjmed/hcae103
    1. Other nervous system effects
      1. Serious Cardiovascular, Respiratory, Immune, Digestive, Nervous System Conditions ‘Are Associated with Primary Vaccination Using COVID-19 mRNA Vaccines’: Peer-Reviewed Journal ‘Vaccine: X’
        1. Dorajoo SR, Tan HX, Teo CHD, et al. Nationwide safety surveillance of COVID-19 mRNA vaccines following primary series and first booster vaccination in Singapore. Vaccine X. 2023;15:100419. Published 2023 Dec 2. doi:10.1016/j.jvacx.2023.100419

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado con trastornos del sistema linfático, incluidas la linfadenopatía inducida por vacunas y anomalías de los ganglios linfáticos axilares, lo que genera inquietudes sobre sus efectos sobre la función del sistema inmunológico y la salud linfática.

  1. Lymph
    1. ‘COVID-19 Vaccine-Associated Lymphadenopathy’: Journal ‘Le Infezioni in Medicina’
      1. Ciliberti V, Maffei E, Giudice V, Ciancia G, Zeppa P, Caputo A. COVID-19 vaccine-associated lymphadenopathy: a review. Infez Med. 2024;32(2):119-130. Published 2024 Jun 1. doi:10.53854/liim-3202-1
    1. Vaccine-Associated Axillary Lymphadenopathy With a Focus on COVID-19 Vaccines: Journal ‘RöFo’
      1. Wilpert C, Wenkel E, Baltzer PAT, et al. Vaccine-associated axillary lymphadenopathy with a focus on COVID-19 vaccines. Impfassoziierte axilläre Lymphadenopathie mit Fokus auf COVID-19-Impfstoffe. Rofo. Published online June 21, 2024. doi:10.1055/a-2328-7536
    1. ‘COVID-19 Vaccination-Related [18F]Fdg-Avid Lymph Node in a Patient With Marginal Zone B-Cell Lymphoma’: Journal ‘Nuclear Medicine Review – Central & Eastern Europe’
      1. Ziolkowska P, Salyga A, Joks M, Ruchala M, Czepczynski R. COVID-19 vaccination-related [18F]FDG-avid lymph node in a patient with marginal zone B-cell lymphoma. Nucl Med Rev Cent East Eur. 2023;26(0):52-53. doi:10.5603/NMR.a2023.0004

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han relacionado con un aumento de los trastornos psicológicos, incluida la ansiedad, la depresión y la psicosis de nueva aparición, lo que agrava los problemas de salud mental ya agudizados por los confinamientos y los cierres de escuelas relacionados con la pandemia.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado con la aparición de enfermedades relacionadas con la diabetes, incluida la diabetes tipo 1 y tipo 2 de nueva aparición, la hiperglucemia transitoria y la diabetes insípida central, lo que genera inquietud sobre su impacto en la salud metabólica y la regulación glucémica.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han relacionado con una incidencia preocupante de trastornos del sueño, lo que plantea preocupaciones de salud adicionales sobre su potencial NE

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado con la pérdida de cabello, lo que aumenta las preocupaciones sobre los posibles efectos secundarios dermatológicos y sistémicos.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado con complicaciones relacionadas con los nervios, incluida la parálisis motora del nervio radial y la neuralgia del trigémino, lo que genera inquietud sobre sus efectos sobre el sistema nervioso periférico.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han relacionado con una amplia gama de eventos adversos dermatológicos y relacionados con la piel, incluida la aparición y exacerbación de psoriasis, vitíligo, dermatitis grave, alopecia, necrólisis epidérmica tóxica y otras afecciones cutáneas inflamatorias y autoinmunes, lo que genera serias preocupaciones sobre su impacto en la salud dermatológica.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado con complicaciones oculares graves, entre ellas inflamación ocular, deficiencias en el suministro de sangre, ceguera, síndrome del punto blanco y púrpura de Henoch-Schönlein, lo que genera inquietudes sobre su seguridad e impacto en la visión y la salud ocular.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han relacionado con complicaciones ortopédicas y espinales, incluidas lesiones de la médula espinal, acumulación de sangre fuera de los vasos espinales, radiculitis cervical y síndrome de Parsonage-Turner, lo que genera preocupaciones importantes sobre su impacto en la salud musculoesquelética y neurológica.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado con un mayor riesgo de infecciones por herpes, incluida la reactivación del herpes zóster, herpes hemorrágico similar a la vasculitis y tasas de incidencia significativamente más altas en comparación con las personas no vacunadas, lo que genera inquietud sobre sus efectos sobre la reactivación viral y la función del sistema inmunológico.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN pueden influir en la patogenia de la hepatitis autoinmune, lo que genera inquietud sobre su potencial para desencadenar o exacerbar enfermedades hepáticas autoinmunes.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado con reacciones de lepra inducidas, lo que genera inquietud sobre su potencial para desencadenar o exacerbar afecciones dermatológicas y sistémicas raras y graves.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han relacionado con complicaciones hepáticas, incluido el síndrome de Budd-Chiari, lo que genera preocupación sobre sus posibles efectos adversos sobre la salud hepática y los sistemas vasculares.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN pueden provocar el desprendimiento de nanopartículas lipídicas y proteínas de pico a través de transfusiones de sangre, leche materna, trasplante de órganos, exhalación y contacto piel con piel, lo que genera serias preocupaciones sobre la exposición no intencionada y la transmisión a otras personas.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han vinculado a importantes problemas reproductivos y de fertilidad, incluidas irregularidades menstruales, mayores tasas de abortos espontáneos, trastornos funcionales de la lactancia, riesgos de exposición fetal e impactos negativos en la calidad del esperma, lo que genera importantes preocupaciones sobre sus efectos en la salud reproductiva y los resultados.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado con una amplia gama de trastornos del sistema inmunológico y autoinmunes, incluida la función inmunológica reducida, el lupus, la artritis reumatoide, la encefalitis autoinmune y la aparición o exacerbación de varias enfermedades autoinmunes, lo que genera preocupaciones críticas sobre su impacto en la regulación inmunológica y la salud sistémica.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han asociado con una amplia gama de afecciones inflamatorias, incluidas enfermedades autoinflamatorias sistémicas, inflamación cerebral autoinmune, artritis psoriásica, artritis reumatoide y síndrome de activación de macrófagos, lo que genera preocupaciones importantes sobre su papel en el desencadenamiento y exacerbación de trastornos inflamatorios graves.

Considerando que las inyecciones basadas en ADN/ARN se han relacionado con el desarrollo de alergias a la carne en casi 2 de cada 10 receptores, lo que genera preocupación sobre su potencial para inducir reacciones alérgicas graves y restricciones dietéticas.

Considerando que las vacunas de ARNm autoamplificantes (samRNA) plantean riesgos importantes, incluido el potencial de inyectar virus vivos y autorreplicantes en los receptores debido a la contaminación, la producción de proteínas de pico aún más tóxicas en el cuerpo en comparación con las vacunas de ARNm regulares y su clasificación como OGM por parte del gobierno australiano, lo que genera serias preocupaciones sobre su seguridad y supervisión regulatoria.

Considerando que los tratamientos aprobados por la FDA, seguros, eficaces y fácilmente disponibles, como la budesonida, la ivermectina, la hidroxicloroquina y los anticuerpos monoclonales, han demostrado una eficacia significativa en el tratamiento temprano y tardío de la COVID-19, y el testimonio de expertos y los estudios clínicos confirman su potencial para prevenir resultados graves y reducir la mortalidad, lo que genera inquietudes sobre la priorización de las vacunas experimentales sobre estas terapias probadas.

Considerando que las intervenciones farmacéuticas de ADN/ARN se han relacionado con efectos adversos graves en animales, incluido un shock anafiláctico en el 100% de los sujetos expuestos al ingrediente PEG, una mortalidad significativa en el ganado inyectado con vacunas de ARN y comportamientos similares al autismo en las crías de ratas preñadas vacunadas, lo que plantea serias preocupaciones sobre la seguridad de estas vacunas tanto para los animales como para los seres humanos.

Animals

Considerando que no se han realizado estudios aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo a largo plazo para evaluar la seguridad de las intervenciones farmacéuticas basadas en ADN/ARN en productos agrícolas, a pesar de la creciente evidencia de efectos adversos graves en humanos, animales y el medio ambiente, incluyendo alteraciones del sistema inmunológico, eventos cardiovasculares, complicaciones neurológicas, trastornos autoinmunes y riesgos de contaminación como SV40 y la integración del ADN, lo que genera preocupaciones significativas sobre el impacto desconocido y potencialmente dañino de estas tecnologías en la seguridad alimentaria, el bienestar animal y la salud humana.

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