Riesgos y efectos adversos de la Terapia de reemplazo hormonal bioidéntica

Índice de contenidos

1. ¿Qué es la terapia de reemplazo hormonal bioidéntica?
2. ¿Por qué se habla tanto de ella?
3. Efectos adversos reportados en estudios
   • 3.1. Molestias comunes: dolor de cabeza, sangrado y sensibilidad mamaria
   • 3.2. Reacciones en la piel
   • 3.3. Efectos androgénicos: acné, vello y cambios en la voz
   • 3.4. Riesgos con pellets subcutáneos
   • 3.5. Errores de formulación y contaminación
4. Lo que los estudios NO han podido evaluar todavía
   • 4.1. Cáncer de mama
   • 4.2. Enfermedad cardiovascular
   • 4.3. Cáncer de endometrio
5. La gran advertencia: el problema del subregistro
6. ¿Es más segura que la terapia hormonal convencional?
7. Conclusión: lo que sabemos y lo que no
8. Referencias

Parte 2 Alternativas Naturales

Tabla de Contenidos

• Introducción: ¿Qué sucede durante la menopausia?
• Lista de estudios con resultados en el tratamiento natural para los síntomas de la menopausia
  • Suplementación con curcuminoides para síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas
    Ashwagandha (Withania somnifera)
  • Eficacia y seguridad del extracto de raíz de Ashwagandha para síntomas menopáusicos
    Shatavari + Ashwagandha (Asparagus racemosus + Withania somnifera)
  • Eficacia y seguridad del extracto de raíz de Shatavari solo y combinado con Ashwagandha
    Cohosh Negro (Cimicifuga racemosa) + Isoflavonas de Soja + Lignanos
  • Efectos combinados de Cohosh Negro, Isoflavonas de Soja y Lignanos SDG
    Cohosh Negro (Cimicifuga racemosa)
  • Eficacia del Cohosh Negro en síntomas tempranos de la menopausia
    Cimicifuga racemosa (L.) Nutt. en el tratamiento de los síntomas vasomotores de la menopausia: revisión 9
  • Revisión de Cimicifuga racemosa para síntomas vasomotores (apoyo adicional)
    Fitoestrógenos (Isoflavonas de soja, genisteína)
  • Meta-análisis de fitoestrógenos para síntomas menopáusicos
  • Meta-análisis general de terapias complementarias (apoyo global)
  • Referencias
• Selección de estudios clínicos (ensayos aleatorizados y revisiones sistemáticas) sobre medicina herbaria china para síntomas de la menopausia
  • Formas comunes de preparación y consumo
  • Infusión o té herbal
  • Granulados o extractos en polvo
  • Cápsulas o comprimidos
  • Decocciones tradicionales (tisanas cocidas)
  • Ejemplos concretos de consumo en estudios clínicos
  • Recomendaciones generales (para consumo seguro)
  • Fórmula Er-Xian (Er-Xian Decoction, EXD): reducción importante de sofocos y mejora global de síntomas
  • Fórmula Danzhi Qing’e (DZQE): mejora de calidad de vida y sofocos en mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas tempranas
  • Ingredientes de Danzhi Qing’e (DZQE) y Erzhi (EZ)
  • Danzhi Qing’e (DZQE)
  • Erzhi (EZ)
  • Resumen comparativo
  • Nota sobre seguridad y uso
• Estudios clinicos, resultados
  • Estudio 1 Fórmula Er-Xian (Er-Xian Decoction, EXD): reducción importante de sofocos y mejora global de síntomas
  • Estudio 2 Fórmula Danzhi Qing’e (DZQE): mejora de calidad de vida y sofocos en mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas tempranas
  • Estudio 3: Jiawei Qing’e Fang (JQF) Estudio 4: Fórmula Gengnianchun mejorada (I-GNC)
  • Estudio 5: Gránulos de Kunxinning
  • Estudio 6: Zhi-Bai-Di-Huang-Wan (ZBDHW)
  • Estudio 7: Meta-análisis de fórmulas herbales chinas para sofocos menopáusicos
  • Estudio 8: Revisión Cochrane de hierbas medicinales chinas para síntomas menopáusicos
  • Estudio 9: Cápsulas de Kuntai para el síndrome climatérico
  • Estudio 10: Decocción de Danggui Liuhuang (DLH)
  • Resumen
  • Referencias sobre Hierbas Chinas

1. ¿Qué es la terapia de reemplazo hormonal bioidéntica?

La terapia de reemplazo hormonal bioidéntica (THB, o BHT por sus siglas en inglés) utiliza hormonas que tienen una estructura química idéntica a las que produce el cuerpo humano de forma natural: estradiol, progesterona, testosterona y, a veces, dehidroepiandrosterona (DHEA) (1). Estas hormonas se obtienen generalmente a partir de extractos vegetales modificados en laboratorio, y se presentan en cremas, geles, parches, cápsulas orales, óvulos vaginales o pellets que se implantan bajo la piel.

Existen dos categorías importantes que distinguir:

• THB con productos aprobados por la FDA: fabricados por laboratorios farmacéuticos bajo estrictos controles de calidad, con estudios clínicos que respaldan su uso.
• THB compuesta o personalizada (cBHT): preparada en farmacias de formulación magistral, donde se mezclan hormonas a medida para cada paciente. Estos productos no pasan por el proceso de aprobación de agencias sanitarias como la FDA o COFEPRIS (2).

La confusión es frecuente porque la palabra «bioidéntica» suena a natural y, por tanto, a inocua. Pero la realidad farmacológica es más compleja.

2. ¿Por qué se habla tanto de ella?

El interés por la THB explotó tras la publicación del gran estudio Women’s Health Initiative (WHI) en 2002. Aquel ensayo encontró que la terapia hormonal convencional (estrógenos equinos conjugados más progestina sintética) aumentaba el riesgo de cáncer de mama, accidente cerebrovascular y enfermedad coronaria (3). Millones de mujeres abandonaron el tratamiento y muchas buscaron alternativas que percibían como más seguras por ser «naturales». Las farmacias de formulación magistral aprovecharon este vacío y el mercado de la THB compuesta creció de forma explosiva.

Sin embargo, que algo sea natural no garantiza que sea seguro. La pregunta clave es: ¿qué dicen realmente los estudios revisados por pares sobre los efectos adversos?

Este documento contiene la suficiente evidencia cientifica (más de 150 referencias) para que las madres puedan presentar a sus médicos y abogados y lograr exenciones para prevenir ser dañadas con vacunas o inyecciones génicas, que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. descargar libro, click aqui

3. Efectos adversos reportados en estudios

La revisión sistemática Cochrane de 2016, que analizó 23 ensayos clínicos aleatorizados con 5.779 mujeres, sigue siendo una de las fuentes más completas (4). A ella se suma el metaanálisis de Liu y colaboradores publicado en 2022 en la revista Menopause, que examinó 29 ensayos con 1.808 mujeres (5). Veamos qué encontraron.

3.1. Molestias comunes: dolor de cabeza, sangrado y sensibilidad mamaria

Los eventos adversos como cefalea, hemorragia vaginal y sensibilidad en las mamas fueron significativamente más frecuentes en el grupo que recibió THB en comparación con placebo. La revisión Cochrane reportó una odds ratio (OR) de 2,14, con un intervalo de confianza del 95% que iba de 1,29 a 3,54, lo que significa que el riesgo de sufrir estas molestias fue aproximadamente el doble en las mujeres tratadas (4). En otras palabras, por cada mujer que experimentó estos síntomas con placebo, dos los experimentaron con THB.

Cuanto mayor es la dosis, mayor es el riesgo. Los estudios de subgrupos dentro de la misma revisión mostraron que las dosis más altas de estradiol se asociaban con más efectividad para reducir los sofocos, pero también con una tasa más alta de estos efectos secundarios (4).

3.2. Reacciones en la piel

Las reacciones cutáneas —irritación, enrojecimiento, sarpullido— fueron especialmente frecuentes entre las mujeres que usaron formas transdérmicas (parches o geles) de estradiol. La revisión Cochrane lo documentó de forma consistente en múltiples ensayos incluidos (4). No es un efecto grave, pero sí molesto y motivo frecuente de abandono del tratamiento.

3.3. Efectos androgénicos: acné, vello y cambios en la voz

El metaanálisis de Liu (2022) encontró que la dehidroepiandrosterona, DHEA compuesta, tanto en presentación oral como vaginal, se asoció con un riesgo significativamente mayor de efectos androgénicos en comparación con placebo: un riesgo relativo (RR) de 3,87, con un intervalo de confianza del 95% de 1,28 a 11,65 (5). Esto significa que las mujeres que usaron DHEA tuvieron casi cuatro veces más probabilidades de desarrollar acné, hirsutismo (crecimiento de vello en zonas típicamente masculinas) o cambios en la voz que aquellas que recibieron placebo.

Para el resto de hormonas —estradiol, estriol, progesterona y testosterona—, los mismos autores no encontraron un aumento significativo del riesgo de efectos adversos en los estudios a corto plazo (5). Pero la DHEA sí marcó una diferencia clara.

3.4. Riesgos con pellets subcutáneos

Los pellets o implantes subcutáneos de larga duración merecen un apartado especial. Un estudio retrospectivo citado por García-Sáenz y colaboradores (2024) comparó a mujeres que usaban pellets de hormonas bioidénticas compuestas frente a mujeres con terapia hormonal convencional, y encontró una incidencia mucho mayor de efectos secundarios en el grupo de pellets: un 57,6% frente a un 14,8%, una diferencia estadísticamente muy significativa (6).

Los problemas más destacados fueron:

• Sangrado uterino anormal: OR de 7,9 (IC 95%: 3,6-17). Es decir, casi ocho veces más frecuente en usuarias de pellets.
• Histerectomía: OR de 3,2 (IC 95%: 1,1-9,3). Triple riesgo de terminar necesitando extirpación del útero.
• Concentraciones suprafisiológicas de estradiol y testosterona en sangre: los pellets liberan hormonas de forma impredecible, y en muchas mujeres los niveles en sangre superan con creces lo fisiológico (6,7).

El problema de fondo es la farmacocinética errática de los pellets: una vez implantados, no hay forma de controlar la velocidad de liberación, y si la dosis resulta excesiva, la paciente queda expuesta a niveles hormonales anormalmente altos durante meses.

3.5. Errores de formulación y contaminación

El informe de las Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina de Estados Unidos (2020) documentó, a partir de datos del sistema de notificación de eventos adversos de la FDA (FAERS), múltiples incidentes relacionados con la THB compuesta (8):

• Sobredosificaciones accidentales, incluyendo casos relacionados con el tratamiento de disforia de género.
• Síntomas de abstinencia hormonal en niños por exposición accidental a estrógenos y andrógenos bioidénticos (por ejemplo, al tocar la crema aplicada en la piel de la madre).
• Errores de etiquetado: un caso documentado de reacción alérgica al propilenglicol en un producto cuya etiqueta indicaba erróneamente «libre de propilenglicol».
• Infecciones localizadas por falta de esterilidad en preparaciones inyectables o implantables, incluyendo extrusiones de pellets infectados.
• Náuseas y vómitos en mujeres expuestas a dosis excesivas de estrógenos (8).

La Endocrine Society, en su declaración científica de 2016, advirtió explícitamente sobre la falta general de estandarización y control de calidad en la producción de hormonas bioidénticas compuestas, señalando el riesgo de:

• subdosificación,
• sobredosificación o
• contaminación (9).

Citó además el precedente del brote de meningitis fúngica de 2012, causado por glucocorticoides contaminados elaborados en una farmacia de formulación magistral, como recordatorio de que estos riesgos no son teóricos.

4. Lo que los estudios NO han podido evaluar todavía

Aquí está el punto más crítico y el que toda persona considerando la THB debe entender con claridad.

4.1. Cáncer de mama

Ninguno de los ensayos clínicos disponibles ha tenido la duración ni el tamaño muestral necesarios para evaluar el riesgo de cáncer de mama. La revisión Cochrane de 2016 lo declaró explícitamente: «Aún no hay datos disponibles acerca de la seguridad de la THB con respecto a resultados a largo plazo como el ataque cardíaco, el accidente cerebrovascular y el cáncer de mama» (4). El metaanálisis de Liu de 2022 lo reiteró: «No hay suficientes ECA para evaluar el riesgo clínico de cáncer de mama, cáncer de endometrio o enfermedad cardiovascular» (5).

Esto significa que no se sabe aún si la THB compuesta aumenta, disminuye o no afecta el riesgo de cáncer de mama. Cualquier afirmación categórica en un sentido o en otro carece de respaldo científico en este momento.

4.2. Enfermedad cardiovascular

La misma laguna aplica para infartos, accidentes cerebrovasculares y trombosis. El estudio del BMJ de 2024 sobre terapia hormonal convencional contemporánea —que no es directamente sobre THB compuesta, pero es relevante como contexto— encontró que la terapia oral de estrógeno más progestina se asoció con un aumento del riesgo de enfermedad cardíaca isquémica (HR 1,21; IC 95%: 1,00-1,46) y de tromboembolismo venoso (HR 1,61; IC 95%: 1,35-1,92) (10). La tibolona, por su parte, se asoció con un aumento del riesgo de infarto cerebral (HR 1,97) e infarto de miocardio (HR 1,94) (10). Pero estos datos provienen de productos aprobados, no de fórmulas compuestas, para las cuales simplemente no existen estudios equivalentes.

4.3. Cáncer de endometrio

Sabemos que el estrógeno sin oposición (sin progestágeno) aumenta el riesgo de hiperplasia endometrial, lesión precursora de cáncer de endometrio. La revisión Cochrane reportó que en uno de los estudios incluidos, cinco mujeres del grupo de THB desarrollaron hiperplasia endometrial (4). Sin embargo, la mayoría de los ensayos midieron el grosor endometrial por ecografía pero no realizaron biopsias, que serían necesarias para detectar proliferación anormal o cáncer incipiente (5,8). Sin biopsias, no se puede descartar que estén pasando desapercibidas lesiones peligrosas.

5. La gran advertencia: el problema del subregistro

Existe un problema estructural que agrava todas las lagunas de conocimiento anteriores: las farmacias de formulación magistral tradicionales (tipo 503A en EE.UU.) no están obligadas a reportar eventos adversos a la FDA (8). Esto crea un punto ciego masivo en la farmacovigilancia.

El informe de las Academias Nacionales documentó un caso revelador: en 2018, inspectores de la FDA descubrieron en una farmacia de formulación tipo 503B (que sí estaba obligada a reportar) un archivo con más de 4.000 eventos adversos no reportados, de los cuales más de 300 eran graves, acumulados entre 2013 y 2018 (8). Si esto ocurre en una farmacia que legalmente debe reportar, la magnitud del subregistro en las que no tienen esa obligación es imposible de estimar.

Además, una encuesta de 2015 citada en el mismo informe encontró que solo el 30% de los estados de EE.UU. exigían a las farmacias de preparados estériles reportar eventos adversos graves (8).

6. ¿Es más segura que la terapia hormonal convencional?

Aún no hay evidencia que lo demuestre.

La revisión Cochrane comparó directamente la THB con los estrógenos equinos conjugados (terapia convencional) y no encontró pruebas convincentes de una diferencia en efectividad, mientras que los resultados sobre efectos adversos fueron inconsistentes y la calidad de la evidencia fue demasiado baja para establecer conclusiones firmes (4).

El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG), en su consenso clínico de 2023, fue contundente: «La terapia hormonal menopáusica bioidéntica compuesta no debería prescribirse de forma rutinaria cuando existen formulaciones aprobadas por la FDA» (11). La Endocrine Society, en 2016, afirmó que «no hay evidencia que respalde la noción popularizada de que las hormonas bioidénticas compuestas personalizadas tengan menos riesgos en comparación con los tratamientos hormonales aprobados por la FDA» (9).

Conviene aclarar que estas sociedades médicas no están libres de conflictos de interés —muchas reciben financiación de la industria farmacéutica—, pero por ahora su posición coincide con lo que los datos disponibles muestran: no hay estudios de calidad que respalden la supuesta superioridad en seguridad de la THB compuesta.

La paradoja es la siguiente: millones de mujeres abandonaron la terapia hormonal convencional por miedo a los riesgos demostrados en el Women’s Health Initiative (WHI), y se pasaron a una alternativa sobre cuyos riesgos a largo plazo simplemente no hay datos.

7. Conclusión

Lo que la evidencia revisada por pares muestra hasta ahora puede resumirse así:

• La THB sí reduce los sofocos mejor que el placebo, con evidencia de calidad baja a moderada (4).
• Los efectos adversos a corto plazo —dolor de cabeza, sangrado vaginal, sensibilidad mamaria, reacciones cutáneas— son más frecuentes que con placebo y aumentan con la dosis (4).
• La DHEA compuesta multiplica casi por cuatro el riesgo de efectos androgénicos como acné, hirsutismo y cambios en la voz (5).
• Los pellets subcutáneos presentan riesgos particulares: sangrado uterino anormal, histerectomía y niveles hormonales suprafisiológicos (6,7).
• Los errores de formulación y contaminación son un riesgo real y documentado en las preparaciones compuestas (8,9).
• No hay datos sobre cáncer de mama, cáncer de endometrio, infarto o accidente cerebrovascular a largo plazo para la THB compuesta. Ninguno. El vacío de evidencia es total (4,5,8).
• El subregistro de eventos adversos es un problema sistémico que impide detectar señales de seguridad (8).

La decisión de usar o no terapia de reemplazo hormonal bioidéntica, THB —especialmente en su versión compuesta— debe tomarse con mucha precaución: no es que se haya demostrado que es peligrosa a largo plazo; es que no se ha demostrado nada, y la ausencia de evidencia no es evidencia de ausencia.

8. Referencias

1. Santoro N, Braunstein GD, Butts CL, Martin KA, McDermott M, Pinkerton JV. Compounded bioidentical hormones in endocrinology practice: an Endocrine Society scientific statement. J Clin Endocrinol Metab. 2016;101(4):1318-43. https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/101/4/1318/2804494
2. García-Sáenz M, Hernández-Lara L, Martínez-Cruz N, Ochoa-Sosa CA, Ulloa-Aguirre A. Terapia hormonal con compuestos de hormonas bioidénticas y bioética. Rev Mex Endocrinol. 2024;11(2):78-87. https://revistadeendocrinologia.com/wp-content/uploads/2026/07/rme_24_11_3_007-012-1.pdf
3. Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL, LaCroix AZ, Kooperberg C, Stefanick ML, et al. Risks and benefits of estrogen plus progestin in healthy postmenopausal women: principal results from the Women’s Health Initiative randomized controlled trial. JAMA. 2002;288(3):321-33. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/195120
4. Gaudard AMIS, de Souza SS, Puga MED, Marjoribanks J, da Silva EMK, Torloni MR. Bioidentical hormones for women with vasomotor symptoms. Cochrane Database Syst Rev. 2016;(8):CD010407. https://www.cochrane.org/evidence/CD010407_bioidentical-hormones-vasomotor-menopausal-symptoms-hot-flushes-or-night-sweats
5. Liu Y, Yuan Y, Day AJ, Zhang W, John P, Ng DJ, et al. Safety and efficacy of compounded bioidentical hormone therapy (cBHT) in perimenopausal and postmenopausal women: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Menopause. 2022;29(4):465-82. https://journals.lww.com/menopausejournal/fulltext/10.1097/gme.0000000000001937~safety-and-efficacy-of-compounded-bioidentical-hormone
6. García-Sáenz M, Hernández-Lara L, Martínez-Cruz N, Ochoa-Sosa CA, Ulloa-Aguirre A. Terapia hormonal con compuestos de hormonas bioidénticas y bioética. Rev Mex Endocrinol. 2024;11(2):78-87. [Citando estudio retrospectivo sobre pellets, referencia 9 del original]. https://revistadeendocrinologia.com/wp-content/uploads/2026/07/rme_24_11_3_007-012-1.pdf
7. Foreman MM, Jiang D, et al. Adverse events from compounded pellet hormonal therapy reported in FAERS. Presentado en reuniones anuales de la North American Menopause Society, 2017 y 2018. Citado en: National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. The clinical utility of compounded bioidentical hormone therapy. Washington, DC: The National Academies Press; 2020. – No hay un enlace directo para esa referencia, porque no se trata de un artículo publicado en una revista, sino de datos preliminares presentados oralmente en congresos —las reuniones anuales de la North American Menopause Society (NAMS) de 2017 y 2018—.
   Estos datos nunca se publicaron formalmente como artículo independiente. La única fuente que los recoge es el informe de las Academias Nacionales de Ciencias de EE.UU. de 2020 (referencia 8 en el artículo), donde el comité los cita como comunicación personal o presentación en congreso dentro del capítulo sobre seguridad. El informe completo está disponible en acceso abierto aquí:
   https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562865/
   La mención concreta a los datos de Jiang aparece en el apartado sobre FAERS (Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System) dentro del capítulo 7 de ese libro.
   El dato en sí más que el enlace: el investigador Daniel Jiang reportó en esas reuniones de NAMS una incidencia significativamente mayor de sangrado uterino anormal e histerectomías en mujeres posmenopáusicas tratadas con pellets hormonales compuestos, en comparación con aquellas que usaban pellets aprobados por la FDA. Eso es lo que recoge el informe de las Academias Nacionales y es lo que se menciona en este artículo.
   Para localizar las actas o resúmenes (abstracts) originales de aquellos congresos de NAMS, hay que buscar en los suplementos de la revista Menopause correspondientes a 2017 y 2018, que es donde la sociedad publica los resúmenes de sus reuniones anuales. Pero te adelanto que no siempre están disponibles en acceso abierto.
8. National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. The clinical utility of compounded bioidentical hormone therapy: a review of safety, effectiveness, and use. Washington, DC: The National Academies Press; 2020.
9. Santoro N, Braunstein GD, Butts CL, Martin KA, McDermott M, Pinkerton JV. Compounded bioidentical hormones in endocrinology practice: an Endocrine Society scientific statement. J Clin Endocrinol Metab. 2016;101(4):1318-43.
10. Johansson T, Skalkidou A, Sundström-Poromaa I, et al. Contemporary menopausal hormone therapy and risk of cardiovascular disease: a Swedish nationwide register-based emulated target trial. BMJ. 2024;387:e078784.
11. American College of Obstetricians and Gynecologists. Compounded bioidentical menopausal hormone therapy. Clinical Consensus No. 6. Obstet Gynecol. 2023;142(5):1266-75.
12. The Clinical Utility of Compounded Bioidentical Hormone Therapy: A Review of Safety, Effectiveness, and Use (2020)
13. National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. 2020. The Clinical Utility of Compounded Bioidentical Hormone Therapy: A Review of Safety, Effectiveness, and Use. Washington, DC: The National Academies Press. https://doi.org/10.17226/25791.

—————-*—————-

Parte 2 Alternativas Naturales

Tabla de Contenidos

• Introducción: ¿Qué sucede durante la menopausia?
• Lista de estudios con resultados en el tratamiento natural para los síntomas de la menopausia
  • Suplementación con curcuminoides para síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas
    Ashwagandha (Withania somnifera)
  • Eficacia y seguridad del extracto de raíz de Ashwagandha para síntomas menopáusicos
    Shatavari + Ashwagandha (Asparagus racemosus + Withania somnifera)
  • Eficacia y seguridad del extracto de raíz de Shatavari solo y combinado con Ashwagandha
    Cohosh Negro (Cimicifuga racemosa) + Isoflavonas de Soja + Lignanos
  • Efectos combinados de Cohosh Negro, Isoflavonas de Soja y Lignanos SDG
    Cohosh Negro (Cimicifuga racemosa)
  • Eficacia del Cohosh Negro en síntomas tempranos de la menopausia
    Cimicifuga racemosa (L.) Nutt. en el tratamiento de los síntomas vasomotores de la menopausia: revisión 9
  • Revisión de Cimicifuga racemosa para síntomas vasomotores (apoyo adicional)
    Fitoestrógenos (Isoflavonas de soja, genisteína)
  • Meta-análisis de fitoestrógenos para síntomas menopáusicos
  • Meta-análisis general de terapias complementarias (apoyo global)
  • Referencias
• Selección de estudios clínicos (ensayos aleatorizados y revisiones sistemáticas) sobre medicina herbaria china para síntomas de la menopausia
  • Formas comunes de preparación y consumo
  • Infusión o té herbal
  • Granulados o extractos en polvo
  • Cápsulas o comprimidos
  • Decocciones tradicionales (tisanas cocidas)
  • Ejemplos concretos de consumo en estudios clínicos
  • Recomendaciones generales (para consumo seguro)
  • Fórmula Er-Xian (Er-Xian Decoction, EXD): reducción importante de sofocos y mejora global de síntomas
  • Fórmula Danzhi Qing’e (DZQE): mejora de calidad de vida y sofocos en mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas tempranas
  • Ingredientes de Danzhi Qing’e (DZQE) y Erzhi (EZ)
  • Danzhi Qing’e (DZQE)
  • Erzhi (EZ)
  • Resumen comparativo
  • Nota sobre seguridad y uso
• Estudios clinicos, resultados
  • Estudio 1 Fórmula Er-Xian (Er-Xian Decoction, EXD): reducción importante de sofocos y mejora global de síntomas
  • Estudio 2 Fórmula Danzhi Qing’e (DZQE): mejora de calidad de vida y sofocos en mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas tempranas
  • Estudio 3: Jiawei Qing’e Fang (JQF) Estudio 4: Fórmula Gengnianchun mejorada (I-GNC)
  • Estudio 5: Gránulos de Kunxinning
  • Estudio 6: Zhi-Bai-Di-Huang-Wan (ZBDHW)
  • Estudio 7: Meta-análisis de fórmulas herbales chinas para sofocos menopáusicos
  • Estudio 8: Revisión Cochrane de hierbas medicinales chinas para síntomas menopáusicos
  • Estudio 9: Cápsulas de Kuntai para el síndrome climatérico
  • Estudio 10: Decocción de Danggui Liuhuang (DLH)
  • Resumen
  • Referencias sobre Hierbas Chinas

DMSO, Dimetíl Sulfóxido, usos: Accidentes cerebrovasculares, hemorragias cerebrales, lesiones cerebrales y de la columna, parálisis, ataques cardíacos, demencia, amiloidosis, más, descargar desde https://red.cienciaysaludnatural.com/

Este documento contiene la suficiente evidencia cientifica (más de 150 referencias) para que las madres puedan presentar a sus médicos y abogados y lograr exenciones para prevenir ser dañadas con vacunas o inyecciones génicas, que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. descargar libro, click aqui