lunes , 26 septiembre 2022

Se reportaron 65.615 muertes y 4.923.276 efectos adversos entre Europa y los EE.UU. por la inyección K0 B1T al 26-2-22

Se reportaron 65.615 de muertes y 4.923.276 efectos adversos entre Europa y los EE.UU. hasta el 26 de Feb. 2022 , por la inyección K0 B1T

El Dr. Richard Urso, MD señala los peligros de inyectar a los inmunes naturales, que nunca fueron investigados en los estudios. https://www.bitchute.com/video/aRpROiYs1pAl/

En Europa

La base de datos europea (países del EEE y fuera del EEE) de informes de sospechas de reacciones a medicamentos es  EudraVigilance , verificada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y ahora informan 40.788 muertes y 3.771.826 personas con efectos adversos después de inyecciones de cuatro inyecciones experimentales de COVID-19:

Del total de heridos registrados, casi la mitad (1.769.255) son  heridos graves .

“ La gravedad  proporciona información sobre el efecto adverso sospechado; puede clasificarse como ‘grave’ si corresponde a un evento médico que resulta en la  muerte , pone en peligro la vida, requiere hospitalización, resulta en otra condición médica importante, o la prolongación de la hospitalización existente, resulta en una discapacidad o incapacidad persistente o significativa , o es una anomalía congénita/defecto de nacimiento”.

Datos resumidos hasta el 26 de febrero de 2022.

Reacciones totales para la vacuna de ARNm  Tozinameran  (código  BNT162b2 , Comirnaty ) de BioNTech  Pfizer:  18.651 muertos y 1.853.008  heridos al 26/02/2022

  • 53.674 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 260 muertes
  • 63.812 Trastornos cardíacos incl. 2.707 muertes
  • 566 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 58 muertes
  • 24.413 Trastornos del oído y del laberinto incl. 12 muertes
  • 2.197 Trastornos endocrinos incl. 8 muertes
  • 27.948 Trastornos oculares incl. 41 muertes
  • 141.674 Trastornos gastrointestinales incl. 723 muertes
  • 459,374 Trastornos generales y condiciones del sitio de administración incl. 5.313 muertes
  • 2.096 Trastornos hepatobiliares incl. 95 muertes
  • 19.868 Trastornos del sistema inmunológico incl. 102 muertes
  • 90.415 Infecciones e infestaciones incl. 1.974 muertes
  • 36.863 Lesiones, envenenamiento y complicaciones de procedimientos, incl. 360 muertes
  • 45.821 Investigaciones incl. 529 muertes
  • 12.170 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 296 muertes
  • 215.842 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 235 muertes
  • 1.848 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 182 muertes
  • 298.666 Trastornos del sistema nervioso incl. 1.993 muertes
  • 2.758 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 77 muertes
  • 270 Problemas de productos incl. 3 muertes
  • 33,204 Trastornos psiquiátricos incl. 217 muertes
  • 6.732 Trastornos renales y urinarios incl. 278 muertes
  • 77.789 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 6 muertes
  • 78.270 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1.972 muertes
  • 84.351 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 151 muertes
  • 4.327 Circunstancias sociales incl. 24 muertes
  • 22.552 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 214 muertes
  • 45.508 Trastornos vasculares incl. 821 muertes

Reacciones totales  para la vacuna mRNA mRNA-1273  CX-024414) de  Moderna:  11.301 muertes y 598.430  heridos al 26/02/2022

  • 14.641 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 123 muertes
  • 20.408 Trastornos cardíacos incl. 1.198 muertes
  • 198 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 13 muertes
  • 6.965 Trastornos del oído y del laberinto incl. 8 muertes
  • 570 Trastornos endocrinos incl. 6 muertes
  • 8.136 Trastornos oculares incl. 35 muertes
  • 48.461 Trastornos gastrointestinales incl. 424 muertes
  • 159,198 Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración incl. 3.719 muertes
  • 835 Trastornos hepatobiliares incl. 56 muertes
  • 5.978 Trastornos del sistema inmunológico incl. 22 muertes
  • 25.281 Infecciones e infestaciones incl. 1058 muertes
  • 10.768 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 214 muertes
  • 13.222 Investigaciones incl. 396 muertes
  • 5.118 Trastornos del metabolismo y la nutrición incl. 269 ​​muertes
  • 73.704 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 226 muertes
  • 718 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 85 muertes
  • 100.064 Trastornos del sistema nervioso incl. 1.068 muertes
  • 947 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales, incl. 10 muertes
  • 109 Problemas del producto incl. 4 muertes
  • 10,105 Trastornos psiquiátricos incl. 182 muertes
  • 3.252 Trastornos renales y urinarios incl. 221 muertes
  • 14.762 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 9 muertes
  • 25.178 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1.191 muertes
  • 30.360 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 98 muertes
  • 2.374 Circunstancias sociales incl. 45 muertes
  • 4.085 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 209 muertes
  • 12.993 Trastornos vasculares incl. 412 muertes

Total de reacciones  a la vacuna AZD1222 /VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19)  de  Oxford AstraZeneca :  8.258 muertos y 1.185.772  heridos al 26/02/2022

  • 14.184 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 283 muertes
  • 21.550 Trastornos cardíacos incl. 866 muertes
  • 244 Trastornos familiares y genéticos congénitos incl. 9 muertes
  • 13.705 Trastornos del oído y del laberinto incl. 7 muertes
  • 720 Trastornos endocrinos incl. 6 muertes
  • 20.461 Trastornos oculares incl. 32 muertes
  • 109,248 Trastornos gastrointestinales incl. 452 muertes
  • 314,196 Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración incl. 1.900 muertes
  • 1.068 Trastornos hepatobiliares incl. 70 muertes
  • 5.552 Trastornos del sistema inmunológico incl. 40 muertes
  • 46.278 Infecciones e infestaciones incl. 644 muertes
  • 14.101 Envenenamiento por lesiones y complicaciones de procedimientos, incl. 208 muertes
  • 26.725 Investigaciones incl. 214 muertes
  • 13.288 Trastornos del metabolismo y la nutrición incl. 132 muertes
  • 171.844 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo, incl. 172 muertes
  • 782 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) , incl. 44 muertes
  • 238.862 Trastornos del sistema nervioso incl. 1.211 muertes
  • 635 Embarazo puerperio y condiciones perinatales incl. 22 muertes
  • 203 Problemas del producto incl. 1 muerte
  • 21.471 Trastornos psiquiátricos incl. 73 muertes
  • 4.449 Trastornos renales y urinarios incl. 83 muertes
  • 17.321 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 3 muertes
  • 42.371 Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos incl. 1.125 muertes
  • 53.063 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 69 muertes
  • 1.719 Circunstancias sociales incl. 9 muertes
  • 2.404 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 35 muertes
  • 29.328 Trastornos vasculares incl. 548 muertes      

Total de reacciones  a la vacuna COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de  Johnson & Johnson :  2.578 muertos  y 134.616 heridos al 26/02/2022

  • 1.332 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 55 muertes
  • 2.768 Trastornos cardíacos incl. 216 muertes
  • 44 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 1 muerte
  • 1.421 Trastornos del oído y del laberinto incl. 3 muertes
  • 110 Trastornos endocrinos incl. 1 muerte
  • 1.756 Trastornos oculares incl. 11 muertes
  • 9.919 Trastornos gastrointestinales incl. 95 muertes
  • 36.367 Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración incl. 740 muertes
  • 166 Trastornos hepatobiliares incl. 17 muertes
  • 577 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 10 muertes
  • 9.426 Infecciones e infestaciones incl. 218 muertes
  • 1.259 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 29 muertes
  • 6.546 Investigaciones incl. 137 muertes
  • 830 Trastornos del metabolismo y de la nutrición, incl. 65 muertes
  • 17.759 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 59 muertes
  • 98 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) , incl. 9 muertes
  • 24.356 Trastornos del sistema nervioso incl. 252 muertes
  • 67 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 1 muerte
  • 32 Problemas con el producto
  • 1.898 Trastornos psiquiátricos incl. 26 muertes
  • 579 Trastornos renales y urinarios incl. 35 muertes
  • 3.288 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 7 muertes
  • 4.758 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 321 muertes
  • 3.992 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 12 muertes
  • 438 Circunstancias sociales incl. 5 muertes
  • 965 Procedimientos médicos y quirúrgicos, incl. 78 muertes
  • 3.865 Trastornos vasculares incl. 175 muertes

*Estos totales son estimaciones basadas en informes enviados a  EudraVigilance . Los totales pueden ser mucho más altos en función del porcentaje de reacciones adversas notificadas. Algunos de estos informes también pueden enviarse a las bases de datos de reacciones adversas de cada país, como la base de datos VAERS de EE. UU. y el sistema Yellow Card del Reino Unido. Las muertes se agrupan por síntomas, y algunas muertes pueden haber resultado de múltiples síntomas.

En EE.UU.

Los datos de VAERS publicados el viernes 4 de marzo de 2022 por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades incluyeron un total de 1.151.450 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID, incluidas 24.827 muertes y 200.331 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 25 de febrero de 2022.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) publicaron hoy nuevos datos que muestran un total de 1.151.450 informes de eventos adversos después de que se comenzó a inyectar las vacunas contra el COVID entre el 14 de diciembre de 2020 y el 25 de febrero de 2022 al Sistema de Informes de Eventos Adversos de Vacunas ( VAERS). VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.

Los datos incluyeron un total de 24.827 informes de muertes , un aumento de 425 con respecto a la semana anterior, y 200.331 informes de lesiones graves , incluidas muertes, durante el mismo período de tiempo, 4.128 más en comparación con la semana anterior.

Excluyendo los » informes extranjeros » a VAERS, se informaron 774.373 eventos adversos , incluidas 11 312 muertes y 74.257 lesiones graves , en los EE. UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 25 de febrero de 2022.

Los informes extranjeros son informes que las subsidiarias extranjeras envían a los fabricantes de vacunas estadounidenses. Según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), si se notifica a un fabricante sobre un informe de caso extranjero que describe un evento que es grave y no aparece en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe a VAERS.

De las 11.312 muertes en EE. UU. informadas al 25 de febrero, el 18 % ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 22 % ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 60 % ocurrió en personas que experimentaron la aparición de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

En los EE. UU., se habían administrado 552 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 25 de febrero, incluidos 325 millones de dosis de Pfizer, 208 millones de dosis de Moderna y 18 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Todos los viernes, VAERS publica informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha específica. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1 % de los eventos adversos reales de las vacunas , y nunca se han tomados medidas.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 25 de febrero de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:

8.817 eventos adversos , incluidos 200 calificados como graves y 4 muertes notificadas .

La muerte más reciente involucra a un niño de 8 años (VAERS ID 2109625 ) de Mississippi que murió 7 días después de su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer cuando lo encontraron azul y sin vida en su casa.

Fue llevado al hospital con un código completo en proceso. Se detectó pulso varias veces, pero el niño finalmente murió en la UCI. Se le informó al médico que presentó el informe que el niño murió de síndrome inflamatorio multisistémico . No tenía COVID.

  • 17 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
  • 32 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 25 de febrero de 2022 para jóvenes de 12 a 17 años muestran:

La muerte más reciente involucra a una niña de 13 años (VAERS ID 2115839 ) de Wisconsin que estaba gravemente comprometida y recibió dos dosis de la vacuna COVID de Pfizer. Aunque la causa de la muerte no estaba clara, parecía tener problemas de salud importantes, dificultad respiratoria y problemas cardíacos.

  • 69 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte, con el 96% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer .
  • 648 informes de miocarditis y pericarditis con 631 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
  • 159 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 25 de febrero de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

Vacuna de Pfizer solo 12% efectiva en niños de 5 a 11 años, dice estudio

El Dr. Richard Urso, MD señala los peligros de inyectar a los que ya han tenido K0 B1T, y advierte que no deben ser inyectados por grave aumento de riesgo de muerte. Los inmunes naturales,nunca fueron incluidos e investigados en los estudios de los fabricantes de la inyección experimental. https://www.bitchute.com/video/aRpROiYs1pAl/

Un estudio publicado el lunes mostró que la efectividad de la vacuna COVID de Pfizer en niños de 5 a 11 años fue solo del 12% después de un período de observación de siete semanas. Sin embargo, los autores del estudio aún recomendaron la vacuna para ese grupo de edad, afirmando que protegía contra enfermedades graves.

También propusieron que la dosis recomendada para niños de 5 a 11 años era demasiado pequeña, lo que sugiere que una dosis más alta podría resolver el problema.

Algunos científicos de los CDC y la FDA presionaron para que los datos se hicieran públicos antes de una reunión de la FDA, programada para el 15 de febrero, para revisar la solicitud de Pfizer para la autorización de uso de emergencia de un régimen de tres dosis de su vacuna para bebés y niños de 6 meses a 5 años, pero los hallazgos del estudio solo se hicieron públicos esta semana.

El 11 de febrero, la FDA pospuso abruptamente la reunión para revisar la solicitud de Pfizer para bebés y niños menores de 5 años, afirmando que Pfizer no tenía suficientes datos sobre la eficacia de una tercera dosis para ese grupo de edad.

En un artículo publicado el 1 de marzo, la Dra. Madhava Setty, editora científica principal de The Defender , examinó los datos del estudio y describió dos fallas en las conclusiones de los autores: 1) que las vacunas previenen enfermedades graves en este grupo de edad y 2 ) que podría ser apropiado aumentar la dosis.

Juez despeja el camino para la demanda del denunciante de Pfizer 

La demanda de un denunciante que alega fraude durante los ensayos de la vacuna COVID de Pfizer está avanzando, luego de que un juez de un tribunal de distrito revelara la denuncia , incluidas 400 páginas de pruebas.

Brook Jackson en enero de 2021 demandó a Pfizer y a dos contratistas que trabajaron en sus ensayos clínicos de vacunas contra el COVID: Ventavia Research Group e ICON PLC .

Jackson trabajó para Ventavia por un breve período en 2020, antes de ser despedida luego de que presentó una queja ante la FDA por supuestas indiscreciones que observó durante los ensayos de la vacuna.

También le dio a The BMJ un caché de documentos internos de la compañía, fotos y grabaciones que resaltan las supuestas irregularidades de Ventavia.

Jackson presentó la demanda en el Tribunal de Distrito de EE. UU., Distrito Este de Texas, División de Beaumont, en virtud de la Ley de Reclamos Falsos .

La demanda incluye varios cargos de fraude y represalias por parte de Ventavia y Pfizer. La denuncia permaneció sellada hasta el 10 de febrero, cuando el juez del Tribunal de Distrito de EE. UU. Michael Truncale ordenó que se revelara.

Las inyecciones de refuerzo causan más lesiones de las esperadas en Israel

Según una encuesta realizada por el Ministerio de Salud de Israel (MOH), más israelíes están experimentando lesiones y reacciones después de las vacunas de refuerzo COVID de lo que muestra el sistema de informes pasivos del país.

El Ministerio de Salud realizó una encuesta activa de los receptores de vacunas de refuerzo para recopilar datos sobre eventos adversos asociados con las dosis de refuerzo, luego comparó los datos de la encuesta con los datos disponibles del sistema pasivo de informes del país. 

De las 4.000 personas que participaron en la encuesta , los resultados mostraron que seis de los 2.049 encuestados fueron admitidos en el hospital después de la vacuna de refuerzo, y un número significativo de personas informaron un empeoramiento de sus condiciones de salud subyacentes.

Extrapolado a los millones de dosis de refuerzo que se han administrado, son 270.000 hospitalizaciones por cada 92 millones de dosis de refuerzo administradas en los EE. UU. y 13.000 hospitalizaciones por cada 4,5 millones de dosis de refuerzo administradas en Israel.

La encuesta del Ministerio de Salud también encontró informes de reacciones alérgicas, irregularidades menstruales, lesiones neurológicas, reacciones en el lugar de la inyección y eventos adversos generales.