Se reportaron 70.000 muertes y 5.226.000 efectos adversos entre EE.UU. y Europa después de las inyecciones K0 B1T hasta el 9-abril-2022

En Europa se reportaron 43.000 muertes y 4 MILLONES de efectos adversos después de las inyecciones COVID-19 en la base de datos europea de reacciones adversas, EudraVigilance , hasta el 9 de abril de 2022

En EE.UU. se reportaron 26.976 informes de muertes y 1.226.314 informes de eventos adversos después de que las inyecciones COVID, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de abril de 2022 al Sistema de Informe de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS).

EN EUROPA

La base de datos europea (países del EEE y fuera del EEE) de informes de sospechas de reacciones a medicamentos es  EudraVigilance , verificada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ahora informan 43.005 muertes y 3.984.978 lesiones luego de inyecciones de cinco inyecciones experimentales de COVID-19 ( las primeras reacciones adversas a la inyección Novavax COVID-19 se registraron en las últimas 2 semanas):

• INYECCIÓN MODERNA COVID-19 MRNA (CX-024414)
• INYECCIÓN COVID-19 MRNA PFIZER-BIONTECH
• INYECCIÓN COVID-19 ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
• INYECCIÓN COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S )
• INYECCIÓN COVID-19 NOVAVAX (NVX-COV2373)

Del total de heridos registrados, casi la mitad (1.879.995) son  heridos graves .

“ La gravedad  proporciona información sobre el efecto indeseable sospechado; puede clasificarse como ‘grave’ si corresponde a un evento médico que resulta en la  muerte , pone en peligro la vida, requiere hospitalización, resulta en otra condición médica importante, o la prolongación de la hospitalización existente, resulta en una discapacidad o incapacidad persistente o significativa , o es una anomalía congénita/defecto de nacimiento”.

Aquí están los datos resumidos hasta el 9 de abril de 2022.

Reacciones totales para las inyecciones de ARNm Tozinameran (código  BNT162b2 , Comirnaty ) de BioNTech /Pfizer 19.854 muertes y 2.060.205  heridos al 04/09/2022 :

• 62.802 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 287 muertes
• 72.060 Trastornos cardíacos incl. 2.922 muertes
• 629 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 61 muertes
• 27.116 Trastornos del oído y del laberinto incl. 14 muertes
• 2.520 Trastornos endocrinos incl. 9 muertes
• 30.574 Trastornos oculares incl. 47 muertes
• 153,262 Trastornos gastrointestinales incl. 764 muertes
• 514,058 Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración incl. 5.520 muertes
• 2.323 Trastornos hepatobiliares incl. 106 muertes
• 21.751 Trastornos del sistema inmunológico incl. 116 muertes
• 110,114 Infecciones e infestaciones incl. 2.099 muertes
• 40.279 Lesiones, envenenamiento y complicaciones de procedimientos, incl. 401 muertes
• 50.164 Investigaciones incl. 549 muertes
• 13.271 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 330 muertes
• 237.956 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 255 muertes
• 2.194 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 225 muertes
• 327,299 Trastornos del sistema nervioso incl. 2.114 muertes
• 3.016 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 82 muertes
• 286 Problemas del producto incl. 3 muertes
• 36.486 Trastornos psiquiátricos incl. 232 muertes
• 7.491 Trastornos renales y urinarios incl. 294 muertes
• 87.891 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 6 muertes
• 86,134 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 2.103 muertes
• 92.504 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 167 muertes
• 4.877 Circunstancias sociales incl. 26 muertes
• 23.977 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 232 muertes
• 49,171 Trastornos vasculares incl. 890 muertes

Reacciones totales para la inyección de ARNm SPIKEVAX/ARNm-1273 CX-024414) de Moderna 11.685 muertes 670.435 heridos al 04/09/2022:

• 17.891 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 132 muertes
• 22.999 Trastornos cardíacos incl. 1.275 muertes
• 209 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 13 muertes
• 7.801 Trastornos del oído y del laberinto incl. 8 muertes
• 654 Trastornos endocrinos incl. 6 muertes
• 8.993 Trastornos oculares incl. 35 muertes
• 53.754 Trastornos gastrointestinales incl. 441 muertes
• 177.778 Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración incl. 3.807 muertes
• 908 Trastornos hepatobiliares, incl. 63 muertes
• 6.657 Trastornos del sistema inmunológico incl. 22 muertes
• 28.699 Infecciones e infestaciones incl. 1.074 muertes
• 11.311 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 225 muertes
• 14.764 Investigaciones incl. 400 muertes
• 5.488 Trastornos del metabolismo y la nutrición incl. 277 muertes
• 83,239 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo, incl. 234 muertes
• 783 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) , incl. 88 muertes
• 111,219 Trastornos del sistema nervioso incl. 1.115 muertes
• 1.000 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 12 muertes
• 116 Problemas del producto incl. 4 muertes
• 11.022 Trastornos psiquiátricos incl. 189 muertes
• 3.561 Trastornos renales y urinarios incl. 229 muertes
• 17.784 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 9 muertes
• 27.545 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1.229 muertes
• 34.339 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 104 muertes
• 2.525 Circunstancias sociales incl. 45 muertes
• 5.200 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 214 muertes
• 14.196 Trastornos vasculares incl. 435 muertes

Total de reacciones  a la inyección AZD1222 /VAXZEVRIA  (CHADOX1 NCOV-19)  de  Oxford / AstraZeneca :  8.727 muertos y 1.225.425  heridos al 04/09/2022

• 14.576 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 305 muertes
• 22.331 Trastornos cardíacos incl. 911 muertes
• 260 Trastornos familiares y genéticos congénitos incl. 9 muertes
• 14.259 Trastornos del oído y del laberinto incl. 7 muertes
• 752 Trastornos endocrinos incl. 6 muertes
• 20.999 Trastornos oculares incl. 34 muertes
• 111.782 Trastornos gastrointestinales incl. 467 muertes
• 324.899 Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración incl. 2.019 muertes
• 1.105 Trastornos hepatobiliares incl. 77 muertes
• 5,96 Trastornos del sistema inmunológico incl. 43 muertes
• 49.528 Infecciones e infestaciones incl. 713 muertes
• 14,55 Envenenamiento por lesiones y complicaciones de procedimientos, incl. 218 muertes
• 29,128 Investigaciones incl. 223 muertes
• 13.729 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 139 muertes
• 176.988 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 182 muertes
• 824 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) , incl. 50 muertes
• 245.424 Trastornos del sistema nervioso incl. 1.269 muertes
• 677 Embarazo puerperio y condiciones perinatales incl. 22 muertes
• 202 Problemas del producto incl. 1 muerte
• 22,104 Trastornos psiquiátricos incl. 78 muertes
• 4.581 Trastornos renales y urinarios incl. 89 muertes
• 17.826 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 3 muertes
• 43.599 Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos incl. 1.174 muertes
• 54.667 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 74 muertes
• 1.912 Circunstancias sociales incl. 10 muertes
• 2.721 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 38 muertes
• 30.042 Trastornos vasculares incl. 566 muertes

Total de reacciones  a la inyección COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de  Johnson & Johnson :  2.739 muertos y 143.886 heridos al 04/09/2022:

• 1.440 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 62 muertes
• 3.113 Trastornos cardíacos incl. 232 muertes
• 51 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 1 muerte
• 1.570 Trastornos del oído y del laberinto incl. 3 muertes
• 124 Trastornos endocrinos incl. 2 muertes
• 1.914 Trastornos oculares incl. 12 muertes
• 10.420 Trastornos gastrointestinales incl. 101 muertes
• 38.656 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración incl. 778 muertes
• 176 Trastornos hepatobiliares incl. 17 muertes
• 633 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 10 muertes
• 10.442 Infecciones e infestaciones incl. 235 muertes
• 1.356 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 30 muertes
• 6.826 Investigaciones incl. 144 muertes
• 891 Trastornos del metabolismo y de la nutrición, incl. 74 muertes
• 18.772 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 60 muertes
• 110 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 10 muertes
• 25.796 Trastornos del sistema nervioso incl. 265 muertes
• 79 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 1 muerte
• 34 Problemas con el producto
• 2.085 Trastornos psiquiátricos incl. 28 muertes
• 630 Trastornos renales y urinarios incl. 39 muertes
• 3.668 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 6 muertes
• 5.114 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 342 muertes
• 4.373 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 13 muertes
• 465 Circunstancias sociales incl. 5 muertes
• 1.063 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 89 muertes
• 4.085 Trastornos vasculares incl. 180 muertes

Reacciones totales  para la inyección COVID-19 NUVAXOVID (NVX-COV2373) de  Novavax: 0 muertes y 525 heridos al 04/09/2022:

• 12 Trastornos de la sangre y del sistema linfático
• 32 Trastornos cardíacos
• 15 Trastornos del oído y del laberinto
• 13 Trastornos oculares
• 36 Trastornos gastrointestinales
• 121 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
• 1 Trastornos hepatobiliares
• 2 Trastornos del sistema inmunológico
• 16 Infecciones e infestaciones
• 4 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos
• 19 Investigaciones
• 2 Trastornos del metabolismo y de la nutrición
• 61 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
• 1 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos)
• 99 Trastornos del sistema nervioso
• 1 Problemas con el producto
• 4 trastornos psiquiátricos
• 1 Trastornos renales y urinarios
• 8 Trastornos del aparato reproductor y de la mama
• 21 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
• 39 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
• 3 Procedimientos quirúrgicos y médicos
• 14 Trastornos vasculares

*Estos totales son estimaciones basadas en informes enviados a  EudraVigilance . Los totales pueden ser mucho más altos en función del porcentaje de reacciones adversas notificadas. Algunos de estos informes también pueden enviarse a las bases de datos de reacciones adversas de cada país, como la base de datos VAERS de EE. UU. y el sistema Yellow Card del Reino Unido. Las muertes se agrupan por síntomas, y algunas muertes pueden haber resultado de múltiples síntomas.

La mayor parte del mundo sigue ignorando los tremendos peligros de las inyecciones contra el COVID-19 porque no investigan por sí mismos para saber cuál es la verdad, sino que confían ciegamente en otros que son considerados “expertos” y difunden en los medios. medios de comunicación financiados por la industria farmacéutica que les están mintiendo.

En EE.UU.

Más de 1 millón de lesiones por vacunas COVID, casi 27,000 muertes reportadas a VAERS, según datos de los CDC  entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de abril de 2022.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) publicaron hoy nuevos datos que muestran un total de 1,226,314 informes de eventos adversos después de que las vacunas COVID se enviaron entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de abril de 2022 al Sistema de Informe de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS). ). VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.

Los datos incluyeron un total de 26,976 informes de muertes , un aumento de 277 con respecto a la semana anterior, y 219,865 lesiones graves , incluidas las muertes, durante el mismo período de tiempo, 2,564 más en comparación con la semana anterior.

Excluyendo los » informes extranjeros » a VAERS, se informaron 805,921 eventos adversos , incluidas 12,471 muertes y 79,811 lesiones graves , en los EE. UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de abril de 2022.

De las 12 471 muertes en EE. UU. informadas hasta el 8 de abril, el 17 % ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 21 % ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 59 % ocurrió en personas que experimentaron la aparición de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

En los EE. UU., se habían administrado 564 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 8 de abril, incluidos 334 millones de dosis de Pfizer, 212 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1 % de los eventos adversos reales de las vacunas .

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 8 de abril de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:

• 10.216 eventos adversos , incluidos 242 calificados como graves y 5 muertes notificadas .
• 18 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
  El CDC utiliza una definición de caso restringida de «miocarditis», que excluye los casos de paro cardíaco, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes debido a problemas cardíacos que ocurren antes de que uno tenga la oportunidad de ir al departamento de emergencias.
• 39 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 8 de abril de 2022 para jóvenes de 12 a 17 años muestran:

• 31.048 eventos adversos , incluidos 1.792 calificados como graves y 44 muertes notificadas .
• 67 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte, con el 96% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer .
• 651 informes de miocarditis y pericarditis, con 639 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
• 166 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 8 de abril de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

• El 20% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
• El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
• La edad promedio de muerte fue de 73 años.
• Hasta el 8 de abril, 5404 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas contra el COVID, incluidos 1696 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
• De los 3647 casos de parálisis de Bell notificados, el 51 % se atribuyó a las vacunas de Pfizer , el 40 % a Moderna y el 8 % a J&J .
• 860 informes de síndrome de Guillain-Barré , con el 42% de los casos atribuidos a Pfizer , el 30% a Moderna y el 28% a J&J .
• 2,373 informes de anafilaxia donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
• 1.671 informes de infarto de miocardio.
• 13 755 informes de trastornos de la coagulación sanguínea en los EE. UU. De ellos, 6169 informes se atribuyeron a Pfizer, 4911 informes a Moderna y 2654 informes a J&J.
• 4124 casos de miocarditis y pericarditis con 2531 casos atribuidos a Pfizer, 1402 casos a Moderna y 181 casos a la vacuna COVID de J&J.

La administración de Biden extiende la emergencia de salud pública de COVID necesaria para mantener las vacunas bajo EUA

El miércoles, la administración Biden extendió la emergencia de salud pública de COVID, que ahora tiene dos años, por 90 días adicionales, lo que permite que las vacunas y otros medicamentos permanezcan bajo la Autorización de uso de emergencia (EUA). Mantener las vacunas COVID y otras contramedidas bajo EUA protege a las compañías farmacéuticas de la responsabilidad por los daños causados ​​por sus productos.

Según Reuters , una emergencia de salud pública se anunció inicialmente en enero de 2020, cuando comenzó la pandemia de COVID. Desde entonces, se ha renovado cada trimestre y vencía el 16 de abril.

El Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés) dijo en un comunicado que estaba extendiendo la emergencia de salud pública y dará a los estados un aviso de 60 días antes de la finalización o vencimiento. Esta puede ser la última vez que el secretario del HHS, Xavier Becerra, lo extienda, según expertos en políticas.

El mes pasado, la decisión de los CDC de eliminar de su sitio web de seguimiento de datos decenas de miles de muertes relacionadas con COVID, incluida casi una cuarta parte de las muertes que la agencia dijo que ocurrieron entre niños, erosionó la confianza pública en el manejo de los recuentos de casos por parte de los CDC.